المؤلفون: Rice G. I., Park S., Gavazzi F., Adang L. A., Ayuk L. A., Van Eyck L., Seabra L., Barrea C., Battini R., Belot A., Berg S., Billette de Villemeur T., Bley A. E., Blumkin L., Boespflug-Tanguy O., Briggs T. A., Brimble E., Dale R. C., Darin N., Debray F. -G., De Giorgis V., Denecke J., Doummar D., Drake af Hagelsrum G., Eleftheriou D., Estienne M., Fazzi E., Feillet F., Galli J., Hartog N., Harvengt J., Heron B., Heron D., Kelly D. A., Lev D., Levrat V., Livingston J. H., Marti I., Mignot C., Mochel F., Nougues M. -C., Oppermann I., Perez-Duenas B., Popp B., Rodero M. P., Rodriguez D., Saletti V., Sharpe C., Tonduti D., Vadlamani G., Van Haren K., Tomas Vila M., Vogt J., Wassmer E., Wiedemann A., Wilson C. J., Zerem A., Zweier C., Zuberi S. M., Orcesi S., Vanderver A. L., Hur S., Crow Y. J.

المساهمون: Rice, G. I., Park, S., Gavazzi, F., Adang, L. A., Ayuk, L. A., Van Eyck, L., Seabra, L., Barrea, C., Battini, R., Belot, A., Berg, S., Billette de Villemeur, T., Bley, A. E., Blumkin, L., Boespflug-Tanguy, O., Briggs, T. A., Brimble, E., Dale, R. C., Darin, N., Debray, F. -G., De Giorgis, V., Denecke, J., Doummar, D., Drake af Hagelsrum, G., Eleftheriou, D., Estienne, M., Fazzi, E., Feillet, F., Galli, J., Hartog, N., Harvengt, J., Heron, B., Heron, D., Kelly, D. A., Lev, D., Levrat, V., Livingston, J. H., Marti, I., Mignot, C., Mochel, F., Nougues, M. -C., Oppermann, I., Perez-Duenas, B., Popp, B., Rodero, M. P., Rodriguez, D., Saletti, V., Sharpe, C., Tonduti, D., Vadlamani, G., Van Haren, K., Tomas Vila, M., Vogt, J., Wassmer, E., Wiedemann, A., Wilson, C. J., Zerem, A., Zweier, C., Zuberi, S. M., Orcesi, S., Vanderver, A. L., Hur, S., Crow, Y. J.

مصطلحات موضوعية: Aicardi–Goutières syndrome, IFIH1, MDA5, Singleton Merten syndrome, Type I interferonopathy

وصف الملف: ELETTRONICO

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/31898846; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000506940000001; volume:41; issue:4; firstpage:837; lastpage:849; numberofpages:13; journal:HUMAN MUTATION; http://hdl.handle.net/11568/1071295Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85078038174

الإتاحة: https://doi.org/10.1002/humu.23975Test
http://hdl.handle.net/11568/1071295Test

المؤلفون: Rice G. I., Park S., Gavazzi F., Adang L. A., Ayuk L. A., Van Eyck L., Seabra L., Barrea C., Battini R., Belot A., Berg S., Billette de Villemeur T., Bley A. E., Blumkin L., Boespflug-Tanguy O., Briggs T. A., Brimble E., Dale R. C., Darin N., Debray F. -G., De Giorgis V., Denecke J., Doummar D., Drake af Hagelsrum G., Eleftheriou D., Estienne M., Fazzi E., Feillet F., Galli J., Hartog N., Harvengt J., Heron B., Heron D., Kelly D. A., Lev D., Levrat V., Livingston J. H., Marti I., Mignot C., Mochel F., Nougues M. -C., Oppermann I., Perez-Duenas B., Popp B., Rodero M. P., Rodriguez D., Saletti V., Sharpe C., Tonduti D., Vadlamani G., Van Haren K., Tomas Vila M., Vogt J., Wassmer E., Wiedemann A., Wilson C. J., Zerem A., Zweier C., Zuberi S. M., Orcesi S., Vanderver A. L., Hur S., Crow Y. J.

