يعرض 1 - 10 نتائج من 1,243 نتيجة بحث عن '"Lacombe D"', وقت الاستعلام: 1.33s تنقيح النتائج
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    دورية أكاديمية
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    دورية أكاديمية
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    دورية أكاديمية
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    دورية أكاديمية

    المساهمون: CHU Dijon, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Centre d'Investigation Clinique 1432 (Dijon) - Epidemiologie Clinique/Essais Cliniques (CIC-EC), Université de Bourgogne (UB)-Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), Institut de Biologie François JACOB (JACOB), Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Equipe GAD (LNC - U1231), Lipides - Nutrition - Cancer Dijon - U1231 (LNC), Université de Bourgogne (UB)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Agro Dijon, Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro)-Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro)-Université de Bourgogne (UB)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Agro Dijon, Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro)-Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro), Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS), Institut de génétique médicale d’Alsace (IGMA), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS), Laboratoire de Génétique Médicale (LGM), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), FHU TRANSLAD (CHU de Dijon), Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital (CHU Nantes), Service de génétique médicale Montpellier, Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier)-Hôpital Arnaud de Villeneuve CHRU Montpellier, Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier), Institut de Génétique et Développement de Rennes (IGDR), Université de Rennes (UR)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Centre Hospitalier Universitaire de Rennes CHU Rennes = Rennes University Hospital Ponchaillou, Département de génétique médicale Hôpital de la Timone - APHM, Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)-Hôpital de la Timone CHU - APHM (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hôpital universitaire Robert Debré Reims (CHU Reims), CHU Bordeaux, Laboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (Bordeaux) (U1211 INSERM/MRGM), Université de Bordeaux (UB)-Groupe hospitalier Pellegrin-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), This study was funded by the French Ministry of Health as part of the 2015 Medico-Economic Research Program., DISSEQ Investigators Group: S Arpin, P Blanchet, S Blesson, O Boute-Benejean, T Busa, E Colin, C Coubes, F Devillard, P Edery, S El Chehadeh, M Fradin, A Goldenberg, A-M Guerrot, Y Herenger, N Houcinat, N Jean-Marcais, P S Jouk, L Lambert, A Lavillaureix, M Legendre, B Leheup, S Manouvrier, S Mercier, S Moutton, M Nizon, L Pasquier, F Petit, L Pinson, C Poirsier, L Pons, A Putoux, C Quelin, M Renaud, M Rossi, A Sorlin, M Spodenkiewicz, J Thevenon, A Toutain, J Van-Gils, C Vanlerberghe, A Verloes, M Vincent, C Vincent-Delorme, M Willems, A Ziegler

    المصدر: ISSN: 1472-6963 ; BMC Health Services Research ; https://univ-rennes.hal.science/hal-04164227Test ; BMC Health Services Research, 2023, 23 (1), pp.386. ⟨10.1186/s12913-023-09373-z⟩.

    العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/37085862; hal-04164227; https://univ-rennes.hal.science/hal-04164227Test; https://univ-rennes.hal.science/hal-04164227/documentTest; https://univ-rennes.hal.science/hal-04164227/file/12913_2023_Article_9373.pdfTest; PUBMED: 37085862; PUBMEDCENTRAL: PMC10120135

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    دورية أكاديمية

    المساهمون: Université de Lille, CHU Lille, FHU TRANSLAD (CHU de Dijon), Génétique des anomalies du développement (CTM UMR 1231) GAD, CHU Dijon, Centre de référence national des Maladies Génétiques à Expression Cutanée - National Reference Center for Genodermatoses and Rare Skin Diseases MAGEC, Centre Régional de Lutte contre le cancer Georges-François Leclerc Dijon UNICANCER/CRLCC-CGFL, Centre de génétique - Centre de référence des maladies rares, anomalies du développement et syndromes malformatifs (CHU de Dijon), Centre Hospitalier Universitaire de Rennes CHU Rennes = Rennes University Hospital Ponchaillou, Paris-Centre de Recherche Cardiovasculaire PARCC (UMR_S 970/ U970), Institut d'hématologie et d'oncologie pédiatrique CHU - HCL IHOPe, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse CHU Toulouse, Service Dermatologie CHU Toulouse, Département de dermatologie, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon CHRU Besançon, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy CHRU Nancy, Service de Dermatologie et Allergologie CHRU Nancy, Unité fonctionnelle d' Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares (CHU Dijon) UF6254, Hôpital Morvan - CHRU de Brest CHU - BREST, Centre hospitalier universitaire de Nantes CHU Nantes, Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier CHRU Montpellier, Hôpital Necker - Enfants Malades AP-HP, Imagine - Institut des maladies génétiques (IHU) Imagine - U1163, Centre Hospitalier Universitaire d'Angers CHU Angers, Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne CHU Saint-Etienne CHU ST-E, Maladies RAres du DEveloppement embryonnaire et du MEtabolisme : du Phénotype au Génotype et à la Fonction - ULR 7364 RADEME

    العلاقة: Clinical Genetics; Clin Genet; http://hdl.handle.net/20.500.12210/88468Test