دورية أكاديمية
Features of the course and eradication of multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa infection in cystic fibrosis: clinical case ; Особенности течения и эрадикации полирезистентной инфекции Pseudomonas aeruginosa при муковисцидозе: клиническое наблюдение
| العنوان: | Features of the course and eradication of multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa infection in cystic fibrosis: clinical case ; Особенности течения и эрадикации полирезистентной инфекции Pseudomonas aeruginosa при муковисцидозе: клиническое наблюдение |
|---|---|
| المؤلفون: | E. Kondratyeva I., E. Loshkova V., E. Nikolaeva D., M. Khachiyan M., G. Yankina N., Е. Кондратьева И., Е. Лошкова В., E. Николаева Д., М. Хачиян М., Г. Янкина Н. |
| المصدر: | Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 16 (2021); 166-173 ; Медицинский Совет; № 16 (2021); 166-173 ; 2658-5790 ; 2079-701X |
| بيانات النشر: | REMEDIUM GROUP Ltd. |
| سنة النشر: | 2021 |
| المجموعة: | Medical Council (E-Journal) / Медицинский Совет |
| مصطلحات موضوعية: | cystic fibrosis, Pseudomonas aeruginosa, inhaled antibiotics, pulmonary exacerbations, nutritional status, vitamin D deficiency, муковисцидоз, ингаляционные антибиотики, легочные обострения, нутритивный статус, дефицит 25(ОН)D |
| الوصف: | Chronic lung infection caused by Pseudomonas aeruginosa reduces respiratory function and life expectancy in people with cystic fibrosis. Up to 2/3 of hospitalized patients, have antibiotic-resistant strains of Pseudomonas aeruginosa, which presents significant difficulties in prescribing eradication antibiotic therapy, which in some cases is aggravated by undesirable side effects of antimicrobial chemotherapy. The nutritional status of patients with cystic fibrosis is directly related to the activity of chronic pulmonary infection and the frequency of pulmonary exacerbations. A clinical example discusses the tactics of prescribing an alternative inhaled antibiotic aztreonam lysine (Cayston (Aztreonam lysine), Gilead Sciences Inc.) active against carbapenemases, including metallobetalactamases, in a patient with multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa. The clinical case demonstrates the successful eradication of the multidrug-resistant biotypes of Pseudomonas aeruginosa, and, as a consequence, the improvement of respiratory function and nutritional status, including the normalization of the 25(OH)D level in the patient. ; Хроническая инфекция легких, вызванная Pseudomonas aeruginosa, снижает респираторную функцию и продолжительность жизни пациентов с муковисцидозом. До 2/3 госпитализированных больных имеют антибиотикорезистентные штаммы Pseudomonas aeruginosa, что затрудняет эрадикационную антибактериальную терапию и в ряде случаев усугубляется нежелательными побочными явлениями антимикробных препаратов. Нутритивный статус пациентов с муковисцидозом напрямую зависит от активности хронической легочной инфекции и частоты легочных обострений. Приводится описание клинического случая пациентки, рожденной с мутацией F508del в гомозиготном состоянии, заболевание было диагностировано по неонатальному скринингу. Однако, несмотря на своевременную постановку диагноза муковисцидоза, отсутствовала профилактика синдрома потери солей, и пациентка реализовала синдром Псевдо-Барттера, последствием которого явились тяжелое ... |
| نوع الوثيقة: | article in journal/newspaper |
| وصف الملف: | application/pdf |
| اللغة: | Russian |
