المؤلفون: Suarez Del Cerro, Maria, Stoppani, Constanza Laura, Pobliti, Marcos, Beribe, Maria Jose, Allegroni, F., Pillado, S., La Motta, G., Briski, O., Salamone, D., Ratner, L., Fernández-Martin, R.

المصدر: 46° Congreso Argentino de Producción Animal, Pergamino, Buenos Aires, del 13 al 15 de septiembre 2023

مصطلحات موضوعية: Cerdo, Genética, Cigotos, Inseminación Artificial, Swine, Genetics, Zygotes, Artificial Insemination

الوصف: Publicado en: Revista Argentina de Producción Animal 43 (supl. 1) : p. 259 ; La aparición de herramientas moleculares que permiten la modificación precisa del genoma de los animales posibilita la obtención de fenotipos de pérdida de función. Tal como la obtención de cerdos editados genómicamente, que permiten su utilización como donantes de células, órganos o tejidos en humanos. En tal sentido, para lograr una edición génica efectiva es necesario contar con cigotas (embriones de una sola célula) obtenidos in vivo, para aumentar la probabilidad de supervivencia pos edición. El objetivo de este trabajo fue determinar el peso óptimo al momento de la inseminación de cachorras porcinas prepúberes a las que se le aplicó un tratamiento hormonal para sincronizar el celo, inseminarlas a tiempo fijo y obtener cigotas por lavado oviductal postfaena para posterior edición génica. ; EEA Pergamino ; Fil: Suarez del Cerro, María. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Pergamino. Sección Porcinos; Argentina ; Fil: Stoppani, Constanza Laura. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Pergamino. Sección Porcinos; Argentina ; Fil: Pobliti, Marcos. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Pergamino. Sección Porcinos; Argentina ; Fil: Beribe, María José. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Pergamino. Sección Estadística; Argentina ; Fil: Allegroni, F. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Agronomía; Argentina ; Fil: Allegroni, F. Universidad de Buenos Aires - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Producción Animal (INPA UBA-CONICET); Argentina ; Fil: Pillado, S. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina ; Fil: La Motta, G. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Agronomía; Argentina ; Fil: La Motta, G. Universidad de Buenos Aires - Consejo Nacional de ...

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العلاقة: http://hdl.handle.net/20.500.12123/16196Test

الإتاحة: https://doi.org/20.500.12123/16196Test
https://hdl.handle.net/20.500.12123/16196Test

المؤلفون: Bevacqua, Romina Jimena, Fernández y Martin, Rafael, Canel, Natalia Gabriela, Gibbons, Alejandro Eduardo, Texeira, D.I.A., Lange, F., Vans Landschoot, Geraldina, Savy, Virginia, Briski, Olinda, Hiriart, María Inés, Grueso, Esther, Ivics, Zoltán, Taboga, Oscar Alberto, Kues, Wilfried A., Ferraris, S.R., Salamone, Daniel Felipe

المصدر: PLoS ONE 12 (3) : e0174025

مصطلحات موضوعية: Ovinos, Bovinae, Cigotos, Transferencia de Genes, Inyección, Brucelosis, Sheep, Zygotes, Gene Transfer, Injection, Tn5

