التفاصيل البيبلوغرافية
| العنوان: |
Histopathological efficacy of tacrolimus in an experimental head trauma study. |
| العنوان البديل: |
Deneysel kafa travma araştırmasında takrolimus'un histopatolojik etkinliği. (Turkish) |
| المؤلفون: |
Atadağ, Ali, Erkutlu, İbrahim, Bozkurt, Ahmet Sarper, Eronat, Ömer, Atadağ, Yıldız Büyükdereli, Üçler, Necati, Geyik, Abidin Murat |
| المصدر: |
Turkish Journal of Trauma & Emergency Surgery / Ulusal Travma ve Acil Cerrahi Dergisi; Feb2023, Vol. 29 Issue 2, p155-162, 8p |
| مصطلحات موضوعية: |
ANIMAL experimentation, RATS, BRAIN injuries, TACROLIMUS |
| الملخص (بالإنجليزية): |
BACKGROUND: This study aimed to investigate the protective effect of tacrolimus (FK506), an immunosuppressive agent, on secondary brain damage in rats with experimental head trauma. METHODS: 40 Sprague-Dawley rats, aged 10-12 weeks and weighing 250-350 g, were used without gender selection. The subjects that were divided into five groups of 8 rats per group (sham control, negative control, positive control, vehicle control, and treatment) were sacrificed 1 month after head trauma was induced under appropriate conditions, their brains were then removed en bloc and evaluated histopathologically. Secondary brain injury was evaluated with the immunoreactive score (IRS) after Glial Fibrillary Acid Protein staining of gliosis that would occur in brain tissue. RESULTS: The evaluation of the histopathological IRS values of all groups showed significant statistical differences between all groups. The pairwise group comparison revealed the highest increase in IRS value in the treatment group (p<0.05), with no statistical significance despite the increase in the negative control, positive control, and vehicle control groups. The sham group had the lowest rate of severe histopathological reaction score. CONCLUSION: It was observed that the group treated with FK506 had a statistically significant increase in gliosis in the traumatic area compared to the other control groups. This shows that FK506 cannot prevent and even increase gliosis by a mechanism that has not yet been clarified. In conclusion, it is obvious that the FK506 immunosuppressive agent does not reduce post-traumatic brain injury; on the contrary, it increases gliosis. [ABSTRACT FROM AUTHOR] |
| Abstract (Turkish): |
AMAÇ: Deneysel kafa travması oluşturulan sıçanlarda, bir immunsupresif ajan olan takrolimus'un (FK506) oluşacak sekonder beyin hasarına karşı koruyucu etkisini araştırmak amaçlandı. GEREÇ VE YÖNTEM: Kırk adet Sprague-Dawley tipi 250-350 gr ağırlığında 10-12 haftalık sıçanlar cinsiyet seçimi yapılmaksızın kullanıldı. Her grupta sekiz sıçan olacak şekilde beş gruba (Sham kontrol, Negatif kontrol, Pozitif kontrol, Vehicle kontrol, Tedavi) ayrılan denekler, uygun şartlarda kafa travması oluşturulduktan bir ay sonra sakrifiye edilerek beyinleri en blok olarak çıkarıldı ve histopatolojik olarak değerlendirildi. Sekonder beyin hasarı, beyin dokusunda oluşacak gliosizin GFAP boyanması sonrası Immun Reaktivite Skoru (IRS) ile değerlendirildi. BULGULAR: Tüm grupların histopatolojik IRS değerleri değerlendirildiğinde tüm gruplar arasında anlamlı istatistiki farkların olduğu gözlendi. Daha sonra ikili gruplar şeklinde IRS değerinin en fazla tedavi grubunda arttığı (p<0.05) fakat Negatif Kontrol, Pozitif Kontrol ve Taşıyıcı Kontrol gruplarında artmasına rağmen istatistiki anlam ifade etmediği gözlendi. Sham grubunda ileri derece bir histopatolojik reaksiyon skorunun en az oranda görüldüğü tespit edildi. TARTIŞMA: FK506 verilen grupta travmatik alandaki gliozisin diğer kontrol gruplarına göre istatistiki olarak belirgin olarak artış gösterdiği görüldü. Bu durum FK506'nın henüz açıklanamayan bir mekanizma ile gliozisi engelleyemediği hatta arttırdığını göstermektedir. Sonuç olarak, FK506 immunosupresif ajanının beklenin aksine beyindeki travma sonrası hasarı azaltmadığı, aksine gliozisi arttırdığı ortadadır. [ABSTRACT FROM AUTHOR] |
|
Copyright of Turkish Journal of Trauma & Emergency Surgery / Ulusal Travma ve Acil Cerrahi Dergisi is the property of KARE Publishing and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.) |
| قاعدة البيانات: |
Complementary Index |
Full Text Finder