المؤلفون: E. Gazzerro, S. Baratto, S. Assereto, S. Baldassari, C. Panicucci, L. Raffaghello, P. Scudier, D. De Battista, C. Fiorillo, S. Volpi, L. Chaabane, M. Malnati, G. Messina, S. Bruzzone, E. Traggiai, F. Grassi, C. Minetti, C. Bruno

المساهمون: E. Gazzerro, S. Baratto, S. Assereto, S. Baldassari, C. Panicucci, L. Raffaghello, P. Scudier, D. De Battista, C. Fiorillo, S. Volpi, L. Chaabane, M. Malnati, G. Messina, S. Bruzzone, E. Traggiai, F. Grassi, C. Minetti, C. Bruno

مصطلحات موضوعية: Settore BIO/17 - Istologia

الوقت: 2734

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/30448410; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000458713400013; volume:189; issue:2; firstpage:354; lastpage:369; numberofpages:16; journal:THE AMERICAN JOURNAL OF PATHOLOGY; http://hdl.handle.net/2434/618848Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85060109542

الإتاحة: https://doi.org/10.1016/j.ajpath.2018.10.008Test
http://hdl.handle.net/2434/618848Test

المؤلفون: Suman Das, Frederic Morvan, Giulio Morozzi, Benjamin Jourde, Giulia C. Minetti, Peter Kahle, Helene Rivet, Pascale Brebbia, Gauthier Toussaint, David J. Glass, Mara Fornaro

المصدر: Cell Reports, Vol 21, Iss 11, Pp 3003-3011 (2017)

مصطلحات موضوعية: ATP citrate lyase, satellite cells, skeletal muscle, IGF-1, histone acetylation, Biology (General), QH301-705.5

وصف الملف: electronic resource

العلاقة: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211124717316753Test; https://doaj.org/toc/2211-1247Test

الوصول الحر: https://doaj.org/article/e814a58f23354014a66ed279e2496c05Test

المؤلفون: M. Savarese, L. Maggi, A. Vihola, P. H. Jonson, G. Tasca, L. Ruggiero, L. Bello, F. Magri, T. Giugliano, A. Torella, A. Evila, G. Di Fruscio, O. Vanakker, S. Gibertini, L. Vercelli, A. Ruggieri, C. Antozzi, H. Luque, S. Janssens, M. B. Pasanisi, C. Fiorillo, M. Raimondi, M. Ergoli, L. Politano, C. Bruno, A. Rubegni, M. Pane, F. M. Santorelli, C. Minetti, C. Angelini, J. De Bleecker, M. Moggio, T. Mongini, G. P. Comi, L. Santoro, E. Mercuri, E. Pegoraro, M. Mora, P. Hackman, B. Udd, V. Nigro

المساهمون: M. Savarese, L. Maggi, A. Vihola, P.H. Jonson, G. Tasca, L. Ruggiero, L. Bello, F. Magri, T. Giugliano, A. Torella, A. Evila, G. Di Fruscio, O. Vanakker, S. Gibertini, L. Vercelli, A. Ruggieri, C. Antozzi, H. Luque, S. Janssen, M.B. Pasanisi, C. Fiorillo, M. Raimondi, M. Ergoli, L. Politano, C. Bruno, A. Rubegni, M. Pane, F.M. Santorelli, C. Minetti, C. Angelini, J. De Bleecker, M. Moggio, T. Mongini, G.P. Comi, L. Santoro, E. Mercuri, E. Pegoraro, M. Mora, P. Hackman, B. Udd, V. Nigro

مصطلحات موضوعية: Settore MED/26 - Neurologia

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/29435569; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000432316000009; volume:75; issue:5; firstpage:557; lastpage:565; numberofpages:9; journal:JAMA NEUROLOGY; http://hdl.handle.net/2434/552570Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85047061643

الإتاحة: https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2017.4899Test
http://hdl.handle.net/2434/552570Test

المؤلفون: F. Magri, V. Nigro, C. Angelini, T. Mongini, M. Mora, I. Moroni, A. Toscano, M.G. D'Angelo, G. Tomelleri, G. Siciliano, G. Ricci, C. Bruno, S. Corti, O. Musumeci, G. Tasca, E. Ricci, M. Monforte, M. Sciacco, C. Fiorillo, S. Gandossini, C. Minetti, L. Morandi, M. Savarese, G. Di Fruscio, C. Semplicini, E. Pegoraro, A. Govoni, R. Brusa, R. Del Bo, D. Ronchi, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi

المساهمون: F. Magri, V. Nigro, C. Angelini, T. Mongini, M. Mora, I. Moroni, A. Toscano, M.G. D'Angelo, G. Tomelleri, G. Siciliano, G. Ricci, C. Bruno, S. Corti, O. Musumeci, G. Tasca, E. Ricci, M. Monforte, M. Sciacco, C. Fiorillo, S. Gandossini, C. Minetti, L. Morandi, M. Savarese, G. Di Fruscio, C. Semplicini, E. Pegoraro, A. Govoni, R. Brusa, R. Del Bo, D. Ronchi, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi

