نتائج البحث

1

دورية أكاديمية

Influence of exogenous and endogenous factors on lung function in children and adolescents with cysistic fibriosis with genetic variant F508DEL in homozygous state ; Влияние экзогенных и эндогенных факторов на функцию легких у детей и подростков с муковисцидозом с генетическим вариантом F508DEL в гомозиготном состоянии

المؤلفون: V. V. Shadrina, E. G. Furman, M. A. Starinova, A. Yu. Voronkova, V. D. Sherman, E. K. Zhekaite, E. I. Kondratyeva, В. В. Шадрина, Е. Г. Фурман, М. А. Старинова, А. Ю. Воронкова, В. Д. Шерман, Е. К. Жекайте, Е. И. Кондратьева

المصدر: Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 18 (2022); 64-73 ; Медицинский Совет; № 18 (2022); 64-73 ; 2658-5790 ; 2079-701X

مصطلحات موضوعية: F508del в гомозиготном состоянии, cystic fibrosis, children, adolescents, F508del in the homozygous state, муковисцидоз, дети, подростки

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/7122/6394Test; Stern M., Bertrand D.P., Bignamini E., Viviani L., Elborn J.S., Castellani C. et al. European Cystic Fibrosis Society Standards of Care: Quality Management in cystic fibrosis. J Cyst Fibros. 2014;(1 Suppl.):S43–S59. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2014.03.011Test.; Castellani C., Duff A.J.A., Bell S.C., Heijerman H.G.M., Munck A., Ratjen F. et al . ECFS best practice guidelines: the 2018 revision. J Cyst Fibros. 2018;17(2):153–178. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2018.02.006Test.; Красовский С.А., Черняк А.В., Каширская Н.Ю., Кондратьева Е.И., Амелина Е.Л., Ашерова И.К. и др. Муковисцидоз в России: создание Национального регистра. Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского. 2014;(4):44–55. Режим доступа: https://pediatriajournal.ru/archive?show=336&section=4020&returnurl=%2Fauthors%2Fshow3789%2FAmelina_E.L.htmlTest.; Кондратьева Е.И., Каширская Н.Ю., Капранов Н.И. (ред.). Национальный консенсус «Муковисцидоз: определение, диагностические критерии, терапия». М.; 2016. 205 с. Режим доступа: https://mukoviscidoz.org/doc/konsensus/CF_consensus_2017.pdfTest.; Кондратьева Е.И., Амелина Е.Л., Чернуха М.Ю., Шерман В.Д., Красовский С.А., Каширская Н.Ю. и др. Обзор клинических рекомендаций «Кистозный фиброз (муковисцидоз)» (2020). Пульмонология. 2021;(2):135–146. https://doi.org/10.18093/0869-0189-2021-31-2-135-146Test.; Баранов А.А., Намазова-Баранова Л.С., Куцев С.И., Авдеев С.Н., Полевиченко Е.В., Белевский А.С. и др. Современные подходы к ведению детей с муковисцидозом. Педиатрическая фармакология. 2022;(2):153–195. https://doi.org/10.15690/pf.v19i2.2417Test.; Кондратьева Е.И., Каширская Н.Ю., Капранов Н.И. (ред.). Национальный консенсус «Муковисцидоз: определение, диагностические критерии, терапия». М.; 2019. 349 с. Режим доступа: https://mukoviscidoz.org/doc/konsensus/2019/konsensus-2019-bez-rentgenogramm.pdf?ysclid=l8u5qxyx3k442774097Test.; Rosenfeld M., Allen J., Arets B.H., Aurora P., Beydon N., Calogero C. et al. American Thoracic Society Assembly on Pediatrics Working Group on Infant and Preschool Lung Function Testing. An official American Thoracic Society workshop report: optimal lung function tests for monitoring cystic fibrosis, bronchopulmonary dysplasia, and recurrent wheezing in children less than 6 years of age. Ann Am Thorac Soc. 2013;10(2):S1–S11. https://doi.org/10.1513/AnnalsATS.201301-017STTest.; Фурман Е.Г., Кондратьева Е.И., Черняк А.В., Шадрина В.В. Возрастные особенности оценки функции внешнего дыхания у детей c муковисцидозом моложе 6 лет. Пульмонология. 2019;(6):739–744. https://doi.org/10.18093/0869-0189-2019-29-6-739-744Test.; Чучалин А.Г., Айсанов З.Р., Чикина С.Ю., Черняк А.В., Калманова Е.Н. Федеральные клинические рекомендации Российского респираторного общества по использованию метода спирометрии. Пульмонология. 