المؤلفون: E. Kondratyeva I., E. Loshkova V., E. Nikolaeva D., M. Khachiyan M., G. Yankina N., Е. Кондратьева И., Е. Лошкова В., E. Николаева Д., М. Хачиян М., Г. Янкина Н.

المصدر: Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 16 (2021); 166-173 ; Медицинский Совет; № 16 (2021); 166-173 ; 2658-5790 ; 2079-701X

مصطلحات موضوعية: cystic fibrosis, Pseudomonas aeruginosa, inhaled antibiotics, pulmonary exacerbations, nutritional status, vitamin D deficiency, муковисцидоз, ингаляционные антибиотики, легочные обострения, нутритивный статус, дефицит 25(ОН)D

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6475/5865Test; Кондратьева Е.И., Каширская Н.Ю., Капранов Н.И. Национальный консенсус «Муковисцидоз: определение, диагностические критерии, терапия»: проект. 2-е изд. М.: Компания БОРГЕС; 2018. 356 с. Режим доступа: https://mukoviscidoz.org/doc/konsensus/2019/konsensus-2019-bez-rentgenogramm.pdfTest.; Castellani C., Duff A.J.A., Bell S.C., Heijerman H.G.M., Munck A., Ratjen F. et al. ECFS Best Practice Guidelines: the 2018 Revision. J Cyst Fibros. 2018;17(2):153–178. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2018.02.006Test.; Zolin A., Orenti A., Naehrlich L., Jung A., van Rens J., Fox A. et al. ECFS Patient Registry. Annual Data Report. 2018 Data. Karup: European Cystic Fibrosis Society; 2020. 149 p. Available at: https://www.ecfs.eu/sites/default/files/general-content-files/working-groups/ecfs-patient-registry/ECFSPR_Report_2018_v1.4.pdfTest.; Marshall B., Faro A., Elbert A., Fink A., Cho J., Ostrenga J. et al. Cystic Fibrosis Foundation. Patient Registry. 2019 Annual Data Report. Bethesda: Cystic Fibrosis Foundation; 2020. 85 p. Available at: https://www.cff.org/Research/Researcher-Resources/Patient-Registry/2019-Patient-RegistryAnnual-Data-Report.pdfTest.; Hatziagorou E., Orenti A., Drevinek P., Kashirskaya N., Mei-Zahav M., De Boeck K. Changing Epidemiology of the Respiratory Bacteriology of Patients with Cystic Fibrosis-Data from the European Cystic Fibrosis Society Patient Registry. J Cyst Fibros. 2020;19(3):376–383. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2019.08.006Test.; Flume P.A., Clancy J.P., Retsch-Bogart G.Z., Tullis D.E., Bresnik M., Derchak P.A. et al. Continuous Alternating Inhaled Antibiotics for Chronic Pseudomonal Infection in Cystic Fibrosis. J Cyst Fibros. 2016;15(6):809–815. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2016.05.001Test.; Behzadi P., Baráth Z., Gajdács M. It’s Not Easy Being Green: A Narrative Review on the Microbiology, Virulence and Therapeutic Prospects of Multidrug-Resistant Pseudomonas aeruginosa. Antibiotics (Basel). 2021;10(1):42. https://doi.org/10.3390/antibiotics10010042Test.; Шагинян И.А., Аветисян Л.Р., Чернуха М.Ю., Сиянова Е.А., Бурмистров Е.М., Воронкова А.Ю. и др. Эпидемиологическая значимость молекулярной изменчивости генома изолятов Pseudomonas aeruginosa, вызывающих хроническую инфекцию легких у больных муковисцидозом. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2019;21(4):340–351. https://doi.org/10.36488/cmac.2019.4.340-351Test.; Middleton P.G., Taylor-Cousar J.L. Development of Elexacaftor – Tezacaftor – Ivacaftor: Highly Effective CFTR Modulation for the Majority of People with Cystic Fibrosis. Expert Rev Respir Med. 2021;15(6):723–735. https://doi.org/10.1080/17476348.2021.1855980Test.; Paterson S.L., Barry P.J., Horsley A.R. Tezacaftor and Ivacaftor for the Treatment of Cystic Fibrosis. Expert Rev Respir Med. 2020;14(1):15–30. https://doi.org/10.1080/17476348.2020.1682998Test.; Davies J.C., Martin I. New Anti-Pseudomonal Agents for Cystic Fibrosis – Still Needed in the Era of Small Molecule CFTR Modulators? Expert Opin Pharmacother. 2018;19(12):1327–1336. https://doi.org/10.1080/14656566.2018.1505864Test.; Somayaji R., Nichols D.P., Bell S.C. Cystic Fibrosis – Ten Promising Therapeutic Approaches in the Current Era of Care. Expert Opin Investig Drugs. 