نتائج البحث - "Francastel, Claire"

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دورية أكاديمية

Tunable DNMT1 degradation reveals DNMT1/DNMT3B synergy in DNA methylation and genome organization

المؤلفون: Scelfo, Andrea, Barra, Viviana, Abdennur, Nezar, Spracklin, George, Busato, Florence, Salinas-Luypaert, Catalina, Bonaiti, Elena, Velasco, Guillaume, Bonhomme, Frédéric, Chipont, Anna, Tijhuis, Andréa, Spierings, Diana C.J., Guérin, Coralie, Arimondo, Paola B, Francastel, Claire, Foijer, Floris, Tost, Jӧrg, Mirny, Leonid, Fachinetti, Daniele

المساهمون: Biologie Cellulaire et Cancer, Institut Curie Paris -Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Università degli studi di Palermo - University of Palermo, University of Massachusetts Medical School Worcester (UMASS), University of Massachusetts System (UMASS), Massachusetts Institute of Technology (MIT), Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), Institut de Biologie François JACOB (JACOB), Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Centre épigénétique et destin cellulaire (EDC), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Cité (UPCité), Chimie biologique épigénétique - Epigenetic Chemical Biology (EpiCBio), Institut Pasteur Paris (IP)-Institut de Chimie - CNRS Chimie (INC-CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Cité (UPCité), Institut Curie Paris, University of Groningen Groningen, Université Paris Cité (UPCité), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), D. Fachinetti receives salary support from the Centre National de la Recherche Scientifique and has received support for this project by Centre National de la Recherche Scientifique, Institut Curie, and Fondation ARC pour la recherche sur le cancer “ARC labellisation program 2019”. A. Scelfo was supported by AIRC and from the European Union’s Horizon 2020 research and innovation program under the Marie Skłodowska-Curie grant agreement No. 800924., We thank all the members of the Daniele Fachinetti team for the discussion and Edith Pfister (UMass Chan Medical School, Worcester, MA, USA) for editing the manuscript. We thank Hélöise Muller from Ines Drinnenberg’s laboratory (Institut Curie, Paris, France) for advice and sharing reagents. We also acknowledge the Flow Cytometry Core Facility and the Cell and Tissue Imaging Facility (member of the French National Research Infrastructure France-BioImaging ANR10-INBS-04) of the Institut Curie and the DIMONEHEALT2019 equipment grant (project EpiK to Paola Arimondo).

المصدر: ISSN: 0021-9525.

مصطلحات موضوعية: [CHIM]Chemical Sciences

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/38376465; pasteur-04472433; https://pasteur.hal.science/pasteur-04472433Test; https://pasteur.hal.science/pasteur-04472433/documentTest; https://pasteur.hal.science/pasteur-04472433/file/jcb_202307026.pdfTest; PUBMED: 38376465; PUBMEDCENTRAL: PMC10876481

الإتاحة: https://doi.org/10.1083/jcb.202307026Test
https://pasteur.hal.science/pasteur-04472433Test
https://pasteur.hal.science/pasteur-04472433/documentTest
https://pasteur.hal.science/pasteur-04472433/file/jcb_202307026.pdfTest

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تقرير

ZBTB24 is a conserved multifaceted transcription factor at genes and centromeres that governs the DNA methylation state and expression of satellite repeats

المؤلفون: Grillo, Giacomo, Boyarchuk, Ekaterina, Mihic, Seed, Ivkovic, Ivana, Bertrand, Mathilde, Jouneau, Alice, Dahlet, Thomas, Dumas, Michael, Weber, Michael, Velasco, Guillaume, Francastel, Claire

المساهمون: Centre épigénétique et destin cellulaire (EDC), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Cité (UPCité), Institut du Cerveau = Paris Brain Institute (ICM), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière AP-HP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Biologie de la Reproduction, Environnement, Epigénétique & Développement (BREED), École nationale vétérinaire d'Alfort (ENVA)-Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Université Paris-Saclay-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), Biotechnologie et signalisation cellulaire (BSC), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

المصدر: https://hal.inrae.fr/hal-04249963Test ; 2023.

مصطلحات موضوعية: Satellite repeats, [SDV]Life Sciences [q-bio]

العلاقة: hal-04249963; https://hal.inrae.fr/hal-04249963Test; BIORXIV: 2023.08.31.555516

الإتاحة: https://doi.org/10.1101/2023.08.31.555516Test
https://hal.inrae.fr/hal-04249963Test

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دورية أكاديمية

Telomeres in ICF syndrome cells are vulnerable to DNA damage due to elevated DNA:RNA hybrids.

المؤلفون: Sagie, Shira, Toubiana, Shir, Hartono, Stella R, Katzir, Hagar, Tzur-Gilat, Aya, Havazelet, Shany, Francastel, Claire, Velasco, Guillaume, Chédin, Frédéric, Selig, Sara

المصدر: Nature communications. 8(1)

مصطلحات موضوعية: Face, Lymphocytes, Cell Line, Telomere, Humans, Immunologic Deficiency Syndromes, DNA Damage, Chromosomal Instability, DNA, Repetitive Sequences, Nucleic Acid, Ribonuclease H, Primary Cell Culture, Telomere Shortening, RNA, Long Noncoding, Primary Immunodeficiency Diseases, RNA, Long Noncoding, Repetitive Sequences, Nucleic Acid

وصف الملف: application/pdf

الوصول الحر: https://escholarship.org/uc/item/2sv6z4ncTest

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دورية أكاديمية

A Tool to Design Bridging Oligos Used to Detect Pseudouridylation Sites on RNA after CMC Treatment

المؤلفون: Bogard, Baptiste, Tellier, Gilles, Francastel, Claire, Hubé, Florent

المساهمون: Centre épigénétique et destin cellulaire (EDC), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Cité (UPCité), ANR-18-IDEX-0001,Université de Paris,Université de Paris(2018), ANR-17-EURE-0013,GENE,Génétique et Epigénétique Nouvelle Ecole(2017), ANR-19-CE12-0022,MEliCENDre,Une maladie rare pour décoder le lien fonctionnel entre méthylation de l'ADN et maintien de l'intégrité du centromère(2019)

المصدر: ISSN: 2311-553X ; Non-Coding RNA ; https://u-paris.hal.science/hal-03799770Test ; Non-Coding RNA, 2022, 8, ⟨10.3390/ncrna8050063⟩.

