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1دورية أكاديمية
المصدر: International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 11, p 6039 (2021)
مصطلحات موضوعية: congenital myopathies, spinal muscular atrophy, TRIP4, ASCC1, cell cycle, cell proliferation, Biology (General), QH301-705.5, Chemistry, QD1-999
وصف الملف: electronic resource
العلاقة: https://www.mdpi.com/1422-0067/22/11/6039Test; https://doaj.org/toc/1661-6596Test; https://doaj.org/toc/1422-0067Test
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المؤلفون: Teresa Gidaro, Julien Durigneux, Emma Pierce-Hoffman, Fabio Catervi, Johann Böhm, Alan H. Beggs, Adnan Yuksel, Montse Olivé, Casie A. Genetti, Raul Juntas-Morales, Isabelle Duband-Goulet, Nicolas Deconinck, Norma B. Romero, Eva Cabet, Rocío-Nur Villar-Quiles, Asuman Koparir, Ana Ferreiro, Jocelyn Laporte, Xavière Lornage, Mireille Cossée, John Rendu, Sandra Coppens, Lara Servais
المساهمون: Unité de Biologie Fonctionnelle et Adaptative (BFA (UMR_8251 / U1133)), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Paris (UP), Département de neurologie [Montpellier], Hôpital Gui de Chauliac [Montpellier]-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Université Montpellier 1 (UM1)-Université de Montpellier (UM), Boston Children's Hospital, Harvard Medical School [Boston] (HMS), Institut de Myologie, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon)-Sorbonne Université (SU), Biruni University, Children's University Hospital Queen Fabiola [Bruxelles, Belgium], Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, Massachusetts 02142, USA, Partenaires INRAE, Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de référence des Maladies Neuromusculaires AOC, Groupe d'imagerie neurofonctionnelle (GIN), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Institut des Maladies Neurodégénératives [Bordeaux] (IMN), Université de Bordeaux (UB)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Bordeaux (UB)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Children's Hospital and Harvard Medical School, Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge [Barcelone] (IDIBELL), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Cité (UPCité), Université Montpellier 1 (UM1)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Hôpital Gui de Chauliac [CHU Montpellier], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Université de Montpellier (UM), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut des Maladies Neurodégénératives [Bordeaux] (IMN), Université de Bordeaux (UB)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Bordeaux (UB)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Mühendislik ve Doğa Bilimleri Fakültesi
المصدر: Annals of Neurology
Annals of Neurology, Wiley, 2020, 87 (2), pp.217-232. ⟨10.1002/ana.25660⟩
Annals of neurology, 87 (2
Annals of Neurology, 2020, 87 (2), pp.217-232. ⟨10.1002/ana.25660⟩
Ann Neurolمصطلحات موضوعية: Male, TRANSCRIPTION COACTIVATOR, 0301 basic medicine, Pathology, animal diseases, [SDV]Life Sciences [q-bio], Cardiomyopathy, Muscle Proteins, medicine.disease_cause, SIGNAL COINTEGRATOR 1, 0302 clinical medicine, Fibroblasts -- physiology, Amyotrophic lateral sclerosis, Child, Cells, Cultured, Mutation, ABNORMALITIES, Cell Cycle -- physiology, Cell Cycle, PROLIFERATION, hemic and immune systems, Sciences bio-médicales et agricoles, Middle Aged, MUSCLE, Pedigree, 3. Good health, Phenotype, Neurology, Child, Preschool, Female, Transcription Factors -- genetics, medicine.symptom, tissues, D3, G1 phase, Adult, endocrine system, medicine.medical_specialty, Amino Acid Transport System y+, DISORDERS, Muscle Proteins -- genetics, Muscle, Skeletal -- pathology -- physiopathology, Article, 03 medical and health sciences, Muscular Diseases, Neurologie, medicine, Humans, Amino Acid Transport System y+ -- metabolism -- physiology, Muscle, Skeletal, Cell Cycle Protein, Myopathy, business.industry, Infant, Spinal muscular atrophy, Fibroblasts, medicine.disease, GENE, Congenital myopathy, eye diseases, MUSCULAR-DYSTROPHY, ADIPOGENESIS, 030104 developmental biology, Muscular Diseases -- genetics -- physiopathology, Neurology (clinical), business, 030217 neurology & neurosurgery, Transcription Factors
