يعرض 1 - 6 نتائج من 6 نتيجة بحث عن '"Kutbay, Y. B."', وقت الاستعلام: 0.98s تنقيح النتائج
  1. 1
    مؤتمر
    Prenatal diagnosis in a case of 8p inverted duplication deletion syndrome

    المؤلفون: Koc, A., Kutbay, Y. B., Ozyilmaz, B., Kirbiyik, O., Erdogan, K. M., Kaya, O. Ozer, Guvenc, M. Saka, Ozdemir, T. R.

    العلاقة: ede2d9ce-7ab1-44dc-aacf-454eec7aebb6; https://avesis.deu.edu.tr/publication/details/ede2d9ce-7ab1-44dc-aacf-454eec7aebb6/oaiTest

    الإتاحة: https://avesis.deu.edu.tr/publication/details/ede2d9ce-7ab1-44dc-aacf-454eec7aebb6/oaiTest

    View record in BASE

    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    مؤتمر
    QFPCR in Invasive Prenatal Diagnosis: Single Center Experience in Turkey

    المؤلفون: Kaya, O. Ozer, Guvenc, M. Saka, Erdogan, K. M., Kutbay, Y. B., Taner, C. E., Oztekin, D. Can, Ozeren, M., Ozyilmaz, B., Kirbiyik, O., Ozdemir, T., Koc, A.

    العلاقة: 3b4a1c21-b1ca-4aa3-9c6e-e9b1200f5305; https://avesis.deu.edu.tr/publication/details/3b4a1c21-b1ca-4aa3-9c6e-e9b1200f5305/oaiTest

    الإتاحة: https://avesis.deu.edu.tr/publication/details/3b4a1c21-b1ca-4aa3-9c6e-e9b1200f5305/oaiTest

    View record in BASE

    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    Prenatal diagnosis in a case of 8p inverted duplication deletion syndrome

    المؤلفون: Kirbiyik, O., Erdogan, K. M., Kaya, O. Ozer, Ozyilmaz, B., Kutbay, Y. B., Ozdemir, T. R., Koc, A., Guvenc, M. Saka

    المصدر: Web of Science

    الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::15af8f124a2326ad4225111ad420a45cTest
    https://avesis.deu.edu.tr/publication/details/ede2d9ce-7ab1-44dc-aacf-454eec7aebb6/oaiTest


    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    Experiences in microarray-based evaluation of developmental disabilities and congenital anomalies

    المؤلفون: Guvenc, M. S., Kutbay, Y. B., Ozdemir, T. R., Koc, A., Kirbiyik, O., Ozyilmaz, B., Kaya, O. O., Erdogan, K. M.

    الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2605::eda7cafe144c36e91bc2f9b914a069b9Test
    https://avesis.deu.edu.tr/publication/details/60ccfa94-bb96-43a8-8c2e-8f09102cdf5e/oaiTest


    أضف إلى المفضلة
  5. 5
    دورية أكاديمية
    Experiences in microarray-based evaluation of developmental disabilities and congenital anomalies

    المؤلفون: Ozdemir, T. R., Erdogan, K. M., Kirbiyik, O., Koc, A., Kutbay, Y. B., Ozyilmaz, B., Guvenc, M. S., Kaya, O. O.

    العلاقة: 60ccfa94-bb96-43a8-8c2e-8f09102cdf5e; https://avesis.deu.edu.tr/publication/details/60ccfa94-bb96-43a8-8c2e-8f09102cdf5e/oaiTest

    الإتاحة: https://doi.org/10.1111/cge.12978Test
    https://avesis.deu.edu.tr/publication/details/60ccfa94-bb96-43a8-8c2e-8f09102cdf5e/oaiTest

    View record in BASE

    أضف إلى المفضلة
  6. 6
    دورية أكاديمية
    JAK-2 V617F MUTATION SCANNING IN PATIENTS WITH ADRENAL INCIDENTALOMA.

    المؤلفون: Ekinci, F.1 drferhatekinci@hotmail.com, Soyaltin, U. E.1, Kutbay, Y. B.2, Yaşar, H. Y.1, Yıldırım, T. Demirci3, Akar, H.1

    المصدر: Acta Endocrinologica (1841-0987). Apr-Jun2017, Vol. 13 Issue 2, p150-153. 4p.

    مصطلحات موضوعية: *GENETIC mutation, *ADRENAL tumors, *ADRENAL diseases, *HEMATOLOGIC malignancies, *ETIOLOGY of diseases


    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS — أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني — حفظ البحث