مصطلحات موضوعية: Oligonucleotide design, tool, Pseudouridylation, snoRNA, CMC treatment, [SDV.BBM.BM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Molecular biology, [SDV]Life Sciences [q-bio]

العلاقة: hal-03799770; https://u-paris.hal.science/hal-03799770Test; https://u-paris.hal.science/hal-03799770/documentTest; https://u-paris.hal.science/hal-03799770/file/ncrna-08-00063%282%29.pdfTest

الإتاحة: https://doi.org/10.3390/ncrna8050063Test
https://u-paris.hal.science/hal-03799770Test
https://u-paris.hal.science/hal-03799770/documentTest
https://u-paris.hal.science/hal-03799770/file/ncrna-08-00063%282%29.pdfTest

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دورية أكاديمية

Proteasome inhibition alters mitotic progression through the upregulation of centromeric α-Satellite RNAs

المصدر: Cáceres-Gutiérrez , R E , Andonegui , M A , Oliva-Rico , D A , González-Barrios , R , Luna , F , Arriaga-Canon , C , López-Saavedra , A , Prada , D , Castro , C , Parmentier , L , Díaz-Chávez , J , Alfaro-Mora , Y , Navarro-Delgado , E I , Fabian-Morales , E , Tran , B , Shetty , J , Zhao , Y , Alcaraz , N , De la Rosa , C , Reyes , J L , Hédouin , S , Hubé , F , Francastel , C & ....

مصطلحات موضوعية: 26S proteasome, centromere, mitosis, ncRNA, α-Satellite

وصف الملف: application/pdf

الإتاحة: https://doi.org/10.1111/febs.16261Test
https://curis.ku.dk/portal/da/publications/proteasome-inhibition-alters-mitotic-progression-through-the-upregulation-of-centromeric-satellite-rnasTest(99f5b26c-0bcd-4cfe-958b-82a44827ac7a).html
https://curis.ku.dk/ws/files/304156937/The_FEBS_Journal_2021_C_ceres_u2010Guti_rrez_Proteasome_inhibition_alters_mitotic_progression_through_the_upregulation_of.pdfTest

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دورية أكاديمية

BRCA1 prevents R-loop-associated centromeric instability

المؤلفون: Racca, Carine, Britton, Sébastien, Hédouin, Sabrine, Francastel, Claire, Calsou, Patrick, Larminat, Florence

المساهمون: Institut de pharmacologie et de biologie structurale (IPBS), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre épigénétique et destin cellulaire (EDC), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Cité (UPCité)

المصدر: ISSN: 2041-4889 ; Cell Death and Disease ; https://hal.science/hal-03371200Test ; Cell Death and Disease, 2021, 12 (10), ⟨10.1038/s41419-021-04189-3⟩.

مصطلحات موضوعية: [SDV.BBM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology, [SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics, [SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer

العلاقة: hal-03371200; https://hal.science/hal-03371200Test; https://hal.science/hal-03371200/documentTest; https://hal.science/hal-03371200/file/s41419-021-04189-3.pdfTest

الإتاحة: https://doi.org/10.1038/s41419-021-04189-3Test
https://hal.science/hal-03371200Test
https://hal.science/hal-03371200/documentTest
https://hal.science/hal-03371200/file/s41419-021-04189-3.pdfTest

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دورية أكاديمية

Interplay between Histone and DNA Methylation Seen through Comparative Methylomes in Rare Mendelian Disorders

المؤلفون: Velasco, Guillaume, Ulveling, Damien, Rondeau, Sophie, Marzin, Pauline, Unoki, Motoko, Cormier-Daire, Valérie, Francastel, Claire

المساهمون: Centre épigénétique et destin cellulaire (EDC), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Cité (UPCité), Imagine - Institut des maladies génétiques (IHU) (Imagine - U1163), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité), Kyushu University, This research was funded by the Agence Nationale pour la Recherche (grant ANR-19-CE12-0022) and the Fondation Maladies Rares (GenOmics of Rare Diseases, call 2017)., ANR-19-CE12-0022,MEliCENDre,Une maladie rare pour décoder le lien fonctionnel entre méthylation de l'ADN et maintien de l'intégrité du centromère(2019)

المصدر: ISSN: 1661-6596.

مصطلحات موضوعية: rare diseases, DNA methylation profiling, histone methylation, biomarkers, epigenetic crosstalks, MESH: DNA (Cytosine-5-)-Methyltransferases, MESH: DNA Methylation, MESH: DNA-Binding Proteins, MESH: Genetic Diseases, Inborn, MESH: Histone-Lysine N-Methyltransferase, MESH: Histones, MESH: Humans, MESH: Mutation, MESH: Neoplasm Proteins, MESH: Rare Diseases, [SDV]Life Sciences [q-bio]