الوصف: Transgenic domestic animals represent an alternative to bioreactors for large-scale production of biopharmaceuticals and could also provide more accurate biomedical models than rodents. However, their generation remains inefficient. Recently, DNA transposons allowed improved transgenesis efficiencies in mice and pigs. In this work, Tn5 and Sleeping Beauty (SB) transposon systems were evaluated for transgenesis by simple cytoplasmic injection in livestock zygotes. In the case of Tn5, the transposome complex of transposon nucleic acid and Tn5 protein was injected. In the case of SB, the supercoiled plasmids encoding a transposon and the SB transposase were co-injected. In vitro produced bovine zygotes were used to establish the cytoplasmic injection conditions. The in vitro cultured blastocysts were evaluated for reporter gene expression and genotyped. Subsequently, both transposon systems were injected in seasonally available ovine zygotes, employing transposons carrying the recombinant human factor IX driven by the beta-lactoglobulin promoter. The Tn5 approach did not result in transgenic lambs. In contrast, the Sleeping Beauty injection resulted in 2 lambs (29%) carrying the transgene. Both animals exhibited cellular mosaicism of the transgene. The extraembryonic tissues (placenta or umbilical cord) of three additional animals were also transgenic. These results show that transpositional transgenesis by cytoplasmic injection of SB transposon components can be applied for the production of transgenic lambs of pharmaceutical interest. ; Instituto de Biotecnología ; Fil: Bevacqua, Romina Jimena. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Agronomía. Pabellón de Zootecnica. Laboratorio de Biotecnología Animal; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina ; Fil: Fernández y Martín, Rafael. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Agronomía. Pabellón de Zootecnica. Laboratorio de Biotecnología Animal; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina ...

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العلاقة: http://hdl.handle.net/20.500.12123/559Test; http://journals.plos.org/plosone/article/related?id=10.1371/journal.pone.0174025Test; https://doi.org/10.1371/journal.pone.0174025Test

الإتاحة: https://doi.org/20.500.12123/559Test
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0174025Test
https://hdl.handle.net/20.500.12123/559Test
http://journals.plos.org/plosone/article/related?id=10.1371/journal.pone.0174025Test

المؤلفون: Cabrera Villcas, Wiliam

المساهمون: Alarcón Camacho, Juan

مصطلحات موضوعية: Germinación, Reguladores de crecimiento, Embriones cigotos, https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#4.01.06Test

الوصف: La presente investigación tiene el objetivo de analizar el Efecto de reguladores de crecimiento en la germinación de embriones cigóticos de duraznero criollo (Prunus pérsica L.) para producir porta injerto en vivero Abancay 2019 y mediante un estudio tipo experimental con orientación cuantitativo con un diseño Diseño por Bloques Completamente al Azar (DBCA) en la que se ha considerado 3 tratamientos más un testigo y 3 bloques en la que se ha tenido 180 plántulas haciendo un total de 240 plántulas de durazno por tanto 12 unidades experimentales arribando a los siguientes resultados: En la Germinación de Embriones cigóticos de Duraznero Criollo (Prunus pérsica L.) bajo la influencia de Reguladores de Crecimiento AGRISPON, BIOZYME, ROOT-HOR y TESTIGO el porcentaje es de 99.13%, 98.95%, 98.90% y 99.17% respectivamente, en cuanto al análisis de las características del durazno se ha encontrado que el Número de Hojas para el periodo de 3 meses, es decir el 31/10/2021, los promedios de los tratamientos AGRISPON, BIOZYME, ROOT-HOR y TESTIGO son respectivamente 39.67, 39.22, 38.92 y 38.83 uniades y no hay diferencia significativa, en cuanto a Altura de Planta los promedios de los tratamientos son respectivamente 53.52, 56.65, 55.82 y 56.50 cm y tampoco hay diferencia significativa y finalmente para el Diámetro de Tallo los promedios de los tratamientos son respectivamente 5.57, 5.53, 5.66 y 5.95 mm en la que se ha encontrado que hay una diferencia significativa siendo el mejor tratamiento T4

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العلاقة: https://repositorio.utea.edu.pe/handle/utea/502Test

