التفاصيل البيبلوغرافية
| العنوان: |
Relationship of SNPs (rs3212227) in IL-12 with Gynecological and Breast Cancer. |
| العنوان البديل: |
.للانترلوكين 12 وسرطان الجهاز التناسلي الانثوي و الثدي (rs علاقة تعدد الاشكال الوراثية ( 3212227. (Arabic) |
| المؤلفون: |
Jebur, Mays Hadi, AL-Shibly, Ifad K., Alrubaye, Bushra J. |
| المصدر: |
Jornal of Biotechnology Research Center; 2021, Vol. 15 Issue 2, p92-103, 12p |
| مصطلحات موضوعية: |
BREAST, SINGLE nucleotide polymorphisms, BREAST cancer, UTERINE cancer, GYNECOLOGIC cancer, GENITALIA |
| الملخص (بالإنجليزية): |
Cancer refers to any disease among a large number of diseases characterized by the development of abnormal cells that divide uncontrollably and have the ability to infiltrate and destroy normal body tissues. Cancer often has the ability to spread throughout the body. Cancer is the second leading cause of death in the world, Cancers can occur in any part of the female reproductive system — the vulva, vagina, cervix, uterus, fallopian tubes, or ovaries. These cancers are called gynecologic cancers. Gynecological cancers can invade directly nearby tissues and organs, or spread (metastasize) through the lymph vessels, lymph nodes (lymph system), or the bloodstream to distant parts of the body.Breast cancer occurs when some breast cells begin to grow in an abnormal way. These cells divide more rapidly than healthy cells and continue to accumulate, forming a lump or tumor. The cells may spread (metastasize) through the breast to the lymph nodes or to other parts of the body. Interleukin-12 (IL-12) is an anti-inflammatory cytokine that links innate and adaptive immune responses against cancer cells. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the IL-12 genes have been associated with cancer risk. The role of IL-12 in breast cancer and gynecological risk overall, association of the IL-12 signaling pathway and BC risk in women, The current study aims to evaluate the role of Interleukin-12 gene polymorphism among patients who have breast and gyneacological cancer,Interleukin-12 SNPs detection from patients and control DNA., 199 samples were taken and divided into (120) patient blood samples and (79) samples as a control group, Women enrolled in the present study complain of the following types of cancer: breast cancer was seen in 50 patients out of 120, uterine cancer was seen in 50 patients out of 120, ovarian cancer was seen in 10 patients and cervical cancer was seen in 10 patients out of 120.SNP rs3212227 (IL 12 gene) was determined by: PCR RFLP PCR RFLP was performed for identification of IL-12 (rs3212227) gene polymorphism in cancer patients and in healthy control blood samples. This method was carried out according to described by (Jafarzadeh, 2015),The statistical analysis and presentation of data in the current study showed that (120) women with cancer (uterus, breast, ovaries, and cervix) were included as a study group, while the control group consisted of (79) healthy women. The prevalence of the homozygous (A / A) wild genotype, associated with IL-12, was 75.9% (60 of 79) in the control group and 56.7% (68 of 120) in the study group. In addition, the prevalence of the wild and recessive genotype (A / C), associated with IL-12, was 21.5% (17 of 79) in the control group and 33.3% (40 of 120) in the study group. Moreover, the prevalence of a homozygous recessive genotype (C / C) was associated with IL-12, 2.5% (2 of 79) in the control group and 10.0% (12 of 120) in the study group. The difference in these rates was significant (P = 0.012). A significant proportion (9.2 %) of women were younger than 40. This mean that in our community risk factors associated with these malignancies need to be searched for and studied thoroughly in order to identify reasons behind acquisition of such malignant tumors by women in their fourth decade of life .Individual harboring IL-12 A allele is less likely to get cancer by 0.58% that individual lacking this allele; whereas an individual harboring IL-12 C allele is at 2.37 fold risk to develop cancer in comparison with an individual who lacks this allele .We conclude from that Wild IL-12 (A) allele may play a protective role against cancer.Whereas the recessive IL-12 allele (C) may play a carcinogenic role. [ABSTRACT FROM AUTHOR] |
