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1رسالة جامعية
المؤلفون: Suárez Suárez, Ana Belén
المساهمون: University/Department: Universitat de les Illes Balears. Departament de Biologia
مرشدي الرسالة: Rosselló Mora, Ramón Antonio, Tovar Sánchez, Antonio
المصدر: TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
مصطلحات موضوعية: Sedimento marino, mesocosmos, degradación anaeróbica de hidrocarburos, reducción desasimilatoria de sulfato, filogenia, hibridación fluorescente in situ, cultivos de enriquecimiento, Sediment marí, mesocosmos, degradació anaeròbica d'hidrocarburs, reducció desasimilatoria de sulfat, filogènia, hibridació fluorescent in situ, cultius d'enriquiment, metagenoma, Marine sediment, mesocosms, anaerobic hydrocarbon degradation, dissimilatory sulphate reduction, phylogeny, fluorescence in situ hybridization, enrichment cultures, metagenome, Fisiología bacteriana, principalmente degradación bacteriana de hidrocarburos.
وصف الملف: application/pdf
الوصول الحر: http://hdl.handle.net/10803/84117Test
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2دورية أكاديمية
المؤلفون: Giraldo Acevedo, Sara, Ospina Murcia, Valentina, Viñan Garces, André Emilio, Franco, Daniela, Ciro Ossa, Carolina, Hernández Acevedo, Juan Camilo, Celis, Luis Gustavo
المصدر: Gaceta Médica de Caracas; Vol. 131 Núm. 4 (2023) ; 2739-0012 ; 0367-4762
مصطلحات موضوعية: Tumores cerebrales, oligodendroglioma, co-deleción, 1p19q, hibridación fluorescente in situ (FISH), reporte de caso
وصف الملف: application/pdf
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3دورية أكاديمية
المؤلفون: Joud Zanabili Al-Sibai, Laura Francisca Ávila Idrovo, Sara Alonso Álvarez, Eduardo Higueras Mora, Sana Shehadeh Mahmalat
المصدر: Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba, Vol 74, Iss 3, Pp 293-295 (2017)
مصطلحات موضوعية: Mieloma Múltiple, Hibridación Fluorescente In Situ, Derrame Pleura, Medicine, Medicine (General), R5-920
وصف الملف: electronic resource
العلاقة: https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/16895Test; https://doaj.org/toc/0014-6722Test; https://doaj.org/toc/1853-0605Test
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مصطلحات موضوعية: Ciencias Médicas, Pediatría, Síndrome de Deleción 22q11, Hibridación Fluorescente In Situ, Anomalías Múltiples, Cardiopatías Congénitas, 22q11 Deletion Syndrome, Fluorescent in Situ Hybridization, Multiple Anomalies, Congenital Heart Disease
وصف الملف: application/pdf; 7-15
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5رسالة جامعية
المساهمون: Pardo Maza, Víctor Manuel, Grupo de Investigación Interdisciplinario Educación y Pedagogía (GIEP) (Cartagena)
مصطلحات موضوعية: 370 - Educación, Tesis - especialización en psicología educativa, Deleción cromosómica, Discapacidad intelectual, Hibridación, Cromosoma humano, Fenotipos, Deleción, Cromosoma, Hibridación fluorescente In Situ, Discapacidad cognitiva, Fenotipo, Signos neurológicos, Deletion, Chromosome, Fluorescence in situ hybridization, Cognitive disability, Intellectual disability, Phenotype, Neurological signs
وصف الملف: 52 páginas; application/pdf
العلاقة: Bell, J. (2005). Cómo hacer tu primer trabajo de investigación (Roc Filella Escolá, trad.). España: Gedisa. (Trabajo original publicado en 1999).; D. Del Rincón y A. Latorre (1994) Investigación educativa. Fundamentos y metodología. Barcelona, Labor.; file:///C:/Users/Jenifer/Downloads/DialnetLosEstudiosDeCasosComoEnfoqueMetodologico-5757749.pdf; Hernández, R., Fernández, C., Baptista, P. (2007). Fundamentos de metodología de la investigación. México: Mc Graw Hill; Hernández, R., Fernández, C., Baptista, P. (2014). Metodología de la investigación. México: Mc Graw Hill; http://www.paidopsiquiatria.cat/FILES/TEORIAS_DESARROLLO_COGNITIVO_0.PDFTest; https://carefirst.staywellsolutionsonline.com/spanish/DiseasesConditions/Pediatric/MedicalGenetics/90,P05254Test; https://docplayer.es/14763907-Analisis-de-los-cuestionarios-de-calidad-de-vidaTest