المؤلفون: Delaneau O., Marchini J., McVeanh G.A., Donnelly P., Lunter G., Marchini J.L., Myers, S., Gupta-Hinch, A., Iqbal, Z., Mathieson I., Rimmer, A., Xifara, D.K., Kerasidou, A., Churchhouse, C., Altshuler, D.M., Gabriel, S.B., Lander, E.S., Gupta, N., Daly, M.J., DePristo, M.A., Banks, E., Bhatia G., Carneiro, M.O., Del Angel G., Genovese G., Handsaker, R.E., Hartl, C., McCarroll, S.A., Nemesh J.C., Poplin, R.E., Schaffner, S.F., Shakir, K., Sabeti P.C., Grossman, S.R., Tabrizi, S., Tariyal, R., Li H., Reich, D., Durbin, R.M., Hurles, M.E., Balasubramaniam, S., Burton J., Danecek P., Keane, T.M., Kolb-Kokocinski, A., McCarthy, S., Stalker J., Quail, M., Ayub Q., Chen, Y., Coffey, A.J., Colonna V., Huang, N., Jostins L., Scally, A., Walter, K., Xue, Y., Zhang, Y., Blackburne, B., Lindsay, S.J., Ning, Z., Frankish, A., Harrow J., Chris, T.-S., Abecasis G.R., Kang H.M., Anderson P., Blackwell, T., Busonero F., Fuchsberger, C., Jun G., Maschio, A., Porcu, E., Sidore, C., Tan, A., Trost, M.K., Bentley, D.R., Grocock, R., Humphray, S., James, T., Kingsbury, Z., Bauer, M., Cheetham, R.K., Cox, T., Eberle, M., Murray L., Shaw, R., Chakravarti, A., Clark, A.G., Keinan, A., Rodriguez-Flores J.L., De LaVega F.M., Degenhardt J., Eichler, E.E., Flicek P., Clarke L., Leinonen, R., Smith, R.E., Zheng-Bradley X., Beal, K., Cunningham F., Herrero J., McLaren W.M., Ritchie G.R.S., Barker J., Kelman G., Kulesha, E., Radhakrishnan, R., Roa, A., Smirnov, D., Streeter I., Toneva I., Gibbs, R.A., Dinh H., Kovar, C., Lee, S., Lewis L., Muzny, D., Reid J., Wang, M., Yu F., Bainbridge, M., Challis, D., Evani, U.S., Lu J., Nagaswamy, U., Sabo, A., Wang, Y., Yu J., Fowler G., Hale W., Kalra, D., Green, E.D., Knoppers, B.M., Korbel J.O., Rausch, T., Sttz, A.M., Lee, C., Griffin L., Hsieh, C.-H., Mills, R.E., Von Grotthuss, M., Zhang, C., Shi X., Lehrach H., Sudbrak, R., Amstislavskiy V.S., Lienhard, M., Mertes F., Sultan, M., Timmermann, B., Yaspo, M.L., Herwig, S.R., Mardis, E.R., Wilson, R.K., Fulton L., Fulton, R., Weinstock G.M., Chinwalla, A., Ding L., Dooling, D., Koboldt, D.C., McLellan, M.D., Wallis J.W., Wendl, M.C., Zhang Q., Marth G.T., Garrison, E.P., Kural, D., Lee W.