2020;29(10):1107–1124. https://doi.org/10.1080/13543784.2020.1805733Test.; Ciofu O., Tolker-Nielsen T. Tolerance and Resistance of Pseudomonas aeruginosa Biofilms to Antimicrobial Agents – How P. aeruginosa Can Escape Antibiotics. Front Microbiol. 2019;10:913. https://doi.org/10.3389/fmicb.2019.00913Test.; Taccetti G., Francalanci M., Pizzamiglio G., Messore B., Carnovale V., Cimino G., Cipolli M. Cystic Fibrosis: Recent Insights into Inhaled Antibiotic Treatment and Future Perspectives. Antibiotics (Basel). 2021;10(3):338. https://doi.org/10.3390/antibiotics10030338Test.; Козлов Р.С., Сухорукова М.В., Эйдельштейн М.В., Иванчик Н.В., Склеенова Е.Ю., Романов А.В. и др. Определение чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам: клинические рекомендации. Версия 2018-3. М.: МАКМАХ; 206 с. Режим доступа: https://www.antibiotic.ru/files/321/clrec-dsma2018.pdfTest.; Шагинян И.А., Брусина Е.Б., Кондратьева Е.И., Чернуха М.Ю., Аветисян Л.Р., Амелина Е.Л. и др. Муковисцидоз (кистозный фиброз): эпидемиология и контроль хронической инфекции: клинические рекомендации (проект). М.: Министерство здравоохранения Российской Федерации; 2021. 98 с. Режим доступа: http://nasci.ru/?id=2897&download=1Test.; Poole K., Srikumar R. Multidrug Efflux in Pseudomonas Aeruginosa: Components, Mechanisms and Clinical Significance. Curr Top Med Chem. 2001;1(1):59–71. https://doi.org/10.2174/1568026013395605Test.; Proesmans M., Vermeulen F., Boulanger L., Verhaegen J., De Boeck K. Comparison of Two Treatment Regimens for Eradication of Pseudomonas aeruginosa Infection in Children with Cystic Fibrosis. J Cyst Fibros. 2013;12(1):29–34. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2012.06.001Test.; Döring G., Flume P., Heijerman H., Elborn J.S. Consensus Study Group. Treatment of Lung Infection in Patients with Cystic Fibrosis: Current and Future Strategies. J Cyst Fibros. 2012;11(6):461–479. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2012.10.004Test.; Morton R., Doe S., Banya W., Simmonds N.J. Clinical Benefit of Continuous Nebulised Aztreonam Lysine for Inhalation (AZLI) in Adults with Cystic Fibrosis – A Retrospective Cohort Study. J Cyst Fibros. 2017:16(1):S55. https://doi.org/10.1016/s1569-1993Test(17)30340-5.; Schrumpf J.A., van der Does A.M., Hiemstra P.S. Impact of the Local Inflammatory Environment on Mucosal Vitamin D Metabolism and Signaling in Chronic Inflammatory Lung Diseases. Front Immunol. 2020;11:1433. https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.01433Test.; Poulimeneas D., Grammatikopoulou M.G., Devetzi P., Petrocheilou A., Kaditis A.G., Papamitsou T. et al. Adherence to Dietary Recommendations, Nutrient Intake Adequacy and Diet Quality among Pediatric Cystic Fibrosis Patients: Results from the GreeCF Study. Nutrients. 2020;12(10):3126. https://doi.org/10.3390/nu12103126Test.; Кондратьева Е.И., Лошкова Е.В., Захарова И.Н., Шубина Ю.Ф., Жекайте Е.К., Никонова В.С. Оценка обеспеченности витамином D детей Москвы и Московской области. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2021;66(2):78–84. https://doi.org/10.21508/1027-4065-2021-66-2-78-84Test.; Larijani B., Hossein-Nezhad A., Feizabad E., Maghbooli Z., Adibi H., Ramezani M., Taheri E. Vitamin D Deficiency, Bone Turnover Markers and Causative Factors among Adolescents: A Cross-Sectional Study. J Diabetes Metab Disord. 2016;15:46. https://doi.org/10.1186/s40200-016-0266-2Test.; Zhekaite E., Kondratyeva E., Voronkova A., Sherman V., Nikonova V., Ershova E., Kostyuk S. The influence of genetic factors and phenotype on the development of vitamin D deficiency in children with Cysticic fibrosis. J Cyst Fibros. 2018;17(3):117–118. https://doi.org/10.1016/S1569-1993Test(18)30502-2.; https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6475Test

