نتائج البحث - "Briand, Gilbert"

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دورية أكاديمية

Creatine and guanidinoacetate reference values in a French population

المساهمون: Cardiovasculaire, métabolisme, diabétologie et nutrition (CarMeN), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Laboratoire d'Hormonologie, Métabolisme-Nutrition & Oncologie (HMNO), Département de Biochimie et Biologie Moléculaire-Centre de Biologie et Pathologie (CBP) Pierre-Marie Degand-Centre Hospitalier Régional Universitaire Lille (CHRU Lille), Mass Spectrometry Application Laboratory, Université de Lille, Droit et Santé, Metabolic Unit, Department of Clinical Chemistry-VU University Medical Center Amsterdam, Hôpital Jeanne de Flandre Lille, Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital Jeanne de Flandres-Centre Hospitalier Régional Universitaire Lille (CHRU Lille), Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme de l'enfant et de l'adulte, Centre Hospitalier Universitaire de Lille (CHU de Lille), Hôpital Femme Mère Enfant CHU - HCL (HFME), Hospices Civils de Lyon (HCL), Laboratoire de Biochimie, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-CHU Necker - Enfants Malades AP-HP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Imagine - Institut des maladies génétiques (IMAGINE - U1163), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Robert Debré-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Service de neurologie pédiatrique, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Raymond Poincaré AP-HP, Stress Oxydant et Pathologies Métaboliques (SOPAM), Université d'Angers (UA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de Neuropédiatrie, Hôpital Bicêtre, Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle (GMGF), Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)-Hôpital de la Timone CHU - APHM (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CHU Pitié-Salpêtrière AP-HP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier)-Hôpital Gui de Chauliac CHU Montpellier, Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier), Service de Neurologie Pédiatrique, Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)-Hôpital de la Timone CHU - APHM (TIMONE)-Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Service de Génétique Clinique Chromosomique et Moléculaire, Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne CHU Saint-Etienne (CHU ST-E), Service de génétique, Centre hospitalier Félix-Guyon Saint-Denis, La Réunion, Hôpital l'Archet, Service de génétique Rouen, CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU), Laboratoire de biochimie générale Rouen, Université de Lorraine (UL), Service Psychiatrie de l'Enfant et de l'Adolescent, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Robert Debré, Centre Hospitalier Régional Universitaire Lille (CHRU Lille)

المصدر: ISSN: 1096-7192.

مصطلحات موضوعية: Creatine, Creatinine, Guanidinoacetate, Laboratory values, Plasma, Urine, [SDV]Life Sciences [q-bio]

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/24090707; hal-03276685; https://univ-angers.hal.science/hal-03276685Test; OKINA: ua10627; PUBMED: 24090707; WOS: 000326058000011

الإتاحة: https://doi.org/10.1016/j.ymgme.2013.09.005Test
https://univ-angers.hal.science/hal-03276685Test

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دورية أكاديمية

Screening for primary creatine deficiencies in French patients with unexplained neurological symptoms.

المساهمون: Service Maladies Héréditaires du Métabolisme et Dépistage Néonatal, Hospices Civils de Lyon (HCL)-Groupement Hospitalier Est, Laboratoire d'Hormonologie, Métabolisme-Nutrition & Oncologie (HMNO), Département de Biochimie et Biologie Moléculaire-Centre de Biologie et Pathologie (CBP) Pierre-Marie Degand-Centre Hospitalier Régional Universitaire CHU Lille (CHRU Lille), Mass Spectrometry Application Laboratory, Université de Lille, Droit et Santé, Metabolic Unit, Department of Clinical Chemistry-VU University Medical Center Amsterdam, Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital Jeanne de Flandre Lille -Centre Hospitalier Régional Universitaire CHU Lille (CHRU Lille), Service de Neurologie Infantile, Hôpital Roger Salengro Lille -Centre Hospitalier Régional Universitaire CHU Lille (CHRU Lille), Service de neurologie pédiatrique, Hôpital Femme Mère Enfant CHU - HCL (HFME), Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Service de Biochimie, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Hôpital Necker - Enfants Malades AP-HP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Département de Biochimie-Hormonologie, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Robert Debré, Unité de Neurologie Pédiatrique, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Raymond Poincaré AP-HP -Département de Pédiatrie, Laboratoire de Biochimie et Biologie moléculaire, Centre Hospitalier Universitaire d'Angers (CHU Angers), PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM)-PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM), Service de Neuropédiatrie, Hôpital Bicêtre AP-HP, Le Kremlin-Bicêtre, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), CHU Trousseau APHP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (CRICM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles U 1046 (PhyMedExp), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier), Service Neuropédiatrie, Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)-Hôpital de la Timone CHU - APHM (TIMONE), Service de Génétique, Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne CHU Saint-Etienne (CHU ST-E), Service de génétique, Centre hospitalier Félix-Guyon Saint-Denis, La Réunion, Hôpital l'Archet, Service de génétique Rouen, CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU), Laboratoire de biochimie générale Rouen, Service de Génétique CHU Caen, Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Service de Pédopsychiatrie, This work was supported by grants from the French Ministère de la Santé (PHRC 2003R/1903) and FMO (Fédération des Maladies Orphelines).