-P., Leong W.F., Ward, A.N., Wu J., Zhang, M., Nickerson, D.A., Alkan, C., Hormozdiari F., Ko, A., Sudmant P.H., Schmidt J.P., Davies, C.J., Gollub J., Webster, T., Wong, B., Zhan, Y., Sherry, S.T., Xiao, C., Church, D., Ananiev V., Belaia, Z., Beloslyudtsev, D., Bouk, N., Chen, C., Cohen, R., Cook, C., Garner J., Hefferon, T., Kimelman, M., Liu, C., Lopez J., Meric P., Ostapchuk, Y., Phan L., Ponomarov, S., Schneider V., Shekhtman, E., Sirotkin, K., Slotta, D., Zhang H., Wang J., Fang X., Guo X., Jian, M., Jiang H., Jin X., Li G., Li J., Li, Y., Liu X., Lu, Y., Ma X., Tai, S., Tang, M., Wang, B., Wang G., Wu H., Wu, R., Yin, Y., Zhang W., Zhao J., Zhao, M., Zheng X., Lachlan H., Fang L., Li Q., Li, Z., Lin H., Liu, B., Luo, R., Shao H., Xie, Y., Ye, C., Yu, C., Zheng H., Zhu H., Cai H., Cao H., Su, Y., Tian, Z., Yang H., Yang L., Zhu J., Cai, Z., Albrecht, M.W., Borodina, T.A., Auton, A., Yoon, S.C., Lihm J., Makarov V., Jin H., Kim W., Kim, K.C., Gottipati, S., Jones, D., Cooper, D.N., Ball, E.V., Stenson P.D., Barnes, B., Kahn, S., Ye, K., Batzer, M.A., Konkel, M.K., Walker J.A., MacArthur, D.G., Lek, M., Shriver, M.D., Bustamante, C.D., Gravel, S., Kenny, E.E., Kidd J.M., Lacroute P., Maples, B.K., Moreno-Estrada, A., Zakharia F., Henn, B., Sandoval, K., Byrnes J.K., Halperin, E., Baran, Y., Craig, D.W., Christoforides, A., Izatt, T., Kurdoglu, A.A., Sinari, S.A., Homer, N., Squire, K., Sebat J., Bafna V., Burchard, E.G., Hernandez, R.D., Gignoux, C.R., Haussler, D., Katzman, S.J., Kent W.J., Howie, B., Ruiz-Linares, A., Dermitzakis, E.T., Lappalainen, T., Devine, S.E., Maroo, A., Tallon L.J., Rosenfeld J.A., Michelson L.P., Angius, A., Cucca F., Sanna, S., Bigham, A., Jones, C., Reinier F., Lyons, R., Schlessinger, D., Awadalla P., Hodgkinson, A., Oleksyk, T.K., Martinez-Cruzado J.C., Fu, Y., Xiong, M., Jorde L., Witherspoon, D., Xing J., Browning, B.L., Hajirasouliha I., Chen, K., Albers, C.A., Gerstein, M.B., Abyzov, A., Chen J., Habegger L., Harmanci, A.O., Mu X.J., Sisu, C., Balasubramanian, S., Jin, M., Khurana, E., Clarke, D., Michaelson J.J., OSullivan, C., Barnes, K.C., Gharani, N., Toji L.H., Gerry, N., Kaye J.S., Kent, A., Mathias, R., Ossorio P.N., Parker, M., Rotimi, C.N., Royal, C.D., Tishkoff, S., Via, M., Bodmer W., Bedoya G., Yang G., You, C.J., Garcia-Montero, A., Orfao, A., Dutil J., Brooks L.D., Felsenfeld, A.L., McEwen J.E., Clemm, N.C., Guyer, M.S., Peterson J.L., Duncanson, A., Dunn, M., Peltonen L.

