المؤلفون: E. Kondratyeva I., E. Ershova S., A. Voronkova Yu., G. Shmarina V., S. Krasovsky A., E. Zhekaite K., N. Petrova V., Yu. Melyanovskaya L., N. Odinaeva D., N. Veiko N., S. Kostyuk V., Е. Кондратьева И., Е. Ершова С., А. Воронкова Ю., Г. Шмарина В., С. Красовский А., Е. Жекайте К., Н. Петрова В., Ю. Мельяновская Л., Н. Одинаева Д., Н. Вейко Н., С. Костюк В.

المصدر: Medical Genetics; Том 20, № 2 (2021); 49-60 ; Медицинская генетика; Том 20, № 2 (2021); 49-60 ; 2073-7998

مصطلحات موضوعية: ribosomal genes, rDNA, cystic fibrosis, rDNA copy number, рибосомные гены, рДНК, муковисцидоз, число копий рДНК

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/1878/1475Test; Laferté A., Favry E., Sentenac A., et al. The transcriptional activity of RNA polymerase I is a key determinant for the level of all ribosome components. Genes Dev. 2006; 20(15):2030-2040. doi:10.1101/gad.386106; Larson D.E., Zahradka P., Sells B.H. Control points in eucaryotic ribosome biogenesis. Biochem Cell Biol. 1991;69(1):5-22. doi:10.1139/o91-002; de la Cruz J., Karbstein K., Woolford J.L. Jr. Functions of ribosomal proteins in assembly of eukaryotic ribosomes in vivo. Annu Rev Biochem. 2015;84:93-129. doi:10.1146/annurev-biochem-060614-033917.; Tafforeau L., Zorbas C., Langhendries J.L., et al. The complexity of human ribosome biogenesis revealed by systematic nucleolar screening of Pre-rRNA processing factors. Mol Cell. 2013; 51(4): 539-551. doi:10.1016/j.molcel.2013.08.011.; Piekna-Przybylska D., Decatur W.A., Fournier M.J. New bioinformatic tools for analysis of nucleotide modifications in eukaryotic rRNA. RNA. 2007; 13(3):305-312. doi:10.1261/rna.373107.; Cavanaugh A.H.H.-L., Rothblum L.I. Ribosomal DNA Transcription in Mammals. In The nucleolus. Edited by Olson MOJ. (Landes, Austin, TX): Kluwer Academic/ Plenum Publishers; 2004.; Moss T., Stefanovsky V.Y. At the center of eukaryotic life. Cell. 2002; 109(5): 545-548. doi:10.1016/s0092-8674(02)00761-4.; Chan J.C., Hannan K.M., Riddell K., et al. AKT promotes rRNA synthesis and cooperates with c-MYC to stimulate ribosome biogenesis in cancer. Sci Signal. 2011;4(188):ra56. doi:10.1126/scisignal.2001754.; Hannan R.D., Rothblum L.I. Regulation of ribosomal DNA transcription during neonatal cardiomyocyte hypertrophy. Cardiovasc Res. 1995; 30(4):501-510.; Hein N., Sanij E., Quin J., et al. The Nucleolus and Ribosomal Genes in Aging and Senescence. In Senescence. Edited by Nagata T. InTech; 2012. ISBN: 978-953-51-0144-4.; Roussel P., André C., Masson C., et al. Localization of the RNA polymerase I transcription factor hUBF during the cell cycle. J Cell Sci. 1993;104 (Pt 2):327-337.; Drygin D., Rice W.G., Grummt I. The RNA polymerase I transcription machinery: an emerging target for the treatment of cancer. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 2010; 50:131-156. doi:10.1146/annurev.pharmtox.010909.105844; Quin J.E., Devlin J.R., Cameron D., et al. Targeting the nucleolus for cancer intervention. Biochim Biophys Acta. 2014;1842(6):802-816. doi:10.1016/j.bbadis.2013.12.009; Hannan K.M., Sanij E., Rothblum L.I., et al. Dysregulation of RNA polymerase I transcription during disease. Biochim Biophys Acta. 2013;1829 (3-4):342-360. doi:10.1016/j.bbagrm.2012.10.014; Diesch J., Hannan R.D., Sanij E. Perturbations at the ribosomal genes loci are at the centre of cellular dysfunction and human disease. Cell Biosci. 2014; 4:43. doi:10.1186/2045-3701-4-43; McStay B., Grummt I. The epigenetics of rRNA genes: from molecular to chromosome biology. Annu Rev Cell Dev Biol. 2008; 24:131-157. doi:10.1146/annurev.cellbio.24.110707.175259.; Stults D.M., Killen M.W., Pierce H.H., Pierce A.J. Genomic architecture and inheritance of human ribosomal RNA gene clusters. Genome Res. 2008; 18(1):13-18. doi:10.1101/gr.6858507; Paredes S., Branco A.T., Hartl D.L., et al. Ribosomal DNA deletions modulate genome-wide gene expression: “rDNA-sensitive” genes and natural variation. PLoS Genet. 2011; 7(4):e1001376. doi:10.1371/journal.pgen.1001376; Guetg C., Lienemann P., Sirri V., et al. The NoRC complex mediates the heterochromatin formation and stability of silent rRNA genes and centromeric repeats. EMBO J. 2010; 29(13):2135-2146. doi:10.1038/emboj.2010.17; Caburet S., Conti C., Schurra C., et al. Human ribosomal RNA gene arrays display a broad range of palindromic structures. Genome Res. 2005;15(8):1079-1085. doi:10.1101/gr.3970105; Ganley A.R., Kobayashi T. Highly efficient concerted evolution in the ribosomal DNA repeats: total rDNA repeat variation revealed by whole-genome shotgun sequence data. Genome Res. 2007; 17(2):184-191. doi:10.1101/gr.5457707; Gibbons J.G., Branco A.T., Godinho S.A., et al. Concerted copy number variation balances ribosomal DNA dosage in human and mouse genomes. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015; 112(8):2485-2490. doi:10.1073/pnas.1416878112; Gibbons J.G., Branco A.T., Yu S., Lemos B. Ribosomal DNA copy number is coupled with gene expression variation and mitochondrial abundance in humans. Nat Commun. 