يعرض 1 - 10 نتائج من 77 نتيجة بحث عن '"Kemeny, Stephan"', وقت الاستعلام: 1.12s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية
  2. 2
    تقرير

    المساهمون: Génomique évolutive des virus à ARN - Evolutionary genomics of RNA viruses, Institut Pasteur Paris (IP)-Université Paris Cité (UPCité), Génétique de la souris - Mouse Genetics, Centre National de Référence des virus des infections respiratoires (dont la grippe) - National Reference Center Virus Influenzae Paris (CNR - laboratoire coordonnateur), Unité des Virus Emergents (UVE), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Santé publique France - French National Public Health Agency Saint-Maurice, France, University of Copenhagen = Københavns Universitet (UCPH), Gen-Bio, Génétique Moléculaire des Virus à ARN - Molecular Genetics of RNA Viruses (GMV-ARN (UMR_3569 / U-Pasteur_2)), Institut Pasteur Paris (IP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Cité (UPCité), Plateforme de Microbiologie Mutualisée - Mutualized Platform for Microbiology (P2M), Robert Koch Institute Berlin (RKI), CHU Lyon, Hospices Civils de Lyon (HCL), Hub Bioinformatique et Biostatistique - Bioinformatics and Biostatistics HUB, Virologie Structurale - Structural Virology, ANRS - Maladies infectieuses émergentes (ANRS - MIE), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier de Laval (CH Laval)

  3. 3
    دورية أكاديمية

    المساهمون: Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier), Cellules Souches, Plasticité Cellulaire, Médecine Régénératrice et Immunothérapies (IRMB), Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Mécanismes physiopathologiques et conséquences des calcifications vasculaires - UR UPJV 7517 (MP3CV), Université de Picardie Jules Verne (UPJV)-CHU Amiens-Picardie, Gen-Bio, CHU Bordeaux, Centre de résonance magnétique des systèmes biologiques (CRMSB), Université de Bordeaux (UB)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Synlab Vallée du Rhône, Groupe Labexa

    المصدر: ISSN: 0003-3898 ; Annales de Biologie Clinique ; https://hal.umontpellier.fr/hal-03173719Test ; Annales de Biologie Clinique, 2020, 78 (6), pp.609-616. ⟨10.1684/abc.2020.1608⟩.

  4. 4
    دورية أكاديمية

    المساهمون: Génétique humaine et fonctions cognitives - Human Genetics and Cognitive Functions (GHFC (UMR_3571 / U-Pasteur_1)), Institut Pasteur Paris (IP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Cité (UPCité), Département de génétique Robert Debré, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-AP-HP Hôpital universitaire Robert-Debré Paris, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), CHU Pitié-Salpêtrière AP-HP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Service Histologie-embryologie-cytogénétique, Université Paris 13 (UP13)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Jean Verdier AP-HP, CHU Trousseau APHP, Service de génétique médicale - Unité de génétique clinique Nantes, Université de Nantes (UN)-Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital (CHU Nantes), Institut Cochin (IC UM3 (UMR 8104 / U1016)), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CHU Estaing Clermont-Ferrand, CHU Clermont-Ferrand, Lipides - Nutrition - Cancer Dijon - U1231 (LNC), Université de Bourgogne (UB)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Marseille medical genetics - Centre de génétique médicale de Marseille (MMG), Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Laboratoire de Cytogénétique Constitutionnelle Hospices civils de Lyon, Hospices Civils de Lyon (HCL), CHU de Lyon, Centre Hospitalier Universitaire CHU Grenoble (CHUGA), Grenoble Institut des Neurosciences (GIN), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de génétique médicale, Université de Bordeaux (UB)-CHU Bordeaux-Groupe hospitalier Pellegrin, Service de génétique médicale Montpellier, Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier)-Hôpital Arnaud de Villeneuve CHRU Montpellier, Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier), Hôpital Universitaire Carémeau Nîmes (CHU Nîmes), Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes (CHU Nîmes), Institut des Biomolécules Max Mousseron Pôle Chimie Balard (IBMM), Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie - CNRS Chimie (INC-CNRS)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Hospitalier de Chambéry (C.H.de Chambéry), Service de génétique clinique Rennes, Université de Rennes (UR)-Centre Hospitalier Universitaire de Rennes CHU Rennes = Rennes University Hospital Ponchaillou -hôpital Sud, Génétique médicale Centre Hospitalier de Vannes, Centre hospitalier Bretagne Atlantique (Morbihan) (CHBA), Service de génétique Tours, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours)-Hôpital Bretonneau, Centre Hospitalier Le Mans (CH Le Mans), AP-HP Hôpital universitaire Robert-Debré Paris, Service Psychiatrie de l'Enfant et de l'Adolescent, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Robert Debré

    المصدر: EISSN: 2056-7944 ; npj Genomic Medicine ; https://hal.science/hal-02347889Test ; npj Genomic Medicine, 2019, 4 (1), pp.16. ⟨10.1038/s41525-019-0090-y⟩

    العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/31285849; hal-02347889; https://hal.science/hal-02347889Test; https://hal.science/hal-02347889/documentTest; https://hal.science/hal-02347889/file/117978v1.full.pdfTest; PUBMED: 31285849