الإتاحة: https://repositorio.utea.edu.pe/handle/utea/502Test

المؤلفون: Romero Carvajal, Marco Andrés, Ron Melo, Santiago Rafael

المساهمون: Romero Carvajal, Marco Andrés y Ron Melo, Santiago Rafael

مصطلحات موضوعية: Polimorfismo genético, Cigotos, Anfibios, Ranas

الوصف: The adaptive role of amphibian oocyte melanic pigmentation and its molecular control are still elusive. Here we present evidence of a polymorphism in egg pigmentation in the emerald glass frog Espadarana prosoblepon. In Ecuadorian natural populations of this species, females can lay dark brown or pale eggs that develop into normal pigmented tadpoles and adults. This trait is a sex-limited phenotype which is inherited like a recessive allele that we called pale eggs like (pel). The pel phenotype is exclusive of oocyte cortical melanic pigmentation, which is reduced in comparison to wild type (wt) dark pigmented oocytes. Consequently, pel early embryos are paler in appearance, with reduced melanic pigmentation distributed to early blastomeres and embryonic ectoderm. However, these embryos form normal melanocyte derived pigmentation. Finally, we discuss the origin of this polymorphism and propose the use of E. prosoblepon as a model to study the adaptive role of egg pigmentation.

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العلاقة: http://www.ijdb.ehu.es/web/paper.php?doi=200074arTest; https://repositorio.puce.edu.ec/handle/123456789/6026Test

الإتاحة: https://doi.org/10.1387/ijdb.200074arTest
https://repositorio.puce.edu.ec/handle/123456789/6026Test

المؤلفون: Oscar Taboga, Daniel Felipe Salamone, Esther Grueso, S. Ferraris, O. Briski, Wilfried A. Kues, R. Fernandez-Martin, M. I. Hiriart, Zoltán Ivics, V. Savy, A. Gibbons, F. Lange, N. G. Canel, G. Vans Landschoot, R. J. Bevacqua, D. Texeira

المصدر: PLoS ONE, Vol 12, Iss 3, p e0174025 (2017)
PLoS ONE 12 (3) : e0174025
INTA Digital (INTA)
Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria
instacron:INTA
PLoS ONE
CONICET Digital (CONICET)
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
instacron:CONICET

مصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, Cytoplasm, Embryology, Injection, Otras Biotecnología Agropecuaria, Transferencia de Genes, Swine, Zygote, Gene Transfer, Transposases, lcsh:Medicine, Artificial Gene Amplification and Extension, Polymerase Chain Reaction, SLEEPING BEAUTY, TRANSPOSITIONAL TRANSGENESIS, Zygotes, Electrophoretic Blotting, Ovinos, Inyección, Animals, Genetically Modified, 0302 clinical medicine, Plasmid, Animal Cells, Mobile Genetic Elements, lcsh:Science, Transposase, Gel Electrophoresis, Mammals, Multidisciplinary, Genetically Modified Organisms, purl.org/becyt/ford/4.4 [https], Genomics, Ruminants, Brucelosis, Genetically modified organism, Transgenesis, OVA, Vertebrates, Cellular Types, Genetic Engineering, Research Article, Biotechnology, Transposable element, Transgene, Biotecnología Agropecuaria, Molecular Probe Techniques, Biology, Research and Analysis Methods, Bovinae, 03 medical and health sciences, Electrophoretic Techniques, Genetic Elements, Tn5, Genetics, Animals, Molecular Biology Techniques, Molecular Biology, Reporter gene, Cigotos, Sheep, Genetically Modified Animals, Embryos, lcsh:R, Transposable Elements, Organisms, Biology and Life Sciences, Cell Biology, Sleeping Beauty transposon system, Molecular biology, 030104 developmental biology, Germ Cells, CIENCIAS AGRÍCOLAS, Amniotes, bacteria, Cattle, Blastocysts, lcsh:Q, Southern Blot, purl.org/becyt/ford/4 [https], 030217 neurology & neurosurgery, Developmental Biology