المساهمون: G.I. Rice, S. Park, F. Gavazzi, L.A. Adang, L.A. Ayuk, L. Van Eyck, L. Seabra, C. Barrea, R. Battini, A. Belot, S. Berg, T. Billette de Villemeur, A.E. Bley, L. Blumkin, O. Boespflug-Tanguy, T.A. Brigg, E. Brimble, R.C. Dale, N. Darin, F.-. Debray, V. De Giorgi, J. Denecke, D. Doummar, G. Drake af Hagelsrum, D. Eleftheriou, M. Estienne, E. Fazzi, F. Feillet, J. Galli, N. Hartog, J. Harvengt, B. Heron, D. Heron, D.A. Kelly, D. Lev, V. Levrat, J.H. Livingston, I. Marti, C. Mignot, F. Mochel, M.-. Nougue, I. Oppermann, B. Perez-Duena, B. Popp, M.P. Rodero, D. Rodriguez, V. Saletti, C. Sharpe, D. Tonduti, G. Vadlamani, K. Van Haren, M. Tomas Vila, J. Vogt, E. Wassmer, A. Wiedemann, C.J. Wilson, A. Zerem, C. Zweier, S.M. Zuberi, S. Orcesi, A.L. Vanderver, S. Hur, Y.J. Crow

مصطلحات موضوعية: Aicardi–Goutières syndrome, IFIH1, MDA5, Singleton Merten syndrome, Type I interferonopathy, Settore MED/39 - Neuropsichiatria Infantile

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/31898846; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000506940000001; volume:41; issue:4; firstpage:837; lastpage:849; numberofpages:13; journal:HUMAN MUTATION; https://hdl.handle.net/2434/938741Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85078038174

الإتاحة: https://doi.org/10.1002/humu.23975Test
https://hdl.handle.net/2434/938741Test

المؤلفون: Rice G. I., Park S., Gavazzi F., Adang L. A., Ayuk L. A., Van Eyck L., Seabra L., Barrea C., Battini R., Belot A., Berg S., Billette de Villemeur T., Bley A. E., Blumkin L., Boespflug-Tanguy O., Briggs T. A., Brimble E., Dale R. C., Darin N., Debray F. -G., De Giorgis V., Denecke J., Doummar D., Drake af Hagelsrum G., Eleftheriou D., Estienne M., Fazzi E., Feillet F., Galli J., Hartog N., Harvengt J., Heron B., Heron D., Kelly D. A., Lev D., Levrat V., Livingston J. H., Marti I., Mignot C., Mochel F., Nougues M. -C., Oppermann I., Perez-Duenas B., Popp B., Rodero M. P., Rodriguez D., Saletti V., Sharpe C., Tonduti D., Vadlamani G., Van Haren K., Tomas Vila M., Vogt J., Wassmer E., Wiedemann A., Wilson C. J., Zerem A., Zweier C., Zuberi S. M., Orcesi S., Vanderver A. L., Hur S., Crow Y. J.

المساهمون: Rice, G. I., Park, S., Gavazzi, F., Adang, L. A., Ayuk, L. A., Van Eyck, L., Seabra, L., Barrea, C., Battini, R., Belot, A., Berg, S., Billette de Villemeur, T., Bley, A. E., Blumkin, L., Boespflug-Tanguy, O., Briggs, T. A., Brimble, E., Dale, R. C., Darin, N., Debray, F. -G., De Giorgis, V., Denecke, J., Doummar, D., Drake af Hagelsrum, G., Eleftheriou, D., Estienne, M., Fazzi, E., Feillet, F., Galli, J., Hartog, N., Harvengt, J., Heron, B., Heron, D., Kelly, D. A., Lev, D., Levrat, V., Livingston, J. H., Marti, I., Mignot, C., Mochel, F., Nougues, M. -C., Oppermann, I., Perez-Duenas, B., Popp, B., Rodero, M. P., Rodriguez, D., Saletti, V., Sharpe, C., Tonduti, D., Vadlamani, G., Van Haren, K., Tomas Vila, M., Vogt, J., Wassmer, E., Wiedemann, A., Wilson, C. J., Zerem, A., Zweier, C., Zuberi, S. M., Orcesi, S., Vanderver, A. L., Hur, S., Crow, Y. J.

