المؤلفون: Dohrn, Maike F., Bademci, Guney, Rebelo, Adriana P., Jeanne, Médéric, Borja, Nicholas A., Beijer, Danique, Danzi, Matt C., Bivona, Stephanie A., Gueguen, Paul, Zafeer, Mohammad F., Tekin, Mustafa, Züchner, Stephan

المساهمون: Deutsche Forschungsgemeinschaft, National Institutes of Health, NIH Office of the Director

المصدر: Annals of Clinical and Translational Neurology ; volume 11, issue 4, page 1075-1079 ; ISSN 2328-9503 2328-9503

الإتاحة: https://doi.org/10.1002/acn3.51963Test

المؤلفون: Lavillaureix, Alinoë, Rollier, Paul, Kim, Artem, Panasenkava, Veranika, De Tayrac, Marie, Carré, Wilfrid, Guyodo, Hélène, Faoucher, Marie, Poirel, Elisabeth, Akloul, Linda, Quelin, Chloe, Whalen, Sandra, Bos, Jessica, Broekema, Marjoleine, van Hagen, Johanna M., Grand, Katheryn, Allen-Sharpley, Michelle, Magness, Emily, McLean, Scott, Kayserili, Hülya, Altunoglu, Umut, En Qi Chong, Angie, Xue, Shifeng, Jeanne, Mederic, Almontashiri, Naif, Habhab, Wisam, Vanlerberghe, Clemence, Faivre, Laurence, Viora Dupont, Eleonore, Philippe, Christophe, Safraou, Hana, Laffargue, Fanny, Mittendorf, Luisa, Abou Jamra, Rami, Patil, Siddaramappa Jagdish, Dalal, Ashwin, Sarma, Asodu Sandeep, Keren, Boris, Reversade, Bruno, Dubourg, Christèle, Odent, Sylvie, Dupé, Valérie

المساهمون: Centre Hospitalier Universitaire de Rennes, ANR

المصدر: Genetics in Medicine ; page 101126 ; ISSN 1098-3600

مصطلحات موضوعية: Genetics (clinical)

الإتاحة: https://doi.org/10.1016/j.gim.2024.101126Test
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المؤلفون: Chung, Wendy, Ziegler, Alban, Koval-Burt, Carrie, Kay, Denise, Suchy, Sharon, Bergtrup, Amber, Langley, Katherine, Amendola, Laura, Boyd, Brenna, Bradley, Jennifer, Brandt, Tracy, Cohen, Lilian, Coffey, Alison, Devaney, Joseph, Dygulska, Beata, Friedman, Bethany, Fuleihan, Ramsey, Gyimah, Awura, Hernan, Rebecca, Hofherr, Sean, Hruska, Kathleen, Hu, Zhanzhi, Jeanne, Mederic, Jin, Guanjun, Johnson, Aaron, Kavus, Haluk, Leibel, Rudolph, McWalter, Kirsty, Monaghan, Kristin, Soler, Nicole Pimentel, Quevedo, Yeyson, Ratner, Samantha, Retterer, Kyle, Shapiro, Natasha, Sicko, Robert, Storm, Samuel, Torene, Rebecca, Williams, Olatundun, Wynn, Julia, Taft, Ryan, Kruszka, Paul, Caggana, Michele

