المؤلفون: E. A. Dikusar, E. A. Akishina, S. G. Stepin, L. N. Filippovich, N. V. Bogdanova, S. N. Shahab, V. I. Potkin, Е. А. Дикусар, Е. А. Акишина, С. Г. Стёпин, Л. Н. Филиппович, Н. В. Богданова, С. Н. Шахаб, В. И. Поткин

المساهمون: This work has been performed with a partial financial support of Belarusian Republican Foundation for Fundamental Research (grant Х23-012)., Работа выполнена при частичной финансовой поддержке Белорусского республиканского фонда фундаментальных исследований (грант Х23-012).

المصدر: Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Chemical Series; Том 60, № 1 (2024); 27-35 ; Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук; Том 60, № 1 (2024); 27-35 ; 2524-2342 ; 1561-8331 ; 10.29235/1561-8331-2024-60-1

مصطلحات موضوعية: азометины, 4-aminoantipyrine, 4-aminoazobenzene, curcumin, hydroxybenzaldehydes, acylation, azomethines, 4-аминоантипирин, 4-аминоазобензол, куркумин, гидроксибензальдегиды, ацилирование

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/859/727Test; Tabassum, R. Current Pharmaceutical Aspects of Synthetic Quinoline Derivatives / R. Tabassum, M. Ashfaq, H. Oku // Mini-Rev. Med. Chem. – 2021. – Vol. 21, № 10. – P. 1152–1172. https://doi.org/10.2174/1389557520999201214234735Test.; Роберт-Нику, М. Ц. Химия и технология химико-фармацевтических препаратов / М. Ц. Роберт-Нику. – М.: Медгиз, 1954. – 443 с.; Synthesis, molecular docking and biological evaluation of new quinoline analogues as potent anti-breast cancer and antibacterial agents / S. V. Rathod [et al.] // Indian J. Chem. Sect. B. – 2021. – Vol. 60, № 9. – P. 1215–1222. https://doi.org/10.56042/ijcb.v60i9.31204Test; Facile synthesis of phenyl esters and amides of cinchophen using EDC.HCl and antibacterial activity / S. Shankerrao [et al.] // OCAIJ. – 2012. – Vol. 8, № 1. – P. 24–28.; Design, Synthesis and Biological Screening of 2, 4-Disubstituted Quinolines / K. Ilango [et al.] // Austin J. Anal. Pharm. Chem. – 2015. – Vol. 2, № 4. – P. 1048–1051.; Synthesis and antituberculous activity of quinoline isosteres of isoniazid / A. V. Zimichev [et al.] // Pharm. Chem. J. – 2011. – Vol. 45, № 4. – P. 217–219. https://doi.org/10.1007/s11094-011-0598-7Test; Design of geometry, synthesis, spectroscopic (FT-IR, UV/Vis, excited state, polarization) and anisotropy (thermal conductivity and electrical) properties of new synthesized derivatives of (E,E)-azomethines in colored stretched poly (vinyl alcohol) matrix / S. Shahab [et al.] // J. Mol. Struct. – 2018. – Vol. 1157. – P. 536–550. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.12.094Test; Синтез (Е,Е)-азоазометинов на основе 4-аминоазобензола / Е. А. Дикусар [и др.] // Вес. Нац. акад. навук Беларусі. Сер. хiм. навук. – 2018. – Т. 54, № 1. – С. 58–71. https://doi.org/10.29235/1561-8331-2018-54-1-58-71Test; Upadhyay, A. A spectrophotometric study of impact of solvent, substituent and cross-conjugation in some 4-aminoantipyrine based Schiff base / A. Upadhyay, P. K. Kar, S. Dash // Spectrochim. Acta, Part A. – 2020. – Vol. 233. – Art. 118231. https://doi.org/10.1016/j.saa.2020.118231Test; (E)-4-[(1,5-Dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-ylimino)methyl]phenyl 4-chlorobenzoate / J.-R. Han [et al.] // Acta Crystallogr., Sect. E: Struct. Rep. Online. – 2007. – Vol. 63, № 10. – P. 4035–4035. https://doi.org/10.1107/S1600536807043796Test; Alam, M. S. Synthesis, Molecular Structure and Antioxidant Activity of (E)-4-[Benzylideneamino]-1,5-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one, a Schiff Base Ligand of 4-Aminoantipyrine / M. S. Alam, D.-U. Lee // J. Chem. Crystallogr. – 2011. – Vol. 42, № 2. – P. 93–102. https://doi.org/10.1007/s10870-011-0209-1Test; Акишина, Е. А. Химическая модификация различных соединений азотсодежащими гетероциклами / Е. А. Акишина, Е. А. Дикусар // Вес. Нац. акад. навук Беларусi. Сер. хiм. навук. – 2021. – Т. 57, № 3. – С. 356–384. https://doi.org/10.29235/1561-8331-2021-57-3-356-384Test; Алмодарресие, Х. А. Поляризационные пленки широкого спектрального диапазона на основе поливинилового спирта, дихроичных красителей и наночастиц: автореф. дис. … канд. хим. наук: 02.00.04 / Х. А. Алмодарресие. – Минск, 2014. – 22 с.; Han, S. E. Modeling of the optical anisotropy of a dye polarizer / S. E. Han, I. S. Hwang // J. Polymer Sci., Part B: Polym. Phys. – 2002. – Vol. 40, № 13. – Р. 1363–1370. https://doi.org/10.1002/polb.10198Test; Винюкова, Г. Н. Химия красителей / Г. Н. Винюкова. – М.: Химия, 1979. – 296 с.; Степанов, Б. И. Введение в химию и технологию органических красителей / Б. И. Степанов. – М.: Химия, 1971. – 447 с.; Киприанов, А. И. Цвет красителей и пространственные помехи в их молекулах / А. И. Киприанов, Г. Г. Дядюша, Ф. А. Михайленко // Успехи химии. – 1966. – Т. 35, № 5. – C. 823–852.; https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/859Test