مصطلحات موضوعية: Aicardi–Goutières syndrome, IFIH1, MDA5, Singleton Merten syndrome, Type I interferonopathy

وصف الملف: STAMPA

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/31898846; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000506940000001; volume:41; issue:4; firstpage:837; lastpage:849; numberofpages:13; journal:HUMAN MUTATION; http://hdl.handle.net/11571/1360939Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85078038174

الإتاحة: https://doi.org/10.1002/humu.23975Test
http://hdl.handle.net/11571/1360939Test

المؤلفون: Rice G. I., Park S., Gavazzi F., Adang L. A., Ayuk L. A., Van Eyck L., Seabra L., Barrea C., Battini R., Belot A., Berg S., Billette de Villemeur T., Bley A. E., Blumkin L., Boespflug-Tanguy O., Briggs T. A., Brimble E., Dale R. C., Darin N., Debray F. -G., De Giorgis V., Denecke J., Doummar D., Drake af Hagelsrum G., Eleftheriou D., Estienne M., Fazzi E., Feillet F., Galli J., Hartog N., Harvengt J., Heron B., Heron D., Kelly D. A., Lev D., Levrat V., Livingston J. H., Marti I., Mignot C., Mochel F., Nougues M. -C., Oppermann I., Perez-Duenas B., Popp B., Rodero M. P., Rodriguez D., Saletti V., Sharpe C., Tonduti D., Vadlamani G., Van Haren K., Tomas Vila M., Vogt J., Wassmer E., Wiedemann A., Wilson C. J., Zerem A., Zweier C., Zuberi S. M., Orcesi S., Vanderver A. L., Hur S., Crow Y. J.

المساهمون: Rice, G. I., Park, S., Gavazzi, F., Adang, L. A., Ayuk, L. A., Van Eyck, L., Seabra, L., Barrea, C., Battini, R., Belot, A., Berg, S., Billette de Villemeur, T., Bley, A. E., Blumkin, L., Boespflug-Tanguy, O., Briggs, T. A., Brimble, E., Dale, R. C., Darin, N., Debray, F. -G., De Giorgis, V., Denecke, J., Doummar, D., Drake af Hagelsrum, G., Eleftheriou, D., Estienne, M., Fazzi, E., Feillet, F., Galli, J., Hartog, N., Harvengt, J., Heron, B., Heron, D., Kelly, D. A., Lev, D., Levrat, V., Livingston, J. H., Marti, I., Mignot, C., Mochel, F., Nougues, M. -C., Oppermann, I., Perez-Duenas, B., Popp, B., Rodero, M. P., Rodriguez, D., Saletti, V., Sharpe, C., Tonduti, D., Vadlamani, G., Van Haren, K., Tomas Vila, M., Vogt, J., Wassmer, E., Wiedemann, A., Wilson, C. J., Zerem, A., Zweier, C., Zuberi, S. M., Orcesi, S., Vanderver, A. L., Hur, S., Crow, Y. J.

مصطلحات موضوعية: Aicardi–Goutières syndrome, IFIH1, MDA5, Singleton Merten syndrome, Type I interferonopathy

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/31898846; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000506940000001; volume:41; issue:4; firstpage:837-849; lastpage:849; journal:HUMAN MUTATION; http://hdl.handle.net/11379/528373Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85078038174

الإتاحة: https://doi.org/10.1002/humu.23975Test
http://hdl.handle.net/11379/528373Test