الوصف: Transgenic domestic animals represent an alternative to bioreactors for large-scale production of biopharmaceuticals and could also provide more accurate biomedical models than rodents. However, their generation remains inefficient. Recently, DNA transposons allowed improved transgenesis efficiencies in mice and pigs. In this work, Tn5 and Sleeping Beauty (SB) transposon systems were evaluated for transgenesis by simple cytoplasmic injection in livestock zygotes. In the case of Tn5, the transposome complex of transposon nucleic acid and Tn5 protein was injected. In the case of SB, the supercoiled plasmids encoding a transposon and the SB transposase were co-injected. In vitro produced bovine zygotes were used to establish the cytoplasmic injection conditions. The in vitro cultured blastocysts were evaluated for reporter gene expression and genotyped. Subsequently, both transposon systems were injected in seasonally available ovine zygotes, employing transposons carrying the recombinant human factor IX driven by the beta-lactoglobulin promoter. The Tn5 approach did not result in transgenic lambs. In contrast, the Sleeping Beauty injection resulted in 2 lambs (29%) carrying the transgene. Both animals exhibited cellular mosaicism of the transgene. The extraembryonic tissues (placenta or umbilical cord) of three additional animals were also transgenic. These results show that transpositional transgenesis by cytoplasmic injection of SB transposon components can be applied for the production of transgenic lambs of pharmaceutical interest. Fil: Bevacqua, Romina Jimena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Unidad Ejecutora de Investigaciones en Producción Animal. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Unidad Ejecutora de Investigaciones en Producción Animal; Argentina Fil: Fernández y Martín, Rafael. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Unidad Ejecutora de Investigaciones en Producción Animal. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Unidad Ejecutora de Investigaciones en Producción Animal; Argentina Fil: Canel, Natalia Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Unidad Ejecutora de Investigaciones en Producción Animal. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Unidad Ejecutora de Investigaciones en Producción Animal; Argentina Fil: Gibbons, A.. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Patagonia Norte. Estación Experimental Agropecuaria San Carlos de Bariloche; Argentina Fil: Texeira, D.. Universidade Estadual Do Ceara; Brasil Fil: Lange, F.. Universidad Maimónides; Argentina Fil: Vans Landschoot, Geraldina. Universidad Maimónides; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Unidad Ejecutora de Investigaciones en Producción Animal. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Unidad Ejecutora de Investigaciones en Producción Animal; Argentina Fil: Savy, Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Unidad Ejecutora de Investigaciones en Producción Animal. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Unidad Ejecutora de Investigaciones en Producción Animal; Argentina Fil: Briski, Olinda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Unidad Ejecutora de Investigaciones en Producción Animal. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Unidad Ejecutora de Investigaciones en Producción Animal; Argentina Fil: Hiriart MI. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Unidad Ejecutora de Investigaciones en Producción Animal. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Unidad Ejecutora de Investigaciones en Producción Animal; Argentina Fil: Grueso, E.. Paul Ehrlich Institute; Alemania Fil: Ivics, Z.. Paul Ehrlich Institute; Alemania Fil: Taboga, Oscar Alberto. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: Kues, W. A.. Friedrich Loeffler Institut; Alemania Fil: Ferraris, S.. Universidad Maimónides; Argentina Fil: Salamone, Daniel Felipe. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Unidad Ejecutora de Investigaciones en Producción Animal. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Unidad Ejecutora de Investigaciones en Producción Animal; Argentina

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الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6a2c7b3ed9d3a6275712d4617e98d663Test
http://europepmc.org/articles/PMC5354444?pdf=renderTest

المؤلفون: Rull Gabayet, Juan Antonio, Abraham, Solana, Kovaleski, Adalesio, Segura, Diego Fernando, Mendoza, Mariana, Liendo, María Clara, Vera, Maria Teresa

المصدر: Entomologia Experimentalis et Applicata 148 (3) : 213-222 (September 2013)

مصطلحات موضوعية: Diptera, Anastrepha Fraterculus, Flujo Genético, Cigotos, Genética, Gene Flow, Zygotes, Genetics, Cortejo

