دورية أكاديمية

Congenital ichthyosiform erythroderma with epidermolysis due to a novel frameshift mutation in KRT10

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Congenital ichthyosiform erythroderma with epidermolysis due to a novel frameshift mutation in KRT10
المؤلفون: Bernadett Kurz, MD, Kevin-Thomas Koschitzki, MD, Ute Hehr, MD, Ute Germer, MD, Julia Schreml, MD, Florian Langhammer, MD, Stephan Schreml, MD
المصدر: JAAD Case Reports, Vol 35, Iss , Pp 74-76 (2023)
بيانات النشر: Elsevier, 2023.
سنة النشر: 2023
المجموعة: LCC:Dermatology
مصطلحات موضوعية: congenital ichthyosiform erythroderma, filaggrin (FLG) gene, keratin 10 (KRT10) gene, keratinopathic ichthyoses, Dermatology, RL1-803
نوع الوثيقة: article
وصف الملف: electronic resource
اللغة: English
تدمد: 2352-5126
العلاقة: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352512623000929Test; https://doaj.org/toc/2352-5126Test
DOI: 10.1016/j.jdcr.2023.02.028
الوصول الحر: https://doaj.org/article/9dc6b089fb0a42dda0a9ce5430fa2403Test
رقم الانضمام: edsdoj.9dc6b089fb0a42dda0a9ce5430fa2403
قاعدة البيانات: Directory of Open Access Journals
الوصف
تدمد:23525126
DOI:10.1016/j.jdcr.2023.02.028