وصف الملف: 1 full-text file(s): application/pdf; application/pdf
الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::881c9cf3fea17bc40c4af016cc68a5c5Test
https://doi.org/10.1002/ana.25660Test -
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المؤلفون: L. Servais, Nicolas Deconinck, Teresa Gidaro, Montse Olivé, Johann Böhm, E. Pierce-Hoffman, A. Koparir, Ana Ferreiro, R. Juntas-Morales, Casie A. Genetti, Isabelle Duband-Goulet, L. Davignon, Alan H. Beggs, Eva Cabet, A. Yuksel, Rocío-Nur Villar-Quiles, Mireille Cossée, Sandra Coppens
المصدر: Neuromuscular Disorders. 29:S136-S137
مصطلحات موضوعية: Pathology, medicine.medical_specialty, business.industry, medicine.disease, Congenital myopathy, Phenotype, Pathophysiology, Neurology, Pediatrics, Perinatology and Child Health, Medicine, Neurology (clinical), medicine.symptom, business, Myopathy, Genetics (clinical)
الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::40b2c61d36875b880e9fbd2b999d3185Test
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2019.06.354Test -
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المؤلفون: S. Coppen, Teresa Gidaro, Alan H. Beggs, A. Koparir, Laurent Servais, Isabelle Duband-Goulet, Ana Ferreiro, L. Davignon, F. Catervi, Eva Cabet, Casie A. Genetti, E. Pierce-Hoffman
المصدر: Neuromuscular Disorders. 28:S45
مصطلحات موضوعية: RYR1, Pediatrics, medicine.medical_specialty, Neurology, business.industry, Pediatrics, Perinatology and Child Health, medicine, Neurology (clinical), business, Genetics (clinical)
الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::04b35a19496cf68ab20f5d72b04fee04Test
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2018.06.075Test -
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المؤلفون: Isabelle, Duband-Goulet
المصدر: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.). 1411
مصطلحات موضوعية: Chromatin Immunoprecipitation, Binding Sites, High-Throughput Nucleotide Sequencing, Micrococcal Nuclease, Nuclear Proteins, DNA, Chromatin, Lamins, Protein Binding
الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::c5e66acc5dd4d854ba0faec8827b240dTest
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27147052Test -
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المؤلفون: Brigitte Buendia, Alain Lilienbaum, Ana Ferreiro, Julien Fauré, Corinne Dill, C. Julien, Eva Cabet, Agnès Guichet, John Rendu, C. Chauveau, Pascale Marcorelles, Nathalie Vadrot, Marie Christine Minot, Odile Dubourg, Isabelle Duband-Goulet, L. Lazaro, Jean Paul Leroy, Laurianne Davignon, Valérie Allamand, Sylvie Odent
المساهمون: Groupe Myologie, Institut de Myologie, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Unité de Biologie Fonctionnelle et Adaptative (BFA (UMR_8251 / U1133)), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), INSERM U836, équipe 4, Muscles et pathologies, Grenoble Institut des Neurosciences (GIN), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019]), Laboratoire de biochimie et génétique moléculaire, CHU Grenoble, CHU Pontchaillou [Rennes], Centre de recherche en myologie, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Génétique et Développement de Rennes (IGDR), Université de Rennes (UR)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Service de génétique clinique [Rennes], Université de Rennes (UR)-CHU Pontchaillou [Rennes]-hôpital Sud, Service de pédiatrie, Centre Hospitalier de la Côte Basque (CHCB), Anatomopathologie Pathologique, CHRU Hôpital Morvan, Laboratoire de Neuropathologie Raymond Escourolle [CHU Pitié-Salpétriêre], Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Service de Pédiatrie, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Raymond Poincaré [AP-HP]-Centre de Référence Maladies Neuromusculaires (GNMH), the Association Institut de