المؤلفون: Serrano Robledo, Eloísa Sofía

المساهمون: University/Department: Universitat Rovira i Virgili. Departament de Química Analítica i Química Orgànica

مرشدي الرسالة: Martín Romo, Rubén

المصدر: TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)

مصطلحات موضوعية: Catàlisi de Ni, Acoplament reductiu, Síntesi d'amides, Acoplamiento reductivo, Síntesis de amidas, Ni-catalysis, Reductive coupling, Amide synthesis, Ciències

وصف الملف: application/pdf

الوصول الحر: http://hdl.handle.net/10803/586084Test

المؤلفون: Carbó Mestre, Noèlia

المساهمون: University/Department: Universitat Jaume I. Departament de Química Inorgànica i Orgànica

مرشدي الرسالة: Luis Lafuente, Santiago Vicente, Altava Benito, Belén

المصدر: TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)

مصطلحات موضوعية: Ligandos quirales, aminoácidos, receptores quirales, organocatálisis, líquidos iónicos quirales, bis(amino amidas), Química Orgánica

وصف الملف: application/pdf

الوصول الحر: http://hdl.handle.net/10803/125961Test

المؤلفون: Borrego-Muñoz, Paola, Quiroga, Diego Enrique, Coy-Barrera, Ericsson

المصدر: Revista Colombiana de Química; Vol. 51 No. 3 (2022): RCQ ; Revista Colombiana de Química; Vol. 51 Núm. 3 (2022): RCQ ; Revista Colombiana de Química; v. 51 n. 3 (2022): RCQ ; 2357-3791 ; 0120-2804

مصطلحات موضوعية: amidas N-alquilsustituidas, derivados de 2-aminoácidos, Fusarium oxysporum, N-alkyl-substituted amides, 2-amino acid derivatives, amidas N-alquilsubstituídas, Derivados de 2 aminoácidos

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: https://revistas.unal.edu.co/index.php/rcolquim/article/view/107148/88636Test; https://revistas.unal.edu.co/index.php/rcolquim/article/view/107148Test

الإتاحة: https://revistas.unal.edu.co/index.php/rcolquim/article/view/107148Test

المؤلفون: Perdana, Yoka, Setyaningsih, Rila

المصدر: Jurnal Ilmiah Dinamika Sosial; Vol. 7 No. 2 (2023); 199-213 ; Jurnal Ilmiah Dinamika Sosial; Vol 7 No 2 (2023); 199-213 ; 2581-2424 ; 2597-3657 ; 10.38043/jids.v7i2

مصطلحات موضوعية: Bauran Komunikasi, Pemasaran, Amidas Gontor, Ekuitas Merek

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: https://journal.undiknas.ac.id/index.php/fisip/article/view/4925/1455Test; https://journal.undiknas.ac.id/index.php/fisip/article/view/4925Test

الإتاحة: https://doi.org/10.38043/jids.v7i2Test
https://journal.undiknas.ac.id/index.php/fisip/article/view/4925Test

المؤلفون: Costa, Kelly Clair de Moura da, Silva, Danúbia Jussara Bento da, Marques Júnior , Jair, Batalini , Claudemir

المصدر: Research, Society and Development; Vol. 11 No. 2; e58811225913 ; Research, Society and Development; Vol. 11 Núm. 2; e58811225913 ; Research, Society and Development; v. 11 n. 2; e58811225913 ; 2525-3409

مصطلحات موضوعية: Green chemistry, Aromatic amides, Toxic potential, Antioxidant potential, Schotten-Baumann Method., Química verde, Amidas aromáticas, Potencial tóxico, Potencial antioxidante, Método de Schotten-Baumann, Método de Schotten-Baumann.

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/25913/22885Test; https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/25913Test

الإتاحة: https://doi.org/10.33448/rsd-v11i2.25913Test
https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/25913Test

المؤلفون: Hoyos Orozco, Sandra Catalina

المساهمون: Gamba Sánchez, Diego Alexander, Orozco López, Fabián, González Salas, Diego Alberto, Facultad de Ciencias::Laboratorio de Síntesis Orgánica, Bio- y Organocatálisis

مصطلحات موضوعية: Amidas α,γ disustituidas, sales de vinil sulfonio, ácidos hidroxámicos, Química