الوصف: Tropical tephritids are ideally suited for studies on population divergence and speciation because they include species groups undergoing rapid radiation, in which morphologically cryptic species and sister species are abundant. The fraterculus species group in the Neotropical genus Anastrepha is a case in point, as it is composed of a complex of up to seven A. fraterculus morphotypes proposed to be cryptic species. Here, we document pre‐ and post‐zygotic barriers to gene flow among adults of the Mexican A. fraterculus morphotype and three populations (Argentina, Brazil, and Peru) belonging to two separate morphotypes (Brazilian 1 and Peruvian). We unveiled three forms of pre‐zygotic reproductive isolation resulting in strong assortative mating. In field cages, free‐ranging male and female A. fraterculus displayed a strong tendency to form couples with members of the opposite sex belonging to their own morphotype, suggesting that male pheromone emission, courtship displays, or both intervene in shaping female choice before actual contact and coupling. In addition, males and females of the Peruvian morphotype became receptive and mated significantly later than adults of the Mexican and Brazilian 1 morphotypes. After contact, Mexican females exhibited greater mating discrimination than males when facing adults of the opposite sex belonging to either the Peruvian or the Brazilian 1 morphotype as evidenced by vigorous resistance to penetration once they had been forcefully mounted by heterotypic males. Forced copulations resulted in production of F1 hybrids that were either less viable (and partially fertile) than parental crosses or even sterile. Our results suggest that the Mexican morphotype is a distinct biological entity and that pre‐zygotic reproductive isolation through divergence in courtship or male‐produced pheromone and other mechanisms appear to evolve faster than post‐zygotic isolation in the fraterculus species group ; Instituto de Genética ; Fil: Rull Gabayet, Juan Antonio. Instituto de Ecologia; ...

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العلاقة: http://hdl.handle.net/20.500.12123/5121Test; https://doi.org/10.1111/eea.12094Test

الإتاحة: https://doi.org/20.500.12123/5121Test
https://doi.org/10.1111/eea.12094Test
https://hdl.handle.net/20.500.12123/5121Test

المؤلفون: Antonio Eduardo Felipe, S.S. Callejas, M. Teruel, J. Cabodevila

المصدر: Revista chilena de anatomía v.19 n.2 2001
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
Revista chilena de anatomía, Volume: 19, Issue: 2, Pages: 161-165, Published: AUG 2001

مصطلحات موضوعية: Morphology, Cigotos, endocrine system, Coypu, urogenital system, Ovocito, Myocastor coypus, Morfología, General Medicine, Biology, biology.organism_classification, Molecular biology, Zygotes

الوصف: The goal of the present work was to characterise morphologically the oocytes and zygotes of Myocastor coypus. In order to obtain the samples, a daily colpocytological follow-up and programmed mating of females were done. By flushing of the oviducts, oocytes (17) and zygotes (24) were collected. In the analysis of the oocytes and zygotes, morphological aspects, including analysis of cellular polarity and of the envelopments were considered. Oocytes presented spherical shape with a cellular diameter of 85.7 ± 3.1 µm. The nucleus presented a diameter of 28 ± 3.1 µm. The occupied perivitelline space was 98%, with a zona pellucida thickness of 15.9 ± 1.9 µm. The existence of ovular polarity was determined. Zygotes presented an external diameter, measured to the zona pellucida, of 125 ± 8.6 mm and an embryonic diameter of 80.6 ± 8.1 µm. In 91.7% of the cases, they were in the stage of 2-nucleus zygote. A homogenous distribution of cytoplasmic granulations was observed in all the zygotes. As the only and complete envelopment, zygotes presented the zona pellucida, obtaining few specimens with associated granulose cells El objetivo del presente trabajo fue caracterizar morfológicamente los ovocitos y los cigotos de Myocastor coypus. Se utilizaron 17 ovocitos y 24 cigotos obtenidos por lavaje de los oviductos de hembras, a las que se practicó seguimiento colpocitológico diario y apareamiento dirigido. En el análisis de los ovocitos y los cigotos se consideraron aspectos morfológicos y de la polaridad celular y envolturas. Los ovocitos presentaron forma esférica con un diámetro celular de 85,7± 3,1 µm. El núcleo, redondeado, presentó un diámetro de 28 ± 3,1 µm. El espacio perivitelino ocupado, fue del 98 %, con un espesor de la zona pelúcida de 15,9 ± 1,9 µm. Se determinó la existencia de polaridad ovular. Los cigotos presentaron un diámetro externo a la zona pelúcida de 125 ± 8,6 µm y un diámetro embrionario de 80,6 ± 8,1 µm. En el 91,7 % de los casos, se trató del estadio de cigotos de 2 pronúcleos. En todos los cigotos se observó una distribución homogénea de las granulaciones citoplasmáticas. Los cigotos presentaron a la zona pelúcida como única envoltura completa, obteniéndose pocos especímenes con células granulosas asociadas

