يعرض 1 - 10 نتائج من 117 نتيجة بحث عن '"Gómez-Puertas, P."', وقت الاستعلام: 0.89s تنقيح النتائج
  1. 1
    رسالة جامعية
  2. 2
    دورية أكاديمية
  3. 3
    دورية أكاديمية

    المؤلفون: Gómez Puertas, Lorena

    المصدر: Formats: revista de comunicació audiovisual; 2005: Núm.: 4 Edició en anglès

    وصف الملف: application/pdf

  4. 4
    دورية أكاديمية

    المؤلفون: Gómez Puertas, Lorena

    المصدر: Formats: revista de comunicació audiovisual; 2005: Núm. : 4 Edició en castellà

    وصف الملف: application/pdf

  5. 5
    دورية أكاديمية

    المؤلفون: Gómez Puertas, Lorena

    المصدر: Formats: revista de comunicació audiovisual; 2005: Núm. : 4 Edició en català

    وصف الملف: application/pdf

  6. 6
    دورية أكاديمية
  7. 7
    دورية أكاديمية

    المساهمون: Dahdouh, E, Allander, L, Falgenhauer, L, Iorga, BI, Lorenzetti, S, Marcos-Alcalde, I, Martin, NI, Martinez-Martinez, L, Mingorance, J, Naas, T, Rubin, JE, Spyrakis, F, Tangden, T, Gomez-Puertas, P

    العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000852846600001; volume:23; issue:17; firstpage:9746; lastpage:9751; numberofpages:6; journal:INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES; https://hdl.handle.net/2318/1880320Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85137593402

  8. 8
    دورية أكاديمية
  9. 9
    دورية أكاديمية
  10. 10
    دورية أكاديمية

    وصف الملف: application/pdf; application/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document; application/vnd.ms-excel

    العلاقة: https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/114577/1/Clinical%20Genetics%20-%202022%20-%20Christensen%20-%20Biallelic%20variants%20in%20ZNF142%20lead%20to%20a%20syndromic%20neurodevelopmental%20disorder.pdfTest; https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/114577/7/cge14165-sup-0001-tables1.docxTest; https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/114577/9/cge14165-sup-0002-tables2.xlsxTest; https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/114577/10/cge14165-sup-0003-tables3.xlsxTest; Christensen, MB; Levy, AM; Mohammadi, NA; Niceta, M; Kaiyrzhanov, R; Dentici, ML; Al Alam, C; Alesi, V; Benoit, V; Bhatia, KP; et al. Christensen, MB; Levy, AM; Mohammadi, NA; Niceta, M; Kaiyrzhanov, R; Dentici, ML; Al Alam, C; Alesi, V; Benoit, V; Bhatia, KP; Bierhals, T; Boßelmann, CM; Buratti, J; Callewaert, B; Ceulemans, B; Charles, P; De Wachter, M; Dehghani, M; D'haenens, E; Doco-Fenzy, M; Geßner, M; Gobert, C; Guliyeva, U; Haack, TB; Hammer, TB; Heinrich, T; Hempel, M; Herget, T; Hoffmann, U; Horvath, J; Houlden, H; Keren, B; Kresge, C; Kumps, C; Lederer, D; Lermine, A; Magrinelli, F; Maroofian, R; Vahidi Mehrjardi, MY; Moudi, M; Müller, AJ; Oostra, AJ; Pletcher, BA; Ros-Pardo, D; Samarasekera, S; Tartaglia, M; Van Schil, K; Vogt, J; Wassmer, E; Winkelmann, J; Zaki, MS; Zech, M; Lerche, H; Radio, FC; Gomez-Puertas, P; Møller, RS; Tümer, Z (2022) Biallelic variants in ZNF142 lead to a syndromic neurodevelopmental disorder. Clin Genet, 102 (2). pp. 98-109. ISSN 1399-0004 https://doi.org/10.1111/cge.14165Test SGUL Authors: Maroofian, Reza