الإتاحة: https://doi.org/10.29235/1561-8331-2024-60-1-27-35Test
https://doi.org/10.29235/1561-8331-2024-60-1Test
https://doi.org/10.2174/1389557520999201214234735Test
https://doi.org/10.56042/ijcb.v60i9.31204Test
https://doi.org/10.1007/s11094-011-0598-7Test
https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.12.094Test
https://doi.org/10.29235/1561-8331-2018-54-1-58-71Test
https://doi.org/10.1016/j.saa.2020.118231Test
https://doi.org/10.1107/S1600536807043796Test
https://doi.org/10.1007/s10870-011-0209-1Test

المؤلفون: E. A. Dikusar, A. L. Pushkarchuk, T. V. Bezyazychnaya, E. A. Akishina, E. G. Kasandrovich, A. G. Soldatov, S. A. Kuten, S. G. Stepin, A. P. Nizovtsev, S. Ya. Kilin, V. A. Kulchitsky, V. I. Potkin, Е. А. Дикусар, А. Л. Пушкарчук, Т. В. Безъязычная, Е. А. Акишина, Е. Г. Косандрович, А. Г. Солдатов, С. А. Кутень, С. Г. Стёпин, А. П. Низовцев, С. Я. Килин, В. А. Кульчицкий, В. И. Поткин

المساهمون: This work has been performed with the financial support of SSRP “Convergence 2025”, Работа выполнена при финансовой поддержке ГПНИ «Конвергенция 2025»

المصدر: Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Chemical Series; Том 59, № 4 (2023); 312-317 ; Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук; Том 59, № 4 (2023); 312-317 ; 2524-2342 ; 1561-8331 ; 10.29235/1561-8331-2023-59-4

مصطلحات موضوعية: потенцирующее действие, tetraeicosahydroxyfullerene, tetraeicosa bromofullerene, cisplatin, potentiating action, тетраэйкозагидроксифуллерен, тетраэйкоза бромфуллерен, цисплатин

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/849/721Test; Противоопухолевая активность производных фуллерена и возможности их использования для адресной доставки лекарств / М. А. Орлова [и др.] // Онкогематология. – 2013. − № 2. – С. 83−89.; Тетракозагидроксибакминстерфуллеренол – реагент будущего / Е. А. Дикусар [и др.] // Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии: ХХХI Междунар. науч.-техн. конф. «Реактив-2018», 2–4 окт. 2018 г., Минск, Беларусь: тез. докл. – Минск: Беларуская навука, 2018. – С. 22.; Пиотровский, Л. Б. Фуллерены в биологии / Л. Б. Пиотровский, О. И. Киселев. – СПб.: Росток, 2006. – 335 с.; Đorđević, A. Fullerenol: A new nanopharmaceutic? / A. Đorđević, G. Bogdanović // Archive of Oncology. – 2008. – Vol. 16, iss. 3–4. – P. 42–45. https://doi.org/10.2298/AOO0804042DTest; Производные фуллерена стимулируют продукционный процесс, рост и устойчивость к окислительному стрессу у растений пшеницы и ячменя / Г. Г. Панова [и др.] // Сельскохоз. биология. – 2018. – Т. 53, вып. 1. – С. 38–49. https://doi.org/10.15389/agrobiology.2018.1.38rusTest; Semenov, K. N. Fullerenol synthesis and identification. Рroperties of fullerenol water solutions / K. N. Semenov, N. A. Charykov, V. A. Keskinov // J. Chem. Eng. Data. – 2011. – Vol. 56, iss. 2. – P. 230–239. https://doi.org/10.1021/je100755vTest; DFT Study of the Biological Activity of Fullerenol – Cisplatin Conjugate as an Antitumor Therapy Agent / A. Pushkarchuk [et al.] // J. Biomed. Res. Environ. Sci. – 2023. – Vol. 4, iss. 2. – P. 179–183. https://doi.org/10.37871/jbres1661Test; Квантово-химическое моделирование кортизон-фуллереноловых агентов терапии онкологических заболеваний / Е. А. Дикусар [и др.] // Вес. Нац. акад. навук Беларусі. Сер. хiм. навук. – 2021. – Т. 57, № 4. – С. 400–407. https://doi.org/10.29235/1561-8331-2021-57-4-400-407Test; Перспективы создания радонсодержащих агентов радионуклидной терапии / Е. А. Дикусар [и др.] // Вестн. фармации. – 2021. – № 3 (93). – С. 64–72. https://doi.org/10.52540/2074-9457.2021.3.64Test; Квантово-химическое моделирование доксорубицин-фуллереноловых агентов терапии онкологических заболеваний / Е. А. Дикусар [и др.] // Вес. Нац. акад. навук Беларусі. Сер. хiм. навук. – 2022. – Т. 58, № 4. – С. 369–378. https://doi.org/10.29235/1561-8331-2022-58-4-369-378Test; Теоретическое и экспериментальное исследование молекул и ионов фуллеренола С60(ОН)24−n(OL)n и С60(ОН)24−n(OL)n L+, последовательно замещенных атомами щелочных металлов L (n = 1−24) / О. П. Чаркин [и др.] // Журн. неорган. химии. – 2011. – Т. 56, вып. 4. – С. 623–633.; https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/849Test

الإتاحة: https://doi.org/10.29235/1561-8331-2023-59-4-312-317Test
https://doi.org/10.29235/1561-8331-2023-59-4Test
https://doi.org/10.15389/agrobiology.2018.1.38rusTest
https://doi.org/10.1021/je100755vTest
https://doi.org/10.37871/jbres1661Test
https://doi.org/10.29235/1561-8331-2021-57-4-400-407Test
https://doi.org/10.52540/2074-9457.2021.3.64Test
https://doi.org/10.29235/1561-8331-2022-58-4-369-378Test
https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/849Test