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الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7da1dc3d1b0f1b4c2190bcfa8dcfe10aTest
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-98682001000200007Test

المؤلفون: Yah, E.

المساهمون: Cote, F., CATIE - Centro Agronómico Tropical de Investigación y Enseñanza

المصدر: Repositorio CATIE
Centro Agronómico Tropical de Investigación y Enseñanza
instacron:CATIE

مصطلحات موضوعية: HIBRIDACIÓN SOMÁTICA, CRISTALIZACIÓN, TRANSFORMACIÓN GENÉTICA, CIGOTOS, MUSA SP, CULTIVO IN VITRO, CRIOPRESERVACIÓN, Sede Central, REGENERACIÓN VEGETAL, FLORES, EMBRIONES VEGETALES

الوصف: Tesis (Mag.Sc.) - CATIE, Turrialba (Costa Rica), 1998 Las suspensiones celulares constituyen una técnica muy valiosa para el mejoramiento genético de Musa spp. como fuente de material para la transformación genética, la hibridación somática a partir de la fusión de protoplastos y la propagación masiva. La crioconservación ofrece a su vez alternativas muy promisorias para la conservación y manejo de estas suspensiones. En el presente trabajo se optimizó el protocolo existente para la crioconservación de suspensiones celulares embriogénicas de Musa spp. iniciadas a partir de flores inmaduras. Se realizó cuatro experimentos de forma independiente utilizando suspensiones celulares de cv. Dominico (Musa AAB). En cada experimento se modificó una de las etapas de crioconservación. Los resultados demuestran que la inducción de la cristalización es indispensable para la recuperación de las células después de la descongelación. La concentración óptima de sacarosa durante el pretratamiento de 90 g.l y 135 g.l. La recuperación celular fue más eficiente en medio sólido con un plateo de alta densidad. El precultivo de las suspensiones celulares fue más efectivo con presencia de sacarosa por 7 días. Los resultados obtenidos demuestran que la eficiencia del protocolo aplicado varió en un rango de 0 a 26%. Las características de las diferentes etapas de regeneración que relacionados a la eficiencia de la crioconservación son: el incremento del volumen celular y el porcentaje de germinación.

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::ab7ae7e4ea1e69e9954205e242d05e2aTest
https://repositorio.catie.ac.cr/handle/11554/10434Test

المؤلفون: Yah, E.

المساهمون: Cote, F., CATIE - Centro Agronómico Tropical de Investigación y Enseñanza

مصطلحات موضوعية: CRIOPRESERVACIÓN, MUSA SP, FLORES, HIBRIDACIÓN SOMÁTICA, TRANSFORMACIÓN GENÉTICA, CRISTALIZACIÓN, EMBRIONES VEGETALES, REGENERACIÓN VEGETAL, CIGOTOS, CULTIVO IN VITRO, Sede Central