المصدر: ISSN: 1750-1172 ; Orphanet Journal of Rare Diseases ; https://inserm.hal.science/inserm-00780328Test ; Orphanet Journal of Rare Diseases, 2012, 7 (1), pp.96. ⟨10.1186/1750-1172-7-96⟩.

مصطلحات موضوعية: [SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/23234264; inserm-00780328; https://inserm.hal.science/inserm-00780328Test; https://inserm.hal.science/inserm-00780328/documentTest; https://inserm.hal.science/inserm-00780328/file/1750-1172-7-96.pdfTest; PUBMED: 23234264

الإتاحة: https://doi.org/10.1186/1750-1172-7-96Test
https://inserm.hal.science/inserm-00780328Test
https://inserm.hal.science/inserm-00780328/documentTest
https://inserm.hal.science/inserm-00780328/file/1750-1172-7-96.pdfTest

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دورية أكاديمية

Exploiting Mitochondrial Dysfunction for Effective Elimination of Imatinib-Resistant Leukemic Cells

المؤلفون: Kluza, Jérome, Jendoubi, Manel, Ballot, Caroline, Dammak, Abir, Jonneaux, Aurélie, Idziorek, Thierry, Joha, Sami, Dauphin, Véronique, Malet-Martino, Myriam, Balayssac, Stéphane, Maboudou, Patrice, Briand, Gilbert, Formstecher, Pierre, Quesnel, Bruno, Marchetti, Philippe

المساهمون: Santos, Janine

المصدر: PLoS ONE ; volume 6, issue 7, page e21924 ; ISSN 1932-6203

الإتاحة: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0021924Test

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دورية أكاديمية

A novel mutation of the ACADM gene (c.145C>G) associated with the common c.985A>G mutation on the other ACADM allele causes mild MCAD deficiency: a case report.

المؤلفون: Dessein, Anne-Frédérique, Fontaine, Monique, Andresen, Brage, Gregersen, Niels, Brivet, Michèle, Rabier, Daniel, Napuri-Gouel, Silvia, Dobbelaere, Dries, Mention-Mulliez, Karine, Martin-Ponthieu, Annie, Briand, Gilbert, Millington, David, Vianey-Saban, Christine, Wanders, Ronald, Vamecq, Joseph

المساهمون: Laboratoire d'hormonologie, métabolisme-nutrition et oncologie (HMNO), Centre Hospitalier Régional Universitaire CHU Lille (CHRU Lille), Université de Lille-Université de Lille, Research Unit for Molecular Medicine, Aarhus University Aarhus -Institute of Clinical Medicine, Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Southern Denmark (SDU), Service de biochimie métabolique CHU Necker, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Necker - Enfants Malades AP-HP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Laboratoire de Biochimie, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Bicêtre AP-HP, Le Kremlin-Bicêtre, Service de neurologie pédiatrique, branche épilepsie, Centre de référence des maladies métaboliques héréditaires, Hôpital Jeanne de Flandre Lille -Centre Hospitalier Régional Universitaire CHU Lille (CHRU Lille), Laboratoire d'application de Spectrométrie de Masse (LASM), Université de Lille, Droit et Santé, Department of Paediatrics, Duke University Medical Center, Centre de biologie et pathologie Est, Hospices Civils de Lyon (HCL), Laboratory of Genetic Metabolic Diseases, Academic Medical Center - Academisch Medisch Centrum Amsterdam (AMC), University of Amsterdam Amsterdam = Universiteit van Amsterdam (UvA)-University of Amsterdam Amsterdam = Universiteit van Amsterdam (UvA), This work was supported by grants from the French Ministère de la Santé (PHRC 2003R/ 1903) and FMO (Fédération des Maladies Orphelines).

المصدر: ISSN: 1750-1172 ; Orphanet Journal of Rare Diseases ; https://inserm.hal.science/inserm-00622787Test ; Orphanet Journal of Rare Diseases, 2010, 5 (1), pp.26. ⟨10.1186/1750-1172-5-26⟩.