المؤلفون: E. A. Dikusar, A. L. Pushkarchuk, T. V. Bezyazychnaya, E. A. Akishina, A. G. Soldatov, S. A. Kuten, S. G. Stepin, A. P. Nizovtsev, S. Ya. Kilin, V. A. Kulchitsky, V. I. Potkin, Е. А. Дикусар, А. Л. Пушкарчук, Т. В. Безъязычная, Е. А. Акишина, А. Г. Солдатов, С. А. Кутень, С. Г. Стёпин, А. П. Низовцев, С. Я. Килин, В. А. Кульчицкий, В. И. Поткин

المساهمون: This work was financially supported by the State Research Program “Convergence 2025”, Работа выполнена при финансовой поддержке Государственной программы научных исследований «Конвергенция 2025»

المصدر: Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Chemical Series; Том 58, № 4 (2022); 369-378 ; Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук; Том 58, № 4 (2022); 369-378 ; 2524-2342 ; 1561-8331 ; 10.29235/1561-8331-2022-58-4

مصطلحات موضوعية: агенты терапии опухолевых новообразований, doxorubicin, fullerenol clusters, agents for the treatment of tumor neoplasms, доксорубицин, фуллереноловые кластеры

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/761/683Test; Mayles, P. Handbook of Radiation Therapy Physics: Theory and Practice / P. Mayles, A. Nahum, J. C. Rosenwald. − Taylon & Francis, 2007. − 1450 p. https://doi.org/10.1201/9780429201493Test; Hosmane, N. S. Boron and Gadolinium Neutron Capture Therapy for Cancer Treatment / N. S. Hosmane, J. A. Maquire, Y. Zhu. – World Scientific Publishing Co. Pte. Ltd., 2012. − 300 p. https://doi.org/10.1142/8056Test; Vorst, A. V. RF/ Microwave interaction with biological tissues / A. V. Vorst, A. Rosen, Y. Kotsuka. – IEEE Press, Wiley Interscience, A John Wiley &Sons., Inc., Publ., 2006. – 346 p. https://doi.org/10.1002/0471752053Test; Квантово-химическое моделирование метотрексат-фуллереноловых радионуклидных агентов терапии онкологических заболеваний / Е. А. Дикусар [и др.] // Вес. Нац. акад. навук Беларусі. Сер. хiм. навук. – 2019. – Т. 55, № 2. – С. 163–170. https://doi.org/10.29235/1561-8331-2019-55-2-163-170Test; Квантово-химическое моделирование кортизон-фуллереноловых агентов терапии онкологических заболеваний / Е. А. Дикусар [и др.] // Вес. Нац. акад. навук Беларусі. Сер. хiм. навук. – 2021. – Т. 57, № 4. – С. 400–407. https://doi.org/10.29235/1561-8331-2021-57-4-400-407Test; Перспективы создания радоносодержащих агентов радионуклидной терапии / Е. А. Дикусар [и др.] // Вестн. фармации. – 2021. – № 3 (93). – С. 64–72.; Противоопухолевая активность производных фуллерена и возможности их использования для адресной доставки лекарств / М. А. Орлова [и др.] // Онкогематология. – 2013. − № 2. – С. 83−92. https://doi.org/10.17650/1818-8346-2013-8-2-83-92Test; Тетракозагидроксибакминстерфуллеренол – реагент будущего / Е. А. Дикусар [и др.] // Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии: тез. докл. ХХХI Международ. науч.-техн. конф.: Реактив – 2018, 2–4 окт. 2018 г., Минск, Беларусь. – Минск: Беларуская навука, 2018. – С. 22.; General Atomic and Molecular Electronic-Structure System / M. W. Shmidt [et al.] // J. Comput. Chem. − 1993. − Vol. 14. − N 7. − P. 1347–1363.; Gaussian Basis Sets for Molecular Calculations / S. Huzinaga [et al.]. − Amsterdam: Elsevier, 1984. https://doi.org/10.1016/c2009-0-07152-9Test; Acramone, F. Doxorubicin: Anticancer Antibiotics / F. Acramone // Medicinal chemistry, a series of monographs. – Academic Press, Elsiver, 1981. – Vol. 17. – 369 p. https://doi.org/10.1016/c2012-0-01427-5Test; Аверин, П. С. Полиэлектролитные микрои наночастицы с доксорубицином / П. С. Аверин, А. В. Лопес де Гереню, Н. Г. Балабушевич // Вестн. Моск. ун-та. Сер. 2. Химия. – 2016. – Т. 57, № 2. – С. 120–126.; Theranostic pH-sensitive nanoparticles for highly efficient targeted delivery of doxorubicin for breast tumor treatment / C. Pan [et al.] // International Journal of Nanomedicine. – 2018. – Vol. 13. – P. 1119–1137. https://doi.org/10.3389/fphar.2020.598155Test; Synthesis, Characterization, Cellular Uptake, and in vitrio Anticancer Activity of Fullerenol-Doxorubicin Conjugates / B. Xu [et al.] // Frontieres in Pharmacology. – 2021. – Vol. 11. – N 598155 (10 p.). https://doi.org/10.3389/fphar.2020.598155Test; Increased quality of life among hepatocellular carcinoma patients treated with radioembolization, compared with chemoembolization / S. R. Gilbertsen [et al.] // Clin. Gastroentrol. Hepatol. – 2013. – Vol. 11, N 10. – P. 1358–1365. https://doi.org/10.1016/j.cgh.2013.04.028Test; Adelstein, S. J. Isotopes for Medicine and the Life Sciences / S. J. Adelstein, F. J. Manning. − Washington, DC: The National Academies Press., 1995. – 144 p. https://doi.org/10.17226/4818Test; Bergmann, H. Radioactive Isotopes in Clinical Medicine and Research / H. Bergmann, H. Sinzinger – Basel: Rirkhäuser Verlag, 1995. – 300 p. https://doi.org/10.1007/978-3-0348-7340-6Test; Thayer, J. S. Relativistic Effects and the Chemistry of the Heavier Main Group Elements / J. S. Thayer // Relativistic Methods of Chemists (Challenges and Advances in Computational Chemistry and Physics) / ed.: Barysz M., Ishikawa Ya.N.