يعرض 1 - 10 نتائج من 46 نتيجة بحث عن '"tumores de cabeza y cuello"', وقت الاستعلام: 2.33s تنقيح النتائج
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    دورية أكاديمية

    المصدر: Anales del Sistema Sanitario de Navarra; Vol. 46 No. 1 (2023): January - April 2023; e1034 ; Anales del Sistema Sanitario de Navarra; Vol. 46 Núm. 1 (2023): enero-abril 2023; e1034 ; 2340-3527 ; 1137-6627

    الوصف: Plasma cell proliferation leads to the formation of a single tumour (plasmacytoma) or to systemic disease (myeloma). Plasma cell myeloma involving laryngeal cartilage is unusual and clinical manifestations are similar to those of laryngeal carcinoma. We report the case of a 70-year-old man with disphonia after a recent diagnosis of multiple myeloma. Radiological and immunohistochemical studies showed laryngeal involvement. The patient is currently under treatment with lenalidomide, dexamethasone, and bortezomib. ; Las neoplasias de células plasmáticas suponen un conjunto de enfermedades caracterizadas por la proliferación tumoral de dichas células en forma de lesión única (plasmocitoma) o enfermedad sistémica (mieloma). La afectación cartilaginosa laríngea es inusual y su manifestación clínica es similar a la de un carcinoma laríngeo. Describimos el caso de un paciente varón de 70 años con disfonía tras un diagnóstico reciente de mieloma múltiple. Después de realizar los estudios radiológico e inmunohistoquímico se diagnosticó la afectación laríngea por este tumor. Actualmente el paciente está siendo tratado con lenalidomida, dexametasona y bortezomib.

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    دورية أكاديمية

    المصدر: Archivo Médico de Camagüey, Vol 23, Iss 1, Pp 112-121 (2019)

    الوصف: Background: the granular cells tumors are uncommon benign lesions of slow growth that can appear in any place of the organism. The head and neck region includes the most frequent localizations (between the 30 and 50% of all the tumors of this type, including those of the central nervous system). Objective: to present a case of intra-thyroid granular cell tumor. Clinical case: a case of a 37 year-old female patient with nodular illness of the thyroid of slow growth with scarce symptoms, with histologic confirmation of granular cells tumor is presented. To the physical exam, an increase of volume was identified in the anterolateral region of the neck, in connection with the right lobe of the thyroid gland that corresponded with a tumoral lesion of 3cm approximately, not well defined, stuck to deep planes, not painful to the palpation. In the echography, it was observed: right lobe of the thyroid of 4.3 cm x 1.2cm x 1.4 cm, not homogeneous with a nodular lesion of 2.8 x 1.4 cm not well defined, of irregular borders. During the surgery, a frozen section was examined and reported as positive of malignancy, however, the untimely histologic study revealed a benign intra-thyroid granular cell tumor. The surgical treatment is healing in this case. Conclusions: the diagnosis of intra-thyroid benign granular cell tumor is presented with the characteristics of a malign tumor, it should be kept in mind in the differential diagnosis of the tumors of the thyroid. DeCS: GRANULAR CELL TUMOR/diagnosis; GRANULAR CELL TUMOR/surgery; THYROID NEOPLASMS/surgery; HEAD AND NECK NEOPLASMS/diagnosis; CASE REPORTS.

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    دورية أكاديمية

    المساهمون: Universidad de Sevilla. Departamento de Cirugía

    الوصف: Las lesiones condromatosas benignas de las fosas nasales son extremadamente raras. El gran parecido histológico que existe entre la metaplasia cartilaginosa que habita en el seno de pólipos inflamatorios crónicos, y el condroma polipoide, podría indicar que estos hallazgos histológicos en las fosas nasales se correspondieran con una misma enfermedad en distintos estadios evolutivos. Se presenta un caso clínico de condroma polipoide de fosas nasales, y se revisa y discute la bibliografía.

    العلاقة: Anales de la sociedad otorrinolaringológica andaluza, 4, 13-18.; https://idus.us.es/handle//11441/106827Test

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    دورية أكاديمية

    المؤلفون: Ramiro Hidalgo Rojas

    المصدر: Oncología, Vol 29, Iss 1 (2019)

    الوصف: El transmitir la experiencia en una publicación, es un deber y un logro más de quienes dedican gran parte de su vida a la atención abnegada y de calidad a los pacientes. Pero esto no es fácil; sin embargo, en este número presentamos una diversidad de trabajos nacionales e internacionales, en su gran mayoría reportes de casos clínicos-quirúrgicos, revisiones de la literatura en el área de Cabeza y Cuello como la experiencia en el manejo de entidades raras o no frecuentes de tratamiento complejo y como tal, polémicas en nasofaringe, parótida, melanomas, tiroides, entre otras. Siempre la ciencia camina más rápido que nuestro aprendizaje, más aún hoy con el caudal de conocimientos en la genética, en la biología tumoral, en la epidemiología y fundamentalmente en los nuevos métodos diagnósticos que nos han permitido conocer mas profundamente la verdadera prevención y la historia natural del cáncer; logrando actualmente realizar cada vez mas tratamientos conservadores y funcionales, mejorando ostensiblemente la calidad de vida. La complejidad del área de Cabeza y Cuello exige a quien la maneja, de amplios conocimientos de anatomía, fisiología, neurofisiología, de cirugía reconstructiva, pues esta área encierra zonas de vital importancia para la vida y cualquier error en el diagnóstico o en la terapia cambiarían radicalmente en un paciente su manejo integral, su extensión quirúrgica y esencialmente el pronóstico y modo de vida.