2014; 5:4850. doi:10.1038/ncomms5850; Вейко Н.Н., Еголина Н.А., Радзивил Г.Г. и др. Количественное определение повторяющихся последовательностей в геномной ДНК человека. Обнаружение увеличенного количества рибосомных повторов в геномах больных шизофренией (результаты молекулярного и цитогенетического анализа). Молекулярная биология. 2003; 37(3):409-419.; Честков И.В., Вейко Н.Н., Ершова Е.С., Сергеева В.А., Вейко Р.В., Ижевская В.Л., Костюк С.В. Метод анализа числа копий GC-богатых повторяющихся последовательностей генома в составе поврежденной ДНК. Определение увеличенного содержания рибосомных генов в циркулирующей внеклеточной ДНК лиц с длительным стажем курения табака. Медицинская генетика. 2016; 15(1):43 - 49.; Chestkov I.V., Jestkova E.M., Ershova E.S., et al. Abundance of ribosomal RNA gene copies in the genomes of schizophrenia patients. Schizophr Res. 2018; 197:305-314. doi:10.1016/j.schres.2018.01.001; Malinovskaya E.M., Ershova E.S., Golimbet V.E., et al. Copy Number of Human Ribosomal Genes With Aging: Unchanged Mean, but Narrowed Range and Decreased Variance in Elderly Group. Front Genet. 2018; 9:306. doi:10.3389/fgene.2018.00306.; Ershova E.S., Malinovskaya E.M., Golimbet V.E., et al. Copy number variations of satellite III (1q12) and ribosomal repeats in health and schizophrenia [published online ahead of print, 2020 Aug 6]. Schizophr Res. 2020; S0920-9964(20)30415-1. doi:10.1016/j.schres.2020.07.022; Madireddy S., Madireddy S. Regulation of Reactive Oxygen Species-Mediated Damage in the Pathogenesis of Schizophrenia. Brain Sci. 2020; 10(10):742. doi:10.3390/brainsci10100742; Вейко Н.Н., Терехов С.М., Шубаева Н.О., и др. «Ранний» и «поздний» ответ культивируемых фибробластов кожи здоровых доноров и больных ревматоидным артритом на окислительный стресс. Взаимосвязь между интенсивностью гибели клеток и количеством активных копий рибосомных генов. Молекулярная биология. 2005;39(2):264-275.; Петрова Н.В., Тимковская Е.Е., Зинченко Р.А., Гинтер Е.К. Анализ частоты некоторых мутаций в гене CFTR в разных популяциях России. Медицинская генетика. 2006;2:32-39.; Castellani C., Macek M. Jr, Cassiman J.J., et al. Benchmarks for cystic fibrosis carrier screening: a European consensus document. J Cyst Fibros. 2010; 9(3):165-78. doi:10.1016/j.jcf.2010.02.005.; Bell S.C., Mall M.A., Gutierrez H., et al. The future of cystic fibrosis care: a global perspective. Lancet Respir Med. 2020; 8(1): 65-124. doi:10.1016/S2213-2600(19)30337-6.; Saint-Criq V., Gray M.A. Role of CFTR in epithelial physiology. Cell Mol Life Sci. 2017; 74(1):93-115. doi:10.1007/s00018-016-2391-y.; Lee T.W., Brownlee K.G., Conway S.P., Denton M., Littlewood J.M. Evaluation of a new definition for chronic Pseudomonas aeruginosa infection in cystic fibrosis patients. J Cyst Fibros. 2003 Mar;2 (1):29-34. https://doi.org/10.1016/S1569-1993Test(02)00141-8; Ershova E.S., Malinovskaya E.M., Konkova M.S., et al. Copy Number Variation of Human Satellite III (1q12) With Aging. Front Genet. 2019; 10:704. doi:10.3389/fgene.2019.00704.; Клинические рекомендации «Кистозный фиброз (муковисцидоз)» (возрастная группа - взрослые и дети) 2020, КР372/1.; Воронкова А.Ю., Амелина Е.Л., Каширская Н.Ю., Кондратьева Е.И., Красовский С.А., Старинова М.А., Капранов Н.И., под ред. Регистр больных муковисцидозом в Российской Федерации. 2018. М.: ИД «МЕДПРАКТИКА-М», 2019, 90 с.; Konkova M.S., Ershova E.S., Savinova E.A., et al. 1Q12 Loci Movement in the Interphase Nucleus Under the Action of ROS Is an Important Component of the Mechanism That Determines Copy Number Variation of Satellite III (1q12) in Health and Schizophrenia. Front Cell Dev Biol. 2020;8:386. Published 2020 Jun 5. doi:10.3389/fcell.2020.00386; Ляпунова Н.А., Вейко Н.Н. Рибосомные гены в геноме человека: идентификация четырех фракций, их организация в ядрышке и метафазных хромосомах. Генетика. 2010;46(9):1205-1209.; Xu B., Li H., Perry J.M., et al. Ribosomal DNA copy number loss and sequence variation in cancer. PLoS Genet. 2017;13(6):e1006771. Published 2017 Jun 22. doi:10.1371/journal.pgen.1006771; MacInnes A.W. The role of the ribosome in the regulation of longevity and lifespan extension. Wiley Interdiscip Rev RNA. 2016;7(2):198-212. doi:10.1002/wrna.1325; Tiku V., Jain C., Raz Y., et al. Small nucleoli are a cellular hallmark of longevity. Nat Commun. 2017; 8:16083. Published 2017 Aug 30. doi:10.1038/ncomms16083; Bersaglieri C., Santoro R. Genome Organization in and around the Nucleolus. Cells. 2019; 8(6):579. doi:10.3390/cells8060579; Yu S., Lemos B. The long-range interaction map of ribosomal DNA arrays. PLoS Genet. 2018; 14(3):e1007258. doi:10.1371/journal.pgen.1007258; Tchurikov N.A., Fedoseeva D.M., Klushevskaya E.S., et al. rDNA Clusters Make Contact with Genes that Are Involved in Differentiation and Cancer and Change Contacts after Heat Shock Treatment. Cells. 2019;8(11):1393. doi:10.3390/cells8111393; https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/1878Test

