-
1دورية أكاديمية
المؤلفون: Caiqi Du, Zhuoguang Li, Biao Zou, Xuesong Li, Fan Chen, Yan Liang, Xiaoping Luo, Sainan Shu
المصدر: Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 11, Iss 9, Pp n/a-n/a (2023)
مصطلحات موضوعية: adrenal insufficiency, EP300, genotype, LC–MS/MS, Rubinstein–Taybi syndrome, Genetics, QH426-470
وصف الملف: electronic resource
العلاقة: https://doaj.org/toc/2324-9269Test
-
2دورية أكاديمية
المؤلفون: Caiqi Du, Feiya Wang, Zhuoguang Li, Mini Zhang, Xiao Yu, Yan Liang, Xiaoping Luo
المصدر: BMC Medical Genomics, Vol 15, Iss 1, Pp 1-6 (2022)
مصطلحات موضوعية: Hypopituitarism, Xq26.3-q27.1 duplication, SOX3 duplication, Recombinant human growth hormone, Case report, Internal medicine, RC31-1245, Genetics, QH426-470
وصف الملف: electronic resource
العلاقة: https://doaj.org/toc/1755-8794Test
-
3دورية أكاديمية
المؤلفون: Zhuoguang Li, Yan Liang, Caiqi Du, Xiao Yu, Ling Hou, Wei Wu, Yanqing Ying, Xiaoping Luo
المصدر: BMC Endocrine Disorders, Vol 21, Iss 1, Pp 1-7 (2021)
مصطلحات موضوعية: Congenital adrenal hyperplasia, Lipoid congenital adrenal hyperplasia, 11β-hydroxylase deficiency, 3β-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency, P450 oxidoreductase deficiency, Diseases of the endocrine glands. Clinical endocrinology, RC648-665
وصف الملف: electronic resource
العلاقة: https://doaj.org/toc/1472-6823Test
-
4دورية أكاديمية
المؤلفون: Shimin Wu, Shusen Guo, Lina Fu, Caiqi Du, Xiaoping Luo
المصدر: Frontiers in Pediatrics, Vol 10 (2022)
مصطلحات موضوعية: GSD Ia, growth retardation, growth hormone treatment, compound heterozygous variant, G6PC gene, Pediatrics, RJ1-570
وصف الملف: electronic resource
العلاقة: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2022.921323/fullTest; https://doaj.org/toc/2296-2360Test
-
5دورية أكاديمية
المؤلفون: Caiqi Du, Zhuoguang Li, Hong Wei, Min Zhang, Minghui Hu, Cai Zhang, Xiaoping Luo, Yan Liang
المصدر: BMC Medical Genomics, Vol 14, Iss 1, Pp 1-8 (2021)
مصطلحات موضوعية: Glycogen storage disease type Ib, SLC37A4, Genetic analysis, Follow-up, Treatment, Internal medicine, RC31-1245, Genetics, QH426-470
وصف الملف: electronic resource
العلاقة: https://doaj.org/toc/1755-8794Test
-
6دورية أكاديمية
المؤلفون: Cai Zhang, Caiqi Du, Juan Ye, Feng Ye, Renfa Wang, Xiaoping Luo, Yan Liang
المصدر: BMC Medical Genetics, Vol 21, Iss 1, Pp 1-8 (2020)
مصطلحات موضوعية: Spondyloepiphyseal dysplasia tarda, Short stature, TRAPPC2, SEDL, Internal medicine, RC31-1245, Genetics, QH426-470
وصف الملف: electronic resource
العلاقة: http://link.springer.com/article/10.1186/s12881-020-01052-8Test; https://doaj.org/toc/1471-2350Test
-
7دورية أكاديمية
المؤلفون: Zhuoguang Li, Lianjing Huang, Caiqi Du, Cai Zhang, Mini Zhang, Yan Liang, Xiaoping Luo
المصدر: Frontiers in Endocrinology, Vol 12 (2021)
مصطلحات موضوعية: neonatal screening, incidence, congenital adrenal hyperplasia, 17-OHP, meta-analysis, Diseases of the endocrine glands. Clinical endocrinology, RC648-665
وصف الملف: electronic resource
العلاقة: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fendo.2021.624507/fullTest; https://doaj.org/toc/1664-2392Test
-
8دورية أكاديمية
المؤلفون: Anru Wang, Xueqin Yan, Cai Zhang, Caiqi Du, Wenjun Long, Di Zhan, Xiaoping Luo
المصدر: Endocrine Connections, Vol 7, Iss 8, Pp 932-940 (2018)
مصطلحات موضوعية: fibroblast growth factor 1, weight loss, children and adolescents, obesity, Diseases of the endocrine glands. Clinical endocrinology, RC648-665
وصف الملف: electronic resource
العلاقة: https://ec.bioscientifica.com/view/journals/ec/7/8/EC-18-0141.xmlTest; https://doaj.org/toc/2049-3614Test
-
9دورية أكاديمية
المؤلفون: Yan Liang, Caiqi Du, Hong Wei, Cai Zhang, Min Zhang, Minghui Hu, Feng Fang, Xiaoping Luo
المصدر: Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 8, Iss 10, Pp n/a-n/a (2020)
مصطلحات موضوعية: gene, hepatic glycogen storage diseases, variant, Genetics, QH426-470
وصف الملف: electronic resource
العلاقة: https://doaj.org/toc/2324-9269Test
-
10دورية أكاديمية
المؤلفون: Zhuoguang Li, Caiqi Du, Cai Zhang, Mini Zhang, Yanqin Ying, Yan Liang, Xiaoping Luo
المصدر: Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 8, Iss 3, Pp n/a-n/a (2020)
مصطلحات موضوعية: exome sequencing, intellectual disability, Jansen‐de Vries syndrome, PPM1D, variant, Genetics, QH426-470
وصف الملف: electronic resource
العلاقة: https://doaj.org/toc/2324-9269Test