2014;(6):11–24. https://doi.org/10.18093/0869-0189-2014-0-6-11-24Test.; Seery D., Hill L. Spirometry in Cystic Fibrosis. In: Lewis D. (ed.). Cystic Fibrosis in Primary Care. Springer Cham; 2020. https://doi.org/10.1007/978-3-030-25909-9Test.; Leung G.J., Cho T.J., Kovesi T., Hamid J.S., Radhakrishnan D. Variation in lung function and nutritional decline in cystic fibrosis by genotype: An analysis of the Canadian cystic fibrosis registry. J Cyst Fibros. 2020;19(2):255–261. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2019.06.007Test.; Шадрина В.В., Воронкова А.Ю., Старинова М.А., Симонова О.И., Сергиенко Д.Ф., Семыкин С.Ю. и др. Влияние возраста и генотипа на функцию легких у детей с муковисцидозом. Пульмонология. 2021;(2):159–166. https://doi.org/10.18093/0869-0189-2021-31-2-159-166Test.; Miller M.R., Hankinson J., Brusasco V., Burgos F., Casaburi R., Coates A. et al. ATS/ERS Task Force. Standardisation of spirometry. Eur Respir J. 2005;26(2):319–338. https://doi.org/10.1183/09031936.05.00034805Test.; Lee T.W.R., Brownlee K.G., Conway S.P., Denton M., Littlewood J.M. Evaluation of a new definition for chronic Pseudomonas aeruginosa in cystic fibrosis patients. J Cyst Fibros. 2003;2(1):29–34. https://doi.org/10.1016/S1569-1993Test(02)00141-8.; Куцев С.И., Кондратьева Е.И. 30 лет научно-клиническому отделу муковисцидоза Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова». Пульмонология. 2020;(3):367–374. Режим доступа: https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/1317Test.; Harun S.N., Wainwright C., Klein K., Hennig S. A systematic review of studies examining the rate of lung function decline in patients with cystic fibrosis. Paediatr Respir Rev. 2016;20:55–66. https://doi.org/10.1016/j.prrv.2016.03.002Test.; Schiff S., Starks M., Linnemann R.W. Improving lung function in adolescents with CF by tracking annual rate of lung function decline. BMJ Open Qual. 2021;10(3):e001199. https://doi.org/10.1136/bmjoq-2020-001199Test.; Cogen J., Emerson J., Sanders D.B., Ren C., Schechter M.S., Gibson R.L. et al. Risk factors for lung function decline in a large cohort of young cystic fibrosis patients. Pediatr Pulmonol. 2015;50(8):763–770. https://doi.org:10.1002/ppul.23217Test.; Caley L., Smith L., White H., Peckham D.G. Average rate of lung function decline in adults with cystic fibrosis in the United Kingdom: Data from the UK CF registry. J Cyst Fibros. 2021;20(1):86–90. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2020.04.008Test.; Sanders D.B., Li Z., Laxova A., Rock M.J., Levy H., Collins J. et al. Risk factors for the progression of cystic fibrosis lung disease throughout childhood. Ann Am Thorac Soc. 2014;11(1):63–72. https://doi.org/10.1513/AnnalsATS.201309-303OCTest.; Lam G.Y., Goodwin J., Wilcox P.G., Quon B.S. Sex disparities in cystic fibrosis: review on the effect of female sex hormones on lung pathophysiology and outcomes. ERJ Open Res. 2021;7(1):00475–2020. https://doi.org/10.1183/23120541.00475-2020Test.; Tridello G., Castellani C., Meneghelli I., Tamanini A., Assael B.M. Early diagnosis from newborn screening maximises survival in severe cystic fibrosis. ERJ Open Res. 2018;4(2):00109–2017. https://doi.org/10.1183/23120541.00109-2017Test.; Davies G. Does newborn screening improve early lung function in cystic fibrosis? 2020. 20 р. Available at: https://Davies_PRR_CFNBSLungfunctionGDavies_RPSupload.pdfTest (ucl.ac.uk).; Aaron S.D., Stephenson A.L., Cameron D.W., Whitmore G.A. A statistical model to predict one-year risk of death in patients with cystic fibrosis. J Clin Epidemiol. 2015;68(11):1336–1345. https://doi.org/10.1016/j.jclinepi.2014.12.010Test.; Kerem E., Viviani L., Zolin A., MacNeill S., Hatziagorou E., Ellemunter H. et al. ECFS Patient Registry Steering Group Affiliations. Factors associated with FEV1 decline in cystic fibrosis: analysis of the ECFS patient registry. Eur Respir J. 2014;43(1):125–133. https://doi.org/10.1183/09031936.00166412Test.; Zemanick E.T., Hoffman L.R. Cystic Fibrosis: Microbiology and Host Response. Pediatr Clin North Am. 2016;63(4):617–636. https://doi.org/10.1016/j.pcl.2016.04.003Test.; Hansen C.R., Pressler T., Nielsen K.G., Jensen P.