مورد إلكتروني
Polymorphic variants progesterone receptor gene: case-control study among women with first trimester miscarriage
| العنوان: | Polymorphic variants progesterone receptor gene: case-control study among women with first trimester miscarriage |
|---|---|
| عناروين إضافية: | Полиморфные варианты гена рецептора прогестерона: исследование типа случай-контроль среди женщин с невынашиванием беременности первого триместра Поліморфні варіанти гена рецептора прогестерону: дослідження типу випадок-контроль серед жінок із невиношуванням вагітності першого триместру |
| المصدر: | Reproductive Endocrinology; № 26 (2015); 66-70; Репродуктивная эндокринология; Репродуктивна ендокринологія; 2411-1295; 2309-4117 |
| بيانات النشر: | ООО "Трилист" 2015-12-28 |
| تفاصيل مُضافة: | Веропотвелян, М. П.; Interregional Center of Medical Genetics and Prenatal Diagnostics, Kryvyi Rih Погуляй, Ю. С.; Interregional Center of Medical Genetics and Prenatal Diagnostics, Kryvyi Rih Свиридов, М. М.; First City Hospital, Kryvyi Rih Горук, П. С.; Interregional Center of Medical Genetics and Prenatal Diagnostics, Kryvyi Rih |
| نوع الوثيقة: | Electronic Resource |
| مستخلص: | Low levels of progesterone and, accordingly, the associated luteal phase deficiency of the menstrual cycle, is traditionally considered the most common cause of such reproductive disorders as infertility and miscarriage. It is believed that insufficient levels of progesterone can result in the above-mentioned pathological conditions of the reproductive function of women. However, the prescribing physician therapy to restore the progesterone level is not always effective.The search for the causes of the ineffectiveness of standard therapy led to the conclusion that the most common cause of luteal phase deficiency is the lack of effect of progesterone on the endometrium.This article is provides an overview of published data on the role of progesterone receptor system and its genesis in the early reproductive losses. It has also conducted its own study to determine SNPs 1031G/C, 1978G/T, 2310C/Tgene PGR as one of the factors in the development of miscarriage I trimester. The study group consisted of 52 women with miscarriage (control group consisted 41 healthy women previously had labor, unencumbered reproductive history and asked for a medical abortion).Analysis of the survey results showed that heterozygous carriers of mutations G1031C, C2310T, G1978T PGR gene is not an independent risk factor for miscarriage (mutant alleles were found in 40.4% of the women in the study group and 37.8% of women in the control group); genotype homozygous for the mutations G1031C, C2310T, G1978T PGR gene were found just only in the study group – 2.1, 2.14 and 5.2% of cases respectively, which probably can be attributed to factors propensity to miscarriages. The duration of the menstrual cycle in women who have PR gene mutations carriers was significantly higher for 2–3 days compared to women who are not carriers of mutations.It is expedient to conduct such studies in the group of women with confirmed luteal phase deficiency on the basis of reliable criteria (histological studies, etc.) Низкий уровень прогестерона и соответственно связанная с ним недостаточность лютеиновой фазы менструального цикла традиционно считается самой распространенной причиной нарушений репродуктивной функции: бесплодия и невынашивания беременности. Считается, что недостаточный уровень прогестерона может привести к вышеупомянутым патологическим состояниям репродуктивной функции женщины.Однако назначение врачами терапии для восстановления уровня прогестерона не всегда является эффективным.Поиски причины неэффективности стандартной терапии привели к выводу, что наиболее частой причиной развития симптомокомплекса недостаточности лютеиновой фазы является недостаточное влияние прогестерона на эндометрий.В статье представлен обзор литературных данных о роли прогестерона и его рецепторного аппарата в генезисе ранних репродуктивных потерь.