وصف الملف: 83 páginas; application/pdf

العلاقة: Caruano, J.; Muccioli, G. G.; Robiette, R., Org. Biomol. Chem. 2016, 14, 10134-10156.; Asami, Y.; Kakeya, H.; Onose, R.; Yoshida, A.; Matsuzaki, H.; Osada, H., Org. Lett 2002, 4, 2845-2848.; (a) Suzuki, S.; Hosoe, T.; Nozawa, K.; Kawai, K.-i.; Yaguchi, T.; Udagawa, S.-i., J. Nat. Prod. 2000, 63, 768-772; (b) Agatsuma, T.; Akama, T.; Nara, S.; Matsumiya, S.; Nakai, R.; Ogawa, H.; Otaki, S.; Ikeda, S.; Saitoh, Y.; Kanda, Y., Org Lett 2002, 4, 4387-4390.; Schwartz, R. E.; Helms, G. L.; Bolessa, E. A.; Wilson, K. E.; Giacobbe, R. A.; Tkacz, J. S.; Bills, G. F.; Liesch, J. M.; Zink, D. L.; Curotto, J. E.; Pramanik, B.; Onishi, J. C., Tetrahedron 1994, 50, 1675-1686.; Corey, E. J.; Li, W.-D. Z., Chem. Pharm. Bull 1999, 47, 1-10.; (a) Tonew, E.; Tonew, M.; Gräfe, U.; Zöpel, P., Acta Virol 1992, 36, 166-172; (b) Kawazu, K.; Kanzaki, H.; Kawabata, G.; Kawai, S.; Kobayashi, A., Biosci. Biotechnol. Biochem 1992, 56, 1382-1385.; (a) Gulder, T. A. M.; Moore, B. S., Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 9346-9367; (b) Stadler, M.; Bitzer, J.; Mayer-Bartschmid, A.; Müller, H.; Benet-Buchholz, J.; Gantner, F.; Tichy, H.-V.; Reinemer, P.; Bacon, K. B., J. Nat. Prod. 2007, 70, 246-252.; (a) Chu, S.; Liu, S.; Duan, W.; Cheng, Y.; Jiang, X.; Zhu, C.; Tang, K.; Wang, R.; Xu, L.; Wang, X.; Yu, X.; Wu, K.; Wang, Y.; Wang, M.; Huang, H.; Zhang, J., Pharmacol. Ther. 2016, 162, 179-187; (b) Chu, S.-f.; Zhang, J.-t., Acta Pharm. Sin. B. 2014, 4, 417-423.; Akah, P. A.; Nwambie, A. I., J. Ethnopharmacol. 1994, 42, 179-182.; Humphries, M. E.; Murphy, J.; Phillips, A. J.; Abell, A. D., J. Org. Chem. 2003, 68, 2432-2436.; Ksander, G. M.; Erion, M.; Yuan, A. M.; Diefenbacher, C. G.; El-Chehabi, L.; Cote, D.; Levens, N., J. Med. Chem. 1994, 37, 1823-1832.; Belvisi, L.; Colombo, L.; Colombo, M.; Di Giacomo, M.; Manzoni, L.; Vodopivec, B.; Scolastico, C., Tetrahedron 2001, 57, 6463-6473.; Liu, D.; Yu, X.; Huang, L., Chin. J. Chem. 2013, 31, 344-348.; Singh, V.; Madapa, S.; Yadav, G. P.; Maulik, P. R.; Batra, S., Synthesis 2006, 2006, 1995-2004.; Gorpinchenko, V. A.; Petrovcx, D. V.; Lozhkin, S. S.; Galkin, E. G.; Dokichev, V. A., Chem. Heterocycl. Compd 2009, 45, 1202-1207.; Rullière, P.; Cannillo, A.; Grisel, J.; Cividino, P.; Sébastien, C.; Poisson, J.-F., Org. Lett 2018, 20, 4558-4561.; Elford, T. G.; Ulaczyk-Lesanko, A.; De Pascale, G.; Wright, G. D.; Hall, D. G., J. Comb. Chem. 2009, 11, 155-168.; Hanessian, S.; Yang, G.; Rondeau, J.-M.; Neumann, U.; Betschart, C.; Tintelnot-Blomley, M., J. Med. Chem. 2006, 49, 4544-4567.; Song, J. J.; Frutos, R. P.; Tampone, T.; Senanayake, C. H.; Krishnamurthy, D., 9.3 Industrial Applications of Asymmetric Synthesis: Asymmetric Synthesis as an Enabler of Green Chemistry. In Comprehensive Chirality, Carreira, E. M.; Yamamoto, H., Eds. Elsevier: Amsterdam, 2012; pp 46-72.; Shearman, M. S.; Beher, D.; Clarke, E. E.; Lewis, H. D.; Harrison, T.; Hunt, P.; Nadin, A.; Smith, A. L.; Stevenson, G.; Castro, J. L., Biochem. 2000, 39, 8698-8704.; Hanessian, S.; Guesné, S.; Chénard, E., Org. Lett 2010, 12, 1816-1819.; Askin, D.; Eng, K. K.; Rossen, K.; Purick, R. M.; Wells, K. M.; Volante, R. P.; Reider, P. J., Tetrahedron Lett. 1994, 35, 673-676.; Kaiser, D.; Klose, I.; Oost, R.; Neuhaus, J.; Maulide, N., Chem. Rev. 2019, 119, 8701-8780.; (a) Ye, Y.; Zhu, J.; Xie, H.; Huang, Y., Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202212522; (b) Chen, Z. C.; Tong, L.; Du, Z. B.; Mao, Z. F.; Zhang, X. J.; Zou, Y.; Yan, M., Org. Bimol. Chem. 2018, 16, 2634-2638.; Matlock, J. V.; Fritz, S. P.; Harrison, S. A.; Coe, D. M.; McGarrigle, E. M.; Aggarwal, V. K., J. Org. Chem. 2014, 79, 10226-10239.; Xie, C.; Han, D.; Hu, Y.; Liu, J.; Xie, T., Tetrahedron Lett. 2010, 51, 5238-5241.; Juliá, F.; Yan, J.; Paulus, F.; Ritter, T., J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 12992-12998.; Ming, X.