التفاصيل البيبلوغرافية
| العنوان: |
Opportunities for life expectancy prognosis to specify indications for lung transplantation in IFA patients ; Возможности прогнозирования продолжительности жизни больных ИФА с целью уточнения показаний к трансплантации легких |
| المؤلفون: |
T. A. Fedorova, P. K. Yablonsky, A. L. Bulyanina, N. I. Alexandrova, M. M. IIkovich, L. N. Novikova, E. V. Simonenko, T. A. Stepanenko, Т. А. Федорова, П. К. Яблонский, А. Л. Буляница, Н. И. Александрова, М. М. Илькович, Л. H. Новикова, Е. В. Симоненко, Т. А. Степаненко |
| المصدر: |
PULMONOLOGIYA; № 2 (2001); 25-30 ; Пульмонология; № 2 (2001); 25-30 ; 2541-9617 ; 0869-0189 |
| بيانات النشر: |
Pulmonology |
| سنة النشر: |
2021 |
| المجموعة: |
Pulmonology (E-Journal) / Пульмонология |
| الوصف: |
The aim of this work was to determine the optimal period for lung transplantation in idiopathic fibrosing alveolitis (IFA) patients.Retrospective analyze of 134 patients’ medical cards was performed. The patients (29 males and 105 females) met principal requirements for lung transplant recipients. The average age of the patients was 43 years, the mean life expectancy of 55 died was 30.26±4.3 months. The patients underwent chest X-ray examination, electrocardiography, echocardiograhy, angiopulmonography, lung function testing, and blood gas analyze.The mean life expectancy in nonspecific interstitial pneumonia patients was noted to be reliably shorter, than in those with usual interstitial pneumonia (16.6±5.3 vs 30.9±9.2 months, p<0.01). The life expectancy did not depend on the patients’ age, the lung diffusing capacity parameters, breathlessness, pulmonary artery pressure, arterial blood carbon dioxide tension, gender, and length of the disease. A reverse linear relation was shown between the life expectancy and a functional degree of chronic cor pulmonale. A probability of lethal outcome during 1.5 years abruptly increased if p02 level reduced less than 60 mmHg. Thus, a complex dynamic evaluation of right heart parameters can be a criterion for identification of the optimal period for lung transplantation in such the patients. ; Целью работы явилось определение оптимальных сроков проведения трансплантации легких у больных идиопатическим фиброзирующим альвеолитом (ИФА).Выполнен ретроспективный анализ историй болезни 134 пациентов (29 мужчин и 105 женщин), соответствующих основным требованиям к реципиентам легкого. Средний возраст больных был 43 года, средняя продолжительность жизни 55 умерших больных – 30,26±4,3 мес. Больным проводили рентгенографию легких, ЭКГ, эхокардиографию, ангиопульмонографию, исследовали функцию внешнего дыхания, газовый состав крови.Отмечено, что средняя продолжительность жизни пациентов с неспецифической интерстициальнойпневмонией была достоверно ниже, чем больных с обычной ... |
| نوع الوثيقة: |
article in journal/newspaper |
| وصف الملف: |
application/pdf |
| اللغة: |
Russian |
| العلاقة: |
https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/2791/2204Test; Большее Л.Н., Смирнов И.В. Таблицы математической статистики. М.: Наука; 1983.; Демидович Б.П., Марон И.А., Шувалова Э.З. Численные методы анализа / Под ред. Б. П. Демидовича. М.: Физматгиз; 1963.; Егурнов И.И., Александров А.Л., Семенова Л.А., Веселова Е.В. Исходы ИФА и их связь с показателями легочной гемодинамики и дыхания. Пробл. туб. 1987; 7: 10-12.; Илькович М.М. Идиопатический фиброзирующий альвеолит. В кн. Палеев H. Р. (ред.) Болезни органов дыхания. М.: Медицина; 1990; т. 4: 64-89.; Левашев Ю.Н., Яблонский П.К., Ст епаненко Т.А. и др. Отбор реципиентов для трансплантации легких. Пульмонология 1998; 1: 56-64.; Сильвест ров В.П., Суворов Ю.А., Семин С.И., Марциновский В.Ю. Хроническое легочное сердце: механизмы формирования и прогрессирования. Тер. арх. 1990; 3: 103-108.; Agusti С., Xaubet A., Agusti A.G.N. et al. Clinical and functional assessment of patients with idiopathic pulmonary fibrosis: results of a 3 year follow-up. Eur. Respir. J. 1994; 7 (4): 643-650.; D'Armini A.M., Callegari G., Vitulo P. et al. Risk factors for early death in patients awaiting heart-lung or lung transplantation. Transplantation 1998; 66 (1): 123-127.; Grossman R.F., Frost A., Zamel N. et al. Results of single-lung transplantation for bilateral pulmonary fibrosis. N. Engl. J. Med. 1990; 322 (11): 727-733.; Harari S., Simonneau G., De Juli E. et al. Prognostic value of pulmonary hypertension in patients with chronic interstitial lung disease referred for lung or heart-lung transplantation. J. Heart Lung Transplant. 1997; 16 (4): 460-463.; Katzenstein A.-L. A., Myers J.L. Idiopathic pulmonary fibrosis: clinical relevance of pathologic classification. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1998; 157 (4, pt 1): 1301-1315.; Mapel D.W., Hunt W.C., Utton R. et al. Idiopathic pulmonary fibrosis: survival in population-based and hospital-based cohorts. Thorax 1998; 53 (6): 469-476.; Panos R.J., Mortenson R.L., Niccoli A., King T.E. Jr. Clinical deterioration in patients with idiopathic pulmonary fibrosis: causes and assessment. Am. J. Med. 1990; 88 (4): 396-404.; Turner-Warwick М., Burrows B., Johnson A. Cryptogenic fibrosing alveolitis: clinical features and their influence on survival. Thorax 1980; 35: 171-180.; Watters L.C., King T.E. et al. A clinical, radiographic and physiologic scoring system for the longitudinal assessment of patients with idiopathic pulmonary fibrosis. Am. Rev. Respir. Dis. 1986; 133 (1): 97-103.; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/2791Test |
| الإتاحة: |
https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/2791Test |
| حقوق: |
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access). ; Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой авторские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Условия передачи авторских прав: Автору (уполномоченному лицу) статьи следует скопировать форму Авторского договора, заполнить ее, отсканировать и прислать в редакцию. |
| رقم الانضمام: |
edsbas.579A0538 |
| قاعدة البيانات: |
BASE |
