المؤلفون: Panagiotakaki, E., De Grandis, E., Stagnaro M., Heinzen, E. L., Fons, C., Sisodiya, S., de Vries, B., Goubau, C., Weckhuysen, S., Kemlink, D., Scheffer, I., Lesca, G., Rabilloud, M., Klich, A., Ramirez-Camacho, A., Ulate-Campos, A., Campistol, J., Giannotta, M., Moutard, M. L., Doummar, D., Hubsch-Bonneaud, C., Jaffer, F., Cross H., Gurrieri, F., Tiziano, D., Nevsimalova, S., Nicole, S., Neville, B., van den Maagdenberg A. M., Mikati, M., Goldstein, D. B., Vavassori, R., Arzimanoglou, A., Italian IBAHC Consortium, French AHC Consortium, International AHC Consortium. Collaborators: Bassi MT, Borgatti R, Cernetti R, Di Rosa G, Franchini F, Gambardella A, Giacanelli M, Giannotta M, Gobbi G, Granata T, De Grandis E, Guerrini R, Gurrieri F, Incorpora G, Nardocci N, Neri G, Ragona F, Santucci M, Sartori S, Stagnaro M, Tiziano D, Vavassori R, Veneselli E, Vigevano F, Zucca C, Aicardi J, An I, Arbues AS, Arzimanoglou A, Bahi- Buisson N, Barthez MA, Billette de Villemeur T, Bourgeois M, Bru M, Chabrol B, Chaigne D, Chaunu MP, Chiron C, Cournelle AM, Davoine CS, De St Martin A, Deny B, Desguerres I, Des Portes V, Doummar D, Dulac O, Dusser A, Gerard M, Gitiaux C, Godet Kiesel I, Gokben S, Goutieres F, Guerrin MH, Heron-Longe B, Hubsch-Bonneaud C, Hully M, Husson M, Ioos Ch, Kaminska A, Laroche C, Lazaro L, Lepine A, Magy L, Marchal C, Michel J, Milh M, Motte J, Moutard ML, Napuri S, Nassogne MC, Neau JP, Nicole S, Panagiotakaki E, Passemard S, Pedespan JM, Penniello- Valette MJ, Poncelin D, Ponsot G, Poulat AL, Pouplard F, Rabilloud M, Riant F, Rivier F, Roelens P, Roubergue A, Sanlaville D, Tardieu M, Veyrieres S, de Grandis E, Fons C, Sisodiya S, de Jonghe P, Goubeau C, van den Maagdenberg AM, Mikati M, Scheffer I, Nevsimalova S, Kemlink D, Krepelova A, Kolnikova M, Sykora P, Kaski J, Hanna M, Houlden H, Ulate-Campos A, Cancho R, Eiris J, López-Laso E, Velázquez R, Carilho I, Ozelius L, Suls A, Ceulemans B, Buyse G, di Michele M, Ferrari M, Peeters-Scholte CM.

المساهمون: Panagiotakaki, E., De Grandis, E., Stagnaro, M., Heinzen, E. L., Fons, C., Sisodiya, S., de Vries, B., Goubau, C., Weckhuysen, S., Kemlink, D., Scheffer, I., Lesca, G., Rabilloud, M., Klich, A., Ramirez-Camacho, A., Ulate-Campos, A., Campistol, J., Giannotta, M., Moutard, M. L., Doummar, D., Hubsch-Bonneaud, C., Jaffer, F., Cross, H., Gurrieri, F., Tiziano, D., Nevsimalova, S., Nicole, S., Neville, B., van den Maagdenberg, A. M., Mikati, M., Goldstein, D. B., Vavassori, R., Arzimanoglou, A., Italian IBAHC, Consortium, French AHC, Consortium, International AHC Consortium., Collaborators: Bassi MT, Borgatti, R, Cernetti, R, Di Rosa, G, Franchini, F, Gambardella, A, Giacanelli, M, Giannotta, M, Gobbi, G, Granata, T, De Grandis, E, Guerrini, R, Gurrieri, F, Incorpora, G, Nardocci, N, Neri, G, Ragona, F, Santucci, M, Sartori, S, Stagnaro, M, Tiziano, D, Vavassori, R, Veneselli, E, Vigevano, F, Zucca, C, Aicardi, J, An, I, Arbues, A, Arzimanoglou, A, Bahi- Buisson, N, Barthez, Ma, Billette de Villemeur, T, Bourgeois, M, Bru, M, Chabrol, B, Chaigne, D, Chaunu, Mp, Chiron, C, Cournelle, Am, Davoine, C, De St Martin, A, Deny, B, Desguerres, I, Des Portes, V, Doummar, D, Dulac, O, Dusser, A, Gerard, M, Gitiaux, C, Godet Kiesel, I, Gokben, S, Goutieres, F, Guerrin, Mh, Heron-Longe, B, Hubsch-Bonneaud, C, Hully, M, Husson, M, Ioos, Ch, Kaminska, A, Laroche, C, Lazaro, L, Lepine, A, Magy, L, Marchal, C, Michel, J

مصطلحات موضوعية: Alternating hemiplegia of childhood, ATP1A3, Genotype-phenotype

وصف الملف: ELETTRONICO

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/26410222; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000361722500001; volume:10; issue:Article number 123; firstpage:1; lastpage:13; numberofpages:13; journal:ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES; http://hdl.handle.net/11570/3162131Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-84942433711; https://ojrd.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13023-015-0335-5Test