Myologie, the Institut National de la Santé et la Recherche Médicale (Inserm), the Université Pierre et Marie Curie and the Université Paris Diderot, France, the International Graduate Program for Muscle Sciences, GK1631 ‘Myograd’, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF), Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES), Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-CHU Pontchaillou [Rennes]-hôpital Sud, Le CHCB, Centre Hospitalier de la Côte Basque, Laboratoire de Neuropathologie Raymond Escourolle, Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Grenoble-Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Grenoble-Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-CHU Pontchaillou [Rennes]-Hôpital Sud, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Pitié-Salpêtrière [APHP], CHU Pitié-Salpêtrière [APHP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-AP-HP Hôpital Raymond Poincaré [Garches]-Centre de Référence Maladies Neuromusculaires (GNMH)
المصدر: Human Molecular Genetics
Human Molecular Genetics, 2016, 25 (8), pp.1559--1573. ⟨10.1093/hmg/ddw033⟩
Human Molecular Genetics, Oxford University Press (OUP), 2016, 25 (8), pp.1559--1573. ⟨10.1093/hmg/ddw033⟩مصطلحات موضوعية: Male, 0301 basic medicine, medicine.medical_specialty, Pathology, Adolescent, RNA Stability, Cellular differentiation, [SDV]Life Sciences [q-bio], Nonsense mutation, Biology, Muscle Development, Cell Line, Mice, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Muscular Diseases, Internal medicine, Genetics, medicine, Animals, Humans, Myocyte, Genetic Predisposition to Disease, Child, Muscle, Skeletal, Myopathy, Molecular Biology, Genetics (clinical), Muscle contracture, Myogenesis, Gene Expression Regulation, Developmental, Infant, Muscle weakness, Skeletal muscle, Cell Differentiation, Sequence Analysis, DNA, General Medicine, Pedigree, 030104 developmental biology, Endocrinology, medicine.anatomical_structure, Codon, Nonsense, Female, medicine.symptom, 030217 neurology & neurosurgery, Genome-Wide Association Study, Transcription Factors
الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d4bdafe1f1e2aca7f4f5d84b2efd6714Test
https://univ-rennes.hal.science/hal-01295646Test -
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المؤلفون: Isabelle Duband-Goulet
المصدر: Methods in Molecular Biology ISBN: 9781493935284
مصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, biology, Euchromatin, Heterochromatin, Chemistry, Molecular biology, Chromatin, Cell biology, 03 medical and health sciences, chemistry.chemical_compound, 030104 developmental biology, biology.protein, Nuclear lamina, Chromatin immunoprecipitation, DNA, Lamin, Micrococcal nuclease
الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1fc83be56f3c70037beddbc68356d85cTest
https://doi.org/10.1007/978-1-4939-3530-7_21Test -
8
المؤلفون: C. Chauveau, Ana Ferreiro, M. Minot, Eva Cabet, John Rendu, A. Guichet, Sylvie Odent, L. Davignon, Nathalie Vadrot, Valérie Allamand, Isabelle Duband-Goulet, C. Julien, O. Dubourg, Julien Fauré, Brigitte Buendia, J. Leroy, Pascale Marcorelles, L. Lazaro, Alain Lilienbaum, Corinne Dill
المساهمون: Groupe Myologie, Institut de Myologie, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Modulation Artificielle des Genes Eucaryotes, Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de recherche en myologie, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Génétique et Développement de Rennes (IGDR), Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), CHU Pontchaillou [Rennes], Service d'Anatomie Pathologique, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest (CHRU Brest), Université de Rennes (UR)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )
المصدر: Neuromuscular Disorders
Neuromuscular Disorders, Elsevier, 2016, 26 (suppl 2), pp.S118--S119. ⟨10.1016/j.nmd.2016.06.121⟩
