المؤلفون: Rots, D., Jakub, T. E., Keung, C., Jackson, A., Banka, S., Pfundt, R., De Vries, B. B. A., Van Jaarsveld, R. H., Hopman, S. M. J., Van Binsbergen, E., Valenzuela, I., Hempel, M., Bierhals, T., Kortüm, F., Lecoquierre, Francois, Goldenberg, Alice, Hertz, J. M., Andersen, C. B., Kibæk, M., Prijoles, E. J., Stevenson, R. E., Everman, D. B., Patterson, W. G., Meng, L., Gijavanekar, C., De Dios, K., Lakhani, S., Levy, T., Wagner, M., Wieczorek, D., Benke, P. J., Lopez Garcia, M. S., Perrier, R., Sousa, S. B., Almeida, P. M., Simões, M. J., Isidor, Bertrand, Deb, Wallid, Schmanski, A. A., Abdul-Rahman, O., Philippe, Christophe, Bruel, A. L., Faivre, L., Vitobello, A., Thauvin, Christel, Smits, J. J., Garavelli, L., Caraffi, S. G., Peluso, F., Davis-Keppen, L., Platt, D., Royer, E., Leeuwen, L., Sinnema, M., Stegmann, A. P. A., Stumpel, C. T. R. M., Tiller, G. E., Bosch, D. G. M., Potgieter, S. T., Joss, S., Splitt, M., Holden, S., Prapa, M., Foulds, N., Douzgou, S., Puura, K., Waltes, R., Chiocchetti, A. G., Freitag, C. M., Satterstrom, F. K., De Rubeis, S., Buxbaum, J., Gelb, B. D., Branko, A., Kushima, I., Howe, J., Scherer, S. W., Arado, A., Baldo, C., Patat, O., Bénédicte, Demeer, Lopergolo, D., Santorelli, F. M., Haack, T. B., Dufke, A., Bertrand, M., Falb, R. J., Rieß, A., Krieg, P., Spranger, S., Bedeschi, M. F., Iascone, M., Josephi-Taylor, S., Roscioli, T., Buckley, M. F., Liebelt, J., Dagli, A. I., Aten, E., Hurst, A. C. E., Hicks, A., Suri, M., Aliu, E., Naik, S., Sidlow, R., Coursimault, Juliette, Nicolas, G., Küpper, H., Petit, Florence, Ibrahim, V., Top, D., Di Cara, F., Louie, R. J., Stolerman, E., Brunner, H. G., Vissers, L. E. L. M., Kramer, J. M., Kleefstra, T.

المساهمون: Université de Lille, CHU Lille, CHU Rouen, Université de Rouen Normandie UNIROUEN, Cancer and Brain Genomics CBG, Service de génétique médicale - Unité de génétique clinique Nantes, Institut du Thorax Nantes, Génétique des anomalies du développement (CTM UMR 1231) GAD, Unité fonctionnelle d' Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares (CHU Dijon) UF6254, Service Génétique Médicale CHU Toulouse, CHU Amiens-Picardie, Maladies Rares du Développement : Génétique, Régulation et Protéomique (RADEME) - ULR 7364

وصف الملف: application/octet-stream

العلاقة: American Journal of Human Genetics; Am J Hum Genet; http://hdl.handle.net/20.500.12210/84123Test

الإتاحة: https://doi.org/20.500.12210/84123Test
https://hdl.handle.net/20.500.12210/84123Test

المؤلفون: Rots, D., Chater-Diehl, E., Dingemans, A. J. M., Siu, M., Cytrynbaum, C., Hoang, N., Walker, S., Scherer, S., Pfundt, R., Rinne, T., Gardeitchik, T., de Vries, B. B. A., Stumpel, C. T. R. M., Stevens, S. J. C., van Harssel, J., Bosch, D. G. M., van Gassen, K. L. I., van Binsbergen, E., de Geus, C. M., Hempel, M., Lessel, D., Denecke, J., Slavotinek, A., Strober, J., Ousager, L. B., Larsen, M., Schultz-Rogers, L., Morava, E., Klee, E. W., Berry, I. R., Campbell, J., Lindstrom, K., Neumeyer, A. M., Radley, J. A., Phornphutkul, C., Wilson, W. G., Schmidt, B., Meyn, S., Ounap, K., Reinson, K., Pajusalu, S., Ruivenkamp, C., van Haeringen, A., Cuperus, R., Vissers, L. E. L. M., Brunner, H. G., Kleefstra, T., Koolen, D. A., Weksberg, R., Inc, GeneDx

المصدر: Rots , D , Chater-Diehl , E , Dingemans , A J M , Siu , M , Cytrynbaum , C , Hoang , N , Walker , S , Scherer , S , Pfundt , R , Rinne , T , Gardeitchik , T , de Vries , B B A , Stumpel , C T R M , Stevens , S J C , van Harssel , J , Bosch , D G M , van Gassen , K L I , van Binsbergen , E , de Geus , C M , Hempel , M , ....

العلاقة: https://portal.findresearcher.sdu.dk/da/publications/e3228e28-d4fc-4a07-8480-3fb7a895b3d2Test

الإتاحة: https://portal.findresearcher.sdu.dk/da/publications/e3228e28-d4fc-4a07-8480-3fb7a895b3d2Test