-
1دورية أكاديمية
المؤلفون: Tianyu Zhu, Qian Li, Zhe Zhang, Jiahao Shi, Yongyun Li, Feng Zhang, Lingjie Li, Xin Song, Jianfeng Shen, Renbing Jia
المصدر: BMC Biology, Vol 22, Iss 1, Pp 1-13 (2024)
مصطلحات موضوعية: ARID1A, RNA editing, ADAR1, CDK13, Tumorigenesis, Biology (General), QH301-705.5
وصف الملف: electronic resource
العلاقة: https://doaj.org/toc/1741-7007Test
-
2دورية أكاديمية
المصدر: Xin yixue, Vol 55, Iss 4, Pp 292-297 (2024)
مصطلحات موضوعية: congenital heart defects, dysmorphic facial features and intellectual developmental disorders, cdk13 gene, cdk13-related disorder, global developmental delay, intellectual disability, Medicine
وصف الملف: electronic resource
العلاقة: https://www.xinyixue.cn/fileup/0253-9802/PDF/1715671218972-1301208972.pdfTest; https://doaj.org/toc/0253-9802Test
-
3دورية أكاديمية
المؤلفون: MEI Yanqing, HAN Yujie, WENG Wenyun, ZHANG Lei, TANG Yujie
المصدر: Shanghai Jiaotong Daxue xuebao. Yixue ban, Vol 43, Iss 5, Pp 545-559 (2023)
مصطلحات موضوعية: glioblastoma (gbm), diffuse intrinsic pontine glioma (dipg), molecular targeted therapy, anti-tumor drug screening, crispr-cas9, cdk12, cdk13, Medicine
وصف الملف: electronic resource
العلاقة: https://xuebao.shsmu.edu.cn/article/2023/1674-8115/1674-8115-2023-43-5-545.shtmlTest; https://doaj.org/toc/1674-8115Test
-
4دورية أكاديمية
المؤلفون: Linda M. Reis, David J. Amor, Raad A. Haddad, Catherine B. Nowak, Kim M. Keppler-Noreuil, Smith Ann Chisholm, Elena V. Semina
المصدر: Genes, Vol 14, Iss 10, p 1948 (2023)
مصطلحات موضوعية: Axenfeld–Rieger anomaly, Axenfeld–Rieger syndrome, USP9X, JAG1, CDK13, BCOR, Genetics, QH426-470
وصف الملف: electronic resource
-
5دورية أكاديمية
المؤلفون: Xia-Liang Lu, Rui Zhan, Guang-Ming Zhao, Zhen-Hua Qian, Chan-Chan Gong, Yan-Qing Li
المصدر: Journal of Investigative Surgery, Vol 35, Iss 2, Pp 442-447 (2022)
وصف الملف: electronic resource
-
6دورية أكاديمية
المؤلفون: Tapan K. Maity, Eun Young Kim, Constance M. Cultraro, Abhilash Venugopalan, Leena Khare, Ramulu Poddutoori, Sivapriya Marappan, Samiulla D. Syed, William G. Telford, Susanta Samajdar, Murali Ramachandra, Udayan Guha
المصدر: Cancers; Volume 15; Issue 8; Pages: 2263
مصطلحات موضوعية: lung cancer, EGFR, osimertinib, resistance, AU15506, AU16770, CDK12, CDK13, inhibitor
وصف الملف: application/pdf
العلاقة: Cancer Drug Development; https://dx.doi.org/10.3390/cancers15082263Test
-
7دورية أكاديمية
المؤلفون: Julia Ramírez-Moya, Christos Miliotis, Allison R. Baker, Richard I. Gregory, Frank J. Slack, Pilar Santisteban
المصدر: Molecular Cancer, Vol 20, Iss 1, Pp 1-20 (2021)
مصطلحات موضوعية: ADAR1, A-to-I editing, Cancer, CDK13, Splicing, Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens, RC254-282
وصف الملف: electronic resource
العلاقة: https://doaj.org/toc/1476-4598Test
-
8تقرير
المؤلفون: Reis, Linda M., Amor, David J., Haddad, Raad A., Nowak, Catherine B., Keppler-Noreuil, Kim M., Chisholm, Smith Ann, Semina, Elena V.
المصدر: Division of Endocrinology, Diabetes and Metabolic Diseases Faculty Papers
مصطلحات موضوعية: Axenfeld–Rieger anomaly, Axenfeld–Rieger syndrome, USP9X, JAG1, CDK13, BCOR, HCCS, AMELX, Humans, Transcription Factors, Homeodomain Proteins, Anterior Eye Segment, Eye Abnormalities, Ubiquitin Thiolesterase, Diseases, Medicine and Health Sciences, Ophthalmology
وصف الملف: application/pdf
العلاقة: https://jdc.jefferson.edu/endocrinologyfp/9Test; https://jdc.jefferson.edu/context/endocrinologyfp/article/1009/viewcontent/genes_14_01948.pdfTest
-
9دورية أكاديمية
المؤلفون: Xiangrong Cui, Xueqing Wu, Hongwei Wang, Sanyuan Zhang, Wei Wang, Xuan Jing
المصدر: Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 10, Iss 2, Pp n/a-n/a (2022)
مصطلحات موضوعية: CDK13 gene, CHDFIDD, novel variant, PGT‐M, whole‐exome sequencing, Genetics, QH426-470
وصف الملف: electronic resource
العلاقة: https://doaj.org/toc/2324-9269Test
-
10دورية أكاديمية
المؤلفون: Isa, Hasan M, Abdulla, Abdulla M, Abdulla, Kawthar M, Abdulnabi, Marwa J, Khudhair, Zainab A, Hubail, Zakariya J, Busehail, Maryam Y, Abdulrasool, Hasan A
المصدر: Cureus ; ISSN:2168-8184 ; Volume:16 ; Issue:5
مصطلحات موضوعية: abdominal situs inversus, cdk13, congenital heart defects, facial dysmorphisms, motor and intellectual delay
العلاقة: https://doi.org/10.7759/cureus.60970Test; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38910624Test; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC11193875Test/
الإتاحة: https://doi.org/10.7759/cureus.60970Test
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38910624Test
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC11193875Test/