Было также проведено собственное исследование по определению полиморфизмов 1031G/C, 1978G/T, 2310C/T гена PGR как одного из факторов развития невынашивания беременности I триместра. Основную группу составили 52 женщины с невынашиванием беременности (в контрольную группу вошла 41 ранее рожавшая здоровая женщина с неотягощенным репродуктивным анамнезом, каждая из которых обратилась для проведения медицинского аборта).Анализ результатов исследования показал, что гетерозиготное носительство мутаций G1031C, C2310T, G1978T гена PGR не является самостоятельным фактором риска невынашивания беременности (мутантне аллели встречались у 40,4% женщин исследуемой группы и у 37,8% женщин контрольной группы); гомозиготный генотип по мутациям G1031C, C2310T, G1978T гена PGR обнаружен только в исследуемой группе в 2,1, 2,14 и 5,2% случаев соответственно, что, вероятно, можно отнести к факторам склонности к невынашиванию беременности; продолжительность менструального цикла у женщин-носителей мутаций гена PGR достоверно больше на 2–3 дня по сравнению с женщинами, которые не являются носителями мутаций.Целесообразным является проведение таких исследований в группе жен Низький рівень прогестерону та відповідно пов’язана з ним недостатність лютеїнової фази менструального циклу традиційно вважається найпоширенішою причиною порушень репродуктивної функції: неплідності та невиношування вагітності. Вважається, що недостатній рівень прогестерону може призвести до вищезазначених патологічних станів репродуктивної функції жінки. Однак призначення лікарями терапії для відновлення рівня прогестерону не завжди є ефективним.Пошуки причини неефективності стандартної терапії призвели до висновків, що найчастішою причиною розвитку симптомокомплексу недостатності лютеїнової фази є недостатній вплив прогестерону на ендометрій.В статті подано огляд літературних даних щодо ролі прогестерону та його рецепторного апарату в ґенезі ранніх репродуктивних втрат.Було також проведено власне дослідження із визначення поліморфізмів 1031G/C, 1978G/T, 2310C/T гена PGR як одного з факторів розвитку невиношування вагітності І триместру. Основну групу склали 52 жінки з невиношуванням вагітності (до контрольної групи увійшла 41 здорова жінка з необтяженим репродуктивним анамнезом, кожна з яких раніше мала пологи та звернулася для проведення медичного аборту).Аналіз результатів дослідження показав, що гетерозиготне носійство мутацій G1031C, C2310T, G1978T гена PGR не є самостійним фактором ризику невиношування вагітності (мутантні алелі зустрічалися у 40,4% жінок досліджуваної групи та у 37,8% жінок контрольної групи); гомозиготний генотип за мутаціями G1031C, C2310T, G1978T гена PGR виявлено тільки в досліджуваній групі у 2,1, 2,14 та 5,2% випадків відповідно, що, ймовірно, можна віднести до факторів схильності до невиношування вагітності; тривалість менструального циклу у жінок-носіїв мутацій гена PGR достовірно більша на 2–3 дні в порівнянні з жінками, які не є носіями мутацій.Доцільним є проведення таких досліджень в групі жінок із підтвердженою недостатністю лютеїнової фази на підставі достовірних критеріїв (гістологічне дослідження тощо) та на вибірках більшог |
| مصطلحات الفهرس: | progesterone; miscarriage; luteal phase deficiency; progesterone receptor; early reproductive losses; missed abortion, прогестерон; невынашивание беременности; недостаточность лютеиновой фазы; рецепторы прогестерона; ранние репродуктивные потери; замершая беременность, прогестерон; невиношування вагітності; недостатність лютеїнової фази; рецептори прогестерону; ранні репродуктивні втрати; завмерла вагітність, info:eu-repo/semantics/article, info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
| URL: | |
| الإتاحة: | Open access content. Open access content Copyright (c) 2015 М. П. Веропотвелян, Ю. С. Погуляй, М. М. Свиридов, П. С. Горук http://creativecommons.org/licenses/by/4.0Test |
| ملاحظة: | application/pdf Reproductive Endocrinology Ukrainian |
| أرقام أخرى: | UANTU oai:ojs.journals.uran.ua:article/57286 947008337 |
| المصدر المساهم: | NATIONAL TECH UNIV OF UKRAINE From OAIster®, provided by the OCLC Cooperative. |
| رقم الانضمام: | edsoai.ocn947008337 |
| قاعدة البيانات: | OAIster |
| الوصف غير متاح. |