  5. 5
    دورية أكاديمية

    المساهمون: AP-HP Hôpital universitaire Robert-Debré Paris, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Génétique humaine et fonctions cognitives - Human Genetics and Cognitive Functions (GHFC (UMR_3571 / U-Pasteur_1)), Institut Pasteur Paris (IP)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Sorbonne Paris Cité (USPC), CHU Pitié-Salpêtrière AP-HP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Hôpital Jean Verdier AP-HP, CHU Trousseau APHP, Service de génétique médicale - Unité de génétique clinique Nantes, Université de Nantes (UN)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), AP-HP - Hôpital Cochin Broca Hôtel Dieu Paris, CHU Estaing Clermont-Ferrand, CHU Clermont-Ferrand, Laboratoire de cytogénétique (CHU de Dijon), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), CHU Dijon, Département de génétique médicale Hôpital de la Timone - APHM, Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone CHU - APHM (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hospices Civils de Lyon (HCL), Service de génétique Hôpial Louis Pradel - HCL, Hôpital Louis Pradel CHU - HCL, Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre Hospitalier Universitaire Grenoble (CHU), Service de génétique médicale, Université de Bordeaux (UB)-CHU Bordeaux Bordeaux -Groupe hospitalier Pellegrin, Service de génétique médicale Montpellier, Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier)-Hôpital Arnaud de Villeneuve, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes (CHU Nîmes), Institut des Biomolécules Max Mousseron Pôle Chimie Balard (IBMM), Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Hospitalier Métropole Savoie Chambéry, Service de génétique clinique Rennes, Université de Rennes (UR)-CHU Pontchaillou Rennes -hôpital Sud, Hôpital Chubert, Service de génétique Tours, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours)-Hôpital Bretonneau, Centre Hospitalier Le Mans (CH Le Mans), Service de psychopathologie de l'enfant et de l'adolescent, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Robert Debré-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), This work was funded by the Institut Pasteur, the Bettencourt-Schueller Foundation, Centre National de la Recherche Scientifique, University Paris Diderot, the Conny-Maeva Charitable Foundation, the Cognacq Jay Foundation, the Orange Foundation, the FondaMental Foundation, the GenMed Labex and the BioPsy Labex. The research leading to these results has received funding from the ERA-Net NEURON Cofund Programme under “Horizon 2020” (SynPathy project), the ANR SynDivAutism, the Human Brain Project, and from the Innovative Medicines Initiative Joint Undertaking under grant agreement no. 115300, resources of which are composed of financial contribution from the European Union’s Seventh Framework Program (FP7/2007-2013) and EFPIA companies’ in kind contribution., We are grateful to the families for participating in this study. We thank Isabelle Cloëz-Tayarani, Ksenia Bagrintseva and Gaël Millot for helpful discussions and careful reading of the manuscript. This study was funded by a French partnership between the Clinical Research Department of the AP-HP Institution and the Institut Pasteur. It was also supported by the PMS French association (Mrs Meunier), ANR-10-LABX-0013,GENMED,Medical Genomics(2010), ANR-11-IDEX-0004,SUPER,Sorbonne Universités à Paris pour l'Enseignement et la Recherche(2011), ANR-13-SAMA-0006,SynDivAutism,Diversité Synaptique dans l'autisme(2013), European Project: 291840,EC:FP7:HEALTH,FP7-ERANET-2011-RTD,ERA-NET NEURON II(2012), European Project: 115300,EC:FP7:SP1-JTI,IMI-JU-03-2010,EU-AIMS(2012)

    المصدر: ISSN: 1871-7934.

    العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/29263841; info:eu-repo/grantAgreement/EC/FP7/291840/EU/Network of European funding for Neuroscience research/ERA-NET NEURON II; info:eu-repo/grantAgreement/EC/FP7/115300/EU/European Autism Interventions - A Multicentre Study for Developing New Medications/EU-AIMS; hal-01738521; https://hal.umontpellier.fr/hal-01738521Test; https://hal.umontpellier.fr/hal-01738521/documentTest; https://hal.umontpellier.fr/hal-01738521/file/A%20framework%20to%20identify%20contributing%20genes%20in%20patients.pdfTest; PUBMED: 29263841; PUBMEDCENTRAL: PMC5677962; WOS: 000416210800001

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    دورية أكاديمية
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    المساهمون: Groupe Labexa, Synlab Vallée du Rhône, Gen-Bio, CHU Bordeaux [Bordeaux], Centre de résonance magnétique des systèmes biologiques (CRMSB), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Bordeaux (UB), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Cellules Souches, Plasticité Cellulaire, Médecine Régénératrice et Immunothérapies (IRMB), Université de Montpellier (UM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)

    المصدر: Annales de Biologie Clinique
    Annales de Biologie Clinique, John Libbey Eurotext, 2020, 78 (6), pp.609-616. ⟨10.1684/abc.2020.1608⟩

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    دورية أكاديمية
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    دورية أكاديمية

    المساهمون: CHU Estaing Clermont-Ferrand, CHU Clermont-Ferrand, Génétique, Reproduction et Développement (GReD), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Clermont Auvergne 2017-2020 (UCA 2017-2020 )-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Imagerie Moléculaire et Stratégies Théranostiques (IMoST), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Clermont Auvergne 2017-2020 (UCA 2017-2020 )

    المصدر: ISSN: 0009-5915.

    العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/29238858; hal-01926526; https://hal.science/hal-01926526Test; PUBMED: 29238858