المؤلفون: Carreño Aguilar, Karla Estefanía, Sañay Sañay, José Luis

المساهمون: Galarza Lucero, Diego Andrés

مصطلحات موضوعية: Criopreservación, Espermatozoides, Fecundación, Congelación, Clasificación de la Investigación::Veterinaria::Medicina Veterinaria

الوصف: Esta investigación evaluó el efecto del Resveratrol (RES) en la congelación convencional (C) y vitrificación (V) de espermatozoides epididimarios caninos sobre la criosupervivencia espermática. Veinte agrupaciones (pools) de 60 muestras espermáticas epididimarios de 30 perros orquiectomizados fueron usados en esta investigación. Cada pool fue diluido con TCG-YH (6% yema de huevo) y entonces 4 tratamientos fueron conformados según el tipo de criopreservación y la adición de 100 µM de RES: 1) C-RES, 2) C-Co[control], 3) V-RES, y 4) V-Co[control]. La congelación se realizó exponiendo pajuelas (0,25 ml) con las muestras espermáticas (5% glicerol) a vapores de nitrógeno líquido (NL2) estático. La vitrificación se hizo dejando caer gotas de 30 μL de muestras (con 250 mM sacarosa) directamente al NL2. El tratamiento CRES incrementó (P<0,05) la motilidad total, velocidad curvilínea (VCL) rápida, la amplitud del desplazamiento lateral de la cabeza (ALH), la integridad de membranas plasmática y acrosomal, y redujo el estrés oxidativo. No obstante, el tratamiento V-RES no provocó ningún efecto benéfico (P>0,05) después del calentamiento. Los tratamientos de vitrificación incrementaron (P<0,05) la fragmentación de ADN comparados con los tratamientos de congelación. El tratamiento C-RES incrementó (P<0,05) las dimensiones de la cabeza de los espermatozoides después de la congelación. En conclusión, el RES provocó un efecto beneficioso y estimulador de la locomoción, protector de las membranas y ejerció un efecto antioxidante, durante y después del proceso de congelación de espermatozoides epididimarios caninos; sin embargo, su efecto se vio limitado en la vitrificación. ; This research assessed the effect of Resveratrol (RES) on the conventional slow freezing (CS) and vitrification (V) of canine epididymal sperm on cryosurvival. Twenty sperm pooled samples from 60 epididymal from 30 orchiectomized dogs were used in this study. Each pool was diluted with TCG-YH (6% egg yolk), and then 4 treatments were conformed ...

وصف الملف: application/pdf; 78 páginas

العلاقة: TV;473; http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/43712Test

الإتاحة: http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/43712Test

المؤلفون: Roca, William M., Debouck, Daniel G., Escobar, Roosevelt H., Mafla B., Graciela, Fregene, Martin A.

مصطلحات موضوعية: germplasm, cassava, cryopreservation, gene banks, germoplasma, mandioca, criopreservación, banco de genes, manihot

وصف الملف: p. 273-279; application/pdf

العلاقة: Roca, W.M.; Debouck, D.G.; Escobar, R.H.; Mafla, G.; Fregene, M. (2000) Cryopreservation and cassava germplasm conservation at CIAT. In Cryopreservation of tropical plant germplasm – Current research progress and application (Engerlmann, F.; Takagi, H. (eds.)), JIRCAS, Tsukuba, Japan, pp. 273-279.; https://hdl.handle.net/10568/111231Test

الإتاحة: https://hdl.handle.net/10568/111231Test

المؤلفون: Escobar, Roosevelt H., Debouck, Daniel G., Roca, William M.

مصطلحات موضوعية: germplasm, cassava, cryopreservation, gene banks, methodology, germoplasma, mandioca, criopreservación, banco de genes, metodología, manihot

وصف الملف: p. 222-226; application/pdf

العلاقة: Escobar, R.H.; Debouck, D.G.; Roca, W.M. (2000) Development of cassava cryopreservation. In Cryopreservation of tropical plant germplasm – Current research progress and application (Engerlmann, F.; Takagi, H. (eds.)), JIRCAS, Tsukuba, Japan, pp. 222-226.; https://hdl.handle.net/10568/111230Test

الإتاحة: https://hdl.handle.net/10568/111230Test

المؤلفون: Escobar, Roosevelt H., Manrique, N., Muñoz, Liliana, Rios, A., Debouck, Daniel G., Tohme, Joseph M.