المصدر: Nature Communications

مصطلحات موضوعية: allele, genetic analysis, genome, genotype, polymorphism, accuracy, article, chromosome, chromosome 20, gene frequency, gene sequence, genetic association, haplotype, human, indel mutation, microarray analysis, reference database, single nucleotide polymorphism

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العلاقة: http://dx.doi.org/10.1038/ncomms4934Test; http://hdl.handle.net/11693/25902Test

الإتاحة: https://doi.org/10.1038/ncomms4934Test
http://hdl.handle.net/11693/25902Test

المؤلفون: Altshuler, D.M., Durbin, R.M., Abecasis G.R., Bentley, D.R., Chakravarti, A., Clark, A.G., Donnelly P., Eichler, E.E., Flicek P., Gabriel, S.B., Gibbs, R.A., Green, E.D., Hurles, M.E., Knoppers, B.M., Korbel J.O., Lander, E.S., Lee, C., Lehrach H., Mardis, E.R., Marth G.T., McVean G.A., Nickerson, D.A., Schmidt J.P., Sherry, S.T., Wang J., Wilson, R.K., Dinh H., Kovar, C., Lee, S., Lewis L., Muzny, D., Reid J., Wang, M., Fang X., Guo X., Jian, M., Jiang H., Jin X., Li G., Li J., Li, Y., Li, Z., Liu X., Lu, Y., Ma X., Su, Z., Tai, S., Tang, M., Wang, B., Wang G., Wu H., Wu, R., Yin, Y., Zhang W., Zhao J., Zhao, M., Zheng X., Zhou, Y., Gupta, N., Clarke L., Leinonen, R., Smith, R.E., Zheng-Bradley X., Grocock, R., Humphray, S., James, T., Kingsbury, Z., Sudbrak, R., Albrecht, M.W., Amstislavskiy V.S., Borodina, T.A., Lienhard, M., Mertes F., Sultan, M., Timmermann, B., Yaspo, M.-L., Fulton L., Fulton, R., Weinstock G.M., Balasubramaniam, S., Burton J., Danecek P., Keane, T.M., Kolb-Kokocinski, A., McCarthy, S., Stalker J., Quail, M., Davies, C.J., Gollub J., Webster, T., Wong, B., Zhan, Y., Auton, A., Yu F., Bainbridge, M., Challis, D., Evani, U.S., Lu J., Nagaswamy, U., Sabo, A., Wang, Y., Yu J., Coin L.J.M., Fang L., Li Q., Lin H., Liu, B., Luo, R., Qin, N., Shao H., Xie, Y., Ye, C., Yu, C., Zhang F., Zheng H., Zhu H., Garrison, E.P., Kural, D., Lee W.-P., Fung Leong W., Ward, A.N., Wu J., Zhang, M., Griffin L., Hsieh, C.-H., Mills, R.E., Shi X., Von Grotthuss, M., Zhang, C., Daly, M.J., Depristo, M.A., Banks, E., Bhatia G., Carneiro, M.O., Del Angel G., Genovese G., Handsaker, R.E., Hartl, C., McCarroll, S.A., Nemesh J.C., Poplin, R.E., Schaffner, S.F., Shakir, K., Yoon, S.C., Lihm J., Makarov V., Jin H., Kim W., Cheol Kim, K., Rausch, T., Beal, K., Cunningham F., Herrero J., McLaren W.M., Ritchie G.R.S., Gottipati, S., Keinan, A., Rodriguez-Flores J.L., Sabeti P.C., Grossman, S.R., Tabrizi, S., Tariyal, R., Cooper, D.N., Ball, E.V., Stenson P.D., Barnes, B., Bauer, M., Keira Cheetham, R., Cox, T., Eberle, M., Kahn, S., Murray L., Peden