-
1دورية أكاديمية
المؤلفون: Xuezhen Wang, Jing Sha, Yu Han, Min Pang, Min Liu, Mengna Liu, Bei Zhang, Jingfang Zhai
المصدر: Molecular Cytogenetics, Vol 17, Iss 1, Pp 1-9 (2024)
مصطلحات موضوعية: Congenital heart diseases, Genetic etiology, Karyotype analysis, Copy number variation sequencing, Genetics, QH426-470
وصف الملف: electronic resource
العلاقة: https://doaj.org/toc/1755-8166Test
-
2دورية أكاديمية
المؤلفون: Danfeng Fang, Xing Li, Zhigang Zhang, Hefei Cai, Lu Wang, Jiahe Yu, Xuanye Hu, Bin Ye
المصدر: Frontiers in Genetics, Vol 15 (2024)
مصطلحات موضوعية: short stature, phenotype, genetic etiology, whole-exome sequencing, recombinant human growth hormone treatment, Genetics, QH426-470
وصف الملف: electronic resource
العلاقة: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2024.1364441/fullTest; https://doaj.org/toc/1664-8021Test
-
3دورية أكاديمية
المؤلفون: Frenny Sheth, Jhanvi Shah, Deepika Jain, Siddharth Shah, Harshkumar Patel, Ketan Patel, Dhaval I Solanki, Anand S Iyer, Bhargavi Menghani, Priti Mhatre, Sanjiv Mehta, Shruti Bajaj, Vishal Patel, Manoj Pandya, Deepak Dhami, Darshan Patel, Jayesh Sheth, Harsh Sheth
المصدر: BMC Neurology, Vol 23, Iss 1, Pp 1-15 (2023)
مصطلحات موضوعية: Autism spectrum disorder, Genetic etiology, Diagnostic yield, Chromosomal microarray, Whole exome sequencing, De novo, Neurology. Diseases of the nervous system, RC346-429
وصف الملف: electronic resource
العلاقة: https://doaj.org/toc/1471-2377Test
-
4دورية أكاديمية
المؤلفون: Jianlong Zhuang, Shufen Liu, Xinying Chen, Yuying Jiang, Chunnuan Chen
المصدر: Molecular Cytogenetics, Vol 16, Iss 1, Pp 1-6 (2023)
مصطلحات موضوعية: 4q35.2 microdeletion, SNP array, Whole exome sequencing, Genetic etiology, Congenital anomalies, Genetics, QH426-470
وصف الملف: electronic resource
العلاقة: https://doaj.org/toc/1755-8166Test
-
5دورية أكاديمية
المؤلفون: He Jinshui, Zhang Shuyun, Kang Yueya, Zhang Yugui, Zheng Zhugui, Ruan Minyi
المصدر: Open Life Sciences, Vol 19, Iss 1, Pp 113659-11 (2024)
مصطلحات موضوعية: short stature, genetic etiology, whole exon sequencing, gene mutations, Biology (General), QH301-705.5
وصف الملف: electronic resource
العلاقة: https://doaj.org/toc/2391-5412Test
-
6دورية أكاديمية
المؤلفون: Vivian van Wijngaarden, Hester de Wilde, Dieuwke Mink van der Molen, Jildo Petter, Inge Stegeman, Ellen Gerrits, Adriana L. Smit, Marie-José van den Boogaard
المصدر: Frontiers in Pediatrics, Vol 12 (2024)
مصطلحات موضوعية: children, developmental language disorder (DLD), diagnostic, genes, genetic etiology, Pediatrics, RJ1-570
وصف الملف: electronic resource
العلاقة: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2024.1315229/fullTest; https://doaj.org/toc/2296-2360Test
-
7دورية أكاديمية
المؤلفون: van Wijngaarden, Vivian, de Wilde, Hester, Mink van der Molen, Dieuwke, Petter, Jildo, Stegeman, Inge, Gerrits, Ellen, Smit, Adriana L, van den Boogaard, Marie-José
المساهمون: MS KNO, Brain, Other research (not in main researchprogram), Genetica Klinische Genetica, Child Health
مصطلحات موضوعية: children, developmental language disorder (DLD), diagnostic, genes, genetic etiology, Pediatrics, Perinatology, and Child Health
وصف الملف: application/pdf
-
8دورية أكاديمية
المصدر: 陆军军医大学学报, Vol 45, Iss 9, Pp 869-875 (2023)
مصطلحات موضوعية: spermatogenic failure, arrested type, clinical phenotype, genetic etiology, treatment system, Medicine (General), R5-920
وصف الملف: electronic resource
-
9دورية أكاديمية
المؤلفون: Yawei Feng, Sunyi Hu, Shen Zhao, Ming Chen
المصدر: Frontiers in Neuroscience, Vol 17 (2023)
مصطلحات موضوعية: genetic hearing loss, deafness genes, non-syndromic, genetic etiology, children, Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry, RC321-571
وصف الملف: electronic resource
العلاقة: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fnins.2023.1282663/fullTest; https://doaj.org/toc/1662-453XTest
-
10دورية أكاديمية
المؤلفون: Cao Chunwei, Bai Shiyu, Zhang Jing, Sun Xiaoyue, Meng Anming, Chen Hui
المصدر: Medical Review, Vol 2, Iss 6, Pp 570-589 (2022)
مصطلحات موضوعية: etiologic diagnosis, genetic etiology, next generation sequencing, recurrent pregnancy loss, therapeutic recommendations, Medicine
وصف الملف: electronic resource
العلاقة: https://doaj.org/toc/2749-9642Test