-Y.: Springer, 2010. – Ch. 2. – P. 63–97. https://doi.org/10.1007/978-1-4020-9975-5_2Test; Atomic weights of the elements. Review 2000 (IUPAC Technical Report) / J. R. de Laeter [at al.] // Pure and Appl. Chem. – 2003. – Vol. 75, N 6. – P. 683–800. https://doi.org/10.1351/pac200375060683Test; Оценка возможности использования эндоэдрических радон-222-содержащих производных бакминстерфуллеренов С60 и С80 в качестве нанороботов – истребителей опухолевых новообразований / Е. А. Дикусар [и др.] // Мед. новости. – 2013. – № 3 (222). – С. 11–12.; Quantum chemical designing of endohedral containing Po210 derivatives of buckminsterfullerene C60 – C80 for development of radionuclide nanosized agents for cancer therapy / E. A. Dikusar [et al.] // Nonlinear Dynamics and Applications: Proceedings of the 21-th Annual Seminar (NPCS’2014); Ed. by L. F. Babichev, V. I. Kuvshinov, V. V. Shaparau. – Minsk, May 20–23, 2014. – Vol. 20. – P. 50–55.; Банару, А. М. Кристаллоструктурные закономерности строения кристаллогидратов с бесконечными мотивами Н2О…ОН2 / А. М. Банару, Д. А. Банару. – Красноярск: НИЦ, 2021. – 196 с. https://doi.org/10.12731/978-5-907208-48-3Test; Seydel, J. K. Drug-Membrane Interactions: Analysis, Drug Distribution, Modeling / J. K. Seydel, M. Wiese. – Weinheim: Wiley-VCH Verlag GmbH&Co. KGaA, 2002. – 362 p. https://doi.org/10.1002/3527600639Test; Аномальная диффузия радионуклидов в сильно неоднородных геологических формациях / В. М. Головизнин [и др.]; под ред. Л. А. Большова; Ин-т проблем безопасного развития атомной энергетики РАН. – М.: Наука, 2010. – 342 с.; The Structure of Biological Membrans / ed.: P. L. Yeagle. – The 3rd ed. – CRC Press Book: Tailor and Frances Gr., 2011. – 398 p. https://doi.org/10.1201/b11018Test; Transport Across Single Biological Membranes / ed.: D. C. Tosteson // Membrane Transport in Biology / ed.: G. Giebisch, D. C. Tosteson, H. H. Ussing. – Berlin; Heidelberg; N.-Y.: Springer-Verlag, 1979. – Vol. 2. – 444 p. https://doi.org/10.1007/978-3-642-46375-4Test; Sandler, S. I. Chemical, biochemical, and engineering thermodynamics / S. I. Sandler. − John Wiley & Sons, 2017. − 1040 p.; Nonequilibrium thermodynamics: Transport and rate processes in physical, chemical and biological systems / Y. Demerel. − 3rd ed. – Amsterdam, Oxford: Elsevier Science, 2014. − 792 p. https://doi.org/10.1016/C2012-0-00459-0Test; Mullin, J. W. Crystallization / J. W. Mullin – 4 th ed. – Oxford: Butterworth Heinemann, 2001. – 356 p. https://doi.org/10.1016/B978-0-7506-4833-2.X5000-1Test; Мостапенко, В. М. Эффект Казимира и его приложения / В. М. Мостапенко, Н. Я. Турнов – М.: Энергоатомиздат, 1990. – 216 с.; Putz, M. V. DFT chemical reactivity driven by biological activity: applications for the toxicological fate of chlorinated PAHs // Applications of Density Functional Theory to Biological and Bioinorganic Chemistry. – Ed. M. V. Putz, M. P. Mingos / M. V. Putz, A. M. Putz. – Berlin: Springer Link, 2013. – P. 181–231. https://doi.org/10.1007/978-3-642-32750-6_6Test; Heavy Element Research at Dubna / Yu. Ts. Oganessian [et al.] // Nucl. Phys. A. – 2004. – Vol. 734. – N 1–4. – P. 109–123. https://doi.org/10.1016/j.nuclphysa.2004.01.020Test; Sundqvist, B. Fullerens under high pressure / B. Sundqvist // Fullerens: chemistry, physics, and technology / ed. K. M. Kadish, R. S. Ruoff. – N.-Y.: Wiley-Interscience, 2000. – 984 p.; https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/761Test

الإتاحة: https://doi.org/10.29235/1561-8331-2022-58-4-369-378Test
https://doi.org/10.29235/1561-8331-2022-58-4Test
https://doi.org/10.1142/8056Test
https://doi.org/10.29235/1561-8331-2019-55-2-163-170Test
https://doi.org/10.29235/1561-8331-2021-57-4-400-407Test
https://doi.org/10.17650/1818-8346-2013-8-2-83-92Test
https://doi.org/10.1016/c2009-0-07152-9Test
https://doi.org/10.1016/c2012-0-01427-5Test
https://doi.org/10.3389/fphar.2020.598155Test
https://doi.org/10.1016/j.cgh.2013.04.028Test

المؤلفون: E. A. Akishina, E. A. Dikusar, A. P. Polikarpov, K. A. Alekseeva, D. I. Menshikova, P. V. Kurman, V. I. Potkin