Ø., Bjarnsholt T., Høiby N. Inflammation in Achromobacter xylosoxidans infected cystic fibrosis patients. J Cyst Fibros. 2010;9(1):51–58. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2009.10.005Test.; Lambiase A., Catania M.R., Del Pezzo M., Rossano F., Terlizzi V., Sepe A. Achromobacter xylosoxidans respiratory tract infection in cystic fibrosis patients. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2011;30(8):973–980. https://doi.org/10.1007/s10096-011-1182-5Test.; Firmida M.C., Pereira R.H.V., Silva E.A.S.R., Marques E.A., Lopes A.J. Clinical impact of Achromobacter xylosoxidans colonization/infection in patients with cystic fibrosis. Braz J Med Biol Res. 2016;49(4):e5097. https://doi.org/10.1590/1414-431X20155097Test.; Firmida M.C., Marques E.A., Leão R.S., Pereira R.H., Rodrigues E.R., Albano R.M. et al. Achromobacter xylosoxidans infection in cystic fibrosis siblings with different outcomes: Case reports. Respir Мed Сase Rep. 2017;20:98–103. https://doi.org/10.1016/j.rmcr.2017.01.005Test.; Garcia B.A., Carden J.L., Goodwin D.L., Smith T.A., Gaggar A., Leon K. et al. Implementation of a successful eradication protocol for Burkholderia Cepacia complex in cystic fibrosis patients. BMC Pulm Med. 2018;18(1):35. https://doi.org/10.1186/s12890-018-0594-8Test.; Nagy R., Gede N., Ocskay K., Dobai B.M., Abada A., Vereczkei Z. et al. A. Association of Body Mass Index With Clinical Outcomes in Patients With Cystic Fibrosis: A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA Netw Open. 2022;5(3):e220740. https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2022.0740Test.; Coverstone A.M., Ferkol T.W. Early Diagnosis and Intervention in Cystic Fibrosis: Imagining the Unimaginable. Front Pediatr. 2021;8:608821. https://doi.org/10.3389/fped.2020.608821Test.; Corbett K., Kelleher S., Rowland M., Daly L., Drumm B., Canny G. et al. Cystic fibrosis-associated liver disease: a population-based study. J Pediatr. 2004;145(3):327–332. https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2004.05.051Test.; Rowland M., Gallagher C.G., O’Laoide R., Canny G., Broderick A., Hayes R. et al. Outcome in cystic fibrosis liver disease. Am J Gastroenterol. 2011;106(1):104–109. https://doi.org/10.1038/ajg.2010.316Test.; Tabernero da V.S, González L.Y., Lama M.R., Martínez Carrasco M.C., Antelo Landeria M.C., Jara Vega P. Chronic liver disease associated with cystic fibrosis: energy expenditure at rest, risk factors, and impact on the course of the disease. Nutr Hosp. 2004;19(1):19–27. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14983738Test.; Slieker M.G., van der Doef H.P., Deckers-Kocken J.M., van der Ent C.K., Houwen R.H. Pulmonary prognosis in cystic fibrosis patients with liver disease. J Рediatr. 2006;149(1):144. https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2005.12.018Test.; Polineni D., Piccorelli A.V., Hannah W.B., Dalrymple S.N., Pace R.G., Durie P.R. et al. Analysis of a large cohort of cystic fibrosis patients with severe liver disease indicates lung function decline does not significantly differ from that of the general cystic fibrosis population. PLoS ONE. 2018;13(10):e0205257. https://doi.org/10.1371/journalTest.; Атанесян Р.А., Кондратьева Е.И., Крылова Н.А., Климов Л.Я., Долбня С.В. Муковисцидоз-ассоциированный сахарный диабет. Медицинский вестник Северного Кавказа. 2020;(2):278–283. Режим доступа: https://medvestnik.stgmu.ru/ru/articles/1050-Mukovistsidozassotsiirovannyj_saharnyj_diabet.htmlTest.; https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/7122Test