مصطلحات موضوعية: Cassava, criopreservation, germplasm, resource conservation, Mandioca, criopreservación, germoplasma, conservación de los recursos, Manihot

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: Escobar, R.H.; Manrique, N.; Muñoz, L.; Rios, A.; Debouck, D.; Tohme, J. (2008) Implementation of a cryopreservation system to establish a duplicate of the cassava core collection. Proceedings of the First Scientific Meeting of the Global Cassava Partnership GCP-1. 21-25 July, 2008, Ghent, Belgium. Institute of Plant Biotechnology for Developing Countries, IPBO, Ghent University. Belgium. p. 87; https://hdl.handle.net/10568/115383Test

الإتاحة: https://hdl.handle.net/10568/115383Test

المؤلفون: Martin Daniel Arbaiza-Barnechea, Prospero Celestino Cabrera-Villanueva

المصدر: Revista Colombiana de Ciencia Animal Recia, Vol 13, Iss 1 (2021)

مصطلحات موضوعية: Criopreservación, fragmentación del ADN, viabilidad, motilidad, cinética espermática, Agriculture, Agriculture (General), S1-972, Animal culture, SF1-1100

الوصف: Se evaluó mediante el sistema computarizado de análisis seminal (C.A.S.A), el efecto de la criopreservación espermática sobre la fragmentación del ADN, la viabilidad, y la cinética espermática. Se colectaron 76 eyaculados de 5 toros de la raza Brown Swiss del Banco Nacional de Semen de la UNALM. Para el análisis de la fragmentación del ADN se utilizó el Kit Sperm-Halomax® y para el análisis de la viabilidad espermática la tinción Hoeschst 333242/PI. Se evaluó si existió un cambio significativo entre los valores antes y después de la criopreservación para cada uno de los parámetros seminales evaluados utilizando la prueba T de muestras relacionadas, previa verificación de normalidad con la prueba de Shapiro-Wilk; en caso de presencia de no normalidad, se utilizó la prueba de rangos con signo de Wilcoxon. Se aplicó ajuste de Bonferroni para las comparaciones antes mencionadas. Todos los análisis se realizaron considerando 5 réplicas biológicas en el paquete estadístico SPSS v.23 con un 95% de confiabilidad. Se encontraron diferencias significativas en 16 de los 21 parámetros evaluados, se evidenció un aumento de la fragmentación del ADN del 3%, en el parámetro de viabilidad espermática se manifestó una disminución de los valores analizados y se observó la disminución de los valores de los siguientes parámetros motilidad, motilidad progresiva, motilidad rápida, al igual que los parámetros cinéticos VCL, VSL, VAP, DSL, DAP, ALH, BCF, HAC, STR. Sin embargo, se observó un incremento en los valores de motilidad local y espermatozoides inmóviles, atribuidos al efecto de la criopreservación seminal.

وصف الملف: electronic resource

العلاقة: https://recia.metarevistas.org/index.php/recia/article/view/787Test; https://doaj.org/toc/2027-4297Test

الوصول الحر: https://doaj.org/article/b11ea76103814c9588071b88947b447bTest

المؤلفون: Bourdeix, Roland, Adkins, Steve, Johnson, Vincent, Sisunandar, Lalith Perera

مصطلحات موضوعية: cryopreservation, germplasm conservation, genetic resources, liquid nitrogen, pollen, diversification, criopreservación, conservación del germoplasma, recursos genéticos

وصف الملف: p. 51-75

العلاقة: Bourdeix, R.; Adkins, S.; Johnson, V.; Sisunandar, P.L. (2020) In situ and ex situ conservation of coconut genetic resources. In: Adkins S., Foale M., Bourdeix R., Nguyen Q., Biddle J. (eds) Coconut Biotechnology: Towards the Sustainability of the ‘Tree of Life’. Switzerland: Springer Nature p. 51-75 ISBN: 978-3-030-44987-2; https://hdl.handle.net/10568/108637Test; https://doi.org/10.1007/978-3-030-44988-9_4Test

الإتاحة: https://doi.org/10.1007/978-3-030-44988-9_4Test
https://hdl.handle.net/10568/108637Test

مرشدي الرسالة: Agüera Buendía, Estrella, Pérez-Marín, C.C.