-X.; Wu, S.; Tian, Z.-Y.; Song, J.-W.; Zhang, C.-P., Org. Lett 2021, 23, 6795-6800.; Latli, B.; Stiasni, M.; Hrapchak, M.; Li, Z.; Grinberg, N.; Lee, H.; Busacca, C. A.; Senanayake, C. H., J. Label Compd. Radiopharm 2016, 59, 557-564.; Nazarian, Z.; Forsyth, C., Synthesis 2021, 53, 2081–2091.; Davies, S. G.; Goodwin, C. J.; Hepworth, D.; Roberts, P. M.; Thomson, J. E., J. Org. Chem. 2010, 75, 1214-1227.; Metternich, J. B.; Artiukhin, D. G.; Holland, M. C.; von Bremen-Kühne, M.; Neugebauer, J.; Gilmour, R., J. Org. Chem. 2017, 82, 9955-9977.; Huang, H.-Y.; Lin, X.-Y.; Yen, S.-Y.; Liang, C.-F., Org. Biomol. Chem. 2020, 18, 5726-5733.; Johnson, C. R.; Schroeck, C. W., J. Am. Chem. Soc. 1973, 95, 7418-7423.; Das, B.; Srinivas, Y.; Sudhakar, C.; Ravikanth, B., J. Chem. Res. 2008, 2008, 188-190.; Acosta-Guzmán, P.; Mahecha-Mahecha, C.; Gamba-Sánchez, D., Chem. Eur. J. 2020, 26, 10348-10354.; (a) Zhou, C.; Dubrovsky, A. V.; Larock, R. C., J. Org. Chem. 2006, 71, 1626-1632; (b) Xing, L.; Zhang, Y.; Zhang, Y.; Ai, Z.; Li, X.; Du, Y.; Deng, J.; Zhao, K., J. Org. Chem. 2019, 84, 13832-13840.; Ali, I.; Nighot, D.; Lone, M. N.; Jain, A., Synth Commun 2017, 47, 1175-1184.; Einaru, S.; Shitamichi, K.; Nagano, T.; Matsumoto, A.; Asano, K.; Matsubara, S., Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 13863-13867.; Shahzad, S. A.; Vivant, C.; Wirth, T., Org. Lett 2010, 12, 1364-1367.; Norseeda, K.; Chaisan, N.; Thongsornkleeb, C.; Tummatorn, J.; Ruchirawat, S., J. Org. Chem. 2019, 84, 16222-16236.; Hashmi, A. S. K.; Lothschütz, C.; Döpp, R.; Ackermann, M.; De Buck Becker, J.; Rudolph, M.; Scholz, C.; Rominger, F., Adv. Synth. Catal. 2012, 354, 133-147.; Xing, L.; Zhang, Y.; Li, B.; Du, Y., Org. Lett 2019, 21, 1989-1993.; Nikishin, G. I.; Kapustina, N. I.; Sokova, L. L.; Bityukov, O. V.; Terentev, A. O., Tetrahedron Lett. 2020, 61, 152154.; Perrin, D. D.; Armarego, W. L.; Perrin, D. R., (No Title) 1988.; Ramamoorthy, V.; Sivasubramanian, S.; Muthusubramanian, S., Org. Prep. Proced. Int. 1997, 29, 207-210.; Yuan, Y.; Thomé, I.; Kim, S. H.; Chen, D.; Beyer, A.; Bonnamour, J.; Zuidema, E.; Chang, S.; Bolm, C., Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 2892-2898.; Wu, Y.; Huang, Y.-H.; Chen, X.-Y.; Wang, P., Org. Lett 2020, 22, 6657-6661.; He, Z.; Pulis, A. P.; Procter, D. J., Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 7813-7817.; Dong, Z.-Y.; Zhao, J.-H.; Wang, P.; Yu, J.-Q., Org. Lett 2022, 24, 7732-7736.; Keum, H.; Jung, H.; Jeong, J.; Kim, D.; Chang, S., Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 25235-25240.; Santos, P. F.; Lobo, A. M.; Prabhakar, S., Synth Commun 1995, 25, 3509-3518.; Hoffman, R. V.; Nayyar, N. K., J. Org. 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Theory Comput. 2008, 4, 908-919.; Hellweg, A.; Hättig, C.; Höfener, S.; Klopper, W., Theor. Chem. Acc. 2007, 117, 587-597.; Grimme, S.; Ehrlich, S.; Goerigk, L., J. Comput. Chem. 2011, 32, 1456-1465.; Palatinus, L.; Chapuis, G., J. Appl. Crystallogr. 2007, 40, 786-790.; Sheldrick, G. M., Acta Crystallographica Section C: Structural Chemistry 2015, 71, 3-8.; Macrae, C. F.; Bruno, I. J.; Chisholm, J. A.; Edgington, P. R.; McCabe, P.; Pidcock, E.; Rodriguez-Monge, L.; Taylor, R.; Streek, J.; Wood, P. A., J. Appl. Crystallogr. 2008, 41, 466-470.; https://hdl.handle.net/1992/73565Test; instname:Universidad de los Andes; reponame:Repositorio Institucional Séneca; repourl:https://repositorio.uniandes.edu.coTest/

