العنوان البديل: Effect of different light quality on growth and photosynthetic characteristics of Populus szechuanica var.tibetica seedlings.

المؤلفون: 刘金萍^1,2 2579192958@qq.com, 王静敏^1,2, 陈智华^1,2, 马少杰^1,2, 纵 丹^1,2, 何承忠^1,2 hez70@163.com

المصدر: Southwest China Journal of Agricultural Sciences. 2024, Vol. 37 Issue 5, p1019-1027. 9p.

المؤلفون: 周季, 贺晶, 寇丽萍, 封红春, 邓艳华, 张仲斌, 周玲, 王静敏, 姜玉武, 吴晔

المساهمون: 100034,北京大学第一医院儿科

المصدر: 万方 ; http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_zhek201709011.aspxTest

مصطلحات موضوعية: 泛酸激酶相关性神经退行性疾病, 基因型, 基因,PANK2, Pantothenate kinase-associated neurodegeneration, Genotype, Genes,PANK2

العلاقة: 中华儿科杂志. 2017, 55(9), 678-682.; 1937505; http://hdl.handle.net/20.500.11897/484273Test

الإتاحة: https://doi.org/20.500.11897/484273Test
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2017.09.011Test
https://hdl.handle.net/20.500.11897/484273Test

المؤلفون: 范燕彬, 傅晓娜, 葛琳, 焦辉, 杨海坡, 谈丹丹, 刘爱杰, 宋书娟, 马祎楠, 潘虹, 杨慧霞, 王静敏, 熊晖

المساهمون: 100034,北京大学第一医院儿科, 100083,北京大学医学部医学遗传学系, 100034,北京大学第一医院中心实验室, 100034,北京大学第一医院妇产科

المصدر: 万方 ; http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_zhwcyxzz201709011.aspxTest

مصطلحات موضوعية: 肌营养不良, 产前诊断, 基因检测, Muscular dystrophies, Prenatal diagnosis, Genetic testing

العلاقة: 中华围产医学杂志. 2017, 20(9), 669-678.; 1933547; http://hdl.handle.net/20.500.11897/483361Test

الإتاحة: https://doi.org/20.500.11897/483361Test
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1007-9408.2017.09.011Test
https://hdl.handle.net/20.500.11897/483361Test

المؤلفون: 曹彬彬, 延会芳, 谢涵, 郭芒芒, 吴晔, 杨慧霞, 潘虹, 陈俊雅, 孙瑜, 吴希如, 姜玉武, 王静敏

المساهمون: 100034,北京大学第一医院儿科, 10003北京大学第一医院儿科, 10005首都医科大学附属北京天坛医院儿科, 100034,北京大学第一医院妇产科, 100034,北京大学第一医院实验中心

المصدر: CSCD ; 万方 ; http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_zhwcyxzz201703005.aspxTest

مصطلحات موضوعية: 伴皮层下囊肿的巨脑性白质脑病, 遗传性白质脑病, 膜蛋白质类, 产前诊断, Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts, Genetic leukoencephalopathy, Membrane proteins, Prenatal diagnosis

العلاقة: 中华围产医学杂志. 2017, 20(3), 177-182.; 1912832; http://hdl.handle.net/20.500.11897/477195Test

الإتاحة: https://doi.org/20.500.11897/477195Test
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1007-9408.2017.03.005Test
https://hdl.handle.net/20.500.11897/477195Test

المؤلفون: 班婷婷, 吴晔, 张仲斌, 臧莉莉, 王静敏, 姜玉武

المساهمون: 100034,北京大学第一医院儿科

المصدر: CSCD ; 万方 ; http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_zhek201707007.aspxTest

مصطلحات موضوعية: Alexander病 神经胶质原纤维酸性蛋白质 基因 随访研究 Alexander disease Glial fibrillary acidic protein Genes Follow-up studies

العلاقة: 中华儿科杂志. 2017, 55(7), 504-508.; 1911584; http://hdl.handle.net/20.500.11897/476716Test

الإتاحة: https://doi.org/20.500.11897/476716Test
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2017.07.007Test
https://hdl.handle.net/20.500.11897/476716Test

المؤلفون: 李改梅, 王静敏, 牛争平

المساهمون: 山西医科大学第一医院神经内科, 北京大学第一医院

المصدر: 知网

مصطلحات موضوعية: 产前诊断, 基因突变分析, 测序法, 遗传咨询, 先证者, 基因诊断, 聚合酶链式反应, ATP7A, Menkes, DNA

العلاقة: 中华医学会第十八次全国神经病学学术会议.2015,1.; 1510134; http://hdl.handle.net/20.500.11897/455953Test

الإتاحة: https://doi.org/20.500.11897/455953Test
https://hdl.handle.net/20.500.11897/455953Test

العنوان البديل: A clinical and genetic analysis of a child with supernumerary marker chromosome 15-caused mental retardation, intractable epilepsy, and central precocious puberty. (English)

المؤلفون: 高志杰　, 姜茜　, 陈倩　, 王静敏　, 潘虹

المصدر: Chinese Journal of Contemporary Pediatrics; Aug2019, Vol. 20 Issue 8, p652-657, 6p

مصطلحات موضوعية: COMPARATIVE genomic hybridization, FLUORESCENCE in situ hybridization, GENETIC markers, INTELLECTUAL disabilities, PRECOCIOUS puberty, CHROMOSOME abnormalities

المؤلفون: 成亚东, 王静敏, 崔琛

المساهمون: 长治市人民医院, 北京大学第一医院

المصدر: 知网

مصطلحات موضوعية: 辛伐他汀, 脓毒症, Toll样受体4, 基质金属蛋白酶9

العلاقة: 中国地方病防治杂志. 2016, 1099-1100.; 1940261; http://hdl.handle.net/20.500.11897/485684Test

الإتاحة: https://doi.org/20.500.11897/485684Test
https://hdl.handle.net/20.500.11897/485684Test

المؤلفون: 邓小龙, 延会芳, 肖江喜, 吴晔, 顾强, 冀浩然, 李东晓, 姜玉武, 王静敏

المساهمون: 10003北京大学第一医院儿科, 43001武汉市儿童医院神经内科, 100034,北京大学第一医院儿科, 100034,北京大学第一医院影像科

المصدر: CSCD ; 万方 ; http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_syeklczz201624009.aspxTest

مصطلحات موضوعية: 伴基底核小脑萎缩的髓鞘形成低下, 突变, TUBB4A 基因, Hypomyelination with atrophy of the basal ganglia and cerebellum, Mutation, TUBB4A gene

العلاقة: 中华实用儿科临床杂志. 2016, 31(24), 1867-1870.; 1914046; http://hdl.handle.net/20.500.11897/478136Test

الإتاحة: https://doi.org/20.500.11897/478136Test
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.2095-428X.2016.24.007Test
https://hdl.handle.net/20.500.11897/478136Test

المؤلفون: 班婷婷, 吴晔, 张仲斌, 臧莉莉, 王静敏, 姜玉武

المساهمون: 100034,北京大学第一医院儿科

المصدر: 万方 ; CSCD ; http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_syeklczz201609015.aspxTest

مصطلحات موضوعية: 亚历山大病, 胶质纤维酸性蛋白基因, Alexander disease, Glial fibrillary acidic protein gene

العلاقة: 中华实用儿科临床杂志. 2016, 31(9), 700-705.; 1483718; http://hdl.handle.net/20.500.11897/449880Test

الإتاحة: https://doi.org/20.500.11897/449880Test
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.2095-428X.2016.09.015Test
https://hdl.handle.net/20.500.11897/449880Test