-
1دورية أكاديمية
المؤلفون: Rots, D., Jakub, T. E., Keung, C., Jackson, A., Banka, S., Pfundt, R., De Vries, B. B. A., Van Jaarsveld, R. H., Hopman, S. M. J., Van Binsbergen, E., Valenzuela, I., Hempel, M., Bierhals, T., Kortüm, F., Lecoquierre, Francois, Goldenberg, Alice, Hertz, J. M., Andersen, C. B., Kibæk, M., Prijoles, E. J., Stevenson, R. E., Everman, D. B., Patterson, W. G., Meng, L., Gijavanekar, C., De Dios, K., Lakhani, S., Levy, T., Wagner, M., Wieczorek, D., Benke, P. J., Lopez Garcia, M. S., Perrier, R., Sousa, S. B., Almeida, P. M., Simões, M. J., Isidor, Bertrand, Deb, Wallid, Schmanski, A. A., Abdul-Rahman, O., Philippe, Christophe, Bruel, A. L., Faivre, L., Vitobello, A., Thauvin, Christel, Smits, J. J., Garavelli, L., Caraffi, S. G., Peluso, F., Davis-Keppen, L., Platt, D., Royer, E., Leeuwen, L., Sinnema, M., Stegmann, A. P. A., Stumpel, C. T. R. M., Tiller, G. E., Bosch, D. G. M., Potgieter, S. T., Joss, S., Splitt, M., Holden, S., Prapa, M., Foulds, N., Douzgou, S., Puura, K., Waltes, R., Chiocchetti, A. G., Freitag, C. M., Satterstrom, F. K., De Rubeis, S., Buxbaum, J., Gelb, B. D., Branko, A., Kushima, I., Howe, J., Scherer, S. W., Arado, A., Baldo, C., Patat, O., Bénédicte, Demeer, Lopergolo, D., Santorelli, F. M., Haack, T. B., Dufke, A., Bertrand, M., Falb, R. J., Rieß, A., Krieg, P., Spranger, S., Bedeschi, M. F., Iascone, M., Josephi-Taylor, S., Roscioli, T., Buckley, M. F., Liebelt, J., Dagli, A. I., Aten, E., Hurst, A. C. E., Hicks, A., Suri, M., Aliu, E., Naik, S., Sidlow, R., Coursimault, Juliette, Nicolas, G., Küpper, H., Petit, Florence, Ibrahim, V., Top, D., Di Cara, F., Louie, R. J., Stolerman, E., Brunner, H. G., Vissers, L. E. L. M., Kramer, J. M., Kleefstra, T.
المساهمون: Université de Lille, CHU Lille, CHU Rouen, Université de Rouen Normandie UNIROUEN, Cancer and Brain Genomics CBG, Service de génétique médicale - Unité de génétique clinique Nantes, Institut du Thorax Nantes, Génétique des anomalies du développement (CTM UMR 1231) GAD, Unité fonctionnelle d' Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares (CHU Dijon) UF6254, Service Génétique Médicale CHU Toulouse, CHU Amiens-Picardie, Maladies Rares du Développement : Génétique, Régulation et Protéomique (RADEME) - ULR 7364
وصف الملف: application/octet-stream
العلاقة: American Journal of Human Genetics; Am J Hum Genet; http://hdl.handle.net/20.500.12210/84123Test
-
2دورية أكاديمية
المؤلفون: Pawley, A. D., Mayer, J. S., Medda, J., Brandt, G. A., Agnew-Blais, J. C., Asherson, P., Rommel, A.-S., Ramos-Quiroga, J. A., Palacio Sanchez, J., Bergsma, D., Buitelaar, J. K., Ortega, F. B., Muntaner-Mas, A., Grimm, O., Reif, A., Freitag, C. M., Kuntsi, J.