المصدر: Russian Journal of General Chemistry. 93:463-475

مصطلحات موضوعية: General Chemistry

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a777720d28850e4fe2cef722bcbfbfe1Test
https://doi.org/10.1134/s1070363223030027Test

المؤلفون: E. A. Akishina, D. V. Kazak, E. A. Dikusar, R. S. Alekseev, N. A. Bumagin, V. I. Potkin, Е. А. Акишина, Д. В. Казак, Е. А. Дикусар, Р. С. Алексеев, Н. А. Бумагин, В. И. Поткин

المساهمون: This work has been performed with a partial financial support of Russian Foundation for Fundamental Research, grant 20-58-00005-Бел_а, and Belarusian Republican Foundation for Fundamental Research, grant Х20Р-017. All biotesting works were performed at the Jilin Medical Institute of the People’s Republic of China. The authors express their gratitude to Professor Wenliang Li of the Jilin Medical University of China for providing the biotesting data, Работа выполнена при частичной финансовой поддержке Российского и Белорусского республиканского фондов фундаментальных исследований (грант 20-58-00005-Бел_а, грант Х20Р-017). Все работы по биотестированию проводились в Цзилиньском медицинском институте Китайской Народной Республики. Авторы выражают благодарность профессору Венлянг Ли Цзилиньского медицинского института Китайской Народной Республики за предоставленные данные по биотестированию

المصدر: Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Chemical Series; Том 56, № 4 (2020); 445-456 ; Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук; Том 56, № 4 (2020); 445-456 ; 2524-2342 ; 1561-8331 ; 10.29235/1561-8331-2020-56-4

مصطلحات موضوعية: квантово-химическое моделирование, pyrimidoquinolines, 1,2-azoles, pyridines, ferrocenes, 2-naphthylamine, 1,3-cyclohexane-dione, 5,5-dimethylcyclohexanedione, 2,4,6-trihydroxypyrimidine, esters, cascade three-component condensation, quantum chemical modeling, пиримидохинолины, 2-азолы, пиридины, ферроцены, 2-нафтиламин, 3-ци-клогександион, 5-диметилциклогекасендион, 6-тригидроксипиримидин, сложные эфиры, каскадная трехкомпонентная конденсация

الوقت: 1, 5, 2, 4

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/616/589Test; Gensicka-Kowalewska, M. Recent developments in the synthesis and biological activity of acridine/ acridone analogues / M. Gensicka-Kowalewska, G. Cholewinski, K. Dzierzbicka // RSC Advances. - 2017. - Vol. 7, N 26. - P. 15776-15804. https://doi.org/10.1039/c7ra01026eTest; Demeunynck, M. Interest of acridine derivatives in the anticancer chemotherapy / M. Demeunynck, F. Charmantray, A. Martelli // Curr. Pharm. Des. - 2001. - Vol. 7, N 17. - P. 1703-1724. https://doi.org/10.2174/1381612013397131Test; Design, Synthesis, Antimicrobial and Anticancer Activities of Acridine Thiosemicarbazides Derivatives / R. Chen [et al.] // Molecules. - 2019. - Vol. 24, N 11 - P. 2065-2079. https://doi.org/10.3390/molecules24112065Test; Preparation of new thiourea derivatives with potential anti-parasitic and antimicrobial activity / C. Limban [et al.] // Rev. De Chim. - 2010. - Vol. 61, N 10. - P. 946-950.; Synthesis of 9-Aminoacridine Derivatives as Anti-Alzheimer Agents / R. Munawar [et al.] // AJADD. - 2015. - Vol. 31, N 3. - P. 263-269. https://doi.org/10.1177/1533317515603115Test; Niknam, K. 1-Butyl-3-Methylimidazolium Hydrogen Sulfate [bmim]HSO4: An Efficient Reusable Acidic Ionic Liquid for the Synthesis of 1,8-Dioxo-Octahydroxanthenes / K. Niknam, M. Damya // J. Chin. Chem. Soc. - 2009. - Vol. 56, N 3. -P. 659-665. https://doi.org/10.1002/jccs.200900098Test; A chloroquine-like molecule designed to reverse resistance in Plasmodium falciparum / S.J. Burgess [et al.] // J. Med. Chem. - 2006. - Vol. 49, N 18. - P. 5623-5625. https://doi.org/10.1021/jm060399nTest; Ornelas C. Application of ferrocene and its derivatives in cancer research / C. Ornelas // New J. Chem. - 2011. -Vol. 35. - P. 1973-1985. https://doi.org/10.1039/c1nj20172gTest; Синтез новых производных ферроцена с фрагментом 4,5-дихлоризотиазола / А. B. Клецков [и др.] // ЖОХ. -2017. - Т. 87, № 6. - С. 946-950.; Синтез структурных аналогов алкалоидов с изоксазольными и изотиазольными фрагментами / С.К. Петкевич [и др.] // ЖОрХ. - 2018. - Т. 54, вып. 12. - С. 1793-1800. https://doi.org/10.1134/S0514749218120129Test; Колесник, И. А. Гетероциклические производные металлоценов / И. А. Колесник, Е. А. Дикусар // Вес. Нац. акад. навук Беларуси Сер. х1м. навук. - 2017. - № 4. - С. 107-125.; Mimics of pincer ligands: an accessible phosphine-free N-(pyrimidin-2-yl)-1,2-azole-3-carboxamide framework for binuclear Pd (II) complexes and high-turnover catalysis in water / A. V. Kletskov [et al.] // Inorg. Chem. - 2020. - Vol. 59, N 5. - P. 10384-10388. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.0c01035Test; Isothiazoles in the Design and Synthesis of Biologically Active Substances and Ligands for Metal Complexes / A. V. Klet-skov [et al.] // SYNTHESIS-STUTTGART. - 2020. - Vol. 52, N 2. - P. 159-188. https://doi.org/10.1055/s-0039-1690688Test; General Atomic and Molecular Electronic-Structure System / M. W. Shmidt [et al.]// J. Comput. Chem. - 1993. - Vol. 14, N 7. - P. 1347-1363. https://doi.org/10.1002/jcc.540141112Test; Huzinaga, S. Gaussian Basis Sets for Molecular Calculations / S. Huzinaga, J. M. Andzelm, M. Klobukowski. -Amsterdam: Elsevier, 1984. - 340 p. https://doi.org/10.1016/c2009-0-07152-9Test; In vitro anticancer activity of doxorubicin-loading pectin nanoparN ticles / Tian G. [et al.] // Journalof Pharmaceutical and Biomedical Sciences. - 2016. -Vol. 6, N 5. - P. 338-342. https://doi.org/10.20936/jpbms/160249Test; Акишина, Е. А. Синтез функционально замещенных сложных эфиров никотиновой и изоникотиновой кислот / Е. А. Акишина, Д. В. Казак, Е. А. Дикусар // Вес. Нац. акад. навук Беларусь Сер. х1м. навук. - 2020. - Т. 56, № 3. -С. 301-310.https://doi.org/10.29235/1561-8331-2020-56-3-301-310Test; https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/616Test