J., Shaw, R., Ye, K., Batzer, M.A., Konkel, M.K., Walker J.A., MacArthur, D.G., Lek, M., Herwig, R., Shriver, M.D., Bustamante, C.D., Byrnes J.K., De La Vega F.M., Gravel, S., Kenny, E.E., Kidd J.M., Maples, B.K., Moreno-Estrada, A., Zakharia F., Halperin, E., Baran, Y., Craig, D.W., Christoforides, A., Homer, N., Izatt, T., Kurdoglu, A.A., Sinari, S.A., Squire, K., Xiao, C., Sebat J., Bafna V., Burchard, E.G., Hernandez, R.D., Gignoux, C.R., Haussler, D., Katzman, S.J., James Kent W., Howie, B., Ruiz-Linares, A., Dermitzakis, E.T., Lappalainen, T., Devine, S.E., Maroo, A., Tallon L.J., Rosenfeld J.A., Michelson L.P., Min Kang H., Anderson P., Angius, A., Bigham, A., Blackwell, T., Busonero F., Cucca F., Fuchsberger, C., Jones, C., Jun G., Lyons, R., Maschio, A., Porcu, E., Reinier F., Sanna, S., Schlessinger, D., Sidore, C., Tan, A., Kate Trost, M., Awadalla P., Hodgkinson, A., Lunter G., Marchini J.L., Myers, S., Churchhouse, C., Delaneau O., Gupta-Hinch, A., Iqbal, Z., Mathieson I., Rimmer, A., Xifara, D.K., Oleksyk, T.K., Fu, Y., Xiong, M., Jorde L., Witherspoon, D., Xing J., Browning, B.L., Alkan, C., Hajirasouliha I., Hormozdiari F., Ko, A., Sudmant P.H., Chen, K., Chinwalla, A., Ding L., Dooling, D., Koboldt, D.C., McLellan, M.D., Wallis J.W., Wendl, M.C., Zhang Q., Tyler-Smith, C., Albers, C.A., Ayub Q., Chen, Y., Coffey, A.J., Colonna V., Huang, N., Jostins L., Li H., Scally, A., Walter, K., Xue, Y., Zhang, Y., Gerstein, M.B., Abyzov, A., Balasubramanian, S., Chen J., Clarke, D., Habegger L., Harmanci, A.O., Jin, M., Khurana, E., Jasmine Mu X., Sisu, C., Degenhardt J., Stütz, A.M., Church, D., Michaelson J.J., Blackburne, B., Lindsay, S.J., Ning, Z., Frankish, A., Harrow J., Mu X.J., Fowler G., Hale W., Kalra, D., Barker J., Kelman G., Kulesha, E., Radhakrishnan, R., Roa, A., Smirnov, D., Streeter I., Toneva I., Vaughan, B., Ananiev V., Belaia, Z., Beloslyudtsev, D., Bouk, N., Chen, C., Cohen, R., Cook, C., Garner J., Hefferon, T., Kimelman, M., Liu, C., Lopez J., Meric P., O'Sullivan, C., Ostapchuk, Y., Phan L., Ponomarov, S., Schneider V., Shekhtman, E., Sirotkin, K., Slotta, D., Zhang H., Barnes, K.C., Beiswanger, C., Cai H., Cao H., Gharani, N., Henn, B., Jones, D., Kaye J.S., Kent, A., Kerasidou, A., Mathias, R., Ossorio P.N., Parker, M., Reich, D., Rotimi, C.N., Royal, C.D., Sandoval, K., Su, Y., Tian, Z., Tishkoff, S., Toji L.H., Via, M., Yang H., Yang L., Zhu J., Bodmer W., Bedoya G., Ming, C.Z., Yang G., Jia You, C., Peltonen L., Garcia-Montero, A., Orfao, A., Dutil J., Martinez-Cruzado J.C., Brooks L.D., Felsenfeld, A.L., McEwen J.E., Clemm, N.C., Duncanson, A., Dunn, M., Guyer, M.S., Peterson J.L., Lacroute P.