مصطلحات موضوعية: ADHD, memory, muisti (kognitio)
وصف الملف: application/pdf; fulltext
العلاقة: Neuroscience Applied; Pawley, A. D., Mayer, J. S., Medda, J., Brandt, G. A., Agnew-Blais, J. C., Asherson, P., Rommel, A.-S., Ramos-Quiroga, J. A., Palacio Sanchez, J., Bergsma, D., Buitelaar, J. K., Ortega, F. B., Muntaner-Mas, A., Grimm, O., Reif, A., Freitag, C. M., & Kuntsi, J. (2024). Verbal memory performance in adolescents and adults with ADHD. Neuroscience Applied , 3 , Article 103941. https://doi.org/10.1016/j.nsa.2024.103941Test; CONVID_202800381; URN:NBN:fi:jyu-202402141881; http://urn.fi/URN:NBN:fi:jyu-202402141881Test
-
3تقرير
المؤلفون: Trost, C. O. W., Wurster, S., Freitag, C., Steinberger, A., Cordill, M. J.
المصدر: Materials and Design 196 (2020) 109149
مصطلحات موضوعية: Condensed Matter - Materials Science
الوصول الحر: http://arxiv.org/abs/2009.13850Test
-
4دورية أكاديمية
المؤلفون: Salomone, E, Beranova, S, Bonnet-Brilhault, F, Lauritsen, MB, Budisteanu, M, Buitelaar, J, Canal-Bedia, R, Felhosi, G, Fletcher-Watson, S, Freitag, C, Fuentes, J, Gallagher, L, Primo, PG, Gliga, F, Gomot, M, Green, J, Heimann, M, Jonsdottir, SL, Kaale, A, Kawa, R, Kylliainen, A, Lemcke, S, Markovska-Simoska, S, Marschik, PB, McConachie, H, Moilanen, I, Muratori, F, Narzisi, A, Noterdaeme, M, Oliveira, G, Oosterling, I, Pijl, M, Pop-Jordanova, N, Poustka, L, Roeyers, H, Roge, B, Sinzig, J, Vicente, A, Warreyn, P, Charman, T
المصدر: Autism : the international journal of research and practice. 20(2):233-249
مصطلحات موضوعية: Medicin och hälsovetenskap
-
5دورية أكاديمية
المؤلفون: Ciaramidaro, A, Bolte, S, Schlitt, S, Hainz, D, Poustka, F, Weber, B, Bara, BG, Freitag, C, Walter, H
المصدر: Schizophrenia bulletin. 41(1):171-179
مصطلحات موضوعية: Medicin och hälsovetenskap
-
6
المؤلفون: Vélez, J. I., Acosta, M. T., Palacio, L. G., Balog, J., Roessler, E., Pineda, D., Londoño, A. C., Palacio, J. D., Arbelaez, A., Lopera, F., Elia, J., Hakonarson, H., Seitz, C., Freitag, C. M., Palmason, H., Meyer, J., Romanos, M., Walitza, S., Hemminger, U., Warnke, A., Romanos, J., Renner, T., Jacob, C., Lesch, K.-P., Swanson, J., Castellanos, F. X., Bailey-Wilson, J. E., Arcos-Burgos, M., Muenke, M., Jain, M.
-
7دورية أكاديمية
المؤلفون: Bolte, S, Schlitt, S, Gapp, V, Hainz, D, Schirman, S, Poustka, F, Weber, B, Freitag, C, Ciaramidaro, A, Walter, H
المصدر: Journal of autism and developmental disorders. 42(5):726-733
مصطلحات موضوعية: Medicin och hälsovetenskap
-
8دورية أكاديمية
المؤلفون: Bolte, S, Westerwald, E, Holtmann, M, Freitag, C, Poustka, F
المصدر: Journal of autism and developmental disorders. 41(1):66-72
مصطلحات موضوعية: Medicin och hälsovetenskap
-
9دورية أكاديمية
المؤلفون: Toppi, J, Siniatchkin, M, Vogel, P, Freitag, C M, Astolfi, L, Ciaramidaro, A
المساهمون: Toppi, J, Siniatchkin, M, Vogel, P, Freitag, C M, Astolfi, L, Ciaramidaro, A
العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/36241665; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000876261700024; volume:12; issue:1; numberofpages:12; journal:SCIENTIFIC REPORTS; https://hdl.handle.net/11573/1661341Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85139985096
-
10دورية أكاديمية
المؤلفون: Freitag C. M., Persico A, Vorstman J. A. S.
المساهمون: Freitag, C. M., Persico, A, Vorstman, J. A. S.
العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/35741766; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000818408200001; volume:13; issue:6; firstpage:N/A; lastpage:N/A; journal:GENES; http://hdl.handle.net/11380/1288707Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85131713217