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1رسالة جامعية
المؤلفون: Gómez Puertas, Lorena
المساهمون: University/Department: Universitat Pompeu Fabra. Departament de Comunicació
مرشدي الرسالة: Terribas i Sala, Mònica
المصدر: TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
مصطلحات موضوعية: Television Serial, discurso social, marco interpretativo, agenda temática, Estudios Culturales y de medios, Construccionismo, Televisió de Catalunya, valor social, problema social, tema de interés social, narrativa audiovisual, ficción, serial, discurs social, marc interpretatiu, agenda temàtica, Estudis Culturals i de Mitjans, Construccionisme, tema d'interès social, ficció, fiction, audiovisual narrative, social issues, social problems, social values, Constructionism, Cultural Studies, Media Studies, Agenda, Framing analysis, Social discourses
وصف الملف: application/pdf
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2دورية أكاديمية
المؤلفون: Gómez Puertas, Lorena, Capdevila Gómez, Arantxa
المصدر: Comunicació: revista de recerca i d'anàlisi; 28 (2) : novembre 2011; p. 27-46
وصف الملف: application/pdf
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3دورية أكاديمية
المؤلفون: Gómez Puertas, Lorena
المصدر: Formats: revista de comunicació audiovisual; 2005: Núm.: 4 Edició en anglès
وصف الملف: application/pdf
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4دورية أكاديمية
المؤلفون: Gómez Puertas, Lorena
المصدر: Formats: revista de comunicació audiovisual; 2005: Núm. : 4 Edició en castellà
وصف الملف: application/pdf
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5دورية أكاديمية
المؤلفون: Gómez Puertas, Lorena
المصدر: Formats: revista de comunicació audiovisual; 2005: Núm. : 4 Edició en català
وصف الملف: application/pdf
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6دورية أكاديمية
المؤلفون: David Ros-Pardo, Paulino Gómez-Puertas, Íñigo Marcos-Alcalde
المصدر: International Journal of Molecular Sciences, Vol 25, Iss 2, p 1280 (2024)
مصطلحات موضوعية: STAG2, NIPBL, RAD21, molecular modeling, Cornelia de Lange syndrome, variant rationalization, Biology (General), QH301-705.5, Chemistry, QD1-999
وصف الملف: electronic resource
العلاقة: https://www.mdpi.com/1422-0067/25/2/1280Test; https://doaj.org/toc/1661-6596Test; https://doaj.org/toc/1422-0067Test
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7دورية أكاديمية
المؤلفون: Dahdouh, E, Allander, L, Falgenhauer, L, Iorga, BI, Lorenzetti, S, Marcos-Alcalde, I, Martin, NI, Martinez-Martinez, L, Mingorance, J, Naas, T, Rubin, JE, Spyrakis, F, Tangden, T, Gomez-Puertas, P
المساهمون: Dahdouh, E, Allander, L, Falgenhauer, L, Iorga, BI, Lorenzetti, S, Marcos-Alcalde, I, Martin, NI, Martinez-Martinez, L, Mingorance, J, Naas, T, Rubin, JE, Spyrakis, F, Tangden, T, Gomez-Puertas, P
مصطلحات موضوعية: inhibitors of carbapenemase, virtual screening, approach rationalization
العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000852846600001; volume:23; issue:17; firstpage:9746; lastpage:9751; numberofpages:6; journal:INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES; https://hdl.handle.net/2318/1880320Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85137593402
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8دورية أكاديمية
