نتائج البحث - "Gilbert Briand"

المساهمون: Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement (Inserm U1167 - RID-AGE - Institut Pasteur), Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Laboratoire d'Hormonologie, Métabolisme-Nutrition & Oncologie (HMNO), Département de Biochimie et Biologie Moléculaire-Centre de Biologie et Pathologie (CBP) Pierre-Marie Degand-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Deutsches Zentrum für Luft- und Raumfahrt (DLR), Faculté de Médecine, EA 3430 Laboratoire d’Epidémiologie et de Santé Publique, Cardiovasculaire, métabolisme, diabétologie et nutrition (CarMeN), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Epidémiologie, Economie de la Santé et Santé Publique, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Universitaire, INRA Clermont-Ferrand (INRA Clermont), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), U 744, Laboratoire d’Epidémiologie et de Santé Publique, Université Lille Nord de France (COMUE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (Inserm)-Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP), Epidémiologie des maladies chroniques : impact des interactions gène environnement sur la santé des populations, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille, Droit et Santé, The MONA LISA study was supported by a grant from the Agence Nationale de la Recherche (ANR-05-PNRA-018), the Institut National de Veille Sanitaire, INSERM, and a grant from Pfizer. This work was funded by the Conseil Régional du Nord-Pas-de-Calais and the European Regional Development Fund as part of the CPER Cardio-diabete program (contract 09220016)., ANR-05-PNRA-0018,MONA LISA-NUT,MONA LISA – NUT (MOnitoring NAtionaL du rISque Artériel – NUTrition). Relations entre les habitudes alimentaires et la prévalence des facteurs de risque cardiovasculaireans trois régions françaises.(2005), Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 (RID-AGE), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Université de Lille-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Pasteur de Lille, Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CHU Fattouma Bourguiba [Monastir] (HFB), ANR-05-PNRA-0018,MONA LISA-NUT,MONA LISA – NUT (MOnitoring NAtionaL du rISque Artériel – NUTrition). Relations entre les habitudes alimentaires et la prévalence des facteurs de risque cardiovasculaire dans trois régions françaises.(2005), Université Lille Nord de France (COMUE)-Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (Inserm)

المصدر: Journal of clinical lipidology
Journal of clinical lipidology, Elsevier, 2018, 12 (5), pp.1280--1289. ⟨10.1016/j.jacl.2018.07.012⟩
Journal of clinical lipidology, 2018, 12 (5), pp.1280--1289. ⟨10.1016/j.jacl.2018.07.012⟩

مصطلحات موضوعية: Fatty Acid Desaturases, Male, 0301 basic medicine, Linkage disequilibrium, Erythrocytes, [SDV]Life Sciences [q-bio], Endocrinology, Diabetes and Metabolism, MESH: Base Sequence, 030204 cardiovascular system & hematology, MESH: Multigene Family/genetics, Delta-5 Fatty Acid Desaturase, 0302 clinical medicine, Medicine, Genetic epidemiology, 3' Untranslated Regions, MESH: Aged, Genetics, chemistry.chemical_classification, MESH: Middle Aged, Nutrition and Dietetics, Gene polymorphism, Hep G2 Cells, Middle Aged, Phenotype, Multigene Family, Female, MESH: MicroRNAs/genetics, Cardiology and Cardiovascular Medicine, MESH: Computational Biology, Polyunsaturated fatty acid, Adult, MESH: Erythrocytes/metabolism, Desaturase, FADS1, FADS2, Down-Regulation, MESH: Hep G2 Cells, MiRNA binding, MESH: Phenotype, Polymorphism, Single Nucleotide, MESH: Down-Regulation/genetics, 03 medical and health sciences, Fatty Acids, Omega-6, Functional variant, Internal Medicine, Humans, MESH: Fatty Acids, Omega-6/metabolism, Alleles, miRNA, Aged, MESH: Humans, Base Sequence, MESH: Fatty Acid Desaturases/genetics, business.industry, MESH: Alleles, Haplotype, MESH: Polymorphism, Single Nucleotide, Computational Biology, MESH: Adult, MESH: 3' Untranslated Regions/genetics, MESH: Male, Minor allele frequency, MicroRNAs, 030104 developmental biology, chemistry, Polyunsaturated fatty acids, business, MESH: Female

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::776b9882168384015577c4c64face99eTest
https://doi.org/10.1016/j.jacl.2018.07.012Test

4

Coupled brain and urine spectroscopy - in vivo metabolomic characterization of HMG-CoA lyase deficiency in 5 patients

المؤلفون: Karine Mention, Gilbert Briand, Joseph Vamecq, Patrice Jissendi-Tchofo, Vincent Ultré, Monique Fontaine, Dominique Roland, Dries Dobbelaere, Cecile Acquaviva-Bourdain

المصدر: Molecular genetics and metabolism. 121(2)

مصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, Male, medicine.medical_specialty, Endocrinology, Diabetes and Metabolism, Metabolite, Proton Magnetic Resonance Spectroscopy, Neuropathology, Urine, Biochemistry, Meglutol, White matter, 03 medical and health sciences, chemistry.chemical_compound, 0302 clinical medicine, Endocrinology, Metabolomics, Internal medicine, Cerebellum, Ketogenesis, Genetics, medicine, Valerates, Humans, Acetyl-CoA C-Acetyltransferase, HMG-CoA Lyase Deficiency, Child, Molecular Biology, Amino Acid Metabolism, Inborn Errors, Brain Chemistry, Infant, Newborn, Brain, Infant, Hydrogen-Ion Concentration, Functional magnetic resonance spectroscopy of the brain, Magnetic Resonance Imaging, White Matter, 030104 developmental biology, medicine.anatomical_structure, chemistry, Child, Preschool, Female, 030217 neurology & neurosurgery

