المؤلفون: Dapeng Yang, Chang Liu, Meiyi Zhang, Jinfeng Zhao

المصدر: Molecules, Vol 29, Iss 2, p 461 (2024)

مصطلحات موضوعية: hydrogen bonding interaction, chalcogen atomic electronegativity, charge transfer, potential energy surface, excited-state double-proton transfer, Organic chemistry, QD241-441

العلاقة: https://www.mdpi.com/1420-3049/29/2/461Test; https://doaj.org/toc/1420-3049Test; https://doaj.org/article/69369632c7bc455091a34b2bfc216e76Test

الإتاحة: https://doi.org/10.3390/molecules29020461Test
https://doaj.org/article/69369632c7bc455091a34b2bfc216e76Test

المؤلفون: Joy Chatterjee, Raj Kumar Koninti, Prakash Panwaria, Partha Hazra

المصدر: Chemical Physics Impact, Vol 7, Iss , Pp 100285- (2023)

مصطلحات موضوعية: Excited state double proton transfer, Silica nano-channels, Sequential pathway, Concerted pathway, Time-resolved fluorescence, Femtosecond fluorescence upconversion, Physics, QC1-999, Chemistry, QD1-999

وصف الملف: electronic resource

العلاقة: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2667022423001251Test; https://doaj.org/toc/2667-0224Test

الوصول الحر: https://doaj.org/article/8c5e1cb8c58a486591f2a2e0086402b7Test

المؤلفون: Jinfeng Zhao, Chang Liu

المصدر: Molecules, Vol 28, Iss 16, p 5951 (2023)

مصطلحات موضوعية: excited state hydrogen bond, excited state double proton transfer, atomic electronegativity, charge reorganization, potential energy surface, Organic chemistry, QD241-441

وصف الملف: electronic resource

العلاقة: https://www.mdpi.com/1420-3049/28/16/5951Test; https://doaj.org/toc/1420-3049Test

الوصول الحر: https://doaj.org/article/95cad19c21304beb9a0c04e401be522dTest

المؤلفون: Shekhovtsov, N. A., Vinogradova, К. А., Bushuev, M. B.

مصطلحات موضوعية: FLUORESCENCE, PYRIMIDINE, TD-DFT CALCULATIONS, EXCITED STATE DOUBLE PROTON TRANSFER, EXCITATION WAVELENGTH DEPENDENT EMISSION

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: Актуальные вопросы органической химии и биотехнологии. — Екатеринбург, 2020; Shekhovtsov N. A. Time-dependent density functional theory study of the luminescence of 2-aminopyrimidine derivative / N. A. Shekhovtsov, К. А. Vinogradova, M. B. Bushuev // Актуальные вопросы органической химии и биотехнологии : материалы очных докладов международной научной конференции (Екатеринбург, 18–21 ноября 2020 г.). — Екатеринбург : Издательство АМБ, 2020. — С. 293-295.; http://elar.urfu.ru/handle/10995/96652Test