مصطلحات موضوعية: Equinos, Caballos de Pura Raza Española, Reproducción animal, Gestación, Fertilidad, Vitrificación, Criopreservación

الوصول الحر: http://hdl.handle.net/10396/17088Test

المؤلفون: Gómez Martín, Rubén

مرشدي الرسالة: Salazar Beloqui, Ignacio, Fernández Fernández, Alejandro, Facultade de Veterinaria. Departamento de Anatomía e Produción Animal

مصطلحات موضوعية: efectos del colesterol en la criopreservación del semen del ganado vacuno, Xenética Fontao S.A., Lugo, raza frisona, raza limusina, raza rubia gallega, Materias::Investigación::31 Ciencias agrarias::3104 Producción Animal::310411 Reproducción

الوصف: En el presente trabajo, elaborado y presentado para optar al grado de doctor por la Universidad de Santiago de Compostela, se ha realizado un estudio sobre los efectos del colesterol en la criopreservación del semen del ganado vacuno. A tal efecto se han utilizado doce sementales previamente probados y estabulados en las instalaciones de la empresa Xenética Fontao S.A., ubicada en la provincia de Lugo. Cuatro de esos sementales eran de raza frisona, cuatro de raza limusina y los otros cuatro de la raza rubia gallega. Siguiendo el procediento habitual que incluye las fases de recogida de material, preparación de las ciclodextrinas, procesado y dilución del semen, y posterior envasado y congelación, que se describen con detalle en el correspondiente capítulo, las dosis seminales se analizaron mediante citometría de flujo. Se programaron tres experimentos distintos para evaluar las variables de viabilidad, resistencia térmica, reacción acrosómica y fragmentación de la cromatina. Por otro lado, siguiendo una sistemática convencional y rutinaria en este caso, se recogieron datos sobre los defectos morfológicos más habituales que presentan los espermatozoides. Los resultados obtenidos, presentados en esta memoria en tres apartados diferentes, ponen de manifiesto el efecto beneficioso del colesterol durante el proceso de la criopreservación cuando se añade al semen asociado a las ciclodextrinas. Ese efecto, que es manifiesto en cuanto a la viabilidad, fragmentación de la cromatina y reacción acrosómica, es corroborado porcentualmente por medio del pertinente análisis estadístico

الوصول الحر: http://hdl.handle.net/10347/9833Test

المؤلفون: Matilla Pinto, Elvira

مرشدي الرسالة: Álvarez Miguel, Ignacio, Macías García, Beatriz, Universidad de Extremadura. Departamento de Bioquímica, Biología Molecular y Genética

مصطلحات موضوعية: N-acetilcisteína, Criopreservación, Germoplasma, N-acetylcisteine, Cryopreservation, Germplasm, 2411.16 Fisiología de la Reproducción, 3104.11 Reproducción, 2407.01 Cultivo Celular, 2407.03 Morfología Celular