| الملخص (بالعربية): |
يشير السرطان إلى أي مرض من بين عدد كبير من الأمراض التي تتميز بتطور خلايا غير طبيعية تنقسم بشكل لا يمكن السيطرة عليه ولديها القدرة على التسلل إلى أنسجة الجسم الطبيعية وتدميرها. غالبًا ما يكون للسرطان القدرة على الانتشار في جميع أنحاء الجسم. السرطان هو السبب الرئيسي الثاني للوفاة في العالم.يمكن أن تحدث السرطانات في أي جزء من الجهاز التناسلي الأنثوي - الفرج أو المهبل أو عنق الرحم أو الرحم أو قناة فالوب أو المبيض. تسمى هذه السرطانات بسرطان الجهاز التناسلي الانثوي يمكن ايضا ان تغزو الأنسجة والأعضاء المجاورة مباشرة ، أو تنتشر )تنتقل( عبر الأوعية الليمفاوية أو الغدد الليمفاوية )الجهاز الليمفاوي( أو مجرى الدم إلى أجزاء بعيدة من الجسم. يحدث سرطان الثدي عندما تبدأ بعض خلايا الثدي في النمو بشكل غير طبيعي طريق. تنقسم هذه الخلايا بسرعة أكبر من الخلايا السليمة وتستمر في التراكم وتشكل كتلة او ورمًا. قد تنتشر الخلايا )تنتقل( عبر الثدي إلى العقد الليمفاوية أو إلى أجزاء أخرى من الجسم. هو سيتوكين مضاد للالتهابات يربط بين الاستجابات المناعية الفطرية والتكيفية ضد الخلايا السرطانية. Interleukin-12 (IL-12) في سرطان الثدي والجهاز IL- بمخاطر الإصابة بالسرطان. دور 12 IL- في جينات 12 )SNPs( ارتبطت أشكال النوكليوتيدات المفردة بين المرضى المصابين Interleukin- التناسلي الانثوي بشكل عام ،تهدف الدراسة الحالية إلى تقييم دور تعدد الأشكال الجيني 12 بسرطان الثدي وسرطان الجهاز التناسلي الانثوي. الكشف عن تعدد الاشكال الوراثي لسايتوكين 12 من المرضى ومجموعة السيطرة في الحمض النووي، تم أخذ 199 عينة وقسمت إلى 120 ( عينة دم مريض و ) 79 ( عينة كمجموعة ضابطة. ( ، تشكو النساء المسجلات في الدراسة الحالية من الأنواع التالية من السرطان: سرطان الثدي شوهد في 50 مريضا من أصل 120 وسرطان الرحم شوهد في 50 مريضا من أصل 120 ، وسرطان المبيض شوهد في 10 مرضى وسرطان عنق الرحم شوهد في 10 PCR RFLP : تم تحديده بواسطة )IL جين 12 ( NP rs المرضى من أصل 3212227.120 في مرضى السرطان وفي عينات الدم، أظهر التحليل IL-12 (rs لتحديد تعدد الأشكال الجيني ( 3212227 PCR RFLP تم إجراء الإحصائي وعرض البيانات في الدراسة الحالية أن ) 120 ( امرأة مصابة بالسرطان )الرحم والثدي والمبيض وعنق الرحم( تم ضمهن كمجموعة دراسية ، بينما تكونت المجموعة الضابطة من ) 79 ( امرأة سليمة. 68 من ( ٪ 60 من 79 ( في المجموعة الضابطة و 56.7 (٪75.9 ،IL- المرتبط ب 12 ، )A / A( كان انتشار النمط الجيني البري متماثل (17٪21.5 ،IL- المرتبط ب 12 ، )A / C( 120 ( في مجموعة الدراسة. بالإضافة إلى ذلك ، كان انتشار النمط الجيني البري والمتنحي 40 من 120 ( في مجموعة الدراسة. علاوة على ذلك ، ارتبط انتشار النمط الوراثي المتنحي ( ٪ من 79 ( في المجموعة الضابطة و 33.3 12 من 120 ( في مجموعة الدراسة. كان الاختلاف في ( ٪ 2٪2.5 ) من 79 ( في المجموعة الضابطة و 10.0 ،IL- ب 12 )C / C( متماثل كانت نسبة كبيرة ) 9.2 ٪( من النساء تقل أعمارهن عن 40 عامًا. وهذا يعني أنه في مجتمعنا ، يجب .)P = هذه المعدلات معنويا ) 0.012 البحث عن عوامل الخطر المرتبطة بهذه الأورام الخبيثة ودراستها بدقة من أجل تحديد الأسباب الكامنة وراء اكتساب النساء لهذه الأورام أليل هو أقل عرضة للإصابة بالسرطان بنسبة 0.58 ٪ من الفرد الذي يفتقر IL- الخبيثة في الرابعة. عقد من الحياة. الفرد الذي يؤوي 12 معرض لخطر الإصابة بالسرطان بمقدار 37.2 ضعف مقارنة بالفرد IL-12 C إلى هذا الأليل ؛ في حين أن الفرد الذي يحتوي على أليل المتنحي IL- قد يلعب دورًا وقائيًا ضد السرطان. في حين أن أليل 12 )Wild IL-12 (A الذي يفتقر إلى هذا الأليل. نستنتج من أن أليل قد يلعب دورًا مسرطنًا. [ABSTRACT FROM AUTHOR] |
|
Copyright of Jornal of Biotechnology Research Center is the property of Republic of Iraq Ministry of Higher Education & Scientific Research (MOHESR) and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.) |
| قاعدة البيانات: |
Complementary Index |