الإتاحة: https://doi.org/10.29235/1561-8331-2020-56-4-445-456Test
https://doi.org/10.29235/1561-8331-2020-56-4Test
https://doi.org/10.1039/c7ra01026eTest
https://doi.org/10.2174/1381612013397131Test
https://doi.org/10.3390/molecules24112065Test
https://doi.org/10.1177/1533317515603115Test
https://doi.org/10.1002/jccs.200900098Test
https://doi.org/10.1021/jm060399nTest
https://doi.org/10.1039/c1nj20172gTest
https://doi.org/10.1134/S0514749218120129Test

المؤلفون: E. I. Dikusar, L. I. Filippovich, S. N. Shahab, S. K. Petkevich, S. G. Stepin, Е. А. Дикусар, Л. Н. Филиппович, С. Н. Шахаб, С. К. Петкевич, С. Г. Стёпин

المساهمون: This work has been performed with a financial support of Belarusian Republican Foundation for Fundamental Research (Grant № Х16-021)., Работа выполнена при финансовой поддержке Белорусского республиканского фонда фундаментальных исследований (грант Х16-021).

المصدر: Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Chemical Series; Том 56, № 1 (2020); 67-74 ; Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук; Том 56, № 1 (2020); 67-74 ; 2524-2342 ; 1561-8331 ; 10.29235/1561-8331-2020-56-1

مصطلحات موضوعية: поляризационные свойства, 5-diamine, aldehydes, (E, E)-diazomethines, dyes, quantum-chemical calculations, simulation, liquid crystal displays, polarization properties, 5-диамин, альдегиды, E)-диазометины, красители, квантово-химические расчеты, моделирование, жидкокристаллические индикаторы

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/567/546Test; Филиппович, Л. Н. Спектральные характеристики пленок на основе поливинилового спирта, содержащих диазокрасители из группы азобензолазонафталина / Л. Н.Филиппович // Вес. Нац. акад. навук Беларусi. Сер. хiм. навук. – 2005. – № 5. – С. 112–115.; Quantum chemical modeling of new derivatives of (E,E)-azomethines: Synthesis, spectroscopic (FT-IR, UV/Vis, polarization) and thermophysical investigations / S. Shahab [at al.] // J. Mol. Struct. – 2017. – Vol. 1137. – P. 335–348. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.02.056Test; Polarization, excited states, trans-cis properties and anisotropy of thermal and electrical conductivity of the 4(phenyldiazenyl)aniline in PVA matrix / S. Shahab [at al.] // J. Mol. Struct. – 2017. – Vol. 1141. – P. 703–709. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.04.014Test; Synthesis, geometry optimization, spectroscopic investigation (UV/Vis, excited states, FT-IR) and application of new azomethine dyes / S. Shahab [at al.] // J. Mol. Struct. – 2017. – Vol. 1148. – P. 134–149. https://doi.org/10.1016/j.molstrucTest. 2017.07.036; New derivatives of (E,E)-azomethines: Design, quantum chemical modeling, spectroscopic (FT-IR, UV/Vis, polarization) studies, synthesis and their application: Experimental and theoretical investigation / M. Sheikhi [at al.] // J. Mol. Struct. – 2018. – Vol. 1152. – P. 368–385. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.09.108Test; Anisotropy (optical, electrical and thermal conductivity) in thin polarizing films for UV/Vis regions of spectrum: experimemtal and theoretical investigations / H. Yahyaei [at al.] // Spectrochimca Acta. Part A. Molecular and Biomolecular Spectroscopy. – 2018. – Vol. 192. – P. 343–360. https://doi.org/10.1016/j.saa.2017.11.029Test; Design of geometry, synthesis, spectroscopic (FT-IR, UV/Vis, excited state, polarization) and anisotropy (thermal conductivity and electrical) properties of new synthesized derivatives of (E,E)-azomethines in colored stretched poly (vinyl alcohol)matrix / S. Shahab [еt al.] // J. Mol. Struct. – 2018. – Vol. 1157. – P. 536–550. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.12.094Test; DFT Investigation (Geometry Optimization, UV/Vis, FT-IR, NMR, HOMO-LUMO, FMO, MEP, NBO, Excited States) and the Syntheses of New Pyrimidine Dyes / M. Sheikhi [at al.] // Chinese J. Struct. Chem. – 2018. – Vol. 37, N 8. – P. 1201–1222.; Пленкообразующие, термои светочувствительные свойства ароматических азометинов ванилинового ряда / В. А. Азарко [и др.] // Оптика неоднородных структур – 2007: материалы международной научно-практической конференции (2–3 октября 2007 г.). – Могилев: МГУ им. А. А. Кулешова, 2007. – С. 27–30.; General Atomic and Molecular Electronic-Structure System / M. W. Shmidt [et al.] // J. Comput. Chem. – 1993. – Vol. 14, N 7. – P. 1347–1363.; Huzinaga, S. Gaussian Basis Sets for Molecular Calculations / S. Huzinaga, J. M. Andzelm, M. Klobukowski – Amsterdam: Elsevier, 1984. https://doi.org/10.1016/c2009-0-07152-9Test; Saleem L. M. N. Trans-cis isomerization of Schiff’s bases (N-benzylideneanilines) on addition of lanthanide shift reagents / L. M. N. Saleem // Organic Magnetic Resonance. – 1982. – Vol. 19, N 1. – P. 176–180. https://doi.org/10.1002/mrc.1270190403Test; Степанов, Б. И. Введение в химию и технологию органических красителей / Б. И. Степанов. – М.: Химия, 1971. – 447 с.; Алмодарресие, Х. А. Поляризационные пленки широкого спектрального диапазона на основе поливинилового спирта, дихроичных красителей и наночастиц: автореф. дис. … кандидат химических наук: 02.00.04 / Х. А. Алмодарресие. – Минск, 2014.; Han, S. E. Modeling of the optical anisotropy of a dye polarizer / S. E. Han, I. S. Hwang // J. Polym. Sci. : Polym. Phys. – 2002. – Vol. 40, № 13. – P. 1363–1370. https://doi.org/10.1002/polb.10198Test; Киприанов, А. И. Цвет красителей и пространственные помехи в их молекулах / А. И. Киприанов, Г. Г. Дядюша, Ф. А. Михайленко // Успехи химии. – 1966. – Т. 35, № 5. – C. 823–852.; https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/567Test