الإتاحة: https://doi.org/10.25557/2073-7998.2021.02.49-60Test
https://doi.org/10.1101/gad.386106Test
https://doi.org/10.1139/o91-002Test
https://doi.org/10.1146/annurev-biochem-060614-033917Test
https://doi.org/10.1016/j.molcel.2013.08.011Test
https://doi.org/10.1261/rna.373107Test
https://doi.org/10.1016/s0092-8674Test(02)00761-4
https://doi.org/10.1126/scisignal.2001754Test
https://doi.org/10.1146/annurev.pharmtox.010909.105844Test
https://doi.org/10.1016/j.bbadis.2013.12.009Test

المؤلفون: E. Kondratyeva I., E. Loshkova V., E. Nikolaeva D., M. Khachiyan M., G. Yankina N., Е. Кондратьева И., Е. Лошкова В., E. Николаева Д., М. Хачиян М., Г. Янкина Н.

المصدر: Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 16 (2021); 166-173 ; Медицинский Совет; № 16 (2021); 166-173 ; 2658-5790 ; 2079-701X

مصطلحات موضوعية: cystic fibrosis, Pseudomonas aeruginosa, inhaled antibiotics, pulmonary exacerbations, nutritional status, vitamin D deficiency, муковисцидоз, ингаляционные антибиотики, легочные обострения, нутритивный статус, дефицит 25(ОН)D