View record in BASE

2

دورية أكاديمية

Modern Approaches in Management of Children with Cystic fibrosis

المؤلفون: Alexander A. Baranov, Leyla S. Namazova-Baranova, Sergey I. Kutsev, Sergey N. Avdeev, Elena V. Polevichenko, Andrey S. Belevskiy, Elena I. Kondratyeva, Olga I. Simonova, Nataliya Yu. Kashirskaya, Victoria D. Sherman, Anna Yu. Voronkova, Evgeniya L. Amelina, Tatyana E. Gembitskaya, Stanislav A. Krasovskiy, Alexey G. Chermenskiy, Tatyana A. Stepanenko, Liliia R. Selimzyanova, Elena A. Vishneva, Yulia V. Gorinova, Elena A. Roslavtseva, Irina K. Asherova, Natalya A. Ilyenkova, Sergey K. Zyryanov, Niso D. Odinayeva, Tatyana Yu. Maksimycheva, Alexander V. Orlov, Sergey Yu. Semykin, Marina Yu. Chernukha, Igor A. Shaginyan, Lusine R. Avetisyan, Galina L. Shumkova, Natalya A. Krylova, Ivan A. Dronov, Maria N. Kostyleva, Ludmila A. Zhelenina, Nikolay N. Klimko, Yuliya V. Borzova, Natalya V. Vasilyeva, Tatyana S. Bogomolova, Anna A. Speranskaya, Irina A. Baranova, Evgeny G. Furman, Vera V. Shadrina, Nikolay F. Shchapov, Nika V. Petrova, Ivan V. Pashkov, Olga M. Tsirulnikova, Dmitriy P. Polyakov, Valeriy M. Svistushkin, Eduard V. Sin'kov, Vyacheslav B. Chernykh, Svetlana A. Repina, Dmitriy A. Blagovidov, Mikhail P. Kostinov, Olga V. Kondratenko, Artem V. Lyamin, Svetlana V. Polikarpova, Alexander V. Polyakov, Tagui A. Adyan, Dmitry V. Goldshtein, Tatiana B. Bukharova, Anna S. Efremova, Elena S. Ovsyankina, Ludmila V. Panova, Irina V. Cherkashina

المصدر: Pediatričeskaâ Farmakologiâ, Vol 19, Iss 2, Pp 153-195 (2022)

مصطلحات موضوعية: cystic fibrosis, diagnosis, treatment, kinesitherapy, enzyme replacement therapy, children, Therapeutics. Pharmacology, RM1-950

العلاقة: https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/2169Test; https://doaj.org/toc/1727-5776Test; https://doaj.org/toc/2500-3089Test; https://doaj.org/article/143f4fcbf4674dee93deee9bc716f441Test

الإتاحة: https://doi.org/10.15690/pf.v19i2.2417Test
https://doaj.org/article/143f4fcbf4674dee93deee9bc716f441Test