الوصف: La capacidad de criopreservar gametos o embriones de mamíferos se ha convertido en una técnica fundamental en las clínicas reproductivas. Se ha demostrado que la criopreservación y los crioprotectores alteran las propiedades físicas y químicas de las células. Además, la tolerancia al proceso varía dependiendo del material genético que se pretenda criopreservar. La congelación de semen epididimario es más dificultosa que la del semen eyaculado debido a que éste no ha tenido contacto con el plasma seminal (fuente principal de antioxidantes y colesterol). Por otro lado, la vitrificación de los ovocitos y los primeros estadios de desarrollo embrionario toleran peor el proceso debido a la baja permeabilidad de la zona pelúcida a los medios; además, los embriones producidos in vitro tienen una calidad inferior que los producidos in vivo, siendo más susceptibles de sufrir daños irreversibles durante la vitrificación. Por lo tanto, en los experimentos realizados en la presente Tesis Doctoral nos centramos en la mejora de los procesos de criopreservación de gametos y embriones en los estadios que presentan peor tolerancia al proceso. Analizamos el efecto de la adición de N-Acetilcisteína a ovocitos, embriones de ratón (2 células) y espermatozoides epididimarios criopreservados de toro de Lidia con el fin de determinar si el uso de este antioxidante mejora la calidad de los embriones y gametos tras la criopreservación. Además, se intentó determinar si tras la refrigeración prolongada a 4ºC (24-96 horas) el uso combinado de glicerol y dimetilformamida (DMF) mejoraba la calidad del semen de toro de Lidia post-descongelación.

الوصف (مترجم): Gamete and embryo cryopreservation is a widespread assisted reproductive technique. It has been demonstrated that the cryoprotectants used in the cryopreservation extenders as well as the process itself alter the chemical and physical proprieties of the plasma membrane of gametes/embryos. Furthermore, tolerance for cryopreservation notably varies depending upon the type of genetic material to be cryopreserved. Specifically, epididymal sperm cryopreservation is less successful than ejaculated sperm because it has had no contact with seminal plasma (the main source of spermatozoa antioxidant and cholesterol). On the other hand, oocytes and early embryonic stages exhibit lower tolerance for vitrification; in addition, the quality of the embryos produced in vitro is lower than the quality of those produced in vivo, being more susceptible to irreversible damage during vitrification. Therefore, in the experiments carried out in the present Doctoral Thesis we tried to improve gamete and embryo cryopreservation at the more susceptible stages to cryopreservation-induced damage. To achieve this goal, we analyzed the effect of N-acetylcysteine addition to vitrified murine oocytes and embryos (2-cell stage) at different time points as well as to cryopreserved Lidia bull epididymal spermatozoa in order to determine the effects of this antioxidant on cryopreservation outcome. In addition, the use of dimethylformamide (DMF) was tested on freezing extenders of Lidia bull epididymal sperm after prolonged storage at 4° C (24-96 hours).

الوصول الحر: http://hdl.handle.net/10662/6797Test

المؤلفون: Jiménez Vaquero, E.

مرشدي الرسالة: Pérez-Marín, C.C., Agüera Buendía, Estrella, Millán Ruiz, Yolanda

مصطلحات موضوعية: Gato doméstico, Criopreservación, Esperma, Calidad, Reproducción asistida, Criobiología