programas-avni-avi-apgar-familiar.html; https://docs.bvsalud.org/biblioref/2019/10/1019275/acp_v22n2a03_es.pdf#:~:text=Los%20Signos%20Neurol%C3%B3gicos%20Blandos%20Test(SNB,que%20representan%20repercusiones%20acad%C3%A9micas%20negativas.; https://issuu.com/elizabeth202/docs/test_de_aptitudes/s/12351348Test; https://psico.edu.uy/sites/default/files/cursos/1_estudios-de-caso-en-la-investigacionTest cualitativa.pdf; https://revistas.uned.ac.cr/index.php/rna/article/view/477/372Test; https://scielo.conicyt.cl/pdf/rcp/v87n5/art13.pdfTest 1 https://www.bibliopro.org/buscador/207/cuestionario-de-calidad-de-vida-infantil-auqueiTest; https://www.colpsic.org.co/campos-disciplinarios/campo-psicologia-educativa/108Test; https://www.elsevier.es/es-revista-revista-chilena-pediatria-219-pdf-S0370410616300195Test; https://www.google.com/search?q=diagrama+de+gantt+excel&rlz=1C1VDKB_esCO1018CO1018&sxsrf=ALiCzsYv385f9-rxdNqN0KSWLluGoPZm7A:1668782120831&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=2ahUKEwiP4ZPs-bf7AhXxmIQIHaGwDDUQ_AUoAXoECAEQAwTest&; https://www.google.com/searchq=sindrome+de+delecion+cromosomica&oq=sindromeTest+ de+delecion+&aqs=chrome.2.69i57j0i512l9.8359j0j15&sourceid=chrome&ie=UTF-8; https://www.uv.mx/rmipe/files/2017/02/Investigacion-con-estudios-de-caso.pdfTest; Muñoz, C. (2011). Cómo elaborar y asesorar una investigación de tesis. México: Pearson Educación.; Stake, R. E. (1998). Investigación con estudio de casos (Roc Filella, trad.). España: Morata. (Trabajo original publicado en 1995).; Yin, R K. (2009), Case Study Research. London: Sage.; Yin, R. (1994): Case Study Research: Design and Methods. Sage Publications, Thousand Oaks, C; Sara Castillo, A. M & Sara Castillo, G. A. (2023). Diseño de estrategias psicopedagógicas orientadas a fortalecer el proceso de aprendizaje en un caso único de deleción en el brazo corto del cromosoma 1. [Trabajo de grado de Psicología Educativa]. Universidad de San Buenaventura, Cartagena.; instname:Universidad de San Buenaventura; reponame:Repositorio Institucional Universidad de San Buenaventura; repourl:https://bibliotecadigital.usb.edu.coTest/; https://hdl.handle.net/10819/12571Test
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6مؤتمر
المؤلفون: González-Gascón Y Marín, I, Hernández, JA, Hernánez-Sanchez, M, Rodriguez-Vicente, AE, Puiggros, A, Collado, R, Luño, E, González, T, Ruiz-Xivillé, N, Ortega, M, Gimeno, E, Muñoz, C, Infante, MS, Delgado, J, Aventín, A, Vargas, MT, González, M, Bosch, F, Espinet, B, Hernández-Rivas, JM
المساهمون: González-Gascón Y Marín,I, Hernández,JA Medicine, Universidad Complutense de Madrid,Spain. González-Gascón Y Marín,I, Hernández,JA, Muñoz,C, Infante,MS Hematology, Hospital Universitario Infanta Leonor, MADRID,Spain. Hernánez-Sanchez,M, Rodriguez-Vicente,AE, Hernández-Rivas,LM Centro de Investigación del Cáncer-IBMCC, Universidad de Salamanca, (USAL-CSIC), Salamanca, Spain. Puiggros,A, Gimeno,E, Espinet,B Laboratori de Citogenètica Molecular, Laboratori de Citologia Hematològica, Servei de Patologia, Hospital del Mar, Barcelona, Spain. Puiggros,A Grup de Recerca Translacional en Neoplàsies Hematològiques, Programa de Recerca en Càncer, Institut Hospital del Mar d’Investigacions Mèdiques (IMIM), Barcelona, Spain. Collado,R Hematology, Consorcio Hospital General Universitario, Valencia, Spain. Luño,E Hematology, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo, Spain. González,T Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, Santiago de Compostela, Spain. Ruiz-Xivillé,N Laboratori Hematologia, ICO-Hospital Germans Trias i Pujol, Institut de Recerca Contra la Leucèmia Josep Carreras (IJC), Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain. Ortega,M Laboratorio de Citogenética y Servicio de Hematología, Hospital Vall d’Hebron, Barcelona, Spain. Delgado,J 11Hematology, Hospital Clinic and Institut d’Investigacions Biomediques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), Barcelona, Spain. Aventín,A Hematología, Hospital Sant Pau, Barcelona, Spain. Vargas,MT Hospital Universitario Virgen de la Macarena,Sevilla, Spain. González,M, Hernández-Rivas,JM Hematologia, IBSAL-Hospital Universitario de Salamanca, Salamanca, Spain. Bosch,F Hematology, Hospital Vall d’Hebron, Barcelona, Spain.
