يعرض 1 - 10 نتائج من 186 نتيجة بحث عن '"Collantes, María"', وقت الاستعلام: 1.25s تنقيح النتائج
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    دورية أكاديمية

    المساهمون: Universidad de Sevilla. Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica, Academy of Medical Sciences, Ministerio de Ciencia e Innovación (MICIN). España

    العلاقة: Pharmaceutics, 15 (3), 843.; SBF005\1011; RYC-2021-034357-I; https://doi.org/10.3390/pharmaceutics15030843Test; https://idus.us.es/handle//11441/155800Test

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    دورية أكاديمية
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    دورية أكاديمية

    المصدر: Ausejo-Mauleon, Iker; Labiano, Sara; de la Nava, Daniel; Laspidea, Virginia; Zalacain, Marta; Marrodán, Lucía; García-Moure, Marc; González-Huarriz, Marisol; Hervás-Corpión, Irati; Dhandapani, Laasya; Vicent, Silvestre; Collantes, Maria; Peñuelas, Iván; Becher, Oren J; Filbin, Mariella G; Jiang, Li; Labelle, Jenna; de Biagi-Junior, Carlos A O; Nazarian, Javad; Laternser, Sandra; Phoenix, Timothy N; van der Lugt, Jasper; Kranendonk, Mariette; Hoogendijk, Raoull; Mueller, Sabine; De Andrea, Carlos; Anderson, Ana C; Guruceaga, Elizabeth; Koschmann, Carl; Yadav, Viveka Nand; et al (2023). TIM-3 blockade in diffuse intrinsic pontine glioma models promotes tumor regression and antitumor immune memory. Cancer Cell, 41(11):1911-1926.e8.

    مصطلحات موضوعية: Medical Clinic, 610 Medicine & health

    وصف الملف: application/pdf

    العلاقة: https://www.zora.uzh.ch/id/eprint/252467/1/ZORA252467.pdfTest; info:pmid/37802053; urn:issn:1535-6108

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    دورية أكاديمية
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    دورية أكاديمية
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    دورية أكاديمية
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    دورية أكاديمية
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    دورية أكاديمية

    المساهمون: UAM. Departamento de Pediatría

    وصف الملف: application/pdf

    العلاقة: Eating and Weight Disorders - Studies on Anorexia, Bulimia and Obesity; Springer; Eating and Weight Disorders - Studies on Anorexia, Bulimia and Obesity 28 (2023): 94; 1590-1262 (online); 1124-4909 (print); http://hdl.handle.net/10486/709424Test; 94-1; 94-9; 28

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    دورية أكاديمية

    المساهمون: Institut Català de la Salut, Ariceta G Servei de Nefrologia Pediàtrica, Vall d’Hebron Hospital Universitari, Barcelona, Spain. Universitat Autònoma Barcelona, Bellaterra, Spain. Beck-Nielsen SS Centre for Rare Diseases, Aarhus University Hospital, Åarhus, Denmark. Department of Clinical Medicine, Aarhus University, Åarhus, Denmark. Boot AM Department of Pediatrics, Division of Endocrinology, University Medical Center Groningen, University of Groningen, Groningen, The Netherlands. Brandi ML FIRMO Foundation, Florence, Italy. Donatello Bone Clinic, Florence, Italy. Briot K Hôpital Cochin, Service de Rhumatologie, Centre de Référence des Maladies Rares du Métabolisme du Calcium et du Phosphate Filière OSCAR, AP-HP, Paris, France. de Lucas Collantes C Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, Spain. Hospital Infantili Niño Jesús, Madrid, Spain, Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus

    المصدر: Scientia

    مصطلحات موضوعية: Registres mèdics, Anomalies cromosòmiques, Raquitisme, Ronyons - Malalties - Diagnòstic, DISEASES::Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities::Genetic Diseases, Inborn::Metabolism, Inborn Errors::Metal Metabolism, Inborn Errors::Hypophosphatemia, Familial::Congenital, Inborn Errors::Familial Hypophosphatemic Rickets, ANALYTICAL, DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC TECHNIQUES, AND EQUIPMENT::Diagnosis::Delayed Diagnosis, Other subheadings::Other subheadings::Other subheadings::/adverse effects, AND EQUIPMENT::Investigative Techniques::Epidemiologic Methods::Data Collection::Registries, PHENOMENA AND PROCESSES::Genetic Phenomena::Genetic Variation::Mutation, ENFERMEDADES::enfermedades y anomalías neonatales congénitas y hereditarias::enfermedades genéticas congénitas::alteraciones congénitas del metabolismo::alteraciones congénitas del metabolismo de los metales::hipofosfatemia familiar::enfermedades y anomalías neonatales congénitas y hereditarias::enfermedades genéticas congénitas::alteraciones congénitas del metabolismo::raquitismo hipofosfatémico familiar, TÉCNICAS Y EQUIPOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS::diagnóstico::diagnóstico tardío, Otros calificadores::Otros calificadores::Otros calificadores::/efectos adversos, DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS::técnicas de investigación::métodos epidemiológicos::recopilación de datos::registros, FENÓMENOS Y PROCESOS::fenómenos genéticos::variación genética::mutación

    وصف الملف: application/pdf

    العلاقة: Orphanet Journal of Rare Diseases;18; https://doi.org/10.1186/s13023-023-02882-4Test; Ariceta G, Beck-Nielsen SS, Boot AM, Brandi ML, Briot K, de Lucas Collantes C, et al. The International X-Linked Hypophosphatemia (XLH) Registry: first interim analysis of baseline demographic, genetic and clinical data. Orphanet J Rare Dis. 2023 Sep 27;18:304.; https://hdl.handle.net/11351/10387Test