مصطلحات موضوعية: limb girdle muscular dystrophy, differential diagnosi, genotype-phenotype correlation, natural history, next-generation sequencing, Settore MED/26 - Neurologia, Settore MED/03 - Genetica Medica

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/27184587; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000393775500014; volume:55; issue:1; firstpage:55; lastpage:68; numberofpages:14; journal:MUSCLE & NERVE; http://hdl.handle.net/2434/398157Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85003890175

الإتاحة: https://doi.org/10.1002/mus.25192Test
http://hdl.handle.net/2434/398157Test

المؤلفون: M. Mancuso, D. Orsucci, C. Angelini, E. Bertini, V. Carelli, G.P. Comi, A. Federico, C. Minetti, M. Moggio, T. Mongini, P. Tonin, A. Toscano, C. Bruno, E. C. Ienco, M. Filosto, C. Lamperti, D. Diodato, I. Moroni, O. Musumeci, E. Pegoraro, M. Spinazzi, N. Ahmed, M. Sciacco, L. Vercelli, A. Ardissone, M. Zeviani, G. Siciliano

المساهمون: M. Mancuso, D. Orsucci, C. Angelini, E. Bertini, V. Carelli, G.P. Comi, A. Federico, C. Minetti, M. Moggio, T. Mongini, P. Tonin, A. Toscano, C. Bruno, E.C. Ienco, M. Filosto, C. Lamperti, D. Diodato, I. Moroni, O. Musumeci, E. Pegoraro, M. Spinazzi, N. Ahmed, M. Sciacco, L. Vercelli, A. Ardissone, M. Zeviani, G. Siciliano

مصطلحات موضوعية: disease registry, mitochondrial myopathie, mtdna, neuropathy, peripheral nerve, neurology (clinical), pediatrics, perinatology and child health, genetics (clinical), neurology, Settore MED/26 - Neurologia

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/27020842; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000376212100003; volume:26; issue:4-5; firstpage:272; lastpage:276; numberofpages:5; journal:NEUROMUSCULAR DISORDERS; http://hdl.handle.net/2434/423041Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-84961827137; www.elsevier.com/locate/nmd

الإتاحة: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.02.008Test
http://hdl.handle.net/2434/423041Test

المؤلفون: M. Savarese, G. Di Fruscio, A. Torella, C. Fiorillo, F. Magri, M. Fanin, L. Ruggiero, G. Ricci, G. Astrea, L. Passamano, A. Ruggieri, G. Tasca, A. D'Amico, S. Janssens, O. Farina, M. Mutarelli, V. S. Marwah, A. Garofalo, T. Giugliano, S. Sanpaolo, F. Del Vecchio Blanco, G. Esposito, G. Piluso, P. D'Ambrosio, R. Petillo, O. Musumeci, C. Rodolico, S. Messina, A. Evilä, P. Hackman, M. Filosto, G. Di Iorio, G. Siciliano, M. Mora, L. Maggi, C. Minetti, S. Sacconi, L. Santoro, K. Claes, L. Vercelli, T. Mongini, E. Ricci, F. Gualandi, R. Tupler, J. De Bleecker, B. Udd, A. Toscano, M. Moggio, E. Pegoraro, E. Bertini, E. Mercuri, C. Angelini, F. M. Santorelli, L. Politano, C. Bruno, V. Nigro, D. Ronchi, G.P. Comi

المساهمون: M. Savarese, G. Di Fruscio, A. Torella, C. Fiorillo, F. Magri, M. Fanin, L. Ruggiero, G. Ricci, G. Astrea, L. Passamano, A. Ruggieri, D. Ronchi, G. Tasca, A. D'Amico, S. Janssen, O. Farina, M. Mutarelli, V.S. Marwah, A. Garofalo, T. Giugliano, S. Sanpaolo, F. Del Vecchio Blanco, G. Esposito, G. Piluso, P. D'Ambrosio, R. Petillo, O. Musumeci, C. Rodolico, S. Messina, A. Evilä, P. Hackman, M. Filosto, G. Di Iorio, G. Siciliano, M. Mora, L. Maggi, C. Minetti, S. Sacconi, L. Santoro, K. Clae, L. Vercelli, T. Mongini, E. Ricci, F. Gualandi, R. Tupler, J. De Bleecker, B. Udd, A. Toscano, M. Moggio, E. Pegoraro, E. Bertini, E. Mercuri, C. Angelini, F.M. Santorelli, L. Politano, C. Bruno, G.P. Comi, V. Nigro

مصطلحات موضوعية: neurology (clinical), Settore MED/26 - Neurologia

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/27281536; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000380107300018; volume:87; issue:1; firstpage:71; lastpage:76; numberofpages:6; journal:NEUROLOGY; http://hdl.handle.net/2434/423015Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-84977469403

الإتاحة: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000002800Test
http://hdl.handle.net/2434/423015Test