| العلاقة: | https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6475/5865Test; Кондратьева Е.И., Каширская Н.Ю., Капранов Н.И. Национальный консенсус «Муковисцидоз: определение, диагностические критерии, терапия»: проект. 2-е изд. М.: Компания БОРГЕС; 2018. 356 с. Режим доступа: https://mukoviscidoz.org/doc/konsensus/2019/konsensus-2019-bez-rentgenogramm.pdfTest.; Castellani C., Duff A.J.A., Bell S.C., Heijerman H.G.M., Munck A., Ratjen F. et al. ECFS Best Practice Guidelines: the 2018 Revision. J Cyst Fibros. 2018;17(2):153–178. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2018.02.006Test.; Zolin A., Orenti A., Naehrlich L., Jung A., van Rens J., Fox A. et al. ECFS Patient Registry. Annual Data Report. 2018 Data. Karup: European Cystic Fibrosis Society; 2020. 149 p. Available at: https://www.ecfs.eu/sites/default/files/general-content-files/working-groups/ecfs-patient-registry/ECFSPR_Report_2018_v1.4.pdfTest.; Marshall B., Faro A., Elbert A., Fink A., Cho J., Ostrenga J. et al. Cystic Fibrosis Foundation. Patient Registry. 2019 Annual Data Report. Bethesda: Cystic Fibrosis Foundation; 2020. 85 p. Available at: https://www.cff.org/Research/Researcher-Resources/Patient-Registry/2019-Patient-RegistryAnnual-Data-Report.pdfTest.; Hatziagorou E., Orenti A., Drevinek P., Kashirskaya N., Mei-Zahav M., De Boeck K. Changing Epidemiology of the Respiratory Bacteriology of Patients with Cystic Fibrosis-Data from the European Cystic Fibrosis Society Patient Registry. J Cyst Fibros. 2020;19(3):376–383. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2019.08.006Test.; Flume P.A., Clancy J.P., Retsch-Bogart G.Z., Tullis D.E., Bresnik M., Derchak P.A. et al. Continuous Alternating Inhaled Antibiotics for Chronic Pseudomonal Infection in Cystic Fibrosis. J Cyst Fibros. 2016;15(6):809–815. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2016.05.001Test.; Behzadi P., Baráth Z., Gajdács M. It’s Not Easy Being Green: A Narrative Review on the Microbiology, Virulence and Therapeutic Prospects of Multidrug-Resistant Pseudomonas aeruginosa. Antibiotics (Basel). 2021;10(1):42. https://doi.org/10.3390/antibiotics10010042Test.; Шагинян И.А., Аветисян Л.Р., Чернуха М.Ю., Сиянова Е.А., Бурмистров Е.М., Воронкова А.Ю. и др. Эпидемиологическая значимость молекулярной изменчивости генома изолятов Pseudomonas aeruginosa, вызывающих хроническую инфекцию легких у больных муковисцидозом. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2019;21(4):340–351. https://doi.org/10.36488/cmac.2019.4.340-351Test.; Middleton P.G., Taylor-Cousar J.L. Development of Elexacaftor – Tezacaftor – Ivacaftor: Highly Effective CFTR Modulation for the Majority of People with Cystic Fibrosis. Expert Rev Respir Med. 2021;15(6):723–735. https://doi.org/10.1080/17476348.2021.1855980Test.; Paterson S.L., Barry P.J., Horsley A.R. Tezacaftor and Ivacaftor for the Treatment of Cystic Fibrosis. Expert Rev Respir Med. 2020;14(1):15–30. https://doi.org/10.1080/17476348.2020.1682998Test.; Davies J.C., Martin I. New Anti-Pseudomonal Agents for Cystic Fibrosis – Still Needed in the Era of Small Molecule CFTR Modulators? Expert Opin Pharmacother. 2018;19(12):1327–1336. https://doi.org/10.1080/14656566.2018.1505864Test.; Somayaji R., Nichols D.P., Bell S.C. Cystic Fibrosis – Ten Promising Therapeutic Approaches in the Current Era of Care. Expert Opin Investig Drugs. 2020;29(10):1107–1124. https://doi.org/10.1080/13543784.2020.1805733Test.; Ciofu O., Tolker-Nielsen T. Tolerance and Resistance of Pseudomonas aeruginosa Biofilms to Antimicrobial Agents – How P. aeruginosa Can Escape Antibiotics. Front Microbiol. 2019;10:913. https://doi.org/10.3389/fmicb.2019.00913Test.; Taccetti G., Francalanci M., Pizzamiglio G., Messore B., Carnovale V., Cimino G., Cipolli M. Cystic Fibrosis: Recent Insights into Inhaled Antibiotic Treatment and Future Perspectives. Antibiotics (Basel). 2021;10(3):338. https://doi.org/10.3390/antibiotics10030338Test.; Козлов Р.С., Сухорукова М.В., Эйдельштейн М.В., Иванчик Н.В., Склеенова Е.Ю., Романов А.