المصدر: Nature

مصطلحات موضوعية: transcription factor, untranslated RNA, algorithm, evolutionary biology, genetic analysis, genetic variation, genomics, human evolution, integrated approach, map, natural selection, polymorphism, article, binding site, chromatin immunoprecipitation, exome, frameshift mutation, gain of function mutation, gene frequency, gene linkage disequilibrium, genetic association, genetic variability, genotype, haplotype map, human, human genome, human genome project, indel mutation, loss of function mutation, priority journal

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العلاقة: http://dx.doi.org/10.1038/nature11632Test; 280836; http://hdl.handle.net/11693/21285Test

الإتاحة: https://doi.org/10.1038/nature11632Test
http://hdl.handle.net/11693/21285Test

المؤلفون: Altshuler, D., Durbin, R.M., Abecasis, G.R., Bentley, D.R., Chakravarti, A., Clark, A.G., Collins, F.S., Vega, F.M. de la, Donnelly, P., Egholm, M., Flicek, P., Gabriel, S.B., Gibbs, R.A., Knoppers, B.M., Lander, E.S., Lehrach, H., Mardis, E.R., McVean, G.A., Nickerson, D., Peltonen, L., Schafer, A.J., Sherry, S.T., Wang, J., Wilson, R.K., Deiros, D., Metzker, M., Muzny, D., Reid, J., Wheeler, D., Li, J.X., Jian, M., Li, G., Li, R.Q., Liang, H.Q., Tian, G., Wang, B., Wang, W., Yang, H.M., Zhang, X.Q., Zheng, H.S., Altshuler, D.L., Ambrogio, L., Bloom, T., Cibulskis, K., Fennell, T.J., Jaffe, D.B., Shefler, E., Sougnez, C.L., Gormley, N., Humphray, S., Kingsbury, Z., Koko-Gonzales, P., Stone, J., McKernan, K.J., Costa, G.L., Ichikawa, J.K., Lee, C.C., Sudbrak, R., Borodina, T.A., Dahl, A., Davydov, A.N., Marquardt, P., Mertes, F., Nietfeld, W., Rosenstiel, P., Schreiber, S., Soldatov, A.V., Timmermann, B., Tolzmann, M., Affourtit, J., Ashworth, D., Attiya, S., Bachorski, M., Buglione, E., Burke, A., Caprio, A., Celone, C., Clark, S., Conners, D., Desany, B., Gu, L., Guccione, L., Kao, K., Kebbel, A., Knowlton, J., Labrecque, M., McDade, L., Mealmaker, C., Minderman, M., Nawrocki, A., Niazi, F., Pareja, K., Ramenani, R., Riches, D., Song, W., Turcotte, C., Wang, S., Dooling, D., Fulton, L., Fulton, R., Weinstock, G., Burton, J., Carter, D.M., Churcher, C., Coffey, A., Cox, A., Palotie, A., Quail, M., Skelly, T., Stalker, J., Swerdlow, H.P., Turner, D., Witte, A. de, Giles, S., Bainbridge, M., Challis, D., Sabo, A., Yu, F., Yu, J., Fang, X.D., Guo, X.S., Li, Y.R., Luo, R.B., Tai, S., Wu, H.L., Zheng, H.C., Zheng, X.L., Zhou, Y., Marth, G.T., Garrison, E.P., Huang, W., Indap, A., Kural, D., Lee, W.P., Leong, W.F., Huang, W.C., Quinlan, A.R., Stewart, C., Stromberg, M.P., Ward, A.N., Wu, J.T., Lee, C., Mills, R.E., Shi, X.H., Daly, M.J., DePristo, M.A., Ball, A.D., Banks, E., Browning, B.L., Garimella, K.V., Grossman, S.R., Handsaker, R.E., Hanna, M., Hartl, C., Kernytsky, A.M., Korn, J.M., Li, H., Maguire, J.R., McCarroll, S.A., McKenna, A., Nemesh, J.C., Philippakis, A.A., Poplin, R.E., Price, A., Rivas, M.A., Sabeti, P.C., Schaffner, S.F., Shlyakhter, I.A., Cooper, D.N., Ball, E.V., Mort, M., Phillips, A.D., Stenson, P.D., Sebat, J., Makarov, V., Ye, K., Yoon, S.C., Bustamante, C.D., Boyko, A., Degenhardt, J., Gravel, S., Gutenkunst, R.N., Kaganovich, M., Keinan, A., Lacroute, P., Ma, X., Reynolds, A., Clarke, L., Cunningham, F., Herrero, J., Keenen, S., Kulesha, E., Leinonen, R., McLaren, W., Radhakrishnan, R., Smith, R.E., Zalunin, V., Zheng-Bradley, X.Q., Korbel, J.O., Stutz, A.M., Bauer, M., Cheetham, R.K., Cox, T., Eberle, M., James, T., Kahn, S., Murray, L., Fu, Y.T., Hyland, F.C.L., Manning, J.M., McLaughlin, S.F., Peckham, H.E., Sakarya, O., Sun, Y.A., Tsung, E.F., Batzer, M.A., Konkel, M.K., Walker, J.A., Albrecht, M.W., Amstislavskiy, V.S., Herwig, R., Parkhomchuk, D.V., Agarwala, R., Khouri, H., Morgulis, A.O., Paschall, J.E., Phan, L.D., Rotmistrovsky, K.E., Sanders, R.D., Shumway, M.F., Xiao, C.L., Auton, A., Iqbal, Z., Lunter, G., Marchini, J.L., Moutsianas, L., Myers, S., Tumian, A., Knight, J., Winer, R., Craig, D.W., Beckstrom-Sternberg, S.M., Christoforides, A., Kurdoglu, A.A., Pearson, J., Sinari, S.A., Tembe, W.D., Haussler, D., Hinrichs, A.S., Katzman, S.J., Kern, A., Kuhn, R.M., Przeworski, M., Hernandez, R.D., Howie, B., Kelley, J.L., Melton, S.C., Li, Y., Anderson, P., Blackwell, T., Chen, W., Cookson, W.O., Ding

المصدر: Nature

مصطلحات موضوعية: wide association gene-expression recombination hotspots meiotic recombination genotype imputation rare variants haplotype map nucleotide diseases common

العلاقة: lumc-id: 4396054; https://hdl.handle.net/1887/108463Test

الإتاحة: https://hdl.handle.net/1887/108463Test

المؤلفون: Garrison, E.P.

المصدر: ISBN 9789004102415 9789004329522.