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6475/5865Test; Кондратьева Е.И., Каширская Н.Ю., Капранов Н.И. Национальный консенсус «Муковисцидоз: определение, диагностические критерии, терапия»: проект. 2-е изд. М.: Компания БОРГЕС; 2018. 356 с. Режим доступа: https://mukoviscidoz.org/doc/konsensus/2019/konsensus-2019-bez-rentgenogramm.pdfTest.; Castellani C., Duff A.J.A., Bell S.C., Heijerman H.G.M., Munck A., Ratjen F. et al. ECFS Best Practice Guidelines: the 2018 Revision. J Cyst Fibros. 2018;17(2):153–178. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2018.02.006Test.; Zolin A., Orenti A., Naehrlich L., Jung A., van Rens J., Fox A. et al. ECFS Patient Registry. Annual Data Report. 2018 Data. Karup: European Cystic Fibrosis Society; 2020. 149 p. Available at: https://www.ecfs.eu/sites/default/files/general-content-files/working-groups/ecfs-patient-registry/ECFSPR_Report_2018_v1.4.pdfTest.; Marshall B., Faro A., Elbert A., Fink A., Cho J., Ostrenga J. et al. Cystic Fibrosis Foundation. Patient Registry. 2019 Annual Data Report. Bethesda: Cystic Fibrosis Foundation; 2020. 85 p. Available at: https://www.cff.org/Research/Researcher-Resources/Patient-Registry/2019-Patient-RegistryAnnual-Data-Report.pdfTest.; Hatziagorou E., Orenti A., Drevinek P., Kashirskaya N., Mei-Zahav M., De Boeck K. Changing Epidemiology of the Respiratory Bacteriology of Patients with Cystic Fibrosis-Data from the European Cystic Fibrosis Society Patient Registry. J Cyst Fibros. 2020;19(3):376–383. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2019.08.006Test.; Flume P.A., Clancy J.P., Retsch-Bogart G.Z., Tullis D.E., Bresnik M., Derchak P.A. et al. Continuous Alternating Inhaled Antibiotics for Chronic Pseudomonal Infection in Cystic Fibrosis. J Cyst Fibros. 2016;15(6):809–815. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2016.05.001Test.; Behzadi P., Baráth Z., Gajdács M. It’s Not Easy Being Green: A Narrative Review on the Microbiology, Virulence and Therapeutic Prospects of Multidrug-Resistant Pseudomonas aeruginosa. Antibiotics (Basel). 2021;10(1):42. https://doi.org/10.3390/antibiotics10010042Test.; Шагинян И.А., Аветисян Л.Р., Чернуха М.Ю., Сиянова Е.А., Бурмистров Е.М., Воронкова А.Ю. и др. Эпидемиологическая значимость молекулярной изменчивости генома изолятов Pseudomonas aeruginosa, вызывающих хроническую инфекцию легких у больных муковисцидозом. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2019;21(4):340–351. https://doi.org/10.36488/cmac.2019.4.340-351Test.; Middleton P.G., Taylor-Cousar J.L. Development of Elexacaftor – Tezacaftor – Ivacaftor: Highly Effective CFTR Modulation for the Majority of People with Cystic Fibrosis. Expert Rev Respir Med. 2021;15(6):723–735. https://doi.org/10.1080/17476348.2021.1855980Test.; Paterson S.L., Barry P.J., Horsley A.R. Tezacaftor and Ivacaftor for the Treatment of Cystic Fibrosis. Expert Rev Respir Med. 2020;14(1):15–30. https://doi.org/10.1080/17476348.2020.1682998Test.; Davies J.C., Martin I. New Anti-Pseudomonal Agents for Cystic Fibrosis – Still Needed in the Era of Small Molecule CFTR Modulators? Expert Opin Pharmacother. 2018;19(12):1327–1336. https://doi.org/10.1080/14656566.2018.1505864Test.; Somayaji R., Nichols D.P., Bell S.C. Cystic Fibrosis – Ten Promising Therapeutic Approaches in the Current Era of Care. Expert Opin Investig Drugs. 2020;29(10):1107–1124. https://doi.org/10.1080/13543784.2020.1805733Test.; Ciofu O., Tolker-Nielsen T. Tolerance and Resistance of Pseudomonas aeruginosa Biofilms to Antimicrobial Agents – How P. aeruginosa Can Escape Antibiotics. Front Microbiol. 2019;10:913. https://doi.org/10.3389/fmicb.2019.00913Test.; Taccetti G., Francalanci M., Pizzamiglio G., Messore B., Carnovale V., Cimino G., Cipolli M. Cystic Fibrosis: Recent Insights into Inhaled Antibiotic Treatment and Future Perspectives. Antibiotics (Basel). 2021;10(3):338. https://doi.org/10.3390/antibiotics10030338Test.; Козлов Р.С., Сухорукова М.В., Эйдельштейн М.В., Иванчик Н.В., Склеенова Е.Ю., Романов А.В. и др. Определение чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам: клинические рекомендации. Версия 2018-3. М.: МАКМАХ; 206 с. Режим доступа: https://www.antibiotic.ru/files/321/clrec-dsma2018.pdfTest.; Шагинян И.А., Брусина Е.Б., Кондратьева Е.И., Чернуха М.Ю., Аветисян Л.Р., Амелина Е.Л. и др. Муковисцидоз (кистозный фиброз): эпидемиология и контроль хронической инфекции: клинические рекомендации (проект). М.: Министерство здравоохранения Российской Федерации; 2021. 98 с. Режим доступа: http://nasci.ru/?id=2897&download=1Test.; Poole K., Srikumar R. Multidrug Efflux in Pseudomonas Aeruginosa: Components, Mechanisms and Clinical Significance. Curr Top Med Chem. 2001;1(1):59–71. https://doi.org/10.2174/1568026013395605Test.; Proesmans M., Vermeulen F., Boulanger L., Verhaegen J., De Boeck K. Comparison of Two Treatment Regimens for Eradication of Pseudomonas aeruginosa Infection in Children with Cystic Fibrosis. J Cyst Fibros. 2013;12(1):29–34. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2012.06.001Test.; Döring G., Flume P., Heijerman H., Elborn J.S. Consensus Study Group. Treatment of Lung Infection in Patients with Cystic Fibrosis: Current and Future Strategies. J Cyst Fibros. 2012;11(6):461–479. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2012.10.004Test.; Morton R., Doe S., Banya W., Simmonds N.J. Clinical Benefit of Continuous Nebulised Aztreonam Lysine for Inhalation (AZLI) in Adults with Cystic Fibrosis – A Retrospective Cohort Study. J Cyst Fibros. 2017:16(1):S55. https://doi.org/10.1016/s1569-1993Test(17)30340-5.; Schrumpf J.A., van der Does A.M., Hiemstra P.S. Impact of the Local Inflammatory Environment on Mucosal Vitamin D Metabolism and Signaling in Chronic Inflammatory Lung Diseases. Front Immunol. 2020;11:1433. https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.01433Test.; Poulimeneas D., Grammatikopoulou M.G., Devetzi P., Petrocheilou A., Kaditis A.G., Papamitsou T. et al. Adherence to Dietary Recommendations, Nutrient Intake Adequacy and Diet Quality among Pediatric Cystic Fibrosis Patients: Results from the GreeCF Study. Nutrients. 2020;12(10):3126. https://doi.org/10.3390/nu12103126Test.; Кондратьева Е.И., Лошкова Е.В., Захарова И.Н., Шубина Ю.Ф., Жекайте Е.К., Никонова В.С. Оценка обеспеченности витамином D детей Москвы и Московской области. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2021;66(2):78–84. https://doi.org/10.21508/1027-4065-2021-66-2-78-84Test.; Larijani B., Hossein-Nezhad A., Feizabad E., Maghbooli Z., Adibi H., Ramezani M., Taheri E. Vitamin D Deficiency, Bone Turnover Markers and Causative Factors among Adolescents: A Cross-Sectional Study. J Diabetes Metab Disord. 2016;15:46. https://doi.org/10.1186/s40200-016-0266-2Test.; Zhekaite E., Kondratyeva E., Voronkova A., Sherman V., Nikonova V., Ershova E., Kostyuk S. The influence of genetic factors and phenotype on the development of vitamin D deficiency in children with Cysticic fibrosis. J Cyst Fibros. 2018;17(3):117–118. https://doi.org/10.1016/S1569-1993Test(18)30502-2.; https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6475Test