مصطلحات موضوعية: Anomalías múltiples, Aberraciones cromosómicas, Fluorescencia, Hibridación fluorescente in situ, Medical Subject Headings::Diseases::Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities::Congenital Abnormalities::Abnormalities, Multiple, Medical Subject Headings::Phenomena and Processes::Genetic Phenomena::Genetic Variation::Mutation::Chromosome Aberrations, Medical Subject Headings::Phenomena and Processes::Physical Phenomena::Magnetic Phenomena::Electromagnetic Phenomena::Electromagnetic Radiation::Light::Luminescence::Fluorescence, Medical Subject Headings::Organisms::Eukaryota::Animals::Chordata::Vertebrates::Mammals::Primates::Haplorhini::Catarrhini::Hominidae::Humans, Medical Subject Headings::Analytical, Diagnostic and Therapeutic Techniques and Equipment::Diagnosis::Diagnostic Techniques and Procedures::Clinical Laboratory Techniques::Cytological Techniques::Histocytological Preparation Techniques::Staining and Labeling::In Situ Hybridization::In Situ Hybridization, Fluorescence
وصف الملف: application/pdf
العلاقة: http://haematologica.org/content/101/s1Test; González-Gascón Y Marín I, Hernández JA, Hernánez-Sanchez M, Rodriguez-Vicente AR, Puiggros A, Collado R, et al. Among CLL patiens with multiple fish abnormatities, 13Q and 11Q deletions entail the commonest combination in contrast to 11Q and 17P deletions, being the combination with worse outcome. Haematologica. 2016; 101(s1), pag.429; http://hdl.handle.net/10668/2496Test
الإتاحة: http://hdl.handle.net/10668/2496Test
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7دورية أكاديمية
المؤلفون: Zanabili Al-Sibai, Joud, Ávila Idrovo, Laura Francisca, Alonso Álvarez, Sara, Higueras Mora, Eduardo, Shehadeh Mahmalat, Sana
المصدر: Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba; Vol. 74 Núm. 3 (2017); 293-295 ; Revista da Faculdade de Ciências Médicas de Córdoba; v. 74 n. 3 (2017); 293-295 ; 1853-0605 ; 0014-6722 ; 10.31053/1853.0605.v74.n3
مصطلحات موضوعية: Mieloma Múltiple, Hibridación Fluorescente In Situ, Derrame Pleura
وصف الملف: application/pdf; application/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document; image/jpeg
العلاقة: https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/16895/19378Test; https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/16895/26466Test; https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/16895/26467Test; https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/16895/26468Test; https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/16895/26469Test; https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/16895/26470Test; https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/16895/26471Test; https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/16895Test
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8دورية أكاديمية
المصدر: Acta Pediátrica de México, Vol 34, Iss 5, Pp 275-279 (2014)
مصطلحات موضوعية: Retraso mentan, microarreglos, hibridación fluorescente in situ (FISH), deleción 17q21.31, deleción 15q24, Medicine, Pediatrics, RJ1-570
وصف الملف: electronic resource
العلاقة: http://ojs.actapediatrica.org.mx/index.php/APM/article/view/653Test; https://doaj.org/toc/0186-2391Test; https://doaj.org/toc/2395-8235Test
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9دورية أكاديمية
المؤلفون: Mejía Buriticá, Leonardo, Ocampo Medina, Manuela, Ospina, Sigifredo, Regino Agamez, Carlos Andrés, Vázquez Palacios, Gonzalo, Torres Hernández, José Domingo
المصدر: Medicina & Laboratorio, ISSN 2500-7106, Vol. 26, Nº. 3, 2022 (Ejemplar dedicado a: July-September), pags. 273-286
مصطلحات موضوعية: leucemia promielocítica aguda, cariotipo, hibridación fluorescente in situ, ácido todo-trans-retinoico, tretinoina, trióxido de arsénico, idarrubicina, acute promyelocytic leukemia, karyotype, in situ hybridization, fluorescence, tretinoin, arsenic trioxide, idarubicin
وصف الملف: application/pdf
العلاقة: https://dialnet.unirioja.es/servlet/oaiart?codigo=8741871Test; (Revista) ISSN 0123-2576; (Revista) ISSN 2500-7106
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10تقرير
المؤلفون: Ceballos-Macías,José Juan, Madriz-Prado,Ramón, Pérez-Martínez,Ramón Arístides, Flores-Real,Jorge Alberto, Vargas Sánchez,Joel, Meneses-Pérez,Anna Carolina, Cruz-López,José Luis
المصدر: Revista de sanidad militar v.72 n.3-4 2018
مصطلحات موضوعية: Síndrome de Prader-Willi, estudios de metilación, análisis de hibridación fluorescente in situ
وصف الملف: text/html