المصدر: Genetics in Medicine Open ; volume 2, page 101369 ; ISSN 2949-7744

الإتاحة: https://doi.org/10.1016/j.gimo.2024.101369Test
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المؤلفون: Tran Mau-Them, Frédéric, Delanne, Julian, Denommé-Pichon, Anne-Sophie, Safraou, Hana, Bruel, Ange-Line, Vitobello, Antonio, Garde, Aurore, Nambot, Sophie, Bourgon, Nicolas, Racine, Caroline, Sorlin, Arthur, Moutton, Sébastien, Marle, Nathalie, Rousseau, Thierry, Sagot, Paul, Simon, Emmanuel, Vincent-Delorme, Catherine, Boute, Odile, Colson, Cindy, Petit, Florence, Legendre, Marine, Naudion, Sophie, Rooryck, Caroline, Prouteau, Clément, Colin, Estelle, Guichet, Agnès, Ziegler, Alban, Bonneau, Dominique, Morel, Godelieve, Fradin, Mélanie, Lavillaureix, Alinoé, Quelin, Chloé, Pasquier, Laurent, Odent, Sylvie, Vera, Gabriella, Goldenberg, Alice, Guerrot, Anne-Marie, Brehin, Anne-Claire, Putoux, Audrey, Attia, Jocelyne, Abel, Carine, Blanchet, Patricia, Wells, Constance, Deiller, Caroline, Nizon, Mathilde, Mercier, Sandra, Vincent, Marie, Isidor, Bertrand, Amiel, Jeanne, Dard, Rodolphe, Godin, Manon, Gruchy, Nicolas, Jeanne, Médéric, Schaeffer, Elise, Maillard, Pierre-Yves, Payet, Frédérique, Jacquemont, Marie-Line, Francannet, Christine, Sigaudy, Sabine, Bergot, Marine, Tisserant, Emilie, Ascencio, Marie-Laure, Binquet, Christine, Duffourd, Yannis, Philippe, Christophe, Faivre, Laurence, Thauvin-Robinet, Christel

المساهمون: Lipides - Nutrition - Cancer Dijon - U1231 (LNC), Université de Bourgogne (UB)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Agro Dijon, Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro)-Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro), Unité fonctionnelle d' Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares (CHU Dijon) (UF6254), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), FHU TRANSLAD (CHU de Dijon), Laboratoire de Génétique Chromosomique et Moléculaire CHU Dijon, Service de Gynécologie Obstétrique, Médecine Foetale et Stérilité Conjugale - Chirurgie Gynécologie et Oncologique CHU de Dijon, Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs Nord, Centre Hospitalier Universitaire de Lille (CHU de Lille), Service de génétique médicale, Université de Bordeaux (UB)-CHU Bordeaux-Groupe hospitalier Pellegrin, Département de Biochimie et Génétique Angers, Université d'Angers (UA)-Centre Hospitalier Universitaire d'Angers (CHU Angers), PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM)-PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM), Centre de référence Maladies Rares CLAD-Ouest Rennes, Service de génétique Rouen, CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU), Service de Génétique Clinique, Hôpital Femme Mère Enfant, Centre Hospitalier Universitaire de Lyon, Service de Gynécologie et Obstétrique Hôpital de la Croix-Rousse - HCL, Hôpital de la Croix-Rousse CHU - HCL, Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Service de Génétique et Centre de Diagnostic Anténatal, Centre Hospitalier Lyon Sud CHU - HCL (CHLS), Equipe Maladies Génétiques de L'Enfant et de L'Adulte, Département de Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée Montpellier, Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs Montpellier, Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier)-Hôpital Arnaud de Villeneuve CHRU Montpellier, Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier)-Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier)-Hôpital Arnaud de Villeneuve CHRU Montpellier, Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier)-Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs Montpellier, Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier), Service de génétique médicale - Unité de génétique clinique Nantes, Université de Nantes (UN)-Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital (CHU Nantes), Institut du Thorax Nantes, Embryology and genetics of human malformation, Imagine - Institut des maladies génétiques (IHU) (Imagine - U1163), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité), Service de Génétique Médicale et Clinique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Unité Fonctionnelle de Génétique Médicale, Cytogénétique, Génétique Médicale et Biologie de La Reproduction, Centre Hospitalier Intercommunal Poissy-Saint-Germain-en-Laye, Biologie, génétique et thérapies ostéoarticulaires et respiratoires (BIOTARGEN), Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU), Service de génétique Tours, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours)-Hôpital Bretonneau, Imaging, Brain & Neuropsychiatry (iBraiN), Université de Tours (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Universitaire Strasbourg (CHU Strasbourg), Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS)-Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS)-Hôpital de Hautepierre Strasbourg, Service de Génétique Médicale, Pôle Femme, Mère, Enfants CHU de La Réunion-GH Sud Réunion-Saint-Pierre, Pôle Femme, Mère, Enfants, CHU de La Réunion-GH Sud Réunion-Saint-Pierre-CHU de La Réunion-GH Sud Réunion-Saint-Pierre, Service de Génétique Médicale CHU Clermont-Ferrand, CHU Estaing Clermont-Ferrand, CHU Clermont-Ferrand-CHU Clermont-Ferrand, Unité de Génétique Clinique Prénatale, Département de Génétique Médicale, Hôpital de la Timone CHU - APHM (TIMONE)-Hôpital de la Timone CHU - APHM (TIMONE), Centre d'Investigation Clinique 1432 (Dijon) - Epidemiologie Clinique/Essais Cliniques (CIC-EC), Université de Bourgogne (UB)-Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), This work was supported by grants from Dijon University Hospital, the ISITE-BFC (PIA ANR), the European Union through the FEDER programs, and the AnDDI-Rares network for ES performed in this study.

