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1رسالة جامعيةModulation of sleep and cortical activity through the orexin and cholinergic axes: role of the IGF-I
المؤلفون: Zegarra Valdivia, Jonathan Adrián
مرشدي الرسالة: Torres Alemán, Ignacio, Nuñez Molina, Ángel
المصدر: TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
مصطلحات موضوعية: Factor de creixement similar a la insulina - I, Factor de crecimiento similar a la insulina tipo I, Insulin-like growth factor-I, Sistema orexin, Sistema orexinérgico, Sistema colinèrgic, Sistema colinérgico, Ciències de la Salut
الوقت: 616.8
الوصف: L’estudi de l’factor de creixement similar a la insulina tipus I (IGF-I) ha adquirit rellevància en els últims anys per la seva activitat pleiotrópica, el seu paper en la patologia cerebral i les seves possibles aplicacions terapèutiques. IGF-I és una hormona circulant produïda principalment pel fetge sota la senyalització de l’hormona de creixement (GH) que pot creuar la barrera hematoencefàlica (BBB) cap al sistema nerviós central (SNC). No obstant això, no es comprèn de l’tot el seu important paper en l’envelliment i la malaltia d’Alzheimer. Alguns estudis suggereixen que l’IGF-I està involucrat en els canvis adaptatius durant l’envelliment, i ha evidència que dóna suport a la noció que la malaltia d’Alzheimer (EA) també s’associa amb una funció metabòlica alterada que afecta la insulina i a l’IGF -I. L’envelliment i la MA estan estretament relacionats amb les alteracions corticals, de el processament de la informació i de la son / vigília, comorbiditats comuns de les malalties metabòliques. A més, l’envelliment sol anar acompanyat d’una disminució de la cognició, i els canvis en la durada de la son van acompanyats de canvis en els nivells d’IGF-I. A més, l’envelliment s’associa amb nivells més baixos d’IGF-I en sèrum que poden contribuir a aquest deteriorament. No obstant això, els processos subjacents que vinculen tots dos encara no estan completament definits. En aquest treball estudiem un grup específic de cèl·lules involucrades en la regulació de la son i l’activitat cortical. El primer grup, les neurones orexinérgicas, és una població de cèl·lules discretes a l’hipotàlem lateral involucrat en el cicle circadià de son / vigília, metabolisme, despesa energètica i arousal. El segon grup, les cèl·lules colinèrgiques de l’prosencèfal basal, tenen un paper essencial en la funció cortical, el processament de la informació i l’estat de son / vigília.
الوصف (مترجم): El estudio del factor de crecimiento similar a la insulina tipo I (IGF-I) ha adquirido relevancia en los últimos años por su actividad pleiotrópica, su papel en la patología cerebral y sus posibles aplicaciones terapéuticas. IGF-I es una hormona circulante producida principalmente por el hígado bajo la señalización de la hormona del crecimiento (GH) que puede cruzar la barrera hematoencefálica (BBB) hacia el sistema nervioso central (SNC). Sin embargo, no se comprende del todo su importante papel en el envejecimiento y la enfermedad de Alzheimer. Algunos estudios sugieren que el IGF-I está involucrado en los cambios adaptativos durante el envejecimiento, y existe evidencia que respalda la noción de que la enfermedad de Alzheimer (EA) también se asocia con una función metabólica alterada que afecta a la insulina y al IGF-I. El envejecimiento y la EA están estrechamente relacionados con las alteraciones corticales, del procesamiento de la información y del sueño/vigilia, comorbilidades comunes de las enfermedades metabólicas. Además, el envejecimiento suele ir acompañado de una disminución de la cognición, y los cambios en la duración del sueño van acompañados de cambios en los niveles de IGF-I. Además, el envejecimiento se asocia con niveles más bajos de IGF-I en suero que pueden contribuir a este deterioro. No obstante, los procesos subyacentes que vinculan a ambos aún no están completamente definidos. En este trabajo estudiamos un grupo específico de células involucradas en la regulación del sueño y la actividad cortical. El primer grupo, las neuronas orexinérgicas, es una población de células discretas en el hipotálamo lateral involucrado en el ciclo circadiano de sueño/vigilia, metabolismo, gasto energético y arousal. El segundo grupo, las células colinérgicas del prosencéfalo basal, desempeñan un papel esencial en la función cortical, el procesamiento de la información y el estado de sueño/vigilia.