View record in BASE

3

دورية أكاديمية

The Role of Natriuretic Peptides in Management of Premature Infants with Hemodynamically Significant Patent Arterial Duct

المؤلفون: Evgenij G. Furman, Aleksej N. Biyanov, Artem Porodikov, Oksana B. Bahmet’eva, Vladimir G. Druzhen’kov

المصدر: Вопросы современной педиатрии, Vol 18, Iss 1, Pp 8-12 (2019)

مصطلحات موضوعية: гемодинамически значимый функционирующий артериальный проток, недоношенные дети, натрийуретические пептиды, прогноз, риск, осложнения, смерть, Pediatrics, RJ1-570

وصف الملف: electronic resource

العلاقة: https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/2021Test; https://doaj.org/toc/1682-5527Test; https://doaj.org/toc/1682-5535Test

الوصول الحر: https://doaj.org/article/8ba5916bf14345a78e52b008d7113590Test

View record in DOAJ

4

دورية أكاديمية

Discriminant Analysis of Main Prognostic Factors Associated with Hemodynamically Significant PDA: Apgar Score, Silverman–Anderson Score, and NT-Pro-BNP Level

المؤلفون: Anna V. Permyakova, Artem Porodikov, Alex G. Kuchumov, Alexey Biyanov, Vagram Arutunyan, Evgeniy G. Furman, Yuriy S. Sinelnkov

المصدر: Journal of Clinical Medicine; Volume 10; Issue 16; Pages: 3729

مصطلحات موضوعية: premature newborns, hemodynamically significant patent ductus arteriosus, Apgar score, Silverman–Anderson score, NT-pro-BNP

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: Cardiology; https://dx.doi.org/10.3390/jcm10163729Test

الإتاحة: https://doi.org/10.3390/jcm10163729Test

View record in BASE

5

دورية أكاديمية

Cost of therapy for cystic fibrosis in different age groups with consideration to the respiratory tract infection and complications ; Стоимость терапии пациентов с муковисцидозом в разных возрастных группах с учетом инфекции дыхательного тракта и осложнений

المؤلفون: E. G. Furman, V. V. Shadrina, T. Yu. Maksimycheva, V. D. Sherman, E. I. Kondratyeva, Е. Г. Фурман, В. В. Шадрина, Т. Ю. Максимычева, В. Д. Шерман, Е. И. Кондратьева

المصدر: PULMONOLOGIYA; Том 31, № 2 (2021); 238-249 ; Пульмонология; Том 31, № 2 (2021); 238-249 ; 2541-9617 ; 0869-0189