المصدر: ISSN: 1664-8021 ; Frontiers in Genetics ; https://normandie-univ.hal.science/hal-04081633Test ; Frontiers in Genetics, 2023, 14, pp.1099995. ⟨10.3389/fgene.2023.1099995⟩.

مصطلحات موضوعية: chromosomal microarray, diagnostic yield, exome sequencing (ES), fetal, prenatal, [SDV.BA.MVSA]Life Sciences [q-bio]/Animal biology/Veterinary medicine and animal Health

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/37035737; hal-04081633; https://normandie-univ.hal.science/hal-04081633Test; https://normandie-univ.hal.science/hal-04081633/documentTest; https://normandie-univ.hal.science/hal-04081633/file/fgene-14-1099995.pdfTest; PUBMED: 37035737; PUBMEDCENTRAL: PMC10076577

الإتاحة: https://doi.org/10.3389/fgene.2023.1099995Test
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المؤلفون: Desprez, Florence, Ung, Dévina C., Vourc’h, Patrick, Jeanne, Médéric, Laumonnier, Frédéric

المصدر: Frontiers in Neuroscience ; volume 17 ; ISSN 1662-453X

الإتاحة: https://doi.org/10.3389/fnins.2023.1154446Test

المؤلفون: Civit, Antoine, Gueguen, Paul, Blasco, Helene, Benz-de-Bretagne, Isabelle, Lebredonchel, Élodie, Dingeo, Giulia, Jeanne, Médéric, Rouxel, Sophie, Tardieu, Marine, Raynor, Alexandre, Labarthe, François, Bruneel, Arnaud, Goetz, Violette

المصدر: Clinica Chimica Acta ; volume 551, page 117620 ; ISSN 0009-8981

مصطلحات موضوعية: Biochemistry (medical), Clinical Biochemistry, Biochemistry, General Medicine

الإتاحة: https://doi.org/10.1016/j.cca.2023.117620Test
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المؤلفون: Dours, Louis, Jeanne, Médéric, Srour, Maya, Leducq, Sophie

المصدر: Acta Derm Venereol ; ISSN:1651-2057 ; Volume:104

العلاقة: https://doi.org/10.2340/actadv.v104.39948Test; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38881509Test; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC11196987Test/

الإتاحة: https://doi.org/10.2340/actadv.v104.39948Test
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38881509Test
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC11196987Test/

المؤلفون: Cordovado, Amélie, Schaettin, Martina, Jeanne, Mederic, Panasenkava, Veranika, Denommé‐pichon, Anne‐sophie, Keren, Boris, Mignot, Cyril, Doco-Fenzy, Martine, Rodan, Lance, Ramsey, Keri, Narayanan, Vinodh, Jones, Julie R, Prijoles, Eloise J, Mitchell, Wendy G, Ozmore, Jillian R, Juliette, Kali, Torti, Erin, Normand, Elizabeth A, Granger, Leslie, Petersen, Andrea K, Au, Margaret G, Matheny, Juliann P, Phornphutkul, Chanika, Chambers, Mary-Kathryn, Fernández-Ramos, Joaquín-Alejandro, López-Laso, Eduardo, Kruer, Michael, C, Bakhtiari, Somayeh, Zollino, Marcella, Morleo, Manuela, Marangi, Giuseppe, Mei, Davide, Pisano, Tiziana, Guerrini, Renzo, Louie, Raymond, J, Childers, Anna, Everman, David B, Isidor, Bertrand, Audebert‐bellanger, Séverine, Odent, Sylvie, Bonneau, Dominique, Gilbert-Dussardier, Brigitte, Redon, Richard, Bézieau, Stéphane, Laumonnier, Frederic, Stoeckli, Esther, T, Toutain, Annick, Vuillaume, Marie-Laure

