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1مؤتمر
المساهمون: 北京大学第一医院
المصدر: 知网
العلاقة: 第五届CAAE脑电图与神经电生理大会. 2016, 2.; 1943130; http://hdl.handle.net/20.500.11897/487380Test
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2دورية أكاديمية先天性肌营养不良的临床表现和产前诊断 ; Clinical manifestations and prenatal diagnosis of congenital muscular dystrophy
المساهمون: 100034,北京大学第一医院儿科, 100083,北京大学医学部医学遗传学系, 100034,北京大学第一医院中心实验室, 100034,北京大学第一医院妇产科
مصطلحات موضوعية: 肌营养不良, 产前诊断, 基因检测, Muscular dystrophies, Prenatal diagnosis, Genetic testing
العلاقة: 中华围产医学杂志. 2017, 20(9), 669-678.; 1933547; http://hdl.handle.net/20.500.11897/483361Test
الإتاحة: https://doi.org/20.500.11897/483361Test
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1007-9408.2017.09.011Test
https://hdl.handle.net/20.500.11897/483361Test -
3دورية أكاديمية
المساهمون: 北京大学第一医院儿科 北京100034, 武汉市儿童医院神经内科 武汉430016
المصدر: 知网 ; 万方 ; http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_dxxk201704001.aspxTest
العلاقة: 癫痫杂志. 2017, 3(4), 283-291.; 1898993; http://hdl.handle.net/20.500.11897/465397Test
الإتاحة: https://doi.org/20.500.11897/465397Test
https://doi.org/10.7507/2096-0247.20170042Test
https://hdl.handle.net/20.500.11897/465397Test -
4دورية أكاديمية
المساهمون: 北京大学工学院湍流与复杂系统国家重点实验室, 北京100871, 北京体育大学运动训练学教研室,北京 100084, 国家体育总局竞技体育司,北京,100061
المصدر: 万方 ; 知网 ; http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_sdtyxyxb201704014.aspxTest
العلاقة: 首都体育学院学报. 2017, 29(4), 348-352,366.; 1899011; http://hdl.handle.net/20.500.11897/465415Test
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5مؤتمر
المساهمون: 北京大学第一医院, 北京大学生命科学院生物信息中心
المصدر: 知网
العلاقة: 第六届CAAE国际癫痫论坛.2015,2.; 1512425; http://hdl.handle.net/20.500.11897/456867Test
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6مؤتمر
المساهمون: 北京大学第一医院
المصدر: 知网
العلاقة: 第六届CAAE国际癫痫论坛.2015,2.; 1512422; http://hdl.handle.net/20.500.11897/456864Test
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7مؤتمر
المساهمون: 北京大学第一医院
المصدر: 知网
العلاقة: 第六届CAAE国际癫痫论坛.2015,2.; 1512376; http://hdl.handle.net/20.500.11897/456837Test
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8مؤتمر
المساهمون: 北京大学第一医院
المصدر: 知网
العلاقة: 第六届CAAE国际癫痫论坛.2015,2.; 1512375; http://hdl.handle.net/20.500.11897/456836Test
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9مؤتمر
المساهمون: 北京大学第一医院
المصدر: 知网
العلاقة: 第六届CAAE国际癫痫论坛.2015,3.; 1512374; http://hdl.handle.net/20.500.11897/456835Test
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10دورية أكاديمية
المساهمون: 100034,北京大学第一医院儿科
المصدر: CSCD ; 万方 ; http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_syeklczz201620003.aspxTest
مصطلحات موضوعية: Dravet综合征,家族性, SCN1A基因, 嵌合体, Dravet syndrome,familial, SCN1A gene, Mosaicism
العلاقة: 中华实用儿科临床杂志. 2016, 31(20), 1531-1535.; 1914787; http://hdl.handle.net/20.500.11897/478704Test
الإتاحة: https://doi.org/20.500.11897/478704Test
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.2095-428X.2016.20.003Test
https://hdl.handle.net/20.500.11897/478704Test