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    دورية أكاديمية

    المصدر: Anales del Sistema Sanitario de Navarra v.46 n.1 2023

    مصطلحات موضوعية: Larínge, Mieloma múltiple, Tumores de cabeza y cuello

    الوصف: Resumen Las neoplasias de células plasmáticas suponen un conjunto de enfermedades caracterizadas por la proliferación tumoral de dichas células en forma de lesión única (plasmocitoma) o enfermedad sistémica (mieloma). La afectación cartilaginosa laríngea es inusual y su manifestación clínica es similar a la de un carcinoma laríngeo. Describimos el caso de un paciente varón de 70 años con disfonía tras un diagnóstico reciente de mieloma múltiple. Después de realizar los estudios radiológico e inmunohistoquímico se diagnosticó la afectación laríngea por este tumor. Actualmente el paciente está siendo tratado con lenalidomida, dexametasona y bortezomib.

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    دورية أكاديمية

    المصدر: Cirugía Plástica Ibero-Latinoamericana, Vol 40, Iss 1, Pp 93-98 (2014)

    الوصف: El condrosarcoma es un tumor maligno de origen cartilaginoso y etiología desconocida, que se caracteriza histológicamente por un completo desarrollo de estructuras cartilaginosas maduras con nulo crecimiento de componente óseo. Supone aproximadamente el 10% de todas las neoplasias óseas. Se presenta generalmente en huesos largos, pelvis y costillas, siendo raro en localizaciones craneofaciales (menos del 5%), donde se considera de mayor agresividad debido a su rápido crecimiento y a la mayor capacidad de producir metástasis. Cuando se presenta en esta localización los sitios más afectados en orden de frecuencia son: maxila, mandíbula, tabique nasal y senos paranasales. Los rangos de edad recogidos abarcan desde los 8 meses hasta los 75 años, con una incidencia máxima entre la quinta y séptima décadas de la vida. Presentamos el caso de una niña de 7 años de edad con condrosarcoma de maxila, voluminoso y recurrente. La presentación clínica inicial fue como lesión nodular gingival derecha, asintomática, con crecimiento lento y progresivo durante 8 meses. Realizamos tomografía computarizada que mostró lesión gingival derecha de 3 x 3 cm y efectuamos resección marginal de la lesión que fue informada como condrosarcoma de II grado. La paciente presentó recurrencia tumoral aproximadamente al año, con reingreso hospitalario y recibió 9 ciclos de quimioterapia, para posteriormente efectuar maxilectomía bilateral subtotal con palatectomía y reconstrucción inicial con miniplacas de titanio y prótesis aloplástica. Presentamos imágenes de la valoración inicial, estudios complementarios, análisis histopatológico, procedimiento quirúrgico y estado postoperatorio.

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    دورية أكاديمية

    الوصف: Presentamos las metástasis durales como forma inusual de diseminación de tumores nasosinusales malignos tratados; se revisan 20 casos diagnosticados durante el seguimiento imagenológico a un grupo tratado con resección craneofacial anterior. Evaluamos metástasis durales en 12 carcinomas nasosinusales indiferenciados, 7 neuroblastomas olfatorios y un carcinoma adenoquístico. En neuroblastomas olfatorios aparecieron metástasis durales en promedio 7,3 años postratamiento. La distancia máxima del tumor a la metástasis fue de 14 cm para neuroblastoma olfatorio y de 4,3 cm para carcinoma nasosinusal indiferenciado. Observamos metástasis durales en los agujeros de trepanación en el 50% de los carcinomas nasosinusales indiferenciados y en el 29% de los neuroblastomas olfatorios. Las metástasis durales presentaron patrón nodular (60%), multinodular (10%), quístico (15%) y en placa (15%). Proponemos un mecanismo venoso local de diseminación relacionado a disrupción tumoral o quirúrgica de la fosa craneal anterior. El seguimiento a largo plazo con inclusión craneal estaría indicado por la posible presentación tardía y distante de metástasis durales. ; Dural metastases are an unusual form of spread in treated sinonasal malignancies. An analysis is presented of 20 cases of dural metastases diagnosed during imaging follow-up in a selection of cases in which anterior craniofacial resection was performed. They included 12 undifferentiated sinonasal carcinomas, 7 olfactory neuroblastomas, and 1 adenoid cystic carcinoma case. Dural metastases appeared on an average of 7.3 years after treatment in olfactory neuroblastoma. The maximum distance from malignancy to dural metastases was 14 cm for olfactory neuroblastoma, and 4.3 cm for undifferentiated sinonasal carcinoma. Dural metastases in the Burr holes were observed in 50% of undifferentiated sinonasal carcinoma, and 29% of olfactory neuroblastomas. Dural metastases presented as a nodular (60%), multinodular (10%), cystic (15%), and plaque (15%) pattern. These are suggestive of a ...