Neuromuscular Disorders, 2016, 26 (suppl 2), pp.S118--S119. ⟨10.1016/j.nmd.2016.06.121⟩مصطلحات موضوعية: 0303 health sciences, [SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics, Myogenesis, 030305 genetics & heredity, Regulator, Anatomy, Biology, Cell biology, Loss of function mutation, 03 medical and health sciences, Muscle disease, Neurology, Transcription Coactivator, Pediatrics, Perinatology and Child Health, Neurology (clinical), Genetics (clinical), ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, 030304 developmental biology
الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::42d86374233a0fd325fa87b90902880eTest
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01415936Test -
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المؤلفون: Pascal Roussel, Stephanie Woerner, Aurélie Gombault, Howard J. Worman, Nathalie Vadrot, Patrick Vicart, Sylvaine Gasparini, Sophie Zinn-Justin, Wikayatou Attanda, Emilie Kondé, Carine Tellier-Lebègue, Cecilia Östlund, Isabelle Duband-Goulet, Constantin T. Craescu, Brigitte Buendia
المساهمون: Stress et pathologies du cytosquelette EA 300, Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Laboratoire de Biologie Structurale et Radiobiologie (LBSR), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Imagerie intégrative de la molécule à l'organisme, Institut Curie [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut Jacques Monod (IJM (UMR_7592)), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Department of Medicine and Department of Pathology, College of Physicians and Surgeons, Columbia Universityand Cell Biology, Columbia University [New York], CNRS, University Paris-Diderot Paris 7,CEA, ANR (Research National Agency), National Institutes of Health ( AR048997), Laboratoire du Stress et Pathologies du Cytosquelette,Université Paris Diderot-Paris 7, CNRS, Institut de Biologie Fonctionnelle et Adaptative, Institut Curie-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
المصدر: Experimental Cell Research
Experimental Cell Research, Elsevier, 2011, 317 (20), pp.2800-13. ⟨10.1016/j.yexcr.2011.09.012⟩
Experimental Cell Research, 2011, 317 (20), pp.2800-13. ⟨10.1016/j.yexcr.2011.09.012⟩مصطلحات موضوعية: congenital, hereditary, and neonatal diseases and abnormalities, animal structures, Nuclear Envelope, Biology, Article, NUCLEAR LAMIN, DREIFUSS MUSCULAR-DYSTROPHY, 03 medical and health sciences, Progeria, BINDING, medicine, Humans, PRELAMIN-A, [SDV.BBM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology, Protein Precursors, Nuclear protein, Intermediate filament, Cells, Cultured, 030304 developmental biology, Cell Nucleus, ENVELOPE, 0303 health sciences, ADIPOCYTE DIFFERENTIATION, integumentary system, 030302 biochemistry & molecular biology, Wild type, Nuclear Proteins, Cell Biology, Lamin Type A, HUTCHINSON-GILFORD-PROGERIA, medicine.disease, Lipodystrophy, Familial Partial, Cell biology, Cell nucleus, A/C GENE, medicine.anatomical_structure, Biochemistry, PARTIAL LIPODYSTROPHY, embryonic structures, CHROMATIN ORGANIZATION, Nuclear lamina, Sterol Regulatory Element Binding Protein 1, Peptides, Lamin, HeLa Cells, Protein Binding, Signal Transduction
الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a3a9291e191ef0de171bfa752c602ba0Test
https://doi.org/10.1016/j.yexcr.2011.09.012Test -
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المؤلفون: Brigitte Buendia, Eivind G. Lund, Isabelle Duband-Goulet, Anja R. Oldenburg, Philippe Collas
مصطلحات موضوعية: congenital, hereditary, and neonatal diseases and abnormalities, Chromatin Immunoprecipitation, Euchromatin, Active Transport, Cell Nucleus, LMNA, Histones, Sonication, Humans, Micrococcal Nuclease, Genetics, Nuclear Lamina, biology, integumentary system, High-Throughput Nucleotide Sequencing, Cell Biology, Genomics, Sequence Analysis, DNA, Lamin Type A, Chromatin, ChIP-sequencing, embryonic structures, biology.protein, Nuclear lamina, Chromatin immunoprecipitation, Lamin, Micrococcal nuclease, Research Paper, HeLa Cells
الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a9adda348fd4375cfd29d97bf6cb320eTest
https://europepmc.org/articles/PMC4615303Test/