يعرض 1 - 10 نتائج من 549 نتيجة بحث عن '"Izadi, M"', وقت الاستعلام: 0.81s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية

    المساهمون: Izadi M., Pillitteri G., Thomas E., Battaglia G., Bianco A., Bellafiore M.

    العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/38282756; volume:15; firstpage:1293044; lastpage:1293049; numberofpages:6; journal:FRONTIERS IN PHYSIOLOGY; https://hdl.handle.net/10447/623555Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85183110085

  2. 2
    دورية أكاديمية
  3. 3
    دورية أكاديمية

    المؤلفون: Izadi, M., Trudel, E., Frigaard, I.A.

    المساهمون: Petroleum Technology Alliance Canada, Natural Sciences and Engineering Research Council of Canada

    المصدر: Geoenergy Science and Engineering ; volume 234, page 212687 ; ISSN 2949-8910

  4. 4
    دورية أكاديمية
  5. 5
    دورية أكاديمية
  6. 6
    دورية أكاديمية

    وصف الملف: application/pdf

    العلاقة: https://oro.open.ac.uk/87308/1/87308.pdfTest; https://oro.open.ac.uk/87308/8/87308.pdfTest; Qannan, A; Bejaoui, Y; Izadi, M; Yousri, N; Razzaq, A; Christiansen, C ; Martin, G; Bell, J; Horvath, S; Oshima, J; Megarbane, A; Ericson, J; Pourkarimi, E and Hajj, N (2023). Accelerated epigenetic aging and DNA methylation alterations in Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy. Human Molecular Genetics, 32(11) pp. 1826–1835.

  7. 7
    دورية أكاديمية
  8. 8
    دورية أكاديمية

    المساهمون: Izadi M., Franklin S., Bellafiore M., Franklin D.W.

    العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/35399361; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000789599200001; volume:16; firstpage:863741; numberofpages:14; journal:FRONTIERS IN HUMAN NEUROSCIENCE; http://hdl.handle.net/10447/553572Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85128405940

  9. 9
  10. 10
    دورية أكاديمية

    وصف الملف: application/pdf; other

    العلاقة: http://edoc.mdc-berlin.de/21788/1/21788oa.pdfTest; http://edoc.mdc-berlin.de/21788/2/21788suppl.zipTest; Biallelic variants in WARS1 cause a highly variable neurodevelopmental syndrome and implicate a critical exon for normal auditory function. Lin, S.J. and Vona, B. and Porter, H.M. and Izadi, M. and Huang, K. and Lacassie, Y. and Rosenfeld, J.A. and Khan, S. and Petree, C. and Ali, T.A. and Muhammad, N. and Khan, S.A. and Muhammad, N. and Liu, P. and Haymon, M.L. and Rüschendorf, F. and Kong, I.K. and Schnapp, L. and Shur, N. and Chorich, L. and Layman, L. and Haaf, T. and Pourkarimi, E. and Kim, H.G. and Varshney, G.K. Human Mutation 43 (10): 1472-1489. October 2022