يعرض 1 - 10 نتائج من 200 نتيجة بحث عن '"Hsu, C K"', وقت الاستعلام: 0.90s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية

    المساهمون: Ministry of Science and Technology, Taiwan

    المصدر: JEADV Clinical Practice ; volume 2, issue 1, page 174-178 ; ISSN 2768-6566 2768-6566

  2. 2
    دورية أكاديمية
  3. 3
    دورية أكاديمية

    المساهمون: Supsrisunjai, C., Hsu, C. -K., Michael, M., Duval, C., Lee, J. Y. W., Yang, H. -S., Huang, H. -Y., Chaikul, T., Onoufriadis, A., Steiner, R., Ariens, R. A. S., Sarig, O., Sprecher, E., Eskin-Schwartz, M., Samlaska, C., Simpson, M. A., Calonje, E., Parsons, M., Mcgrath, J. A.

    العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/31493396; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000514849500025; volume:140; issue:3; firstpage:624; lastpage:635.e7; journal:JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY; http://hdl.handle.net/11577/3403163Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85075816094

  4. 4
    دورية أكاديمية
  5. 5
    دورية أكاديمية

    وصف الملف: text

    العلاقة: https://eprints.whiterose.ac.uk/151669/1/Supsrisunjai%20et%20al,%202019.pdfTest; Supsrisunjai, C, Hsu, C-K, Michael, M et al. (16 more authors) (2020) Coagulation Factor XIII-A Subunit Missense Mutation in the Pathobiology of Autosomal Dominant Multiple Dermatofibromas. The Journal of Investigative Dermatology, 140 (3). pp. 624-635. ISSN 0022-202X

  6. 6
    دورية أكاديمية
  7. 7
    دورية أكاديمية

    المصدر: Hou , P C , Aala , W , Lee , Y R , Guevara , B E K , Chen , P C , McGrath , J A & Hsu , C K 2022 , ' Transcriptomic response of peripheral blood mononuclear cells to secukinumab in an 8-year-old boy with juvenile generalized pustular psoriasis ' , Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology , vol. 36 , no. 5 , pp. e378-e381 . https://doi.org/10.1111/jdv.17922Test

  8. 8
    مؤتمر
  9. 9
    دورية أكاديمية

    المصدر: Takeichi , T , Nanda , A , Yang , H , Hsu , C , Lee , J , Al-ajmi , H , Akiyama , M , Simpson , M A & Mcgrath , J A 2016 , ' Syndromic inherited poikiloderma due to a de novo mutation in FAM111B ' , British Journal of Dermatology . https://doi.org/10.1111/bjd.14845Test

    وصف الملف: application/pdf

  10. 10
    دورية أكاديمية