الوصف: Los estudios que se abordan en esta tesis van encaminados a aportar mejoras en elámbito de la criopreservación del esperma de epidídimo de gato doméstico. Seestudió la influencia del anestésico empleado durante la orquiectomía. Para ello,diversas agentes o sustancias anestésicas como pentobarbital, ketamina eisofluorano fueron comparadas. Los resultados demostraron que el isofluorano esel anestésico de elección ya que mostró los mejores resultados de motilidad a ladescongelación (p<0.05), mientras que tras el uso de pentobarbital se apreciaba ungran detrimento en la integridad del acrosoma (p<0.05), así como en la viabilidadcelular y funcionalidad de membrana (p<0.05 y p<0.01 respectivamente). En otroexperimento se comparó la calidad espermática de muestras de epidídimoprocesadas inmediatamente tras la orquiectomía frente a muestras procesadas tras12 horas de conservación bajo refrigeración. Aunque los valores fueron menores enel grupo de muestras refrigeradas, tanto en la evaluación inicial como a ladescongelación, no hubo diferencias significativas entre los dos grupos. Sinembargo, tras 6 horas post-descongelación, se observaron diferencias en cuanto a lamotilidad (p<0.05) y en la morfología (p<005), siendo menores en el grupo demuestras refrigeradas. Por tanto, se puede concluir que la congelabilidad deesperma felino mantenido 12h bajo condiciones de refrigeración se ve ligeramenteafectado, reduciendo su longevidad de movimiento. Se hipotetizó con laposibilidad de que diluyentes comerciales destinados a bovino y equino pudieranser de utilidad en la congelación de esperma epididimario felino y, de esta forma,se comparan Triladyl®, Gent® y Andromed®. Triladyl® mostró una mejoreficacia, ya que mantuvo una mayor calidad del esperma tras la descongelación,dando mejores resultados en motilidad e integridad de membrana (p<0.001). Trasesto, se comparó el diluyente comercial que mejores resultados había mostrado engato, Triladyl®, con un diluyente preparado en nuestro laboratorio, a base de Trisyemade huevo, taurina, glicerol y pasta Equex. De este diluyente se elaboraron dosversiones: una con fructosa y otra con fructosa. Los resultados no mostrarondiferencias significativas entre los diluyentes, aunque el preparado en el laboratorioconteniendo fructosa mostró mejores resultados tras 6 horas de incubación postdescongelación.De este trabajo se dedujo que el diluyente comercial Triladyl® esun buena opción para congelar esperma de epidídimo de gato. A la hora de evaluarla morfología espermática, comparamos dos tinciones: Diff-Quick® y Eosinanigrosina,esta última usada también para evaluar la integridad de la membranaespermática. Los resultados fueron que con eosina-nigrosina se podían detectar unmayor porcentaje de defectos morfológicos en la pieza media y la cola que conDiff-Quick® (p<0.05), mientras que Diff-Quick® reveló un mayor porcentaje dedefectos en la cabeza espermática (p<0.05). En cuanto al porcentaje deespermatozoides con morfología normal, Diff-Quick® arrojó un mayor porcentaje(53.4 ±1.4) que eosina-nigrosina (46.4 ±1.7) (p=0.002). Otra de nuestrasinvestigaciones se centró en el estudio de la variación de la calidad espermática delgato a lo largo del año. De esta forma, agrupamos a los animales que seorquiectomizaron durante los meses de fotoperíodo ascendente (21 de Diciembre-20 de junio) y durante el fotoperíodo descendente (21 de junio-20 de diciembre)...

الوصف (مترجم): The studies included in the present Doctoral Thesis are focused to increase theknowledge about epididymal sperm cryopreservation in domestic cat. The effect ofdifferent anaesthetic agents commonly used in cats (pentobarbital, ketamine HCl orisoflurane) on the fresh and frozen-thawed epididymal sperm were investigated.Fresh epididymal sperm was influenced by the drugs used, noting that motilityfeatures, i.e. vigor (p!0.05) and progressive motility (p!0.05), were higher for theinhalation anaesthetic while the others did not showed statistical differences. Infrozen-thawed sperm samples, cats treated with barbiturics showed lower valuesfor acrosome status (p!0.05) and integrity and functionality of membrane (p!0.05and p!0.01, respectively) than in the others groups. Results suggested that drugsused for castration in cats could affect the sperm quality and this should beconsidered when implementing sperm cryopreservation in feline.Other study was conducted to evaluate the effect of testes and epididymides coolstorage at 4ºC during 12 h on cat spermatozoa cryopreservation capacity. Twogroups were established: group A, immediately processed and frozen in 0.25-mlstraws; group B, testes and epididymides were conserved for 12 h before freezing.Motility (subjective), morphology (Diff-Quick), acrosome status (PSA-FITC),sperm viability (SYBR-14) and DNA integrity (acridine orange) were assessed atthe 3 times. Although values were lower in group B, initial and h0 values did notshowed significant differences between groups in all parameters evaluated.However, significant differences (p<0.05) were observed at h6 post-thawing valuesbetween groups for total sperm motility (29.0±2.4% vs 13.0±4.6%, A vs B,respectively) and normal morphology (47.6±0.8% vs 40.0±2.1%, A vs B,respectively). In conclusion, these results support that tom genital storage during12 h at 4ºC prior cryopreservation did not affected the immediately post thawingsperm quality.The efficacy of various commercial and non-commercial freezing extenders for thecryopreservation of epididymal cat spermatozoa was evaluated thorough tw...

الوصول الحر: http://hdl.handle.net/10396/10299Test