المؤلفون: Ana Latorre-Pellicer, Marta Gil-Salvador, Ilaria Parenti, Cristina Lucia-Campos, Laura Trujillano, Iñigo Marcos-Alcalde, María Arnedo, Ángela Ascaso, Ariadna Ayerza-Casas, Rebeca Antoñanzas-Pérez, Cristina Gervasini, Maria Piccione, Milena Mariani, Axel Weber, Deniz Kanber, Alma Kuechler, Martin Munteanu, Katharina Khuller, Gloria Bueno-Lozano, Beatriz Puisac, Paulino Gómez-Puertas, Angelo Selicorni, Frank J. Kaiser, Feliciano J. Ramos, Juan Pié
المصدر: Scientific Reports, Vol 11, Iss 1, Pp 1-11 (2021)
وصف الملف: electronic resource
العلاقة: https://doaj.org/toc/2045-2322Test
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9دورية أكاديمية
المؤلفون: Juan L. García-Hernández, Luis A. Corchete, Íñigo Marcos-Alcalde, Paulino Gómez-Puertas, Carmen Fons, Pedro A. Lazo
المصدر: Human Genomics, Vol 15, Iss 1, Pp 1-11 (2021)
مصطلحات موضوعية: CNV, Variome, Dystonia, Cerebral palsy, Neuromotor delay, Epilepsy, Medicine, Genetics, QH426-470
وصف الملف: electronic resource
العلاقة: https://doaj.org/toc/1479-7364Test
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10دورية أكاديمية
المؤلفون: Christensen, MB, Levy, AM, Mohammadi, NA, Niceta, M, Kaiyrzhanov, R, Dentici, ML, Al Alam, C, Alesi, V, Benoit, V, Bhatia, KP, Bierhals, T, Boßelmann, CM, Buratti, J, Callewaert, B, Ceulemans, B, Charles, P, De Wachter, M, Dehghani, M, D'haenens, E, Doco-Fenzy, M, Geßner, M, Gobert, C, Guliyeva, U, Haack, TB, Hammer, TB, Heinrich, T, Hempel, M, Herget, T, Hoffmann, U, Horvath, J, Houlden, H, Keren, B, Kresge, C, Kumps, C, Lederer, D, Lermine, A, Magrinelli, F, Maroofian, R, Vahidi Mehrjardi, MY, Moudi, M, Müller, AJ, Oostra, AJ, Pletcher, BA, Ros-Pardo, D, Samarasekera, S, Tartaglia, M, Van Schil, K, Vogt, J, Wassmer, E, Winkelmann, J, Zaki, MS, Zech, M, Lerche, H, Radio, FC, Gomez-Puertas, P, Møller, RS, Tümer, Z
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العلاقة: https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/114577/1/Clinical%20Genetics%20-%202022%20-%20Christensen%20-%20Biallelic%20variants%20in%20ZNF142%20lead%20to%20a%20syndromic%20neurodevelopmental%20disorder.pdfTest; https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/114577/7/cge14165-sup-0001-tables1.docxTest; https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/114577/9/cge14165-sup-0002-tables2.xlsxTest; https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/114577/10/cge14165-sup-0003-tables3.xlsxTest; Christensen, MB; Levy, AM; Mohammadi, NA; Niceta, M; Kaiyrzhanov, R; Dentici, ML; Al Alam, C; Alesi, V; Benoit, V; Bhatia, KP; et al. Christensen, MB; Levy, AM; Mohammadi, NA; Niceta, M; Kaiyrzhanov, R; Dentici, ML; Al Alam, C; Alesi, V; Benoit, V; Bhatia, KP; Bierhals, T; Boßelmann, CM; Buratti, J; Callewaert, B; Ceulemans, B; Charles, P; De Wachter, M; Dehghani, M; D'haenens, E; Doco-Fenzy, M; Geßner, M; Gobert, C; Guliyeva, U; Haack, TB; Hammer, TB; Heinrich, T; Hempel, M; Herget, T; Hoffmann, U; Horvath, J; Houlden, H; Keren, B; Kresge, C; Kumps, C; Lederer, D; Lermine, A; Magrinelli, F; Maroofian, R; Vahidi Mehrjardi, MY; Moudi, M; Müller, AJ; Oostra, AJ; Pletcher, BA; Ros-Pardo, D; Samarasekera, S; Tartaglia, M; Van Schil, K; Vogt, J; Wassmer, E; Winkelmann, J; Zaki, MS; Zech, M; Lerche, H; Radio, FC; Gomez-Puertas, P; Møller, RS; Tümer, Z (2022) Biallelic variants in ZNF142 lead to a syndromic neurodevelopmental disorder. Clin Genet, 102 (2). pp. 98-109. ISSN 1399-0004 https://doi.org/10.1111/cge.14165Test SGUL Authors: Maroofian, Reza
الإتاحة: https://doi.org/10.1111/cge.14165Test
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