دورية أكاديمية
Acute kidney injury as the onset of cystic fibrosis in a child of 1 year of age ; Острое повреждение почек как дебют муковисцидоза у ребенка 1-го года жизни
| العنوان: | Acute kidney injury as the onset of cystic fibrosis in a child of 1 year of age ; Острое повреждение почек как дебют муковисцидоза у ребенка 1-го года жизни |
|---|---|
| المؤلفون: | A. I. Safina, T. V. Mikhailova, I. I. Zakirov, I. M. Suleimanova, А. И. Сафина, Т. В. Михайлова, И. И. Закиров, И. М. Сулейманова |
| المصدر: | Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 68, № 5 (2023); 85-88 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 68, № 5 (2023); 85-88 ; 2500-2228 ; 1027-4065 |
| بيانات النشر: | Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation” |
| سنة النشر: | 2023 |
| المجموعة: | Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics) / Российский вестник перинатологии и педиатрии |
| مصطلحات موضوعية: | клинический случай, acute kidney injury, cystic fibrosis, pseudo-Bartter syndrome, clinical case, острое повреждение почек, муковисцидоз, синдром псевдо-Барттера |
| الوصف: | Early diagnosis of the cystic fibrosis remains an urgent problem, despite ongoing nationwide neonatal screening. The uniqueness of the presented clinical case lies in the atypical onset of cystic fibrosis in a young child with clinical manifestations of acute kidney injury. The suddenly developed severe general condition in a child was due to manifestations of acute renal injury of the third stage (severe lethargy, anuria for 14 hours, an increase in blood creatinine to 121 µmol/L, a decrease in glomerular filtration rate to 17.4 mL/min), decompensated metabolic alkalosis with hypokalemia, hyponatremia, hypocalcemia (pH 7.6, K+ 2.6 mmol/L, Na+ 118 mmol/L, Ca2+ 0.96 mmol/L, HCO3 – 35.5 mmol/L). The observed disturbances in acid-base status and electrolyte metabolism were manifestations of the pseudo-Bartter syndrome. For the prevention of acute kidney injury in a patient with cystic fibrosis, timely electrolyte and fluid management is important to prevent the development of pseudo-Bartter’s syndrome, exsicosis and hypovolemia. ; Ранняя диагностика муковисцидоза остается актуальной проблемой, несмотря на проводимый всеобщий неонатальный скрининг. Уникальность представленного клинического случая заключается в нетипичном дебюте муковисцидоза у ребенка раннего возраста с проявлений острого повреждения почек. Внезапно развившееся тяжелое общее состояние у ребенка было обусловлено острым повреждением почек III стадии по тяжести (выраженная вялость, анурия на протяжении 14 ч, повышение концентрации креатинина в крови до 121 мкмоль/л, снижение скорости клубочковой фильтрации до 17,4 мл/мин), декомпенсированным метаболическим алкалозом с гипокалиемией, гипонатриемией, гипокальциемией (pH 7,6, К+ 2,6 ммоль/л, Na+ 118 ммоль/л, Са2+ 0,96 ммоль/л, HCO3 – 35,5 ммоль/л). Наблюдаемые нарушения кислотно-основного состояния и электролитного обмена были обусловлены развитием у ребенка синдрома псевдо-Барттера. Для профилактики острого повреждения почек у пациента с муковисцидозом важно своевременное возмещение электролитов и воды в ... |
| نوع الوثيقة: | article in journal/newspaper |
| وصف الملف: | application/pdf |
| اللغة: | Russian |
| العلاقة: | https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1880/1419Test; De Boeck K. Cystic fibrosis in the year 2020: disease with a new face. Acta Paediatr 2020; 109(5): 893–899. DOI:10.1111/apa.15155; Андрусева А.М., Камышова Е.С., Захарова Е.В. Острое почечное повреждение. Клинические практические рекомендации KDIGO (основные положения). Нефрология и диализ 2012; 14(2): 86–94.; Fremont O.T., Chan J.C.M. Understanding Bartter syndrome and Gitelman syndrome. World J Pediatr 2012; 8(1): 25–30. DOI:10.1007/s12519–012–0333–9; Yalçin E., Kiper N., Doğru D., Ozçelik U., Aslan A.T. Clinical features and treatment approaches in cystic fibrosis with pseudo-Bartter syndrome. Ann Trop Paediatr 2005; 25: 119–124. DOI:10.1179/146532805X45719; Peremans L., Declercq D., Vande Velde S., De Bruyne R., Van Winckel M., Vande Walle J. et al. Acid-base disturbances in dehydrated patients with cystic fibrosis: four case reports with review of literature. Acta Gastroenterol Belg 2020; 83(2): 315–318; Mantoo M.R., Kabra M., Kabra S.K. Cystic Fibrosis Presenting as Pseudo-Bartter Syndrome: An Important Diagnosis that is Missed! Indian J Pediatr 2020; 87(9): 726–732. DOI:10.1007/s12098–020–03342–8; Ашерова И.К., Капранов Н.И. Электролитные нарушения у больных муковисцидозом. Вестник новых медицинских технологий 2012; ХIХ(2): 96–98.; Kapnadak S.G., Dimango E., Hadjiliadis D. Cystic Fibrosis Foundation consensus guidelines for the care of individuals with advanced cystic fibrosis lung disease. J Cyst Fibros 2020; 19(3): 344–354. DOI:10.1016/j.jcf.2020.02.015; Баранов А.А., Намазова-Баранова Л.С., Куцев С.И., Авдеев С.Н., Полевиченко Е.В., Белевский А.С. и др. Кистозный фиброз (Муковисцидоз). Клинические рекомендации Союза педиатров России. 2021. https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/372_2Test. / Ссылка активна на 20.07.2023.; https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1880Test |
| DOI: | 10.21508/1027-4065-2023-68-5-85-88 |
| الإتاحة: | https://doi.org/10.21508/1027-4065-2023-68-5-85-88Test https://doi.org/10.1111/apa.15155Test https://doi.org/10.1007/s12519Test–012–0333–9 https://doi.org/10.1179/146532805X45719Test https://doi.org/10.1007/s12098Test–020–03342–8 https://doi.org/10.1016/j.jcf.2020.02.015Test https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1880Test |
| حقوق: | Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access). ; Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access). |
| رقم الانضمام: | edsbas.6D51F336 |
| قاعدة البيانات: | BASE |
| DOI: | 10.21508/1027-4065-2023-68-5-85-88 |
|---|