يعرض 1 - 2 نتائج من 2 نتيجة بحث عن '"Hybridation génomique comparative (CGH)"', وقت الاستعلام: 0.87s تنقيح النتائج
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    مؤتمر
    Partitionnement optimal et élagage fonctionnel pour la détection de ruptures multiples. Application à des données d’Hybridation Génomique Comparative CGH

    المؤلفون: Maidstone, Robert, Fearnhead, Paul, Rigaill, Guillem

    المساهمون: Lancaster University, Unité de recherche en génomique végétale (URGV), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université d'Évry-Val-d'Essonne (UEVE)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Société Française de Statistique (SFdS). FRA.

    المصدر: 46. Journées de Statistique
    https://hal.inrae.fr/hal-02744132Test
    46. Journées de Statistique, Société Française de Statistique (SFdS). FRA., Jun 2014, Rennes, France
    http://jds2014.sfds.asso.frTest/

    مصطلحات موضوعية: Multiple change-points, Dynamic programming, Function pruning, Optimal partitioning, Comparative Genomic Hybridization (CGH), Détection de ruptures multiples, Programmation dynamique, Elagage fonctionnel, Partitionnement optimal, Hybridation Génomique Comparative (CGH), [SDV]Life Sciences [q-bio], [SDV.BV]Life Sciences [q-bio]/Vegetal Biology

    جغرافية الموضوع: Rennes, France

    العلاقة: hal-02744132; https://hal.inrae.fr/hal-02744132Test; PRODINRA: 417630

    الإتاحة: https://hal.inrae.fr/hal-02744132Test

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    رسالة جامعية
    Évaluation du caryotype moléculaire en tant qu'outil diagnostique chez les enfants avec déficience intellectuelle et/ou malformations congénitales

    المؤلفون: D'Amours, Guylaine

    مرشدي الرسالة: Lemyre, Emmanuelle, Michaud, Jacques

    مصطلحات موضوعية: Consanguinité, Déficience intellectuelle, Diagnostic prénatal, Disomie uniparentale, Hybridation génomique comparative (CGH), Malformations congénitales, Micropuce, Pertes d’hétérozygotie (LOH), Polymorphisme de nucléotide simple (SNP), Variation de nombre de copies de segment d’ADN (CNV), Comparative genomic hybridization (CGH), Congenital abnormalities, Consanguinity, DNA copy number variation (CNV), Intellectual disability, Loss of heterozygosity (LOH), Microarray analysis, Prenatal diagnosis, Single nucleotide polymorphism (SNP), Uniparental disomy, Biology - Genetics / Biologie - Génétique (UMI : 0369)

    الإتاحة: http://hdl.handle.net/1866/10255Test


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