الإتاحة: https://doi.org/10.1163/9789004329522Test
https://brill.com/view/title/1235Test
https://brill.com/downloadpdf/title/1235Test

المؤلفون: Auton A., Abecasis G.R., Altshuler D.M., Durbin R.M., Bentley D.R., Chakravarti A., Clark A.G., Donnelly P., Eichler E.E., Flicek P., Gabriel S.B., Gibbs R.A., Green E.D., Hurles M.E., Knoppers B.M., Korbel J.O., Lander E.S., Lee C., Lehrach H., Mardis E.R., Marth G.T., McVean G.A., Nickerson D.A., Schmidt J.P., Sherry S.T., Wang J., Wilson R.K., Boerwinkle E., Doddapaneni H., Han Y., Korchina V., Kovar C., Lee S., Muzny D., Reid J.G., Zhu Y., Chang Y., Feng Q., Fang X., Guo X., Jian M., Jiang H., Jin X., Lan T., Li G., Li J., Li Y., Liu S., Liu X., Lu Y., Ma X., Tang M., Wang B., Wang G., Wu H., Wu R., Xu X., Yin Y., Zhang D., Zhang W., Zhao J., Zhao M., Zheng X., Gupta N., Gharani N., Toji L.H., Gerry N.P., Resch A.M., Barker J., Clarke L., Gil L., Hunt S.E., Kelman G., Kulesha E., Leinonen R., McLaren W.M., Radhakrishnan R., Roa A., Smirnov D., Smith R.E., Streeter I., Thormann A., Toneva I., Vaughan B., Zheng-Bradley X., Grocock R., Humphray S., James T., Kingsbury Z., Sudbrak R., Albrecht M.W., Amstislavskiy V.S., Borodina T.A., Lienhard M., Mertes F., Sultan M., Timmermann B., Yaspo M.-L., Fulton L., Ananiev V., Belaia Z., Beloslyudtsev D., Bouk N., Chen C., Church D., Cohen R., Cook C., Garner J., Hefferon T., Kimelman M., Liu C., Lopez J., Meric P., O'Sullivan C., Ostapchuk Y., Phan L., Ponomarov S., Schneider V., Shekhtman E., Sirotkin K., Slotta D., Zhang H., Balasubramaniam S., Burton J., Danecek P., Keane T.M., Kolb-Kokocinski A., McCarthy S., Stalker J., Quail M., Davies C.J., Gollub J., Webster T., Wong B., Zhan Y., Campbell C.L., Kong Y., Marcketta A., Yu F., Antunes L., Bainbridge M., Sabo A., Huang Z., Coin L.J.M., Fang L., Li Q., Li Z., Lin H., Liu B., Luo R., Shao H., Xie Y., Ye C., Yu C., Zhang F., Zheng H., Zhu H., Alkan C., Dal E., Kahveci F., Garrison E.P., Kural D., Lee W.-P., Leong W.F., Stromberg M., Ward A.N., Wu J., Zhang M., Daly M.J., DePristo M.A., Handsaker R.E., Banks E., Bhatia G., Del Angel G., Genovese G., Li H., Kashin S., McCarroll S.A., Nemesh J.C., Poplin R.E., Yoon S.C., Lihm J., Makarov V., Gottipati S., Keinan A., Rodriguez-Flores J.L., Rausch T., Fritz M.H., Stütz A.M., Beal K., Datta A., Herrero J., Ritchie G.R.S., Zerbino D., Sabeti P.C., Shlyakhter I., Schaffner S.F., Vitti J., Cooper D.N., Ball E.V., Stenson P.D., Barnes B., Bauer M., Cheetham R.K., Cox A., Eberle M., Kahn S., Murray L., Peden J., Shaw R., Kenny E.E., Batzer M.A., Konkel M.K., Walker J.A., MacArthur D.G., Lek M., Herwig R., Ding L., Koboldt D.C., Larson D., Ye K., Gravel S., Swaroop A., Chew E., Lappalainen T., Erlich Y., Gymrek M., Willems T.F., Simpson J.T., Shriver M.D., Rosenfeld J.A., Bustamante C.D., Montgomery S.B., De La Vega F.M., Byrnes J.K., Carroll A.W., DeGorter M.K., Lacroute P., Maples B.K., Martin A.R., Moreno-Estrada A., Shringarpure S.S., Zakharia F., Halperin E., Baran Y., Cerveira E., Hwang J., Malhotra A., Plewczynski D., Radew K., Romanovitch M., Zhang C., Hyland F.C.L., Craig D.W., Christoforides A., Homer N., Izatt T., Kurdoglu A.A., Sinari S.A., Squire K., Xiao C., Sebat J., Antaki