الوصف: Tesis (Mag.Sc.) - CATIE, Turrialba (Costa Rica), 1998 ; Las suspensiones celulares constituyen una técnica muy valiosa para el mejoramiento genético de Musa spp. como fuente de material para la transformación genética, la hibridación somática a partir de la fusión de protoplastos y la propagación masiva. La crioconservación ofrece a su vez alternativas muy promisorias para la conservación y manejo de estas suspensiones. En el presente trabajo se optimizó el protocolo existente para la crioconservación de suspensiones celulares embriogénicas de Musa spp. iniciadas a partir de flores inmaduras. Se realizó cuatro experimentos de forma independiente utilizando suspensiones celulares de cv. Dominico (Musa AAB). En cada experimento se modificó una de las etapas de crioconservación. Los resultados demuestran que la inducción de la cristalización es indispensable para la recuperación de las células después de la descongelación. La concentración óptima de sacarosa durante el pretratamiento de 90 g.l y 135 g.l. La recuperación celular fue más eficiente en medio sólido con un plateo de alta densidad. El precultivo de las suspensiones celulares fue más efectivo con presencia de sacarosa por 7 días. Los resultados obtenidos demuestran que la eficiencia del protocolo aplicado varió en un rango de 0 a 26%. Las características de las diferentes etapas de regeneración que relacionados a la eficiencia de la crioconservación son: el incremento del volumen celular y el porcentaje de germinación.

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العلاقة: https://repositorio.catie.ac.cr/handle/11554/10434Test

الإتاحة: https://repositorio.catie.ac.cr/handle/11554/10434Test

المؤلفون: Moreno Martínez, José L.

المساهمون: Escalant, Jean

المصدر: Repositorio CATIE
Centro Agronómico Tropical de Investigación y Enseñanza
instacron:CATIE

مصطلحات موضوعية: PARTENOGENESIS, MUSA ACUMINATA, RADIACION GAMMA, CIGOTOS, HIBRIDACION INTERESPECIFICA, METODO HAPLOIDE, GERMINACION, SEMILLAS, POLEN, ELECTROFORESIS ISOENZIMAS, MUSA, CALIDAD, EMBRIONES VEGETALES

الوصف: Tesis (M. Sc) -- CATIE, Turrialba (Costa Rica), 1993 Se efectuaron cruzamientos interespecíficos en Musa con el objetivo de obtener haploides mediante la inducción de partenogénesis con polen irradiado con rayos gamma (60Co). Se utilizaron como hembras dos subespecies de Musa acuminata: burmannicoides clon Calcuta 4 (Bur) y malaccensis (Ma). Las polinizaciones se hicieron con polen de M. balbisiana tipo Tani (60-300 Gy) y de las especies ornamentales: M. ornata (120-220 Gy) y M. beccarii (70-170 Gy). Se cuantificó el total de semillas de un mínimo de tres frutos por tratamiento. Las semillas se identificaron en cuatro tipos. Los embriones cigóticos se rescataron a los 90 y 120 días, de semillas tipo I (normales) y tipo II (anormales). El medio de cultivo fue Murashige y Skoog (1962), modificado por Escalant y Teisson (1987). Las dosis de irrigación que producen más semillas anormales fueron: 70 Gy en Bur y de 60 y 120 Gy en Ma. Los cruces interespecíficos con la subespecie malaccensis indican una mayor fertilidad de las semillas con relación a la dosis de irradiación al polen. En la germinación de los embriones obtenidos por cruces con polen irradiado por lo general no observó callogénesis-embriogénesis. A mayores dosis los embriones presentan menor crecimiento, latencia y/o muerte después de la germinación. La germinación es crítica para obtener plantas por polinización con polen irradiado, por lo que se recomienda evaluar diversos medios de cultivo. La técnica de electroforesis de isoenzimas se aplicó a las plantas obtenidas por polinización con polen sin irradiación en los cruces: burmannicoides x beccarii, burmannicoides x Tani, malaccensis x ornata y malaccensis x Tani. Con el sistema MDH se distinguen mejor los genotipos estudiados. Todas las plantas obtenidas por cruzamientos sin irradiación son híbridos por lo que no se induce la partenogénesis. Sin embargo falta confirmar esta metodología en las plantas polinizadas con polen irradiado, motivo de una publicación posterior.

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::16663c27531af2ba9d9ddef097e6ce1eTest
https://repositorio.catie.ac.cr/handle/11554/5184Test