الإتاحة: https://doi.org/10.1186/s13023-015-0335-5Test
http://hdl.handle.net/11570/3162131Test

المؤلفون: Panagiotakaki, E., De Grandis, E., Stagnaro, M., Heinzen, E. L., Fons, C., Sisodiya, S., de Vries, B., Goubau, C., Weckhuysen, S., Kemlink, D., Scheffer, I., Lesca, G., Rabilloud, M., Klich, A., Ramirez-Camacho, A., Ulate-Campos, A., Campistol, J., Giannotta, M., Moutard, M. L., Doummar, D., Hubsch-Bonneaud, C., Jaffer, F., Cross, H., Gurrieri, F., Tiziano, D., Nevsimalova, S., Nicole, S., Neville, B., van den Maagdenberg, A. M., Mikati, M., Goldstein, D. B., Vavassori, R., Arzimanoglou, A., Italian IBAHC Consortium, French AHC Consortium, Collaborators: Bassi MT, International AHC Consortium., Borgatti, R, Cernetti, R, Di Rosa, G, Franchini, F, Gambardella, A, Giacanelli, M, Giannotta, M, Gobbi, G, Granata, T, De Grandis, E, Guerrini, R, Gurrieri, F, Incorpora, G, Nardocci, N, Neri, G, Ragona, F, Santucci, M, Sartori, S, Stagnaro, M, Tiziano, D, Vavassori, R, Veneselli, E, Vigevano, F, Zucca, C, Aicardi, J, An, I, Arbues, As, Arzimanoglou, A, Bahi- Buisson, N, Barthez, Ma, Billette de Villemeur, T, Bourgeois, M, Bru, M, Chabrol, B, Chaigne, D, Chaunu, Mp, Chiron, C, Cournelle, Am, Davoine, Cs, De St Martin, A, Deny, B, Desguerres, I, Des Portes, V, Doummar, D, Dulac, O, Dusser, A, Gerard, M, Gitiaux, C, Godet Kiesel, I, Gokben, S, Goutieres, F, Guerrin, Mh, Heron-Longe, B, Hubsch-Bonneaud, C, Hully, M, Husson, M, Ioos, Ch, Kaminska, A, Laroche, C, Lazaro, L, Lepine, A, Magy, L, Marchal, C, Michel, J, Milh, M, Motte, J, Moutard, Ml, Napuri, S, Nassogne, Mc, Neau, Jp, Nicole, S, Panagiotakaki, E, Passemard, S, Pedespan, Jm, Penniello- Valette MJ, Poncelin, D, Ponsot, G, Poulat, Al, Pouplard, F, Rabilloud, M, Riant, F, Rivier, F, Roelens, P, Roubergue, A, Sanlaville, D, Tardieu, M, Veyrieres, S, de Grandis, E, Fons, C, Sisodiya, S, de Jonghe, P, Goubeau, C, van den Maagdenberg AM, Mikati, M, Scheffer, I, Nevsimalova, S, Kemlink, D, Krepelova, A, Kolnikova, M, Sykora, P, Kaski, J, Hanna, M, Houlden, H, Ulate-Campos, A, Cancho, R, Eiris, J, López-Laso, E, Velázquez, R, Carilho, I, Ozelius, L, Suls, A, Ceulemans, B, Buyse, G, di Michele, M, Ferrari, M, Peeters-Scholte, Cm.

المساهمون: Universitat de Barcelona, Biostatistiques santé, Département biostatistiques et modélisation pour la santé et l'environnement [LBBE], Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Suls, Arvid, De Jonghe, Peter, Ceulemans, Berten, Italian IBAHC Consortium, French AHC Consortium, International AHC Consortium, UCL - (SLuc) Service de pédiatrie générale, UCL - SSS/IREC/PEDI - Pôle de Pédiatrie

المصدر: Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
instname
Orphanet Journal of Rare Diseases, 10
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet journal of rare diseases
Orphanet journal of rare diseases, 2015, 10, pp.123
Orphanet Journal of Rare Diseases, 2015, 10, pp.123. ⟨10.1186/s13023-015-0335-5⟩
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol. 10, no. 1, p. 123 [1-13] (2015)
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu

مصطلحات موضوعية: Male, [SDV]Life Sciences [q-bio], medicine.disease_cause, Settore MED/03 - GENETICA MEDICA, Epilepsy, Genètica mèdica, 0302 clinical medicine, ATP1A3, inglese, Genetics(clinical), Pharmacology (medical), Young adult, Child, Genetics (clinical), Genetics, Medicine(all), 0303 health sciences, Mutation, Medical genetics, General Medicine, Middle Aged, Prognosis, 3. Good health, Child, Preschool, Alternating hemiplegia of childhood, Cohort, Hemiplègia, Female, Sodium-Potassium-Exchanging ATPase, Adult, medicine.medical_specialty, Adolescent, Hemiplegia, Biology, Genotype-phenotype, 03 medical and health sciences, Young Adult, Internal medicine, medicine, Humans, Preschool, Genetic Association Studies, 030304 developmental biology, Alternating hemiplegia of childhood, ATP1A3, Genotype-phenotype, Health Surveys, Infant, Research, Mutació (Biologia), Mutation (Biology), medicine.disease, Clinical trial, Human medicine, 030217 neurology & neurosurgery, Alternating hemiplegia

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الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::36a13263008e5889413050f5bd11d69eTest
http://hdl.handle.net/2445/112025Test