D., Gujral M., Noor A., Burchard E.G., Hernandez R.D., Gignoux C.R., Haussler D., Katzman S.J., Kent W.J., Howie B., Ruiz-Linares A., Dermitzakis E.T., Devine S.E., Kang H.M., Kidd J.M., Blackwell T., Caron S., Chen W., Emery S., Fritsche L., Fuchsberger C., Jun G., Li B., Lyons R., Scheller C., Sidore C., Song S., Sliwerska E., Taliun D., Tan A., Welch R., Wing M.K., Zhan X., Awadalla P., Hodgkinson A., Shi X., Quitadamo A., Lunter G., Marchini J.L., Myers S., Churchhouse C., Delaneau O., Gupta-Hinch A., Kretzschmar W., Iqbal Z., Mathieson I., Menelaou A., Rimmer A., Xifara D.K., Oleksyk T.K., Fu Y., Xiong M., Jorde L., Witherspoon D., Xing J., Browning B.L., Browning S.R., Hormozdiari F., Sudmant P.H., Khurana E., Tyler-Smith C., Albers C.A., Ayub Q., Chen Y., Colonna V., Jostins L., Walter K., Xue Y., Gerstein M.B., Abyzov A., Balasubramanian S., Chen J., Clarke D., Harmanci A.O., Jin M., Lee D., Liu J., Mu X.J., Zhang J., Zhang Y., Hartl C., Shakir K., Degenhardt J., Meiers S., Raeder B., Casale F.P., Stegle O., Lameijer E.-W., Hall I., Bafna V., Michaelson J., Gardner E.J., Mills R.E., Dayama G., Chen K., Fan X., Chong Z., Chen T., Chaisson M.J., Huddleston J., Malig M., Nelson B.J., Parrish N.F., Blackburne B., Lindsay S.J., Ning Z., Lam H., Sisu C., Challis D., Evani U.S., Lu J., Nagaswamy U., Yu J., Li W., Habegger L., Yu H., Cunningham F., Dunham I., Lage K., Jespersen J.B., Horn H., Kim D., Desalle R., Narechania A., Sayres M.A.W., Mendez F.L., Poznik G.D., Underhill P.A., Mittelman D., Banerjee R., Cerezo M., Fitzgerald T.W., Louzada S., Massaia A., Yang F., Kalra D., Hale W., Dan X., Barnes K.C., Beiswanger C., Cai H., Cao H., Henn B., Jones D., Kaye J.S., Kent A., Kerasidou A., Mathias R., Ossorio P.N., Parker M., Rotimi C.N., Royal C.D., Sandoval K., Su Y., Tian Z., Tishkoff S., Via M., Wang Y., Yang H., Yang L., Zhu J., Bodmer W., Bedoya G., Cai Z., Gao Y., Chu J., Peltonen L., Garcia-Montero A., Orfao A., Dutil J., Martinez-Cruzado J.C., Mathias R.A., Hennis A., Watson H., McKenzie C., Qadri F., LaRocque R., Deng X., Asogun D., Folarin O., Happi C., Omoniwa O., Stremlau M., Tariyal R., Jallow M., Joof F.S., Corrah T., Rockett K., Kwiatkowski D., Kooner J., Hien T.T., Dunstan S.J., ThuyHang N., Fonnie R., Garry R., Kanneh L., Moses L., Schieffelin J., Grant D.S., Gallo C., Poletti G., Saleheen D., Rasheed A., Brooks L.D., Felsenfeld A.L., McEwen J.E., Vaydylevich Y., Duncanson A., Dunn M., Schloss J.A.

المصدر: Nature

مصطلحات موضوعية: ancestry, genetic variation, genomics, genotype, polymorphism, public health, demography, gene frequency, gene linkage disequilibrium, gene structure, genetic association, genetic variability, haplotype, human, human genetics, human genome, indel mutation, major clinical study, population genetics, population structure, priority journal, promoter region, quantitative trait locus, retroposon, Review, single nucleotide polymorphism, chromosome map, disease predisposition, DNA sequence, exome

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العلاقة: http://dx.doi.org/10.1038/nature15393Test; 280836; http://hdl.handle.net/11693/38161Test

الإتاحة: https://doi.org/10.1038/nature15393Test
http://hdl.handle.net/11693/38161Test