يعرض 1 - 10 نتائج من 21 نتيجة بحث عن '"Dutch Lipid Clinic Network Criteria"', وقت الاستعلام: 0.77s تنقيح النتائج
  1. 1
  2. 2
    دورية أكاديمية

    المصدر: Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 6 (2023); 22-27 ; Медицинский Совет; № 6 (2023); 22-27 ; 2658-5790 ; 2079-701X

    وصف الملف: application/pdf

    العلاقة: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/7478/6667Test; Yusuf S., Rangarajan S., Teo K., Islam S., Li W., Liu L. et al. Cardiovascular risk and events in 17 low-, middle-, and high-income countries. N Engl J Med. 2014;371(9):818–827. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1311890Test.; Bogsrud M.P., Øyri L.K.L., Halvorsen S., Atar D., Leren T.P., Holven K.B. Prevalence of genetically verified familial hypercholesterolemia among young (; Wang Z., Liu W., Jiang L., Wang L., Yu W. The use of high-resolution MRI to detect thrombosis and lipid-rich carotid artery plaques in a patient with homozygous familial hypercholesterolemia. Rev Assoc Med Bras. 2020;66(1):31–35. https://doi.org/10.1590/1806-9282.66.1.31Test.; Hu P., Dharmayat K.I., Stevens C.A.T., Sharabiani M.T.A., Jones R.S., Watts G.F. et al. Prevalence of Familial Hypercholesterolemia Among the General Population and Patients With Atherosclerotic Cardiovascular Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis. Circulation. 2020;141(22):1742–1759. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.119.044795Test.; Akioyamen L.E., Genest J., Shan S.D., Reel R.L., Albaum J.M., Chu A., Tu J.V. Estimating the prevalence of heterozygous familial hypercholesterolaemia: a systematic review and meta-analysis. BMJ Open. 2017;7:e016461. https://doi.org/10.1136/bmjopen-2017-016461Test.; Карпов Ю.А., Кухарчук В.В., Бойцов С.А., Воевода М.И., Гафаров В.В., Гуревич В.С. и др. Заключение совета экспертов Национального общества по изучению атеросклероза (НОА). Семейная гиперхолестеринемия в Российской Федерации: нерешенные проблемы диагностики и лечения. Атеросклероз и дислипидемии. 2015;(2):5–16. Режим доступа: https://jad.noatero.ru/index.php/jad/article/view/135Test.; Elis A., Leventer-Roberts M., Bachrach A., Lieberman N., Durst R., Knobler H., Balicer R. The characteristics of patients with possible familial hypercholesterolemia-screening a large payer/provider healthcare delivery system. QJM. 2020;113(6):411–417. https://doi.org/10.1093/qjmed/hcz327Test.; Alonso R., Perez de Isla L., Muñiz-Grijalvo O., Mata P. Barriers to Early Diagnosis and Treatment of Familial Hypercholesterolemia: Current Perspectives on Improving Patient Care. Vasc Health Risk Manag. 2020;(16):11–25. https://doi.org/10.2147/VHRM.S192401Test.; Nordestgaard B.G., Chapman M.J., Humphries S.E., Ginsberg H.N., Masana L., Descamps O.S. et al. Familial hypercholesterolaemia is underdiagnosed and undertreated in the general population: guidance for clinicians to prevent coronary heart disease: consensus statement of the European Atherosclerosis Society. Eur Heart J. 2013;34(45):3478–3490. https://doi.org/10.1093/eurheartj/eht273Test.; Wald D.S., Bestwick J.P. Reaching detection targets in familial hypercholesterolaemia: Comparison of identification strategies. Atherosclerosis. 2020;293:57–61. https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2019.11.028Test.; Goldberg A.C., Hopkins P.N., Toth P.P., Ballantyne C.M., Rader D.J., Robinson J.G. et al. Familial hypercholesterolemia: screening, diagnosis and management of pediatric and adult patients: clinical guidance from the National Lipid Association Expert Panel on Familial Hypercholesterolemia. J Clin Lipidol. 2011;5(3):S1–S8. https://doi.org/10.1016/j.jacl.2011.04.003Test.; Umans-Eckenhausen M.A., Defesche J.C., Sijbrands E.J., Scheerder R.L., Kastelein J.J. Review of first 5 years of screening for familial hypercholesterolaemia in the Netherlands. Lancet. 2001;357(9251):165–168. https://doi.org/10.1016/S0140-6736Test(00)03587-X.; Mortality in treated heterozygous familial hypercholesterolaemia: implications for clinical management. Scientific Steering Committee on behalf of the Simon Broome Register Group. Atherosclerosis. 1999;142(1):105–112. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9920511Test/.; Corral P., Bañares V., Sáenz B., Zago V., Sarobe A., López G. et al. Phenotype of definite familial hypercholesterolemia with negative genetic study in Argentina. Arch Cardiol Mex. 2020;90(2):130–136. https://doi.org/10.24875/ACME.M20000106Test.; Truong T.H., Do D.L., Kim N.T., Nguyen M.T., Le T.T., Le H.A. Genetics, Screening, and Treatment of Familial Hypercholesterolemia: Experience Gained From the Implementation of the Vietnam Familial Hypercholesterolemia Registry. Front Genet. 2020;(11):914. https://doi.org/10.3389/fgene.2020.00914Test.; Kellogg G., Thorsson B., Cai Y., Wisotzkey R., Pollock A., Akana M. et al. Molecular screening of familial hypercholesterolemia in Icelanders. Scand J Clin Lab Invest. 