الإتاحة: https://doi.org/10.21518/2079-701X-2021-16-166-173Test
https://doi.org/10.1016/j.jcf.2018.02.006Test
https://doi.org/10.1016/j.jcf.2019.08.006Test
https://doi.org/10.1016/j.jcf.2016.05.001Test
https://doi.org/10.3390/antibiotics10010042Test
https://doi.org/10.36488/cmac.2019.4.340-351Test
https://doi.org/10.1080/17476348.2021.1855980Test
https://doi.org/10.1080/17476348.2020.1682998Test
https://doi.org/10.1080/13543784.2020.1805733Test
https://doi.org/10.3389/fmicb.2019.00913Test

المؤلفون: E. Kondratyeva I., E. Loshkova V., I. Zakharova N., Yu. Shubina F., T. Saprina V., V. Nikonova S., Yu. Melyanovskaya L., A. Zodbinova E., E. Zhekayte K., N. Odinaeva D., Е. Кондратьева И., Е. Лошкова В., И. Захарова Н., Ю. Шубина Ф., Т. Саприна В., В. Никонова С., Ю. Мельяновская Л., А. Зодьбинова Э., Е. Жекайте К., Н. Одинаева Д.

المصدر: Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 12 (2021); 294-303 ; Медицинский Совет; № 12 (2021); 294-303 ; 2658-5790 ; 2079-701X

مصطلحات موضوعية: vitamin D, deficiency, children, adults, study, витамин D, дефицит, дети, взрослые, исследование