The study of insulin-like growth factor-I (IGF-I) has reached relevance in recent years for its pleiotropic activity, role in brain pathology, and potential therapeutic applications. IGF-I is a circulating hormone mainly produced by the liver under growth hormone (GH) signaling that can cross the blood-brain-barrier (BBB) into the central nervous system (CNS). However, its extensive role in aging and Alzheimer’s disease is not entirely understood. Some studies suggest that IGF-I is involved in adaptive changes during aging, and there is some evidence that supports the notion that Alzheimer’s disease (AD) is also associated with perturbed metabolic function affecting insulin and insulin-like growth factor. Aging and AD are closely related to cortical, information processing, and sleep/wakefulness disturbances, common comorbidities of metabolic diseases. Besides, aging is frequently accompanied by a decline in cognition, and changes in sleep duration are paralleled by changes in IGF-I levels. Furthermore, aging is associated with lower serum IGF-I levels that may contribute to this deterioration. Nonetheless, the underlying processes linking both are not yet fully defined. Here, we take advantage of a specific group of cells involved in sleep regulation and cortical activity. The first group, the orexin neurons, is a discrete cell population in the lateral hypothalamus involved in the circadian sleep/wake cycle, metabolic, energy expenditure, and arousal. The second group, cholinergic cells from the basal forebrain, plays an essential role in cortical function, information processing, and sleep/wake status.
Universitat Autònoma de Barcelona. Programa de Doctorat en Neurociènciesوصف الملف: application/pdf
الوصول الحر: http://hdl.handle.net/10803/674529Test
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2دورية أكاديمية
المؤلفون: Francy Forero, Blanca Ortiz, Cecilia Anzola
المصدر: Revista Colombiana de Química, Vol 37, Iss 3, Pp 305-316 (2009)
مصطلحات موضوعية: Factor de Crecimiento Similar a la Insulina Tipo I (IGF-I), Linfocitos, restricción proteica, apoptosis, inmunomodulador, Chemistry, QD1-999
الوصف: En este trabajo se estudió el papel del Factor de Crecimiento Similar a la Insulina Tipo I (IGF-I) como factor modulador del estrés inducido por una restricción proteica en la dieta, en linfocitos T de bazo de rata. Se encontró que la restricción proteica disminuye el peso corporal en un 15%, el peso del bazo en un 32% y la población total de linfocitos T en un 42%. Igualmente, se observó en la población restringida un incremento en los porcentajes de las subpoblaciones T-CD4, T-CD8 y linfocitos B, y una relación T-CD4/T-CD8 disminuida, lo que sugiere una función inmune afectada por la malnutrición. Se encontró que los cultivos de linfocitos provenientes de bazo de ratas en restricción proteica presentan menor proliferación que los provenientes de ratas bien alimentadas; dicha proliferación se incrementa al adicionar IGF-I de manera dependiente de la dosis. Esta respuesta depende, también, del contenido de proteína en la dieta, observándose una mayor y más pronta respuesta a IGF-I en el grupo bien nutrido. La concanavalina A incrementó, igualmente, la proliferación en ambos grupos de animales, y al combinarla con IGF-I se presentó un sinergismo en la respuesta. En este trabajo se encontró, también, que la restricción proteica incrementa la apoptosis de los linfocitos T, y que la adición de IGF-I logra proteger dichas células de la apoptosis soportando el papel inmunomodulador de esta hormona en estrés nutricional.
وصف الملف: electronic resource
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3دورية أكاديمية
المؤلفون: Forero, Francy, Ortiz, Blanca, Anzola, Cecilia
مصطلحات موضوعية: Factor de Crecimiento Similar a la Insulina Tipo I (IGF-I), Linfocitos, restricción proteica, apoptosis, inmunomodulador
الوصف: En este trabajo se estudió el papel del Factor de Crecimiento Similar a la Insulina Tipo I (IGF-I) como factor modulador del estrés inducido por una restricción proteica en la dieta, en linfocitos T de bazo de rata. Se encontró que la restricción proteica disminuye el peso corporal en un 15%, el peso del bazo en un 32% y la población total de linfocitos T en un 42%. Igualmente, se observó en la población restringida un incremento en los porcentajes de las subpoblaciones T-CD4, T-CD8 y linfocitos B, y una relación T-CD4/T-CD8 disminuida, lo que sugiere una función inmune afectada por la malnutrición. Se encontró que los cultivos de linfocitos provenientes de bazo de ratas en restricción proteica presentan menor proliferación que los provenientes de ratas bien alimentadas; dicha proliferación se incrementa al adicionar IGF-I de manera dependiente de la dosis. Esta respuesta depende, también, del contenido de proteína en la dieta, observándose una mayor y más pronta respuesta a IGF-I en el grupo bien nutrido. La concanavalina A incrementó, igualmente, la proliferación en ambos grupos de animales, y al combinarla con IGF-I se presentó un sinergismo en la respuesta. En este trabajo se encontró, también, que la restricción proteica incrementa la apoptosis de los linfocitos T, y que la adición de IGF-I logra proteger dichas células de la apoptosis soportando el papel inmunomodulador de esta hormona en estrés nutricional.
