دورية أكاديمية

OEIS complex: rare combination of congenital malformations in Aracaju-Sergipe: rare combination of congenital malformations, in Aracaju-Sergipe ; Complexo de OEIS: uma rara combinação de malformações congênitas em Aracaju-Sergipe: uma rara combinação de malformações congênitas, em aracaju-sergipe

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: OEIS complex: rare combination of congenital malformations in Aracaju-Sergipe: rare combination of congenital malformations, in Aracaju-Sergipe ; Complexo de OEIS: uma rara combinação de malformações congênitas em Aracaju-Sergipe: uma rara combinação de malformações congênitas, em aracaju-sergipe
المؤلفون: Sandes, Maylla Fontes, Lopes, Izailza Matos Dantas, Lopes, Adriana Dantas, Toledo, Yasmin Melo, Cisneiros, Mirelly Grace Ramos, Benzota, Gabriela de Melo, Lopes, Gabriel Dantas
المصدر: Scire Salutis; Vol. 11 No. 2 (2021): Scire Salutis - Fev, Mar, Abr, Mai 2021; 133-139 ; Scire Salutis; Vol. 11 Núm. 2 (2021): Scire Salutis - Fev, Mar, Abr, Mai 2021; 133-139 ; Scire Salutis; v. 11 n. 2 (2021): Scire Salutis - Fev, Mar, Abr, Mai 2021; 133-139 ; 2236-9600
بيانات النشر: Sustenere Publishing
سنة النشر: 2021
المجموعة: Portal de Periódicos da Sustenere Publishing Co.
مصطلحات موضوعية: Complexo de OEIS, Anormalidades, Pré-natal, OEIS Complex, Abnormalities, Prenatal
الوصف: OEIS complex is a set of congenital malformations that includes spinal defects, omphalocele, imperforate anus and bladder exstrophy. It is a rare condition, presenting an estimated occurrence in 1:200.000 to 1:400.000 pregnancies. it is not an easily diagnosed pathology during prenatal, and most of the cases result in the death of the fetus. Its etiology is still uncertain and little known and probably multifactorial. The prognosis of these patients are directly related with the severity of the malformations presented and with the quality of the prenatal. The multidisciplinary approach is of importance, as well as the family’s support. ; O complexo de OEIS é um conjunto de malformações congênitas que incluem defeitos espinhais, onfalocele, ânus imperfurado e extrofia de bexiga. Se trata de uma condição rara, apresentando uma ocorrência estimada em 1:200.000 a 1:400.000 gestações. Não é uma patologia de fácil diagnóstico durante o pré-natal, e a maioria dos casos resultam em óbito fetal. Sua etiologia ainda é incerta e pouco conhecida e provavelmente multifatorial. O prognóstico desses pacientes está diretamente relacionado com a gravidade das malformações apresentadas e com a qualidade do pré-natal. A abordagem multidisciplinar é de uma importância, assim como o suporte familiar.
نوع الوثيقة: article in journal/newspaper
وصف الملف: application/pdf
اللغة: Portuguese
العلاقة: https://sustenere.co/index.php/sciresalutis/article/view/CBPC2236-9600.2021.002.0015/2809Test; https://sustenere.co/index.php/sciresalutis/article/view/CBPC2236-9600.2021.002.0015Test
الإتاحة: https://sustenere.co/index.php/sciresalutis/article/view/CBPC2236-9600.2021.002.0015Test
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