المساهمون: Imaging, Brain & Neuropsychiatry (iBraiN), Université de Tours (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Universität Zürich Zürich = University of Zurich (UZH), FHU TRANSLAD (CHU de Dijon), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Equipe GAD (LNC - U1231), Lipides - Nutrition - Cancer Dijon - U1231 (LNC), Université de Bourgogne (UB)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Agro Dijon, Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro)-Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro)-Université de Bourgogne (UB)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Agro Dijon, Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro)-Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro), CHU Pitié-Salpêtrière AP-HP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Hémostase et Remodelage Vasculaire Post-Ischémie (HERVI - EA 3801), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA), Boston Children's Hospital, Harvard Medical School Boston (HMS), The Translational Genomics Research Institute (TGen), The Greenwood Genetic Center, Keck School of Medicine Los Angeles, University of Southern California (USC), Dartmouth Hitchcock Medical Center (DHMC), Gillette Children's Specialty Healthcare St Paul, GeneDx Gaithersburg, MD, USA, Randall Children's Hospital Portland, University of Kentucky (UK), Warren Alpert Medical School of Brown University, Rhode Island Hospital Providence, RI, États-Unis, Instituto Maimonides de Investigación Biomédica de Cordoba (IMIBIC), Universidad de Córdoba = University of Córdoba Córdoba -Hospital Universitario Reina Sofía, Barrow Neurological Institute, Istituti di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (IRCCS), Telethon Institute of Genetics and Medicine = Istituto Telethon di Genetica e Medicina (TIGEM), Università degli Studi di Firenze = University of Florence = Université de Florence (UniFI), Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital (CHU Nantes), Hôpital Morvan - CHRU de Brest (CHU - BREST ), Institut de Génétique et Développement de Rennes (IGDR), Université de Rennes (UR)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Centre Hospitalier Universitaire de Rennes CHU Rennes = Rennes University Hospital Ponchaillou, MitoVasc - Physiopathologie Cardiovasculaire et Mitochondriale (MITOVASC), Université d'Angers (UA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), ITX-lab unité de recherche de l'institut du thorax UMR1087 UMR6291 (ITX-lab), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Nantes Université - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (Nantes Univ - UFR MEDECINE), Nantes Université - pôle Santé, Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université - pôle Santé, Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université (Nantes Univ), Funding for HUGODIMS (Western France exome-based trio approach project to identifygenes involved in intellectual disability) was supported by a grant from the French Ministryof Health and from the Health Regional Agency from Poitou-Charentes HUGODIMS, 2013,RC14_0107 . A.C. is a research student recipient of a grant from the University of Tours.

المصدر: ISSN: 0964-6906.

مصطلحات موضوعية: [SDV]Life Sciences [q-bio], [SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/35604360; hal-03719616; https://hal.science/hal-03719616Test; https://hal.science/hal-03719616/documentTest; https://hal.science/hal-03719616/file/Cordovado%20et%20al%20-%202022%20-%20SEMA6B%20variants%20cause%20intellectual%20disability.pdfTest; PUBMED: 35604360

الإتاحة: https://doi.org/10.1093/hmg/ddac114Test
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https://hal.science/hal-03719616/file/Cordovado%20et%20al%20-%202022%20-%20SEMA6B%20variants%20cause%20intellectual%20disability.pdfTest

المؤلفون: Jeanne, Médéric, Demory, Hélène, Moutal, Aubin, Vuillaume, Marie-Laure, Blesson, Sophie, Thépault, Rose-Anne, Marouillat, Sylviane, Halewa, Judith, Maas, Saskia M, Motazacker, M Mahdi, Mancini, Grazia M S, van Slegtenhorst, Marjon A, Andreou, Avgi, Cox, Helene, Vogt, Julie, Laufman, Jason, Kostandyan, Natella, Babikyan, Davit, Hancarova, Miroslava, Bendova, Sarka, Sedlacek, Zdenek, Aldinger, Kimberly A, Sherr, Elliott H, Argilli, Emanuela, England, Eleina M, Audebert-Bellanger, Séverine, Bonneau, Dominique, Colin, Estelle, Denommé-Pichon, Anne-Sophie, Gilbert-Dussardier, Brigitte, Isidor, Bertrand, Küry, Sebastien, Odent, Sylvie, Redon, Richard, Khanna, Rajesh, Dobyns, William B, Bézieau, Stéphane, Honnorat, Jérôme, Lohkamp, Bernhard, Toutain, Annick, Laumonnier, Frédéric