الإتاحة: https://hdl.handle.net/1992/73565Test

المؤلفون: Navas Escrig, Javier

المساهمون: University/Department: Universitat Politècnica de València. Instituto Universitario Mixto de Tecnología Química - Institut Universitari Mixt de Tecnologia Química

مرشدي الرسالة: Sabater Picot, Mª José

مصطلحات موضوعية: Catálisis heterogénea, Nanopartículas, Clústeres metálicos, Amidas, Aminas, Tioéteres

الوصول الحر: http://hdl.handle.net/10251/64077Test

المؤلفون: Campos Beneyto, Laura

المساهمون: University/Department: Universitat Politècnica de València. Departamento de Biotecnología - Departament de Biotecnologia

مرشدي الرسالة: Lisón Párraga, María Purificación, Rodrigo Bravo, Ismael

المصدر: Riunet

مصطلحات موضوعية: Ácido salicílico (SA), Ácido gentísico (GA), Amidas derivadas del ácido hidroxicinámico (HCAA), Arabidopsis, Tomate, Pseudomonas syringae, Virus del mosaico del tomate (ToMV), Viroide de la exocortis de los cítricos (CEVd), Silenciamiento génico, Glicosiltransferasas (GTs), Glicosiltransferasa de ácido gentísico (GAGT), Gen de tomate inducido por herida (Twi1), BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR

الوصول الحر: http://hdl.handle.net/10251/44236Test

المؤلفون: ZACARÉS SANMARTÍN, LAURA

المساهمون: University/Department: Universitat Politècnica de València. Departamento de Biotecnología - Departament de Biotecnologia

مرشدي الرسالة: Lisón Párraga, María Purificación, Belles Albert, José Mª, Conejero Tomás, Vicente

المصدر: Riunet

مصطلحات موضوعية: Metabolismo secundario, Solanum lycopersicon, Pseudomonas syringae pv, Tomato, Amidas derivadas del ácido hidroxicinámico, Interacción planta-patógeno, Tht, Hplc-ms, BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR, 2415 00, 2306 00, 2407 05, 3108 08

الوصول الحر: http://hdl.handle.net/10251/3021Test

المساهمون: University/Department: Universitat Politècnica de València. Instituto Universitario Mixto de Tecnología Química - Institut Universitari Mixt de Tecnologia Química

مرشدي الرسالة: Sabater Picot, Mª José

مصطلحات موضوعية: Catálisis heterogénea, Nanopartículas, Clústeres metálicos, Amidas, Aminas, Tioéteres

الوصول الحر: http://hdl.handle.net/10251/64077Test