يعرض 1 - 3 نتائج من 3 نتيجة بحث عن '"Darabi, Parichehr"', وقت الاستعلام: 1.14s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية
    A Mutation in the CACNA1F Gene Found by Whole Exome Sequencing (WES) and In Silico Analysis in an Iranian Family with Consanguineous Relationships

    المؤلفون: Omarmeli, Vahid, Assefi, Marjan, Lewandrowski, Kai-Uwe, Sharafshah, Alireza, Faizmahdavi, Hanieh, Darabi, Parichehr, Amiri, Amir, Mansouri, Nasrin

    المصدر: Current Aging Science ; volume 17 ; ISSN 1874-6098

    الإتاحة: https://doi.org/10.2174/0118746098307079240507063045Test

    View record in BASE

    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    دورية أكاديمية
    A Novel Arg120Pro Mutation in the RP2 Gene in an Iranian Family with X-linked Retinitis Pigmentosa: A Case Report.

    المؤلفون: Mansouri, Nasrin1, Darabi, Parichehr2, Favaedi, Masoumeh3, Faizmahdavi, Hanieh1, Nankali, Soheila1, Assefi, Marjan4, Sharafshah, Alireza2,5, Omarmeli, Vahid2,6 omarmeli.vahid@yahoo.com

    المصدر: Iranian Journal of Medical Sciences. Nov2023, Vol. 48 Issue 6, p606-611. 6p.

    مصطلحات موضوعية: *X-linked genetic disorders, *SEQUENCE analysis, *DNA, *PRENATAL diagnosis, *FAMILIES, *GENETIC testing, *RETINITIS pigmentosa, *GENOMES, *GENOTYPES, *MEDICAL referrals, *IRANIANS, *VISION disorders, *POLYMERASE chain reaction, *GENETIC counseling, *AMINO acids, *MULTIPLE pregnancy

    مصطلحات جغرافية: IRAN

    النص الكامل

    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    دورية أكاديمية
    Nkx2-5 Mutations in Patients With Nonsyndromic Congenital Heart Disease.

    المؤلفون: Soheili, Fariborz1 fariborz.soheili@gmail.com, Darabi, Parichehr1, Dahmardeh, Fatemeh2, Heidary, Nilofar3, Jalili, Zahra4, Fooladi, Samira1, Hakhamanesh, Mohammad Saeid1, Heidarizadeh, Maseoud5

    المصدر: Zahedan Journal of Research in Medical Sciences. Jan2016, Vol. 18 Issue 1, p1-5. 5p.

    مصطلحات موضوعية: *CONGENITAL heart disease, *HOMEOBOX proteins, *GENETIC mutation, *GENETICS


    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS — أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني — حفظ البحث