الإتاحة: http://elar.urfu.ru/handle/10995/96652Test

المؤلفون: Hiroshi Sekiya, Kenji Sakota, 迫田 憲治, 関谷 博

المصدر: Molecular Science. 2014, 8(1):0071

المؤلفون: 謝宛廷, Hsieh, Wan-Ting

المساهمون: 周必泰, 臺灣大學：化學研究所

مصطلحات موضوعية: 激發態雙質子轉移, Excited-State Double Proton Transfer

وصف الملف: 1827465 bytes; application/pdf

العلاقة: [1] a) T. H. Elsaesser, H. J. Bakker, Ultrafast Hydrogen Bonding Dynamics and Proton Transfer Processes in the Condensed Phase, Springer, 2002; b) J. Waluk, Conformational Analysis of Molecules in Excited States, Wiley-VCH: New York, 2000; c) A. Müller, H. Ratajczak, W. Junge, E. Diemann, Studies in Physical and Theoretical Chemistry: Electron and Proton Transfer in Chemistry and Biology, Vol. 78, Amsterdam; New York: Elsevier, 1992; d) J. Waluk, Acc. Chem. Res. 2003, 36, 832; e) C. Tanner, C. Manca, S. Leutwyler, Science 2003, 302, 1736; f) L. M. Tolbert, K. M. Solntsev, Acc. Chem. Res. 2003, 35, 19; g) S. Scheiner, J. Phys. Chem. A 2000, 104, 5898; h) M. J. Paterson, M. A. Robb, L. Blancafort, A. D. DeBellis, J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 2912; i) S. Lochbrunner, A. J. Wurzer, E. Riedle, J. Phys. Chem. A 2003, 107, 10580; j) R. de Vivie-Riedle, V. De Waele, L. Kurtz, E. Riedle, J. Phys. Chem. A 2003, 107, 10591; k) C. C. Cheng, C. P. Chang, W. S. Yu, F. T. Hung, Y. I. Liu, G. R. Wu, P. T. Chou, J. Phys. Chem. A 2003, 107, 1459; l) M. Lukeman, P. Wan, J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 1164; m) H. Hosoi, H. Mizuno, A. Miyawaki, T. Tahara, J. Phys. Chem. B 2006, 110, 22853; n) P. W. Wu, W. T. Hsieh, Y. M. Cheng, C. Y. Wei, P. T. Chou, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 14426; o) O.-H. Kwon, D.-J. Jang, J. Phys. Chem. B 2005, 109, 20479; p) R. Gelabert, M. Moreno, J. M. Lluch, J. Phys. Chem. A 2006, 110, 1145; q) Chou, P. T.; Wei, C. Y.; Chang, C. P.; Kuo, M. S. J. Phys. Chem. 1995, 99, 11994; r) P. W. Wu, Y. M. Cheng, W. T. Hsieh, Y. H. Wang, C. Y. Wei, P. T. Chou, ChemMedChem 2007, Early View. [2] a) D. E. Folmer, E. S. Wisniewski, J. R. Stairs, A. W. Jr. Castleman, J. Phys. Chem. A 2000, 104, 10545; b) R. L. Schowen, Angew. Chem., Int. Ed. 1997, 36, 1434; c) A. V. Smirnov, D. S. English, R. L. Rich, J. Lane, L. Teyton, A. W. Schwabacher, S. Luo, R. W. Thornburg, J. W. Petrich, J. Phys. Chem. B 1997, 101, 7419; d) J. Catalán, P. Pérez, J. C. del Valle, J. L. G. de Paz, M. Kasha, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2002, 99, 5799; e) R. S. Moog, M. Maroncelli, J. Phys. Chem. 1991, 95, 10359; f) C. F. Chapman, M. Maroncelli, J. Phys. Chem. 1992, 96, 8430; g) S. Mentus, M. Maroncelli, J. Phys. Chem. A 1998, 102, 3860; h) M. Negreie, S. M. Bellefeuille, S. Whitham, J. W. Petrich, R. W. Thornburg, J. Am. Chem. Soc. 1990, 112, 7419; i) M. Negrerie, F. Gai, J. C. Lambry, J. L. Martin, J. W. Petrich, J. Phys. Chem. 1993, 97, 5046; j) Y. Chen, R. L. Rich, F. Gai, J. W. Petrich, J. Phys. Chem. 1993, 97, 1770; k) Y. Chen, F. Gai, J. W. Petrich, J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 