2020;80(6):508–514. https://doi.org/10.1080/00365513.2020.1795919Test.; Benn M., Watts G.F., Tybjaerg-Hansen A., Nordestgaard B.G. Familial hypercholesterolemia in the danish general population: prevalence, coronary artery disease, and cholesterol-lowering medication. J Clin Endocrinol Metab. 2012;97(11):3956–3964. https://doi.org/10.1210/jc.2012-1563Test.; Wald D.S., Martin A.C. Decision to reject screening for familial hypercholesterolaemia is flawed. Arch Dis Child. 2021;106(6):525–526. https://doi.org/10.1136/archdischild-2020-319168Test.; Representatives of the Global Familial Hypercholesterolemia Community, Wilemon K.A., Patel J., Aguilar-Salinas C., Ahmed C.D., Alkhnifsawi M., Almahmeed W. et al. Reducing the Clinical and Public Health Burden of Familial Hypercholesterolemia: A Global Call to Action. JAMA Cardiol. 2020;5(2):217–229. https://doi.org/10.1001/jamacardio.2019.5173Test.; Kose E., Kose M., Ozturk S.I., Ozcan E., Onay H., Ozkan B. Cascade screening and treatment of children with familial hypercholesterolemia in Turkey. J Pediatr Endocrinol Metab. 2020;33(10):1251–1256. https://doi.org/10.1515/jpem-2020-0234Test.; Ежов М.В., Сергиенко И.В., Дупляков Д.В., Абашина О.Е., Качковский М.А., Шапошник И.И. и др. Результаты Российской научно-исследовательской программы по диагностике и лечению больных семейной гиперхолестеринемией. Высокая распространенность, низкая информированность, плохая приверженность. Атеросклероз и дислипидемии. 2017;(2):5–15. Режим доступа: https://jad.noatero.ru/index.php/jad/article/view/197Test; Гайсёнок О.В., Курносов П.А., Леонов А.С., Затейщиков Д.А. Скрининг семейной гиперхолестеринемии среди пациентов в возрасте до 40 лет, подвергнутых дуплексному сканированию cонных артерий, по данным локального регистра. Терапевтический архив. 2018;90(9):37–41. https://doi.org/10.26442/terarkh201890937-41Test.; Gaisenok O., Drapkina O. Gender differences in the detection of carotid atherosclerosis: DUPLEX registry cross-sectional study results. Monaldi Arch Chest Dis. 2022;92(4):2128. https://doi.org/10.4081/monaldi.2022.2128Test.; Гайсёнок О.В., Леонова М.В. Индекс гетерогенности эритроцитов как биомаркер тяжести хронической сердечной недостаточности у пожилых пациентов. Медицинский совет. 2021;(14):134–140. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2021-14-134-140Test.; Гайсёнок О.В. Сравнительный анализ вариабельности индекса гетерогенности эритроцитов в зависимости от принадлежности к определенной нозологической группе болезней по классификации МКБ-10. Клиническая лабораторная диагностика. 2020;65(8):487–491. https://doi.org/10.18821/0869-2084-2020-65-8-487-491Test.; Метельская В.А., Шальнова С.А., Деев А.Д., Перова Н.В., Гомыранова Н.В., Литинская О.А. и др. Анализ распространенности показателей, характеризующих атерогенность спектра липопротеинов, у жителей Российской Федерации (по данным исследования ЭССЕ-РФ). Профилактическая медицина. 2016;19(1):15–23. https://doi.org/10.17116/profmed201619115-23Test.; Ершова А.И., Мешков А.Н., Якушин С.С., Лукьянов М.М., Мосейчук К.А., Марцевич С.Ю. и др. Диагностика и лечение больных с выраженной гиперхолестеринемией в реальной амбулаторно-поликлинической практике (по данным регистра Рекваза). Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2014;10(6):612–616. https://doi.org/10.20996/1819-6446-2014-10-6-612-616Test.; Аверкова А.О., Бражник В.А., Королева О.С., Зубова Е.А., Хасанов Н.Р., Иванцов Е.Н. и др. Распространенность семейной гиперлипидемии у больных с ранним развитием острого коронарного синдрома. Кремлевская медицина. Клинический вестник. 2017;(1):103–108. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=28991253Test.; Аверкова А.О., Бражник В.А., Рогожина А.А., Евдокимова М.А., Королева О.С., Сизгунов Д.С. и др. Отягощенная наследственность у больных с «ранним» развитием острого коронарного синдрома. Кардиология. 2018;58(8):12–17. https://doi.org/10.18087/cardio.2018.8.10158Test.; Корнева В.А., Кузнецова Т.Ю., Тихова Г.П. Гиполипидемическая терапия у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией. Кардиология. 2019;59(3):27–35. https://doi.org/10.18087/cardio.2019.3.10238Test.; Pajak A., Szafraniec K., Polak M., Drygas W., Piotrowski W., Zdrojewski T., Jankowski P. Prevalence of familial hypercholesterolemia: a meta-analysis of six large, observational, population-based studies in Poland. Arch Med Sci. 2016;12(4):687–696. https://doi.org/10.5114/aoms.2016.59700Test.; Safarova M.S., Liu H., Kullo I.J. Rapid identification of familial hypercholesterolemia from electronic health records: the SEARCH study. J Clin Lipidol. 2016;10(5):1230–1239. https://doi.org/10.1016/j.jacl.2016.08.001Test.; Davis J.W., Chung R., Juarez D.T. Prevalence of comorbid conditions with aging among patients with diabetes and cardiovascular disease. Hawaii Med J. 2011;70(10):209–213. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22162595Test/; https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/7478Test

  3. 3
    دورية أكاديمية
  4. 4
    دورية أكاديمية
  5. 5
  6. 6
    دورية أكاديمية
  7. 7
    دورية أكاديمية
  8. 8
  9. 9
  10. 10