المساهمون: Imaging, Brain & Neuropsychiatry (iBraiN), Université de Tours (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), University of Arizona, Amsterdam UMC - Amsterdam University Medical Center, Erasmus University Medical Center Rotterdam (Erasmus MC), Birmingham Women's and Children's NHS Foundation Trust, University of Akron, Yerevan State Medical University after Mkhitar Heratsi, Univerzita Karlova Praha, Česká republika = Charles University Prague, Czech Republic (UK), Center for Integrative Brain Research, University of Washington Seattle, University of California Los Angeles (UCLA), University of California (UC), Broad Institute of MIT and Harvard (BROAD INSTITUTE), Harvard Medical School Boston (HMS)-Massachusetts Institute of Technology (MIT)-Massachusetts General Hospital Boston, MitoVasc - Physiopathologie Cardiovasculaire et Mitochondriale (MITOVASC), Université d'Angers (UA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Lipides - Nutrition - Cancer Dijon - U1231 (LNC), Université de Bourgogne (UB)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement, Centre hospitalier universitaire de Poitiers = Poitiers University Hospital (CHU de Poitiers La Milétrie ), Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital (CHU Nantes), Institut de Génétique et Développement de Rennes (IGDR), Université de Rennes (UR)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Centre Hospitalier Universitaire de Rennes CHU Rennes = Rennes University Hospital Ponchaillou, Institut NeuroMyoGène (INMG), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Karolinska Institutet Stockholm, National Human Genome Research Institute, Ministry of Health of the Czech Republic, DGOS, Wellcome Trust

المصدر: ISSN: 0002-9297.

مصطلحات موضوعية: DPYSL5, brain malformation, corpus callosum agenesis, de novo missense variants, dendrite branching, neurodevelopmental disorder, primary neuronal cultures, [SDV]Life Sciences [q-bio]

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/33894126; hal-03221134; https://hal.science/hal-03221134Test; https://hal.science/hal-03221134/documentTest; https://hal.science/hal-03221134/file/Jeanne_et%20al_2021_Missense%20variants%20in%20DPYSL5_accepted.pdfTest; PUBMED: 33894126

الإتاحة: https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2021.04.004Test
https://hal.science/hal-03221134Test
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https://hal.science/hal-03221134/file/Jeanne_et%20al_2021_Missense%20variants%20in%20DPYSL5_accepted.pdfTest

المؤلفون: Jeanne, Médéric, Vuillaume, Marie-Laure, Ung, Dévina, Vancollie, Valerie, Wagner, Christel, Collins, Stephan, Vonwill, Sandrine, Haye, Damien, Chelloug, Nora, Pfundt, Rolph, Kummeling, Joost, Moizard, Marie-Pierre, Marouillat, Sylviane, Kleefstra, Tjitske, Yalcin, Binnaz, Laumonnier, Frédéric, Toutain, Annick

المساهمون: Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), Imaging, Brain & Neuropsychiatry (iBraiN), Université de Tours (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), The Wellcome Trust Sanger Institute Cambridge, Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Radboud University Medical Center Nijmegen

المصدر: ISSN: 0340-6717.

مصطلحات موضوعية: MESH: Animals, MESH: Base Sequence, MESH: Primary Cell Culture, MESH: RNA, Small Interfering, MESH: Corpus Callosum, MESH: Transcription Factors, MESH: Child, Preschool, MESH: DiGeorge Syndrome, MESH: Haploinsufficiency, MESH: Female, MESH: Fornix, Brain, MESH: Histone Chaperones, MESH: Gene Expression, MESH: Heterozygote, MESH: Hippocampus, MESH: Humans, MESH: Neuronal Plasticity, MESH: Mice, MESH: Neurodevelopmental Disorders, MESH: Neurogenesis, MESH: Neurons, MESH: Cell Cycle Proteins, [SDV]Life Sciences [q-bio]

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/33417013; inserm-04094651; https://inserm.hal.science/inserm-04094651Test; https://inserm.hal.science/inserm-04094651/documentTest; https://inserm.hal.science/inserm-04094651/file/HIRA%20paper%20Jeanne%20et%20al%20accepted%20manuscript.pdfTest; PUBMED: 33417013

الإتاحة: https://doi.org/10.1007/s00439-020-02252-1Test
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