10158; l) R. L. Rich, Y. Chen, D. Neven, M. Negrerie, F. Gai, J. W. Petrich, J. Phys. Chem. 1993, 97, 1781; m) F. Gai, R. L. Rich, J. W. Petrich, J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 735; n) M. Negrerie, F. Gai, S. M. Bellefuille, J. W. Petrich, J. Phys. Chem. 1991, 95, 8663; o) C. A. Taylor, M. A. El-Bayoumi, M. Kasha, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 1969, 63, 253. [3] a) C. A. Taylor, M. A. El-Bayoumi, M. Kasha, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 1969, 63, 253; (b) A. Douhal, S. K. Kim, A. H. Zewail, Nature 1995, 378, 260; (c) D. E. Folmer, L. Poth, E. S. Wisniewski, A. W. Jr. Castleman, Chem. Phys. Lett. 1998, 287, 1; d) D. E. Folmer, E. S. Wisniewski, A. W., Jr. Castleman, Chem. Phys. Lett. 2000, 318, 637; e) M. Chachisvilis, T. Fiebig, A. Douhal, A. H. Zewail, J. Phys. Chem. A 1998, 102, 669; f) T. Fiebig, M. Chachisvilis, M. Manger, A. H. Zewail, A. Douhal, I. Garcia-Ochoa, A. de La Hoz Ayuso, J. Phys. Chem. A 1999, 103, 7419; g) M. Moreno, A. Douhal, J. M. Lluch, J. Phys. Chem. A 2001, 105, 3887; h) V. Guallar, V. S. Batista, W. H. Miller, J. Chem. Phys. 1999, 110, 9922; i) L. Serrano-Andrés, M. Merchán, Chem. Phys. Lett. 2006, 418, 569; j) S. Takeuchi, T. Tahara, J. Phys. Chem. A 1998, 102, 7740; k) S. Takeuchi, T. Tahara, Chem. Phys. Lett. 1997, 277, 340; l) S. Takeuchi, T. Tahara, Chem. Phys. Lett. 2001, 347, 108; m) J. Catalán, P. Pérez, J. C. del Valle, J. L. G. de Paz, M. Kasha, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2002, 99, 5799; n) J. Catalán, P. Pérez, J. C. del Valle, J. L. G. de Paz, M. Kasha, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2004, 101, 419; o) K. Sakota, A. Hara, H. Sekiya, Phys. Chem. Chem. Phys. 2004, 6, 32; p) K. Sakota, H. Sekiya, J. Phys. Chem. A 2005, 109, 2718; q) K. Sakota, H. Sekiya, J. Phys. Chem. A 2005, 109, 2722; r) K. Sakota, C. Okabe, N. Nishi, H. Sekiya, J. Phys. Chem. A 2005, 109, 5245; s) K. Sakota, A. Hara, H. Sekiya, Bull. Chem. Soc. Jpn. 2006, 79, 373; t) J. Catalán, J. L. G. de Paz, J. Chem. Phys. 2005, 123, 114302; u) S. Takeuchi, T. Tahara, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2007, 104, 5285; v) O. H. Kwon, A. H. Zewail, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2007, 104, 8703. [4] J. D. H. Watson, F. H. C. Crick, Nature 1953, 171, 737. [5] a) J. Catalán, C. Díaz, J. L. G. de Paz, Chem. Phys. Lett. 2006, 419, 164; b) Y. Komoto, K. Sakota, H. Sekiya, Chem. Phys. Lett. 2005, 406, 15; c) K. Fuke, K. Kaya, J. Phys. Chem. 1989, 93, 614; d) K. Fuke, T. Yabe, N. Chiba, T. Kohida, K. Kaya, J. Phys.Chem. 1986, 90, 2309; e) J. Catalán, C. Díaz, P. Pérez, J. L. G. de Paz, J. Phys. Chem. A 2006, 110, 9116; f) J. Catalán, J. L. G. de Paz, J. Chem. Phys. 2005, 123, 114302. [6] a) J. Waluk, A. Grabowska, B. Pakula, J. Sepiol, J. Phys. Chem. 1984, 88, 1160; b) J. Waluk, J. Herbich, D. Oekrug, S. Uhl, J. Phys. Chem. 1986, 90, 