الإتاحة: https://doi.org/10.21518/2079-701X-2021-16-166-173Test
https://doi.org/10.1016/j.jcf.2018.02.006Test
https://doi.org/10.1016/j.jcf.2019.08.006Test
https://doi.org/10.1016/j.jcf.2016.05.001Test
https://doi.org/10.3390/antibiotics10010042Test
https://doi.org/10.36488/cmac.2019.4.340-351Test
https://doi.org/10.1080/17476348.2021.1855980Test
https://doi.org/10.1080/17476348.2020.1682998Test
https://doi.org/10.1080/13543784.2020.1805733Test
https://doi.org/10.3389/fmicb.2019.00913Test

المؤلفون: G. Yankina N., Ye. Kondratieva I., V. Perelmuter M., Г. Янкина Н., Е. Кондратьева И., В. Перельмутер М.

المصدر: Bulletin of Siberian Medicine; Том 4 (2005): Приложение 2; 69-73 ; Бюллетень сибирской медицины; Том 4 (2005): Приложение 2; 69-73 ; 1819-3684 ; 1682-0363 ; 10.20538/1682-0363-2005-4-0

مصطلحات موضوعية: celiac disease, somatotrophic deficiency, Crohn's disease, целиакия, соматотропная недостаточность, болезнь Крона

وصف الملف: application/msword

العلاقة: https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/3959/2716Test; Аруин Л.И., Капуллер Л.Л., Исаков В.А. Морфологическая диагностика болезней желудка и кишечника. М.: ТриадаХ, 1998. 493 с.; Бельмер С.В., Гасилина Т.В., Коваленко А.А. Целиакия: состояние проблемы // Лечащий врач. 2003. № 6. С. 69–71.; Бельмер С.В. Проект стандартов диагностики и лечения целиакии у детей // РМЖ. 2003. Т. 11. № 13. С. 776–781.; Гребенев А.Л., Мягкова Л.П. Болезни кишечника / М.: Медицина, 1994. 219 с.; Заболевание органов пищеварения у детей (тонкая и толстая кишка) / Под ред. А.А. Баранова, Е.В. Климанской. Научный центр здоровья детей РАМН. М., 1999. 210 с.; Прилуцкий А.С., Майлян З.А. Целиакия: клинические аспекты и диагностика // Новости медицины и фармации. 2003. № 5. С. 34–36.; Ревнова М.О. Целиакия у детей: Методические рекомендации. СПб.: 2001. 65 с.; https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/3959Test

الإتاحة: https://doi.org/10.20538/1682-0363-2005-0-69-73Test
https://doi.org/10.20538/1682-0363-2005-4-0Test
https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/3959Test