В. и др. Определение чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам: клинические рекомендации. Версия 2018-3. М.: МАКМАХ; 206 с. Режим доступа: https://www.antibiotic.ru/files/321/clrec-dsma2018.pdfTest.; Шагинян И.А., Брусина Е.Б., Кондратьева Е.И., Чернуха М.Ю., Аветисян Л.Р., Амелина Е.Л. и др. Муковисцидоз (кистозный фиброз): эпидемиология и контроль хронической инфекции: клинические рекомендации (проект). М.: Министерство здравоохранения Российской Федерации; 2021. 98 с. Режим доступа: http://nasci.ru/?id=2897&download=1Test.; Poole K., Srikumar R. Multidrug Efflux in Pseudomonas Aeruginosa: Components, Mechanisms and Clinical Significance. Curr Top Med Chem. 2001;1(1):59–71. https://doi.org/10.2174/1568026013395605Test.; Proesmans M., Vermeulen F., Boulanger L., Verhaegen J., De Boeck K. Comparison of Two Treatment Regimens for Eradication of Pseudomonas aeruginosa Infection in Children with Cystic Fibrosis. J Cyst Fibros. 2013;12(1):29–34. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2012.06.001Test.; Döring G., Flume P., Heijerman H., Elborn J.S. Consensus Study Group. Treatment of Lung Infection in Patients with Cystic Fibrosis: Current and Future Strategies. J Cyst Fibros. 2012;11(6):461–479. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2012.10.004Test.; Morton R., Doe S., Banya W., Simmonds N.J. Clinical Benefit of Continuous Nebulised Aztreonam Lysine for Inhalation (AZLI) in Adults with Cystic Fibrosis – A Retrospective Cohort Study. J Cyst Fibros. 2017:16(1):S55. https://doi.org/10.1016/s1569-1993Test(17)30340-5.; Schrumpf J.A., van der Does A.M., Hiemstra P.S. Impact of the Local Inflammatory Environment on Mucosal Vitamin D Metabolism and Signaling in Chronic Inflammatory Lung Diseases. Front Immunol. 2020;11:1433. https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.01433Test.; Poulimeneas D., Grammatikopoulou M.G., Devetzi P., Petrocheilou A., Kaditis A.G., Papamitsou T. et al. Adherence to Dietary Recommendations, Nutrient Intake Adequacy and Diet Quality among Pediatric Cystic Fibrosis Patients: Results from the GreeCF Study. Nutrients. 2020;12(10):3126. https://doi.org/10.3390/nu12103126Test.; Кондратьева Е.И., Лошкова Е.В., Захарова И.Н., Шубина Ю.Ф., Жекайте Е.К., Никонова В.С. Оценка обеспеченности витамином D детей Москвы и Московской области. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2021;66(2):78–84. https://doi.org/10.21508/1027-4065-2021-66-2-78-84Test.; Larijani B., Hossein-Nezhad A., Feizabad E., Maghbooli Z., Adibi H., Ramezani M., Taheri E. Vitamin D Deficiency, Bone Turnover Markers and Causative Factors among Adolescents: A Cross-Sectional Study. J Diabetes Metab Disord. 2016;15:46. https://doi.org/10.1186/s40200-016-0266-2Test.; Zhekaite E., Kondratyeva E., Voronkova A., Sherman V., Nikonova V., Ershova E., Kostyuk S. The influence of genetic factors and phenotype on the development of vitamin D deficiency in children with Cysticic fibrosis. J Cyst Fibros. 2018;17(3):117–118. https://doi.org/10.1016/S1569-1993Test(18)30502-2.; https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6475Test |
| DOI: | 10.21518/2079-701X-2021-16-166-173 |
| الإتاحة: | https://doi.org/10.21518/2079-701X-2021-16-166-173Test https://doi.org/10.1016/j.jcf.2018.02.006Test https://doi.org/10.1016/j.jcf.2019.08.006Test https://doi.org/10.1016/j.jcf.2016.05.001Test https://doi.org/10.3390/antibiotics10010042Test https://doi.org/10.36488/cmac.2019.4.340-351Test https://doi.org/10.1080/17476348.2021.1855980Test https://doi.org/10.1080/17476348.2020.1682998Test https://doi.org/10.1080/13543784.2020.1805733Test https://doi.org/10.3389/fmicb.2019.00913Test |
| حقوق: | Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work. ; Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access). |
| رقم الانضمام: | edsbas.ACFB21E7 |
| قاعدة البيانات: | BASE |
| DOI: | 10.21518/2079-701X-2021-16-166-173 |
|---|