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1b1089f82d6d4cf769e34909ead18cdfTest
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28396157Test

5

Fluxomic evidence for impaired contribution of short-chain acyl-CoA dehydrogenase to mitochondrial palmitate β-oxidation in symptomatic patients with ACADS gene susceptibility variants

المؤلفون: Magalie Barth, Claire Sechter, Anne-Frédérique Dessein, Marie-Christine Minot-Myhié, Gilbert Briand, Claire Douillard, Arnaud Lacour, Delphine Lamireau, Christine Vianey-Saban, Marie Joncquel-Chevalier Curt, Monique Fontaine, Karine Mention-Mulliez, Joseph Vamecq, Niels Gregersen, Isabelle Redonnet-Vernhet, Pascale de Lonlay, Alice Kuster, Cécile Acquaviva, Dries Dobbelaere

المساهمون: Cardiovasculaire, métabolisme, diabétologie et nutrition (CarMeN), Hospices Civils de Lyon (HCL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)

المصدر: Dessein, A-F, Fontaine, M, Joncquel-Chevalier Curt, M, Briand, G, Sechter, C, Mention-Mulliez, K, Dobbelaere, D, Douillard, C, Lacour, A, Redonnet-Vernhet, I, Lamireau, D, Barth, M, Minot-Myhié, M-C, Kuster, A, de Lonlay, P, Gregersen, N, Acquaviva, C, Vianey-Saban, C & Vamecq, J 2017, ' Fluxomic evidence for impaired contribution of short-chain acyl-CoA dehydrogenase to mitochondrial palmitate β-oxidation in symptomatic patients with ACADS gene susceptibility variants ', Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, vol. 471, pp. 101-106 . https://doi.org/10.1016/j.cca.2017.05.026Test
Clinica Chimica Acta
Clinica Chimica Acta, Elsevier, 2017, 471, pp.101-106. ⟨10.1016/j.cca.2017.05.026⟩

مصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, Male, ACADS pathogenic mutation, [SDV]Life Sciences [q-bio], Clinical Biochemistry, Palmitic Acid, Dehydrogenase, SCAD functional, Compound heterozygosity, SCAD GENE, Biochemistry, Acyl-CoA Dehydrogenase, chemistry.chemical_compound, POPULATION, chemistry.chemical_classification, NEWBORN BLOOD SPOTS, ACADS Short-chain acyl-CoA dehydrogenase [SCAD], education.field_of_study, In situ fluxomic assessment, General Medicine, Mitochondria, DEFICIENCY, Phenotype, Child, Preschool, Female, Oxidation-Reduction, impairment, Genotype, Population, ACADS susceptibility variants (c.511C \textgreater T, SCAD deficiency, Biology, FREQUENCY, Polymorphism, Single Nucleotide, ACADS, 03 medical and health sciences, Biosynthesis, Journal Article, Humans, Genetic Predisposition to Disease, education, Gene, COMMON, Biochemistry (medical), Infant, Newborn, Fatty acid, Infant, Molecular biology, of protein function, Metabolic Flux Analysis, 030104 developmental biology, Enzyme, chemistry, and c.625G \textgreater A)

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8b7e1f694689d47fbb9ea3ffac5ba347Test
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28532786Test

6

Effect of l-Arginine in One Patient with Peroxisome Biogenesis Disorder due to PEX12 Deficiency

المؤلفون: Arnaud Wiedemann, David Cheillan, Bettina Montaut-Verient, Arthur Sorlin, Gilbert Briand, François Feillet, Emmanuelle Schmitt

المساهمون: Centre de références des syndromes malformatifs et anomalies du développement [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Laboratoire d'hormonologie, métabolisme-nutrition et oncologie (HMNO), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Cardiovasculaire, métabolisme, diabétologie et nutrition (CarMeN), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de références des syndromes malformatifs et anomalies du développement [CHU Lyon], Hospices Civils de Lyon (HCL), Service d’Otorhinolaryngologie [Centre Hospitalier Lyon Sud - HCL], Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Département de neuroradiologie diagnostique et thérapeutique [CHRU Nancy], Nutrition-Génétique et Exposition aux Risques Environnementaux (NGERE), Université de Lorraine (UL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lorraine (UL), Hospices Civils de Lyon (HCL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)

المصدر: Neuropediatrics
Neuropediatrics, Thieme Publishing, 2016, 47 (03), pp.179-181. ⟨10.1055/s-0036-1578798⟩

مصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, medicine.medical_specialty, Arginine, Phytanic acid, pediatrics, Developmental Disabilities, [SDV]Life Sciences [q-bio], L-arginine, Deafness, medicine.disease_cause, Peroxisomal Disorders, 03 medical and health sciences, chemistry.chemical_compound, 0302 clinical medicine, Internal medicine, Peroxisomal disorder, medicine, Humans, 030212 general & internal medicine, Aspartate Aminotransferases, Child, Mutation, business.industry, Fatty Acids, Infant, Membrane Proteins, Alanine Transaminase, General Medicine, Sialorrhea, Peroxisome, medicine.disease, 3. Good health, Phytanic Acid, 030104 developmental biology, Endocrinology, Membrane protein, chemistry, Child, Preschool, Pipecolic Acids, Pediatrics, Perinatology and Child Health, Muscle Hypotonia, PEX1, Female, Neurology (clinical), business, metabolism, PEX6