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    العلاقة: Revista chilena de radiologia, 0717-9308, Vol. 22, Nro. 4, 2016, p. 164-170; https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0717201X16300823?via%3DihubTest; http://hdl.handle.net/20.500.12495/3531Test; https://doi.org/10.1016/j.rchira.2016.11.008Test; instname:Universidad El Bosque; reponame:Repositorio Institucional Universidad El Bosque; https://repositorio.unbosque.edu.coTest

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    المصدر: Acta Otorrinolaringologica Espanola
    r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica
    instname
    r-FISABIO: Repositorio Institucional de Producción Científica
    Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO)

    الوصف: Introduction and objectives: Tumour stage is an important prognostic factor in head and neck tumours. Many tumours are diagnosed in advanced stages despite almost universal healthcare and their being symptomatic. This paper seeks to determine the diagnostic delay in head and neck tumours in our health department, to analyse factors associated with delay and if it is associated with diagnosis in advanced stages. Methods: Retrospective study of 137 patients with head and neck cancer diagnosed from 2016-2018. Patient delay, delay in primary health care, delay in secondary health care, diagnostic delay and possible associated factors (smoking, location, stage, ...) were evaluated. Results: Many patients (44.5%) were diagnosed in advanced stages. The median patient delay was 30 days. The median referral to otorhinolaryngology was 3.5 days. If the referral was made by another specialist (p = .008), the patients were under previous treatment (P = .000) and the tumours were in initial stages (P = .038) this delay was greater. The median from the first visit to otorhinolaryngology was 15 days, higher in regular referrals (43%) (P=.000). The median diagnostic delay was 12 days, higher in surgical biopsies (P=.000). The median professional delay was 58.5 days and total delay was 118.5 days. Conclusions: Many head and neck tumours are diagnosed in advanced stages. A relationship was not found between diagnosis in advanced stages and diagnostic delay. However, steps must be taken to reduce these excessive delays. (C) 2020 Sociedad Espanola de Otorrinolaringologia y Cirugia de Cabeza y Cuello. Published by Elsevier Espana, S.L.U. All rights reserved.

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    دورية أكاديمية

    المصدر: ANALES DE LA SOCIEDAD OTORRONILARINGOLÓGICA ANDALUZA (15795810)- 2002, n.4- p.13-18

    الوصف: Las lesiones condromatosas benignas de las fosas nasales son extremadamente raras. El gran parecido histológico que existe entre la metaplasia cartilaginosa que habita en el seno de pólipos inflamatorios crónicos, y el condroma polipoide, podría indicar que estos hallazgos histológicos en las fosas nasales se correspondieran con una misma enfermedad en distintos estadios evolutivos. Se presenta un caso clínico de condroma polipoide de fosas nasales, y se revisa y discute la bibliografía.

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    العلاقة: Revistas del Servicio de Publicaciones de la UCA; http://hdl.handle.net/10498/10759Test

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    دورية أكاديمية

    المصدر: Portuguese Journal of Otorhinolaryngology and Head and Neck Surgery; Vol. 46 No. 1 (2008): Março; 45-48 ; Revista Portuguesa de Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço; Vol. 46 Núm. 1 (2008): Março; 45-48 ; Revista Portuguesa de Otorrinolaringologia-Cirurgia de Cabeça e Pescoço; Vol. 46 N.º 1 (2008): Março; 45-48 ; 2184-6499

    الوصف: 5ynovial sarcoma (SS) is a malignant mesenchymal tumour, whichmakes up to 10% of ali soft tissue sarcomas. lt most often affectsyoung adults and is commonly found in periarticular sites of the extremities.SS may occur in other locations, including head and neck,heart, abdominal wall, mediastinum, and lung. Synovial sarcomasof the head and neck are rare, representing 10% of ali synovialsarcomas, and are typically localising in the hypopharynx or parapharyngeal space. Two cases are presented, and both treatment and follow-up protocols are discussed. ; El sarcoma de Sinovial es un tumor mesenquimal maligno, querepresenta hasta 10% de todos los sarcomas de tejidos blandos.Afecta más frecuentemente a los adultos jóvenes y se encuentrapor lo habitual en las regiones per iarticulares de las extremidades.Sin embargo, puede aparecer en otras localizaciones, como en laregión de la cabeza y el cuello, el corazón, la pared abdominal, elmediastino y en el pulmón. Los Sarcomas Sinoviales de cabeza y cuello son raros, alcanzando hasta el 3% de todos los sarcomas sinovia les y tipic amente se localizan en hipofaringe y en el espacio parafaríngeo. El tratamiento y seg uimiento se encuentran en constante revisión. Presentamos dos casos en los que se di scuten las diversas opciones di agnósticas y terapeuticas.

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