الإتاحة: https://doi.org/10.29235/1561-8331-2020-56-1-67-74Test
https://doi.org/10.29235/1561-8331-2020-56-1Test
https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.02.056Test
https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.04.014Test
https://doi.org/10.1016/j.molstrucTest
https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.09.108Test
https://doi.org/10.1016/j.saa.2017.11.029Test
https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.12.094Test
https://doi.org/10.1016/c2009-0-07152-9Test
https://doi.org/10.1002/mrc.1270190403Test

المؤلفون: E. A. Akishina, D. V. Kazak, E. A. Dikusar, Е. А. Акишина, Д. В. Казак, Е. А. Дикусар

المصدر: Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Chemical Series; Том 56, № 3 (2020); 301-310 ; Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук; Том 56, № 3 (2020); 301-310 ; 2524-2342 ; 1561-8331 ; 10.29235/1561-8331-2020-56-3

مصطلحات موضوعية: изотиазол, acylation, nicotinic acid, isonicotinic acid, hydroxybenzaldehydes, cholesterol, 8-hydroxyquinoline, quinine, isothiazole, ацилирование, никотиновая кислота, изоникотиновая кислота, гидрокси-бензальдегиды, холестерин, 8-гидроксихинолин, хинин

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/598/575Test; Boatman, P. D. Nicotinic Acid Receptor Agonists / P. D. Boatman, J. G. Richman, G. Semple // Journal of Medicinal Chemistry. - 2008. - Vol. 51, N 24. - P. 7653-7662. https://doi.org/10.1021/jm800896zTest; Трухачева, Е. П. Значение никотиновой кислоты в современной кардиологии / Е. П. Трухачева, М. В. Ежов // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2011. - Т. 7, № 3. - С. 365-370.; Nicotinic acid and derivatives as multifunctional pharmacophores for medical applications / N. Sinthupoom [et al.] // European Food Research and Technology. - 2014. - Vol. 240, N 1. - P. 1-17. https://doi.org/10.1007/s00217-014-2354-1Test; Nicotinic Acid / B. G. Brown [et al.] // Clinical Lipidology: A Companion to Braunwald’s №art Disease / ed. Christie M. Ballantyne. - 1st ed. - Philadelphia, PA: Saunders Elsevier, 2009. - Chap. 25. - P. 298-314. https://doi.org/10.1016/B978-141605469-6.50029-9Test; Nicotinic acid: pharmacological effects and mechanisms of action / A. Gille [et al.] // Annual Review of Pharmacology and Toxicology. - 2008. - Vol. 48, N 1. - P. 79 -106. https://doi.org/10.1146/annurev.pharmtox.48.113006.094746Test; Rader, J. I. ^patic toxicity of unmodified and time-release preparations of niacin / J. I. Rader, R. J. Calvert, J. N. ^thcock // The American Journal of Medicine. - 1992. - N 1. - P. 77-81. https://doi.org/10.1016/0002-9343Test(92)90018-7; Солдатенков, А. Т. Основы органической химии лекарственных веществ / А. Т. Солдатенков, Н. М. Коляди-на, И. В. Шендрик. - М.: Химия, 2001. - 192 с.; Харкевич, Д. А. Фармакология: учеб. пособие / Д. А. Харкевич. - 10-е изд. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. - 908 с.; Клиническая фармакология и фармакотерапия: учеб. пособие / В. Г. Кукес; под ред. В. Г Кукеса, А. К. Стародубцева. - 3-е изд., доп. и перераб. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013. - 832 с.; Синтез и цереброваскулярная противоишемическая активность новых производных 5-гидроксиадаман-тан-2-она / Е. В. Курза [и др.] // Хим. фарм. журн. - 2018. - Т. 52, № 2. - С. 3-7.; Синтез и анксиолитическая активность сложных эфиров и амидов 4-амино-2,6-диметилникотиновых кислот / Т. А. Воронина [и др.] // Хим. фарм. журн. - 2001. - Т. 35, № 11. - С. 8-10.; Лукевиц, Э. Производные пиридина в арсенале лекарственных средств (обзор) / Э. Лукевиц // Химия гетероцикл. соед. - 1995. - № 6. - С. 723-734.; Ковганко, Н. В. Синтез 2-хлорникотинатов, никотината и пиразиноата 7-замещенных 19-нортестостеронов / Н. В. Ковганко, И. В. Долгопалец, Ю. Г. Чернов // Вес. Нац. акад. навук Беларуси Сер. хiм. навук. - 2018. - Т. 54, № 1. -С. 80-86. https://doi.org/10.29235/1561-8331-2018-54-1-80-86Test; Копелевич, В. М. Некоторые