وصف الملف: application/pdf
العلاقة: http://revistas.unal.edu.co/index.php/rcolquim/article/view/9415Test; Universidad Nacional de Colombia Revistas electrónicas UN Revista Colombiana de Química; Revista Colombiana de Química; Revista Colombiana de Química; Vol. 37, núm. 3 (2008); 305-316 0120-2804; Forero, Francy and Ortiz, Blanca and Anzola, Cecilia (2008) Evaluacion del efecto modulador del factor de crecimiento similar a la insulina tipo i (igf-i) en linfocitos t de bazo de ratas sometidas a estrés nutricional. Revista Colombiana de Química; Vol. 37, núm. 3 (2008); 305-316 0120-2804 .; https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/23950Test; http://bdigital.unal.edu.co/14987Test/
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المؤلفون: Forero R, Francy L, Ortiz Q, Blanca L, Anzola V, Cecilia
المصدر: Revista Colombiana de Química, Volume: 37, Issue: 3, Pages: 305-316, Published: DEC 2008
مصطلحات موضوعية: lymphocytes, apoptose, inmunomodulador, apoptosis, factor de crescimento similar à insulina tipo I (IGF-I), restrição proteica, immunomodulator, imunomodulador, Type I Insulin-like Growth Factor (IGF-I), Linfócitos, restricción proteica, protein restriction, finfocitos, factor de crecimiento similar a la insulina tipo I (IGF-I)
الوصف: En este trabajo se estudió el papel del factor de crecimiento similar a la insulina tipo I (IGF-I) como factormodulador del estrés inducido por una restricción proteica en la dieta, en linfocitos T de bazo de rata. Se encontró que la restricción proteica disminuye el peso corporal en un 15%, el peso del bazo en un 32% y la población total de linfocitos T en un 42%. Igualmente, se observó en la población restringida un incremento en los porcentajes de las subpoblaciones T-CD4, T-CD8 y linfocitos B, y una relación T-CD4/T-CD8 disminuida, lo que sugiere una función inmune afectada por la malnutrición. También se halló que los cultivos de linfocitos provenientes de bazo de ratas en restricción proteica presentanmenor proliferación que los provenientes de ratas bien alimentadas; dicha proliferación se incrementa al adicionar IGF-I de manera dependiente de la dosis. Esta respuesta depende, también, del contenido de proteína en la dieta, observándose una mayor y más pronta respuesta a IGF-I en el grupo bien nutrido. La concanavalina A incrementó, igualmente, la proliferación en ambos grupos de animales, y al combinarla con IGF-I se presentó un sinergismo en la respuesta. En este trabajo se encontró, también, que la restricción proteica incrementa la apoptosis de los linfocitos T, y que la adición de IGF-I logra proteger dichas células de la apoptosis soportando el papel inmunomodulador de esta hormona en estrés nutricional. In this work we studied the role of Insulin- like Growth Factor-I (IGF-I) as stress modulator in spleen T-lymphocytes from protein restricted rats. In protein restriction we found 15% lowered body weight, 32% lowered spleen weight and a reduction of 42% in total T-cell population. Also, increased percentages of T-CD4, T-CD8 and B cell populations and lowered T-CD4/T-CD8 ratio was observed, suggesting an impaired immune function due to malnutrition. Cultures of spleen T-lymphocytes from protein restricted rats showed less proliferation than the ones from well fed rats, this proliferation was increased after the addition of IGF-I in a dose depending manner. This answer depends, also, from the protein content of the diet, since the well fed animals showed a higher and faster answer. Concanavaline A, also, increased proliferation in both groups of rats and when combined with IGF-I a synergistic answer was found. In this work we also found that protein restriction increased apoptosis of T-lymphocytes, and the addition of IGF-I helped in the recovery of those cells supporting the immunomodulator role of IGF-I in nutritional stress. Neste trabalho foi estudado o papel de Factor de Crescimento Similar à Insulina Tipo I (IGF-I) como factor modulador do stress induzido por uma restrição proteica em linfócitos T de baço de rato. Encontrou- se que a restrição proteica diminui o peso corporal em 15%, o peso do baço dos animais em 32% e a população total de linfócitos T em 42%. Igualmente, se observou uma alteração nas percentagens das subpopulações T-CD4, T-CD8 e linfócitos B, e uma relação T-CD4/T-CD8 diminuída que sugere uma função imune afectada pela má nutrição. Foi encontrado que os cultivos de linfócitos provenientes do baço de rato em restrição proteica apresentam menor proliferação que os provenientes de ratos bem alimentados; dita proliferação incrementa ao adicionar IGF-I de maneira dependente da dose. Esta resposta depende, também, do conteúdo de proteína na dieta, observando- se uma maior e mais rápida resposta a IGF-I no grupo bem nutrido. A concavalina A incrementou, igualmente, a proliferação em ambos grupos de animais, e ao combiná-la com IGF-I apresentou-se um sinergismo na resposta. Nesta investigação também foi encontrado que a restrição proteica incrementa a apoptose dos linfócitos T e que a adição de IGF-I permite proteger estas células da apoptose dando suporte ao papel imunomodulador desta hormona em stress nutricional.
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الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::2c62d03d8e96e74e41778521e24eecdcTest
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-28042008000300005&lng=en&tlng=enTest
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