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6361/5758Test; Zhang L., Zhang S., He C., Wang X. VDR Gene Polymorphisms and Allergic Diseases: Evidence from a Meta-analysis. Immunol Invest. 2020;49(1–2): 166–177. https://doi.org/10.1080/08820139.2019.1674325Test.; Shi X.Y., Huang A.P., Xie D.W., Yu X.L. Association of Vitamin D Receptor Gene Variants with Polycystic Ovary Syndrome: A Meta-Analysis. BMC Med Genet. 2019;20(1):32. https://doi.org/10.1186/s12881-019-0763-5Test.; Wang H.Y., She G.T., Sun L.Z., Lu H., Wang Y.P., Miao J. et al. Correlation of Serum Vitamin D, Adipose Tissue Vitamin D Receptor, and Peroxisome Proliferator-Activated Receptor γ in Women with Gestational Diabetes Mellitus. Chin Med J (Engl). 2019;132(21):2612–2620. https://doi.org/10.1097/CM9.0000000000000480Test.; Ahmed A.E., Sakhr H.M., Hassan M.H., El-Amir M.I., Ameen H.H. Vitamin D Receptor rs7975232, rs731236 and rs1544410 Single Nucleotide Polymorphisms, and 25-Hydroxyvitamin D Levels in Egyptian Children with Type 1 Diabetes Mellitus: Effect of Vitamin D Co-Therapy. Diabetes Metab Syndr Obes. 2019;12:703–716. https://doi.org/10.2147/DMSO.S201525Test.; Pereira-Santos M., Carvalho G.Q., Louro I.D., Dos Santos D.B., Oliveira A.M. Polymorphism in the Vitamin D Receptor Gene Is Associated with Maternal Vitamin D Concentration and Neonatal Outcomes: A Brazilian Cohort Study. Am J Hum Biol. 2019;31(4):e23250. https://doi.org/10.1002/ajhb.23250Test.; ElHarouni D., Yassin D., Ali N., Gohar S., Zaky I., Adwan H., Sidhom I. A Pharmacogenetic Study of VDR fok1 and TYMS Polymorphisms and Their Association with Glucocorticoid-Induced Osteonecrosis in Egyptian Children with Acute Lymphoblastic Leukemia. Front Oncol. 2018;8:541. https://doi.org/10.3389/fonc.2018.00541Test.; Garavito G., Egea E., Fang L., Malagón C., Olmos C., González L. et al. Association of Polymorphic Variants of PTPN22, TNF and VDR Genes in Children with Lupus Nephritis: A Study in Colombian Family Triads. Biomedica. 2017;37(2):260–266. https://doi.org/10.7705/biomedica.v37i3.3247Test.; Sentinelli F., Bertoccini L., Barchetta I., Capoccia D., Incani M., Pani M.G. et al. The Vitamin D Receptor (VDR) Gene rs11568820 Variant Is Associated with Type 2 Diabetes and Impaired Insulin Secretion in Italian Adult Subjects, and Associates with Increased Cardio-Metabolic Risk in Children. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2016;26(5):407–413. https://doi.org/10.1016/j.numecd.2016.02.004Test.; Захарова И.Н., Мальцев С.В., Боровик Т.Э., Яцык Г.В., Малявская С.И., Вахлова И.В. и др. Результаты многоцентрового исследования «РОДНИЧОК» по изучению недостаточности витамина D у детей раннего возраста в России. Педиатрия. 2015;94(1):62–67. Режим доступа: https://pediatriajournal.ru/files/upload/mags/344/2015_1_4189.pdfTest.; Мозжухина М.В., Захарова И.Н. Обеспеченность витамином D детей первых трех лет жизни, проживающих в Москве. Профилактика и коррекция его недостаточности. Медицинский совет. 2019;(11):42–49. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2019-11-42-49Test.; Гусев Е.И., Захарова И.Н. (ред.). Витамин D – смена парадигмы. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2017. 576 с. Режим доступа: https://www.rosmedlib.ru/book/ISBN9785970440582.htmlTest.; Витебская А.В., Смирнова Г.Е., Ильин А.В. Витамин Д и показатели кальций-фосфорного обмена у детей, проживающих в средней полосе России, в период максимальной инсоляции. Остеопороз и остеопатии. 2010;13(2):2–6. https://doi.org/10.14341/osteo201022-6Test.; Захарова И.Н., Яблочкова С.В., Дмитриева Ю.А. Известные и неизвестные эффекты витамина D. Вопросы современной педиатрии. 2013;12(2):20–25. https://doi.org/10.15690/vsp.v12i2.616Test.; Захарова И.Н., Дмитриева Ю.А., Яблочкова С.В., Евсеева Е.А. Недостаточность и дефицит витамина D: что нового? Вопросы современной педиатрии. 2014;13(1):134–140. https://doi.org/10.15690/vsp.v13i1.924Test.; Климов Л.Я., Захарова И.Н., Курьянинова В.А., Долбня С.В., Арутюнян Т.М., Касьянова А.Н. и др. Статус витамина D у детей юга России в осеннезимнем периоде года. Медицинский совет. 2015;(14):14–19. Режим доступа: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/352Test.; Захарова И.Н., Творогова Т.М., Громова О.А., Евсеева Е.А., Лазарева С.И., Майкова И.Д., Сугян Н.Г. Недостаточность витамина D у подростков: результаты круглогодичного скрининга в Москве. Педиатрическая фармакология. 2015;12(5):528–531. https://doi.org/10.15690/pf.v12i5.1453Test.; Нурлыгаянов Р.З., Никитин В.В., Файзуллин А.А. Исследование уровня витамина D у лиц, проживающих в Республике Башкортостан, в период максимальной инсоляции. Остеопороз и остеопатии. 2016;19(2):48–49. https://doi.org/10.14341/osteo2016248-49Test.; Каронова Т.Л., Михеева Е.П., Никитина И.Л., Беляева О., Тодиева А.М., Попова П.В. и др. Уровень обеспеченности витамином D у жителей северо-западного региона РФ и значение дефицита витамина D для здоровья. Остеопороз и остеопатии. 2016;19(2):45–46. https://doi.org/10.14341/osteo2016245-46Test.; Суплотова Л.А., Авдеева В.А., Рожинская Л.Я. Статус витамина D у жителей Тюменского региона. Ожирение и метаболизм. 2019;16(2): 69–74. https://doi.org/10.14341/omet10162Test.; Филатова Т.Е., Давыдов В.В., Низов А.А. Обеспеченность витамином D пациентов с сахарным диабетом 2 типа и избыточным весом, проживающих в Рязанской области. Сборник тезисов VIII (XXV) Всероссийского диабетологический конгресс с международным участием «Сахарный диабет – пандемия XXI», 28 февраля – 3 марта 2018 г. М.: УППРИНТ; 2018, с. 100.; Вербовой А.Ф., Шаронова Л.А., Вербовая Н.И., Акимова Д.В. Содержание витамина D3 и показатели метаболизма костной ткани у мужчин с сахарным диабетом 2 типа. Остеопороз и остеопатии. 2014;17(1): 8–10. https://doi.org/10.14341/osteo201418-10Test.; Руяткина Л.А., Руяткин Д.С., Исхакова И.С., Романов В.В. Витамин D у постменопаузальных женщин г. Новосибирска с различным состоянием углеводного обмена. Бюллетень сибирской медицины. 2014;13(2):42–48. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2014-2-42-48Test.; Петрушкина А.А., Пигарова Е.А., Рожинская Л.Я. Эпидемиология дефицита витамина D в Российской Федерации. Остеопороз и остеопатии. 2018;21(3):15–20. https://doi.org/10.14341/osteo10038Test.; Малявская С.И., Кострова Г.Н., Голышева Е.В. Обеспеченность витамином D и коррекция его дефицита в различных возрастных группах населения арктической зоны РФ. Практическая медицина. 2017;(5):41–44. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=30017633Test&.; Полуэктова А.Ю., Мартынова Е.Ю., Фатхутдинов И.Р., Демидова Т.Ю., Потешкин Ю.Е. Генетические особенности чувствительности к витамину D и распространенность дефицита витамина D среди пациентов поликлиники. РМЖ. Мать и дитя. 2018;(1):11–17. https://doi.org/10.32364/2618-8430-2018-1-1-11-17Test.; Коденцова В.М., Намазова-Баранова Л.С., Макарова С.Г. Национальная программа по оптимизации обеспеченности витаминами и минеральными веществами детей России. Краткий обзор документа. Педиатрическая фармакология. 2017;14(6):478–493. https://doi.org/10.15690/pf.v14i6.1831Test.; Пигарова Е.А., Рожинская Л.Я., Белая Ж.Е., Дзеранова Л.К., Каронова Т.Л., Ильин А.В. и др. Клинические рекомендации Российской ассоциации эндокринологов по диагностике, лечению и профилактике дефицита витамина D у взрослых. Проблемы эндокринологии. 2016;62(4):60–84. https://doi.org/10.14341/probl201662460-84Test.; Jahanjoo F., Farshbaf-Khalili A., Shakouri S.K., Dolatkhah N. Maternal and Neonatal Metabolic Outcomes of Vitamin D Supplementation in Gestational Diabetes Mellitus: A Systematic Review and Meta-Analysis. Ann Nutr Metab. 2018;73(2):145–159. https://doi.org/10.1159/000491643Test.; Wei H., Jing H., Wei Q., Wei G., Heng Z. Associations of the Risk of Lung Cancer with Serum 25-Hydroxyvitamin D Level and Dietary Vitamin D Intake: A dose-response PRISMA Meta-Analysis. Medicine (Baltimore). 2018;97(37):e12282. https://doi.org/10.1097/MD.0000000000012282Test.; McNally J.D., Nama N., O’Hearn K., Sampson M., Amrein K., Iliriani K. et al. Vitamin D Deficiency in Critically Ill Children: A Systematic Review and Meta-Analysis. Crit Care. 2017;21(1):287. https://doi.org/10.1186/s13054-017-1875-yTest.; Wang J., Liu N., Sun W., Chen D., Zhao J., Zhang W. Association between Vitamin D Deficiency and Antepartum and Postpartum Depression: A Systematic Review and Meta-Analysis of Longitudinal Studies. Arch Gynecol Obstet. 2018;298(6):1045–1059. https://doi.org/10.1007/s00404-018-4902-6Test.; Gou X., Pan L., Tang F., Gao H., Xiao D. The Association between Vitamin D Status and Tuberculosis in Children: A Meta-Analysis. Medicine (Baltimore). 2018;97(35):e12179. https://doi.org/10.1097/MD.0000000000012179Test.; https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6361Test

الإتاحة: https://doi.org/10.21518/2079-701X-2021-12-294-303Test
https://doi.org/10.1080/08820139.2019.1674325Test
https://doi.org/10.1186/s12881-019-0763-5Test
https://doi.org/10.1097/CM9.0000000000000480Test
https://doi.org/10.2147/DMSO.S201525Test
https://doi.org/10.1002/ajhb.23250Test
https://doi.org/10.3389/fonc.2018.00541Test
https://doi.org/10.7705/biomedica.v37i3.3247Test
https://doi.org/10.1016/j.numecd.2016.02.004Test
https://doi.org/10.21518/2079-701X-2019-11-42-49Test

المؤلفون: E. Kondratyeva I., Y. Melyanovskaya L., A. Efremova S., N. Bulatenko V., T. Bukharova B., N. Petrova V., A. Zodbinova E., V. Sherman D., N. Kashirskaya Yu., V. Ledneva S., L. Ulyanova V., R. Zinchenko A., D. Goldshtein V., S. Kutsev I., Е. Кондратьева И., Ю. Мельяновская Л., А. Ефремова С., Н. Булатенко В., Т. Бухарова Б., Н. Петрова В., А. Зодьбинова Э., В. Шерман Д., Н. Каширская Ю., В. Леднева С., Л. Ульянова В., Р. Зинченко А., Д. Гольдштейн В., С. Куцев И.

