المؤلفون: Vercelli L., Mele F., Ruggiero L., Sera F., Tripodi S., Ricci G., Vallarola A., Villa L., Govi M., Maranda L., Di Muzio A., Scarlato M., Bucci E., Maggi L., Rodolico C., Moggio M., Filosto M., Antonini G., Previtali S., Angelini C., Berardinelli A., Pegoraro E., Siciliano G., Tomelleri G., Santoro L., Mongini T., Tupler R.

المساهمون: Vercelli, L., Mele, F., Ruggiero, L., Sera, F., Tripodi, S., Ricci, G., Vallarola, A., Villa, L., Govi, M., Maranda, L., Di Muzio, A., Scarlato, M., Bucci, E., Maggi, L., Rodolico, C., Moggio, M., Filosto, M., Antonini, G., Previtali, S., Angelini, C., Berardinelli, A., Pegoraro, E., Siciliano, G., Tomelleri, G., Santoro, L., Mongini, T., Tupler, R.

مصطلحات موضوعية: Clinical categorie, D4Z4 reduced allele, Follow-up, FSHD

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000561058200002; volume:268; issue:1; firstpage:356; lastpage:366; journal:JOURNAL OF NEUROLOGY; http://hdl.handle.net/11588/820885Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85089530568

الإتاحة: https://doi.org/10.1007/s00415-020-10144-7Test
http://hdl.handle.net/11588/820885Test

المؤلفون: Nikolic A., Jones T. I., Govi M., Mele F., Maranda L., Sera F., Ricci G., Ruggiero L., Vercelli L., Portaro S., Villa L., Fiorillo C., Maggi L., Santoro L., Antonini G., Filosto M., Moggio M., Angelini C., Pegoraro E., Berardinelli A., Maioli M. A., D'Angelo G., Di Muzio A., Siciliano G., Tomelleri G., D'Esposito M., Ragione F. D., Brancaccio A., Piras R., Rodolico C., Mongini T., Magdinier F., Salsi V., Jones P. L., Tupler R.

المساهمون: Nikolic, A., Jones, T. I., Govi, M., Mele, F., Maranda, L., Sera, F., Ricci, G., Ruggiero, L., Vercelli, L., Portaro, S., Villa, L., Fiorillo, C., Maggi, L., Santoro, L., Antonini, G., Filosto, M., Moggio, M., Angelini, C., Pegoraro, E., Berardinelli, A., Maioli, M. A., D'Angelo, G., Di Muzio, A., Siciliano, G., Tomelleri, G., D'Esposito, M., Ragione, F. D., Brancaccio, A., Piras, R., Rodolico, C., Mongini, T., Magdinier, F., Salsi, V., Jones, P. L., Tupler, R.

مصطلحات موضوعية: D4Z4 reduced allele, DNA methylation, FSHD, Genotype-phenotype correlation, Molecular diagnosis

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000535574200377; volume:21; issue:7; firstpage:2635; journal:INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES; http://hdl.handle.net/11588/813527Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85083412946

الإتاحة: https://doi.org/10.3390/ijms21072635Test
http://hdl.handle.net/11588/813527Test

المؤلفون: Ricci, Giulia, Vercelli, Liliana, Sera, Francesco, Nikolic, Ana, Govi, Monica, Mele, Fabiano, Daolio, Jessica, Angelini, Corrado, Antonini, Giovanni, Berardinelli, Angela, Bucci, Elisabetta, Cao, Michelangelo, D’Amico, Maria Chiara, D’Angelo, Grazia, Di Muzio, Antonio, Filosto, Massimiliano, Maggi, Lorenzo, Moggio, Maurizio, Mongini, Tiziana, Morandi, Lucia, Pegoraro, Elena, Rodolico, Carmelo, Siciliano, Gabriele, Tomelleri, Giuliano, Villa, Luisa, Tupler, Rossella, RUGGIERO, LUCIA, SANTORO, LUCIO

المساهمون: Ricci, Giulia, Ruggiero, Lucia, Vercelli, Liliana, Sera, Francesco, Nikolic, Ana, Govi, Monica, Mele, Fabiano, Daolio, Jessica, Angelini, Corrado, Antonini, Giovanni, Berardinelli, Angela, Bucci, Elisabetta, Cao, Michelangelo, D’Amico, Maria Chiara, D’Angelo, Grazia, Di Muzio, Antonio, Filosto, Massimiliano, Maggi, Lorenzo, Moggio, Maurizio, Mongini, Tiziana, Morandi, Lucia, Pegoraro, Elena, Rodolico, Carmelo, Santoro, Lucio, Siciliano, Gabriele, Tomelleri, Giuliano, Villa, Luisa, Tupler, Rossella

مصطلحات موضوعية: Clinical phenotype, Diagnostic criteria, Disease classification, Disease registry, FSHD, Neurology (clinical), Neurology

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000377450700018; volume:263; issue:6; firstpage:1204; lastpage:1214; numberofpages:11; journal:JOURNAL OF NEUROLOGY; http://hdl.handle.net/11588/636090Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-84964546762

الإتاحة: https://doi.org/10.1007/s00415-016-8123-2Test
http://hdl.handle.net/11588/636090Test