مصطلحات موضوعية: стоимость терапии, children, medical cost, дети

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/2332/1834Test; Scotet V., L’Hostis C., Férec C. The changing epidemiology of cystic fibrosis: Incidence, survival and impact of the CFTR gene discovery. Genes. 2020; 11 (6): 589. DOI:10.3390/genes11060589.; De Boeck K. Cystic fibrosis in the year 2020: A disease with a new face. Acta Paediatr. 2020; 109 (5): 893–899. DOI:10.1111/APA.15155.; Капранов Н.И., Каширская Н.Ю., ред. Муковис- цидоз. М.: Медпрактика-М; 2014.; Амелина Е.Л., Каширская Н.Ю., Кондратьева Е.И. и др., ред. Регистр больных муковисцидозом в Российской Федерации. 2018 год. М.: Медпрактика- М; 2020. Доступно на: https://mukoviscidoz.org/doc/registr/web_block_Registre_2018.pdfTest; Cystic Fibrosis Foundation Patient Registry. 2018 Annual Data Report. Bethesda, Maryland: Cystic Fibrosis Foundation; 2019. Available at: https://www.cff.org/Research/Researcher-Resources/Patient-Registry/2018-Patient-Registry-Annual-Data-Report.pdfTest; Красовский С.А., Черняк А.В., Каширская Н.Ю. и др. Муковисцидоз в России: создание Национального регистра. Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. 2014; 93 (4): 44–55.; Кондратьева Е.И., Каширская Н.Ю., Капранов Н.И., ред. Национальный консенсус «Муковисцидоз: определение, диагностические критерии, терапия». М.: Боргес; 2016. Доступно на: http://ostrovaru.com/biblioteka/Chiesi_consensus_new_A4.pdfTest; Кондратьева Е.И., Каширская Н.Ю., Капранов Н.И., ред. Национальный консенсус «Муковисцидоз: определение, диагностические критерии, терапия». М.: Боргес; 2018.; Кистозный фиброз (муковисцидоз): клинические рекомендации. 2020. Доступно на: http://cr.rosminzdrav.ru/schema/372Test; Каширская Н.Ю., Капранов Н.И., Васильева Ю.И. Фармакоэкономическая эффективность некоторых современных методов терапии у детей с муковисцидозом. Педиатрическая фармакология. 2006; 3 (3): 32–37. Доступно на: https://cyberleninka.ru/article/n/farmakoekonomicheskaya-effektivnost-nekotoryh-sovremennyh-metodov-terapii-u-detey-s-mukovistsidozom/viewerTest; Gu Y., García-Pérez S., Massie J., van Gool K. Cost of care for cystic fibrosis: an investigation of cost determinants using national registry data. Eur. J. Health Econ. 2015; 16 (7): 709–717. DOI:10.1007/s10198-014-0621-5.; Jackson A.D., Jackson A.L., Fletcher G. et al. Estimating direct cost of cystic fibrosis care using Irish registry healthcare resource utilisation data, 2008–2012. Pharmacoeconomics. 2017; 35 (10): 1087–1101. DOI:10.1007/s40273-017-0530-4.; Smith A., Barry M. Utilisation, expenditure and cost-effectiveness of cystic fibrosis drugs in Ireland: a retrospective analysis of a national pharmacy claims database. BMJ Open. 2020; 10 (11): e040806. DOI:10.1136/bmjopen-2020-040806.; Heimeshoff M., Hollmeyer H., Schreyögg J. et al. Cost of illness of cystic fibrosis in Germany: results from a large cystic fibrosis centre. Pharmacoeconomics. 2012; 30 (9): 763–777. DOI:10.2165/11588870-000000000-00000.; van Gool K., Norman R., Delatycki M.B. et al. Understanding the costs of care for cystic fibrosis: an analysis by age and health state. Value Health. 2013; 16 (2): 345–355. DOI:10.1016/j.jval.2012.12.003.; Максимычева Т.Ю., Кондратьева Е.И., Будзинский Р.М. и др. Анализ стоимости терапии обострений у детей с муковисцидозом в зависимости от нутритивного статуса. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2018; 63: (4): 148. DOI:10.21508/1027-4065-congress-2018.; Ягудина Р.И., Литвиненко М.М. Анализ «стоимости болезни» как базовый метод фармакоэкономических исследований различных уровней системы здравоохранения. Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. 2014; (1): 55–59. Доступно на: https://cyberleninka.ru/article/n/analiz-stoimosti-bolezni-kak-bazovyy-metod-farmakoekonomicheskih-issledovaniy-razlichnyh-urovney-sistemy-zdravoohraneniya/viewerTest; Воронкова А.Ю., Амелина Е.Л., Каширская Н.Ю. и др., ред. Регистр больных муковисцидозом в Российской Федерации. 2017 год. М.: Медпрактика-М; 2019.; Кистозный фиброз (муковисцидоз) у детей. Клинические рекомендации. 2016. Доступно на: http://astgmu.ru/wp-content/uploads/2018/10/Kistoznyj-fibroz-mukovistsidoz-u-detej-2016.pdfTest; Ягудина Р.И., Серпик В.Г. Методология анализа затрат. Фармакоэкономика: Теория и практика. 2016; 4 (2): 3–14.; Амелина Е.Л., Кондратьева Е.И., Красовский С.А. и др. Ингаляция комбинированного препарата 7%-го гипертонического раствора хлорида натрия и 0,1%-ной гиалуроновой кислоты в составе комплексной терапии больных муковисцидозом: результаты российского наблюдательного исследования. Пульмонология. 2018; 28 (4): 436–444. DOI:10.18093/0869-0189-2018-28-4-436-444.; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/2332Test