المصدر: Medical Genetics; Том 18, № 9 (2019); 9-18 ; Медицинская генетика; Том 18, № 9 (2019); 9-18 ; 2073-7998

مصطلحات موضوعية: муковисцидоз, генетические варианты, ген CFTR, определение разности кишечных потенциалов, кишечные органоиды, форсколиновый тест, корректор VX-809, потенциатор VX-770, сystic fibrosis, genetic variants, CFTR gene, intestinal current measurement (ICM), intestinal organoids, Forskolin-Induced Swelling (FIS) assay, corrector VX-809, potentiator VX-770

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/718/443Test; https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/718Test

الإتاحة: https://doi.org/10.25557/2073-7998.2019.09.9-18Test
https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/718Test

المؤلفون: E. Kondratyeva I., N. Petrova V., A. Voronkova Yu., S. Krasovsky A., E. Amelina L., T. Adyan A., A. Chernyak V., V. Sherman D., A. Zodbinova E., N. Kashirskaya Yu., R. Zinchenko A., Е. Кондратьева И., Н. Петрова В., А. Воронкова Ю., С. Красовский А., Е. Амелина Л., Т. Адян А., А. Черняк В., В. Шерман Д., А. Зодьбинова Э., Н. Каширская Ю., Р. Зинченко А.

المصدر: Medical Genetics; Том 19, № 2 (2020); 28-34 ; Медицинская генетика; Том 19, № 2 (2020); 28-34 ; 2073-7998

مصطلحات موضوعية: муковисцидоз, ген CFTR, Регистр, MLPA, панкреатическая недостаточность, функция внешнего дыхания, Cystic fibrosis, CFTR gene, Registry, pancreatic insufficiency, respiratory function

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/781/478Test; https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/781Test

الإتاحة: https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.02.28-34Test
https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/781Test

المؤلفون: O. Novoselova G., N. Petrova V., N. Chakova N., E. Kondratyeva I., N. Volovik O., R. Bikanov A., V. Bobrovnichiy I., R. Zinchenko A., О. Новоселова Г., Н. Петрова В., Н. Чакова Н., Е. Кондратьева И., Н. Воловик О., Р. Биканов А., В. Бобровничий И., Р. Зинченко А.

المصدر: Medical Genetics; Том 16, № 8 (2017); 27-31 ; Медицинская генетика; Том 16, № 8 (2017); 27-31 ; 2073-7998

مصطلحات موضوعية: гены первой фазы системы биотрансформации, цитохромы P450, этнические особенности распределения частот аллелей, genes of the first phase biotransformation of xenobiotics, cytochrome P450 system, ethnic peculiarities of the distribution of allele frequencies

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/317/233Test; Gricman L, Vogel C, Pleiss J. Identification of universal selectivity-determining positions in cytochrome P450 monooxygenases by systematic sequence-based literature mining. Proteins. 2015 Sep;83(9):1593-603. doi:10.1002/prot.24840. PubMed PMID: 26033392.; Abul-Husn NS, Owusu Obeng A, Sanderson SC, Gottesman O, Scott SA. Implementation and utilization of genetic testing in personalized medicine. Pharmgenomics Pers Med. 2014 Aug 13;7:227-40. doi:10.2147/PGPM.S48887. Review. PubMed PMID: 25206309; PubMed Central PMCID: PMC4157398.; Cytochrome P450 2C9-CYP2C9. Van Booven D, Marsh S, McLeod H, Carrillo MW, Sangkuhl K, Klein TE, Altman RB Pharmacogenet Genomics. 2010 Apr; 20(4):277-81.; Scott SA, Sangkuhl K, Shuldiner AR, Hulot JS, Thorn CF, Altman RB, Klein TE. PharmGKB summary: very important pharmacogene information for cytochrome P450, family 2, subfamily C, polypeptide 19. Pharmacogenet Genomics. 2012 Feb;22(2):159-65. doi:10.1097/FPC.0b013e32834d4962. PubMed PMID: 22027650;PubMed Central PMCID: PMC3349992.; Werk AN, Cascorbi I. Functional gene variants of CYP3A4. Clin Pharmacol Ther. 2014 Sep;96(3):340-8. doi:10.1038/clpt.2014.129. Review. PubMed PMID: 24926778.; Lu C, Hatsis P, Berg C, Lee FW, Balani SK. Prediction of pharmacokinetic drug-drug interactions using human hepatocyte suspension in plasma and cytochrome P450 phenotypic data. II. In vitro-in vivo correlation with ketoconazole. Drug Metab. Dispos. 2008;36:1255-1260.; Kalow W. Ethnic differences in drug metabolism. Clin Pharmacokinet. 1982 Sep-Oct;7(5):373-400. Review. PubMed PMID: 6754206.; Mega JL, Close SL, Wiviott SD, Shen L, Hockett RD, et al. (2009) Cytochromep-450 polymorphisms and response to clopidogrel. N Engl J Med 360: 354-362.; Luo HR, Poland RE, Lin KM, Wan YJ (2006) Genetic polymorphism of cytochrome P450 2C19 in Mexican Americans: a cross-ethnic comparative study. Clin Pharmacol Ther 80: 33-40.; Корчагина Р. П. Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук. Полиморфизм генов биотрансформации ксенобиотиков (CYP2C9, CYP4F2, CYP2D6, GSTM1, GSTT1) и гена VKORC1 в популяции коренных этносов Северной Сибири. Генетика - 03.02.07 Новосибирск 2012; Giusti B, Gori AM, Marcucci R, Saracini C, Sestini I, et al. (2009) Relation of cytochrome P450 2C19 loss-of-function polymorphism to occurrence of drugeluting coronary stent thrombosis. Am J Cardiol 103: 806-811.; Bonello L, Armero S, Ait Mokhtar O, Mancini J, Aldebert P, et al. (2010) Clopidogrel loading dose adjustment according to platelet reactivity monitoring in patients carrying the 2C19*2 loss of function polymorphism. J Am Coll Cardiol 56: 1630-1636.; Петрова Н.В., Новоселова О.Г., Кондратьева Е.И., Биканов Р.А., Зинченко Р.А., Шерман В.Д. Влияние генов первой фазы биотрансформации ксенобиотиоа на течение муковисцидоза и ответ при проведении антибактериальной терапии. Медицинская генетика. 2016. Т. 15. № 10 (172). С. 17-24; Чакова Н.Н., Михаленко Е.П., Крупнова Э.В., Чеботарева Н.В., Кругленко С.С., Золотухина С.Ф., Ковкова А.В. Генетический полиморфизм ферментов метаболизма лекарственных средств (CYP1A2, CYP2D6, CYP2C9, GST, NAT2 и MDR1) у жителей Беларуси // «Молекулярная и прикладная генетика»: сб. научн. тр. - 2009. - Т. 10. - С. 161-169.; И.Л. Кляритская, Ю.С. Работягова Полиморфизм гена цитохрома CYP2C19 и клиническое значение его определения Крымский терапевтичний КТЖ 2013, №1, с 19-24]; Chaudhry A.S., R. Kochhar K.K. Kohli Indian Genetic polymorphism of CYP2C19 and therapeutic response to proton pump inhibitors //J Med Res 127, June 2008, pp 521-530.; Bertilsson L. Geographical/interracial differences in polymorphic drug oxidation. Current state of knowledge of cytochromes P450 (CYP) 2D6 and 2C19. Clin Pharmacokinet. 1995 Sep;29(3):192-209. Review. PubMed PMID: 8521680.; Lazaridis I, Patterson N, Mittnik A, Renaud G, Mallick S, Kirsanow K, Sudmant PH, Schraiber JG, Castellano S, Lipson M, Berger B, Economou C, Bollongino R, Fu Q, Bos KI, Nordenfelt S, Li H, de Filippo C, Prufer K, Sawyer S, Posth C, Haak W,Hallgren F, Fornander E, Rohland N, Delsate D, Francken M, Guinet JM, Wahl J, Ayodo G, Babiker HA, Bailliet G, Balanovska E, Balanovsky O, Barrantes R, Bedoya G, Ben-Ami H, Bene J, Berrada F, Bravi CM, Brisighelli F, Busby GB, Cali F, Churnosov M, Cole DE, Corach D, Damba L, van Driem G, Dryomov S, Dugoujon JM, Fedorova SA, Gallego Romero I, Gubina M, Hammer M, Henn BM, Hervig T, Hodoglugil U, Jha AR, Karachanak-Yankova S, Khusainova R, Khusnutdinova E, Kittles R, Kivisild T, Klitz W, Kucinskas V, Kushniarevich A, Laredj L, Litvinov S, Loukidis T, Mahley RW, Melegh B, Metspalu E, Molina J, Mountain J, Nаkkаlаjаrvi K, Nesheva D, Nyambo T, Osipova L, Parik J, Platonov F, Posukh O, Romano V, Rothhammer F, Rudan I, Ruizbakiev R, Sahakyan H, Sajantila A, Salas A, Starikovskaya EB, Tarekegn A, Toncheva D, Turdikulova S, Uktveryte I, Utevska O, Vasquez R, Villena M, Voevoda M, Winkler CA, Yepiskoposyan L, Zalloua P, Zemunik T, Cooper A, Capelli C, Thomas MG, Ruiz-Linares A, Tishkoff SA, Singh L, Thangaraj K, Villems R, Comas D, Sukernik R, Metspalu M, Meyer M, Eichler EE, Burger J, Slatkin M, Pааbo S, Kelso J, Reich D, Krause J. Ancient human genomes suggest three ancestral populations for present-day Europeans. Nature. 2014 Sep 18;513(7518):409-13. doi:10.1038/nature13673. PubMed PMID: 25230663; PubMedCentral PMCID: PMC4170574.; Preissner SC, Hoffmann MF, Preissner R, Dunkel M, Gewiess A, S Preissner polymorphic cytochrome P450 enzymes (CYPs) and their role in personalized therapy PLOS ONE www.plosone.org December 2013 Volume 8 Issue 12 e82562; Gaikovitch EA, Cascorbi , Mrozikiewicz PM, Brockmоller J, Frоtschl R, Kоpke K, Gerloff T, Chernov JN, Roots I. Polymorphisms of drug-metabolizing enzymes CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP1A1, NAT2 and of P-glycoprotein in a Russian population. Eur J Clin Pharmacol. 2003 Aug;59(4):303-12.; В.Г. Передерий, С.М. Ткач, С.В. Клименко Клиническое значение генетического полиморфизма CYP2C19 на примере метаболизма ИПП/ Здоровье Украины 2014, с 14-16 , www.healthua.com; А.Р. Халикова, А.А. Архипова, И.И. Ахметов, Р.А. Абдулхаков, С.Р. Абдулхаков Изучение полиморфизма гена цитохрома Р-450 CYP2C19 в популяции татар, проживающих на территории Республики Татарстан. Практическая медицина. - 2012. - № 3. - С. 53-55; Sim SC, Risinger C, Dahl ML, Aklillu E, Christensen M, Bertilsson L, and Ingelman-Sundberg M. A common novel CYP2C19 gene variant causes ultrarapid drug metabolism relevant for the drug response to proton pump inhibitors and antidepressants. // Clin Pharmacol Ther (2006) 79:103- 113.; Маев И.В., Момыналиев К.Т., Оганесян Т.С., Говорун В.М., Кучерявый Ю.А., Селезнева О.В. Полиморфизм гена цитохрома Р-450 в свете эффективности эрадикации Helicobacter pylori Клиническая медицина №2 2009. С 35-39.; Антоненко П.Б., Кресюн В.И. Эффективность лечения туберкулеза легких взависимости от генотипа CYP2C9 Дальневосточный медицинский журнал, 2014.-N 2.-С.31-34.; https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/317Test