3866; c) K. Fuke, K. Tsukamoto, F. Misaizu, K. Kaya, J. Chem. Phys. 1991, 95, 4074; d) J. Waluk, Acc. Chem. Res. 2003, 36, 832; e) P. T. Chou, Y. I. Liu, G. R. Wu, M. Y. Shiao, W. S. Yu, C. C. Cheng, C. P. Chang, J. Phys. Chem. B 2001, 105, 10674. [7] a) W. S. Yu, C. C. Cheng, C. P. Chang, G. R. Wu, C. H. Hsu, P. T. Chou, J. Phys. Chem. A 2002, 106, 8006; b) A. Hara, Y. Komoto, K. Sakota, R. Miyoshi, Y. Inokuchi, K. Ohashi, K. Kubo, E. Yamamoto, A. Mori, N. Nishi, H. Sekiya, J. Phys. Chem. A 2004, 108, 10789. [8] Chou, P. T.; Yu, W. S.; Wei, C. Y.; Cheng, Y. M.; Yang, C. Y. J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 3599. [9] 6HIQ was synthesized according to the procedure in this reference: C. Shi, Q. Zhang, K. K. Wang, J. Org. Chem. 1999, 64, 925. [10] P. T. Chou, Y. C. Chen, W. S. Yu, Y. H. Chou, C. Y. Wei, Y. M. Cheng, J. Phys. Chem. A 2001, 105, 1731. [11] a) J. Bicerano, H. F. Schaefer III, W. H. Miller, J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 2550; b) W. Siebrand, T. A. Wildman, M. Z. Zgierski, J. Am. Chem. Soc. 1984, 106, 4083; c) Z. Smedarchina, W. Siebrand, Chem. Phys.1993, 170, 347; d) Y.-P. Liu, D.-H. Lu, D. G. Gonzalez-Lafont, D. G. Truhlar, B. C. Garrett, J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 7806; e) A. Fernandez-Ramos, Z. Smedarchina, W. Siebrand, M. Z. Zgierski, M. A. Rios, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 6280. [12] a) D. Borgis, J. T. Hynes, J. Chem. Phys. 1991, 94, 3619; b) W. J. Bruno, W. Bialek, Biophys. J. 1992, 63, 689; c) D. Antoniou, S. D. Schwartz, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 1997, 94, 12360. [13] a) A. L. Sobolewski, W. Domcke, Chem. Phys. 2003, 294, 73; b) V. Guallar, A. Douhal, M. Moreno, J. M. Lluch, J. Phys. Chem. A 1999, 103, 6251; c) J. Bertran, A. Oliva, L. Rodríguez-Santiago, M. Sodupe, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 8159; d) E. Nir, K. Kleinermanns, M. S. de Vries, Nature 2000, 408, 949; e) C. E. Crespo-Hernández, B. Cohen, P. M. Hare, B. Kohler, Chem. Rev. 2004, 104, 1977; f) A. L. Sobolewski, W. Domcke, Phys. Chem. Chem. Phys. 2004, 6, 2763; g) S. Perun, A. L. Sobolewski, W. Domcke, J. Phys. Chem. A 2006, 110, 9031; h) T. Schultz, E. Samoylova, W. Radloff, I. V. Hertel, A. L. Sobolewski, W. Domcke, Science 2004, 306, 1765; i) C. E. Crespo-Hernández, B. Cohen, B. Kohler. Nature 2005, 436, 1141.; en-US; http://ntur.lib.ntu.edu.tw/handle/246246/51910Test; http://ntur.lib.ntu.edu.tw/bitstream/246246/51910/1/ntu-96-R94223022-1.pdfTest

الإتاحة: http://ntur.lib.ntu.edu.tw/handle/246246/51910Test
http://ntur.lib.ntu.edu.tw/bitstream/246246/51910/1/ntu-96-R94223022-1.pdfTest

مصطلحات الفهرس: FLUORESCENCE, PYRIMIDINE, TD-DFT CALCULATIONS, EXCITED STATE DOUBLE PROTON TRANSFER, EXCITATION WAVELENGTH DEPENDENT EMISSION, Conference Paper, info:eu-repo/semantics/conferenceObject, info:eu-repo/semantics/publishedVersion

URL: http://hdl.handle.net/10995/96652Test
Актуальные вопросы органической химии и биотехнологии. — Екатеринбург, 2020