подходы к направленному поиску лекарств на основе никотиновой кислоты (обзор) / В. М. Копелевич, В. И. Гунар // Хим. фарм. журн. - 1999. - Т. 33, № 3. - С. 6-10.; Herbo-mineral based Schiff base ligand and its metal complexes: Synthesis, characterization, catalytic potential and biological applications / Kareem A. [et al.] // Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology. - 2016. - Vol. 160. -P. 163-171. https://doi.org/10.1016/jjphotobiol.2016.03.030Test; Дикусар, Е. А. Бензальдегиды ванилинового ряда. Синтез производных, применение и биологическая активность / Е. А. Дикусар, В. И. Поткин, Н. Г. Козлов. - Saarbrucken, Deutschland: LAP LAMBERT Academic Publishing GmbH & Co. KG, 2012. - 612 c.; Физер, Л. Стероиды / Л. Физер, М. Физер. - 4-е изд. - М.: Мир, 1964. - С. 38-62.; Aniszewski, T. Alkaloids - secret of life / T. Aniszewski. - Amsterdam: Elsevier, 2007. - 335 p. https://doi.org/10.1016/B978-0-444-52736-3.X5000-4Test; Сложные эфиры 1,2-азол-3-карбоновых кислот и хинина / Е. А. Дикусар [и др.] // Вестн. фармации. - 2016. -Т. 72, № 2. - С. 46-50.; De Oliveira Silva, A. Recent Advances in the Synthesis and Reactivity of Isothiazoles / A. De Oliveira Silva, J. McQuade, M. Szostak // Advanced Synthesis & Catalysis. - 2019. - Vol. 361, N 13. - P. 3050-3067. https://doi.org/10.1002/adsc.201900072Test; Isothiazoles in the Design and Synthesis of Biologically Active Substances and Ligands for Metal Complexes / A. V. Kletskov [et al.] // Synthesis. - 2020 - Vol. 52, N 2. - P. 159-188. https://doi.org/10.1055/s-0039-1690688Test; Bellina, F. Palladium Catalysts for the Suzuki Cross-Coupling Reaction: An Overview of Recent Advances / F. Bellina, A. Carpita, R. Rossi // Synthesis. - 2004. - Vol. 36, N 15. - P. 2419-2440. https://doi.org/10.1055/s-2004-831223Test; Bumagin, N. A. High-turnover aminopyridine-based Pd-catalysts for Suzuki-Miyaura reaction in aqueous media / N. A. Bumagin // Catal. Comm. - 2016. - Vol. 79. - P. 17-20. https://doi.org/10.10167j.catcom.2016.02.016Test; https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/598Test

الإتاحة: https://doi.org/10.29235/1561-8331-2020-56-3-301-310Test
https://doi.org/10.29235/1561-8331-2020-56-3Test
https://doi.org/10.1021/jm800896zTest
https://doi.org/10.1007/s00217-014-2354-1Test
https://doi.org/10.1016/B978-141605469-6.50029-9Test
https://doi.org/10.1146/annurev.pharmtox.48.113006.094746Test
https://doi.org/10.1016/0002-9343Test(92)90018-7
https://doi.org/10.29235/1561-8331-2018-54-1-80-86Test
https://doi.org/10.1016/jjphotobiol.2016.03.030Test
https://doi.org/10.1016/B978-0-444-52736-3.X5000-4Test

المؤلفون: E. A. Akishina, E. A. Dikusar, S. G. Stepin, R. S. Alekseyev, N. A. Bumagin, V. I. Potkin

المصدر: Russian Journal of General Chemistry. 92:759-765

مصطلحات موضوعية: General Chemistry

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8997ca33c519452e96d173159a3d3cfaTest
https://doi.org/10.1134/s1070363222050036Test

المؤلفون: E. A. Dikusar, A. L. Pushkarchuk, T. V. Bezyazychnaya, E. A. Akishina, V. I. Potkin, A. G. Soldatov, S. A. Kutsen, S. G. Stepin, A. P. Nizovtsev, S. Ya. Kilin, L. F. Babichev

المصدر: Nonlinear Phenomena in Complex Systems. :92-98

مصطلحات موضوعية: Statistical and Nonlinear Physics, Mathematical Physics

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::97a9028050d3579ab4ca38531fe2244dTest
https://doi.org/10.33581/1561-4085-2022-25-1-92-98Test

المؤلفون: A. L. Pushkarchuk, T. V. Bezyazychnaya, V. I. Potkin, E. A. Dikusar, A. G. Soldatov, S. Ya. Kilin, A. P. Nizovtsev, S. A. Kutsen, V. A. Pushkarchuk, Dominik Ludewig Michels, Dmitry Lyakhov, V. A. Kulchitsky

المصدر: Nonlinear Phenomena in Complex Systems. :99-103

مصطلحات موضوعية: Statistical and Nonlinear Physics, Mathematical Physics

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::61a3f9b9e0d203ff2124c50f109f2522Test
https://doi.org/10.33581/1561-4085-2022-25-1-99-103Test