الإتاحة: https://doi.org/10.1002/prot.24840Test
https://doi.org/10.2147/PGPM.S48887Test
https://doi.org/10.1097/FPC.0b013e32834d4962Test
https://doi.org/10.1038/clpt.2014.129Test
https://doi.org/10.1038/nature13673Test
https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/317Test

المؤلفون: N. Petrova V., O. Novoselova G., E. Kondratyeva I., R. Bikanov A., R. Zinchenko A., V. Sherman D., Н. Петрова В., О. Новоселова Г., Е. Кондратьева И., Р. Биканов А., Р. Зинченко А., В. Шерман Д.

المصدر: Medical Genetics; Том 15, № 10 (2016); 17-24 ; Медицинская генетика; Том 15, № 10 (2016); 17-24 ; 2073-7998

مصطلحات موضوعية: муковисцидоз, гены первой фазы системы биотрансформации, цитохромы P450, антибиотикорезистентность, нежелательные побочные реакции на антибиотикотерапию у детей с муковисцидозом, Cystic Fibrosis, genes of the first phase biotransformation of xenobiotics, cytochrome P450 system, antibiotic resistance, adverse response to antibiotic therapy in CF children

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/196/173Test; Муковисцидоз. Под редакцией Н.И. Капранова, Н.Ю. Каширской. - М.: ИД «Медпрактика-М», 2014. 682 с.; Амелина ЕЛ, Ашерова ИК, Волков ИК и др. Проект национального консенсуса «муковисцидоз: определение, диагностические критерии, терапия» раздел «антимикробная терапия» (координаторы: Капранов Н.И, Кондратьева Е.И., Каширская Н.Ю.). Педиатрия 2014 Том 93 №4 107-123; Gibson RL, Burns JL, Ramsey BW Pathophysiology and management of pulmonary infections in cystic fibrosis. Am J Respir Crit Care Med. 2003 Oct 15; 168(8):918-51.; Downes KJ, Hahn A, Wiles J, Courter JD, Vinks AA. Dose optimisation of antibiotics in children: application of pharmacokinetics/pharmacodynamics in paediatrics. International journal of antimicrobial agents. 2014;43(3):223-230. doi:10.1016/j.ijantimicag.2013.11.006.; Кондратьева Е И, Новоселова ОГ, Петрова НВ, Зинченко РА, Чакова НИ, Бобровничий ВИ Возможности клинической фармакогенетики в персонализиpованном применении антибактериальных лекарственных средств Медицинская генетика 2015 Том 14 №12(162) 11-20; Кукес В.Г. Метаболизм лекарственных средств: клинико-фармакологические аспекты // М.: Изд-во Реафарм, 2004. - 144 с. 4; Баранов В.С. Генетический паспорт - основа индивидуальной и предиктивной медицины // СПб.: издательство Н-Л, 2009.- 528 с.; Чурносов МИ, Полякова ИС, Пахомов СП, Орлова ВС Молекулярные и генетические механизмы биотрансформации ксенобиотиков Научные ведомости БелГУ. Серия: Медицина. Фармация. 2011. №16 (111). С.223-228.; Кукес В., Сычев Д., Бруслик Т., Чилова Р., Гасанов Н., Сереброва С., Савельева М., Игнатьев И. Изучение транспортеров лекарственных средств как новая возможность персонализации фармакотерапии. // Врач. - 2007. -№5.- с. 2-5.; Smyth AR, Bell SC, Bojcin S, et al. European Cystic Fibrosis Society Standards of Care: Best Practice guidelines Journal of Cystic Fibrosis 13 (2014) S23-S42; Recommendations for the classification of diseases as CFTR-related disorders. Journal of Cystic Fibrosis Volume 10 Suppl 2 (2011) S86-S102; Определение степени достоверности причинно-следственной связи «неблагоприятная побочная реакция - лекарственное средство» (Классификация и методы). Методические рекомендации (Утв. РОСЗДРАВНАДЗОРОМ 02.10.2008); Nelson DR, Koymans L, Kamataki T, et al. Cytochrome P450 superfamily: update on new sequences, gene mapping, accession numbers, and nomenclature. Pharmacogenetics 6: 1-42, 1996.; Preissner SC, Hoffmann MF, Preissner R, Dunkel M, Gewiess A, S Preissner polymorphic cytochrome P450 enzymes (CYPs) and their role in personalized therapy PLOS ONE www.plosone.org December 2013 Volume 8 Issue 12 e82562; Gaikovitch EA, Cascorbi, Mrozikiewicz PM, Brockmоller J, Frоtschl R, Kоpke K, Gerloff T, Chernov JN, Roots I. Polymorphisms of drug-metabolizing enzymes CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP1A1, NAT2 and of P-glycoprotein in a Russian population. Eur J Clin Pharmacol. 2003 Aug;59(4):303-12.; Сычев Д.А., Игнатьев И.В., Раменская Г.В., Кропачева Е.С., Михеева Ю.А., Панченко Е.П., Белолипецкая В.Г., Белолипецкий Н.А., Казаков Р.Е., Гасанов Н.А., Кукес В.Г. Фармакогенетические исследования системы биотрансформации и транспортеров для персонализации фармакотерапии в кардиологии (российский опыт): фармакогенетические исследования CYP2C9. // Клиническая фармакология и терапия. -2007. -№3. - с. 44-48.; Hahn L.W., Ritchie M.D., Moore J.H. Multifactor dimentionality reduction software for gene-gene and gene-environment interactions // Bioinformatics. - 2003. - V.19. - No.3. - P.376-382.; https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/196Test

الإتاحة: https://doi.org/10.1016/j.ijantimicag.2013.11.006Test
https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/196Test

المؤلفون: S. POLIKARPOVA V., E. KONDRATYEVA I., L. SHABALOVA A., N. PIVKINA V., S. ZHILINA V., A. VORONKOVA Y., V. SHERMAN D., V. NIKONOVA S., N. KAPRANOV I., N. KASHIRSKAYA Y., S. SEMYKIN Y., E. AMELINA L., S. KRASOVSKY A., С. ПОЛИКАРПОВА В., Е. КОНДРАТЬЕВА И., Л. ШАБАЛОВА А., Н. ПИВКИНА В., С. ЖИЛИНА В., А. ВОРОНКОВА Ю., В. ШЕРМАН Д., В. НИКОНОВА С., Н. КАПРАНОВ И., Н. КАШИРСКАЯ Ю., С. СЕМЫКИН Ю., Е. АМЕЛИНА Л., С. КРАСОВСКИЙ А.

المصدر: Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 15 (2016); 84-89 ; Медицинский Совет; № 15 (2016); 84-89 ; 2658-5790 ; 2079-701X ; 10.21518/2079-701X-2016-15

مصطلحات موضوعية: cystic fibrosis, microflora, antibiotics, resistance, P. aeruginosa, morphotypes, муковисцидоз, микрофлора, антибиотики, резистентность, морфотипы

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1569/1523Test; Чернуха М.Ю., Шагинян И.А., Капранов Н.И., Кондратьева Е.И. и др. Микробиология и эпидемиология хронической респираторной инфекции при муковисцидозе (консенсус). Педиатр, 2016, 7(1): 80-97.; Hauser AR, Jain M, Bar-Meir M, McColley SA. Microbes and outcomes in cystic fibrosis. Clin Microbiol Rev, 2011, 24: 1-70.; Чернуха М.Ю., Аветисян Л.Р., Шагинян И.А., Алексеева Г.В., Авакян Л.В., Каширская Н.Ю. и соавт. Алгоритм микробиологической диагностики хронической инфекции легких у больных муковисцидозом. Клин. Микробиол. Антимикроб. Химотер., 2014, 16,(4): 276-290.; Шагинян И.А., Чернуха М.Ю. Неферментирующие грамотрицательные бактерии в этиологии внутрибольничных инфекций: клинические, микробиологические и эпидемиологические особенности. Клин. Микробиол. Антимикроб. Химотер., 2005, 7(3): 271-285.; Elborn JS. Personalised medicine for cystic fibrosis: treating the basic defect. European Respiratory Review, 2013, 22: 3-5.; Каширская Н.Ю., Красовский С.А., Черняк А.В., Шерман В.Д., Воронкова А.Ю., Шабалова Л.А. и соавт. Динамика продолжительности жизни больных муковисцидозом, проживающих в Москве, и ее связь с получаемой терапией (ретро спективный анализ 1993–2013 годы). Вопросы современной педиатрии, 2015, 4: 503-508.; Амелина Е.Л., Ашерова И.К., Волков И.К. и др. Проект национального консенсуса «муковисцидоз: определение, диагностические критерии, терапия» раздел «Антимикробная терапия». Педиатрия, 2014, 93(4): 107-123. 8. МУК 4.2.1890-04 «Определение чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам» (2004).; Клинические рекомендации «Определение чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам». 2014 г.; Скала Л.З., Нехорошева А.Г., Лукин И.Н. и др. Система регистрации и анализа в работе микробиологических лабораторий. Эпидемиология и инфекционные болезни, 2000, 5: 36-41.; Гланц C. Медико-биологическая статистика: Пер. с англ. М.: Практика, 1999. С. 27-121.; Drevinek P, Mahenthiralingam E. Burkholderia cenocepacia in cystic fibrosis:epidemiology and molecular mechanisms of virulence. Clin Microbiol Infect, 2010, 16(7): 821-830.; Alexander BD, Petzold EW, Reller LB, Palmer Sm, Davis RD, Woods CW, LiPuma JJ. Survival after lung transplantation on cystic fibrosis patients infected with Burkholderiacepacia. Am J Transplant, 2008, 8: 1025-1030.; https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1569Test

الإتاحة: https://doi.org/10.21518/2079-701X-2016-15-84-89Test
https://doi.org/10.21518/2079-701X-2016-15Test
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1569Test