المؤلفون: E. Baraldi, M. Lanari, P. Manzoni, G. A. Rossi, S. Vandini, A. Rimini, C. Romagnoli, P. Colonna, A. Biondi, P. Biban, G. Chiamenti, R. Bernardini, M. Picca, M. Cappa, G. Magazzù, C. Catassi, A. F. Urbino, L. Memo, G. Donzelli, C. Minetti, F. Paravati, G. Di Mauro, F. Festini, G. Corsello, S. Esposito

المساهمون: E. Baraldi, M. Lanari, P. Manzoni, G.A. Rossi, S. Vandini, A. Rimini, C. Romagnoli, P. Colonna, A. Biondi, P. Biban, G. Chiamenti, R. Bernardini, M. Picca, M. Cappa, G. Magazzù, C. Catassi, A.F. Urbino, L. Memo, G. Donzelli, C. Minetti, F. Paravati, G. Di Mauro, F. Festini, S. Esposito, G. Corsello

مصطلحات موضوعية: Bronchioliti, Bronchopulmonary dysplasia, Congenital heart disease, Immunodeficiency, Oxygen therapy, Prematurity, Prevention, Prophylaxi, Respiratory syncytial virus, Settore MED/38 - Pediatria Generale e Specialistica

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/25344148; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000345247600001; volume:40; issue:1; firstpage:1; lastpage:13; numberofpages:13; journal:THE ITALIAN JOURNAL OF PEDIATRICS; http://hdl.handle.net/2434/262220Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-84925234244

الإتاحة: https://doi.org/10.1186/1824-7288-40-65Test
http://hdl.handle.net/2434/262220Test

المؤلفون: S. Agostinellia, M. Traversob, P. Accorsic, F. Beccaria, V. Belcastroe, G. Capovillad, S. Cappaneraf, A. Coppolag, B. D. Bernardinah, F. Darrah, M. Ferrettib, M. Eliai, D. Galeonej, L. Giordanoc, G. Gobbik, F. Nicital, P. Parisim, M. Pezzellab, A. Spalicen, S. Strianog, E. Tozzio, C. Minetti, F. Zara, P. Sranio, A. Verrotti, A. Vignoli

المساهمون: S. Agostinellia, M. Traversob, P. Accorsic, F. Beccaria, V. Belcastroe, G. Capovillad, S. Cappaneraf, A. Coppolag, B.D. Bernardinah, F. Darrah, M. Ferrettib, M. Eliai, D. Galeonej, L. Giordanoc, G. Gobbik, F. Nicital, P. Parisim, M. Pezzellab, A. Spalicen, S. Strianog, E. Tozzio, A. Vignoli, C. Minetti, F. Zara, P. Sranio, A. Verrotti

مصطلحات موضوعية: Early-onset absence epilepsy, GLUT-1 deficiency syndrome, SLC2A1 gene, Settore MED/39 - Neuropsichiatria Infantile

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/23020086; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000317609800024; volume:20; issue:5; firstpage:856; lastpage:859; numberofpages:4; journal:EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY; http://hdl.handle.net/2434/223179Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-84876344842

الإتاحة: https://doi.org/10.1111/j.1468-1331.2012.03871.xTest
http://hdl.handle.net/2434/223179Test

المؤلفون: L. Giordano, P. Accorsi, J. Galli, M. Pezzella, M. Traverso, S. Battaglia, M. G. Baglietto, F. Beccaria, C. Cerminara, S. Gambara, E. Del Giudice, G. Crichiutti, F. Bisulli, M. Pinci, P. Tinuper, E. Briatore, S. Calzolari, A. Coppola, G. Capovilla, S. Striano, F. Zara, C. Minetti, P. Striano, A. Vignoli, M.P. Canevini

المساهمون: L. Giordano, A. Vignoli, P. Accorsi, J. Galli, M. Pezzella, M. Traverso, S. Battaglia, M.G. Baglietto, F. Beccaria, C. Cerminara, S. Gambara, E. Del Giudice, G. Crichiutti, F. Bisulli, M. Pinci, P. Tinuper, E. Briatore, S. Calzolari, A. Coppola, M.P. Canevini, G. Capovilla, S. Striano, F. Zara, C. Minetti, P. Striano

مصطلحات موضوعية: Absence epilepsy, Early-onset, EEG, IGE, SLC2A1, Therapy, Settore MED/39 - Neuropsichiatria Infantile

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/21546213; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000293727600005; volume:95; issue:3; firstpage:221; lastpage:226; numberofpages:6; journal:EPILEPSY RESEARCH; http://hdl.handle.net/2434/223661Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-79960357501

الإتاحة: https://doi.org/10.1016/j.eplepsyres.2011.03.017Test
http://hdl.handle.net/2434/223661Test

المؤلفون: C. Panicucci, L. Raffaghello, E. Principi, S. Baratto, S. Pintus, F. Antonini, G. Del Zotto, A. Benzi, S. Bruzzone, C. Minetti, E. Gazzerro, C. Bruno

المصدر: Neuromuscular Disorders. 31:S107

مصطلحات موضوعية: Neurology, Pediatrics, Perinatology and Child Health, Neurology (clinical), Genetics (clinical)

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b377058130d10470f7c95e352ed46e33Test
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.07.216Test