المؤلفون: Clodi, M., Resl, M., Abrahamian, H., Föger, B., Weitgasser, R.

مصطلحات موضوعية: Hyperglykämie, Stresshyperglykämie, Kritisch Kranke, Blutzuckertherapie, Hyperglycemia, Stresshyperglycemia, Critically ill, Glucose management

جغرافية الموضوع: vls-obvuli-8286651

الوصف: Bei kritisch kranken PatientInnen kommt es häufig zum Auftreten einer Hyperglykämie welche eindeutig mit einer gesteigerten Mortalitätsrate assoziiert ist. Der aktuell verfügbaren Datenlage entsprechend sollte eine intravenöse Insulintherapie bei Blutzuckerwerten > 180 mg/dl begonnen werden und ein Zielbereich zwischen meist 140–180 mg/dl angestrebt werden. ; In critical illness hyperglycemia is associated with increased mortality. Based on the currently available evidence, an intravenous insulin therapy should be initiated when blood glucose is above 180 mg/dl. After initiation of insulin therapy blood glucose should be maintained between 140 and 180 mg/dl. ; Version of record

وصف الملف: text/html

العلاقة: vignette : https://epub.jku.at/titlepage/urn/urn:nbn:at:at-ubl:3-18830/128Test; urn:nbn:at:at-ubl:3-18830; https://resolver.obvsg.at/urn:nbn:at:at-ubl:3-18830Test; local:99147385643903331; system:AC16852517

الإتاحة: https://doi.org/10.1007/s00508-023-02173-9Test
https://resolver.obvsg.at/urn:nbn:at:at-ubl:3-18830Test

المؤلفون: Clodi, M., Resl, M., Abrahamian, H., Föger, B., Weitgasser, R.

المساهمون: Johannes Kepler University Linz

المصدر: Wiener klinische Wochenschrift ; volume 135, issue S1, page 272-274 ; ISSN 0043-5325 1613-7671

مصطلحات موضوعية: General Medicine

الوصف: Zusammenfassung Bei kritisch kranken PatientInnen kommt es häufig zum Auftreten einer Hyperglykämie welche eindeutig mit einer gesteigerten Mortalitätsrate assoziiert ist. Der aktuell verfügbaren Datenlage entsprechend sollte eine intravenöse Insulintherapie bei Blutzuckerwerten > 180 mg/dl begonnen werden und ein Zielbereich zwischen meist 140–180 mg/dl angestrebt werden.

الإتاحة: https://doi.org/10.1007/s00508-023-02173-9Test

المؤلفون: Abrahamian H, Hofmann P, Kinzl J, Toplak H

المصدر: Neuropsychiatric Disease and Treatment, Vol 2012, Iss default, Pp 355-360 (2012)

مصطلحات موضوعية: Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry, RC321-571, Neurology. Diseases of the nervous system, RC346-429

الوصف: Heidemarie Abrahamian,1 Peter Hofmann,2 Johann Kinzl,4 Hermann Toplak31Department of Internal Medicine, Otto Wagner Hospital, Vienna, Austria; 2Department of Psychiatry, 3Department of Internal Medicine, University Hospital, Graz, Austria; 4Department of Psychosomatic Medicine, University Hospital, Innsbruck, AustriaAbstract: Co-morbid depression is common in patients with type 2 diabetes mellitus and is associated with greater mortality risk and a higher incidence of diabetic complications and decreased quality of life. In an earlier pilot study, we found that treatment with the serotonin norepinephrine reuptake inhibitor antidepressant, milnacipran, significantly improved metabolic parameters in diabetic patients with comorbid depression who had an antidepressant response. We sought to replicate these results in a larger cohort (n = 135). Patients received milnacipran and metformin for 6 months and metabolic parameters and depressive symptoms were measured at baseline and after 3 and 6 months. At the end of the study, 72.6% of patients had an antidepressant response (≥50% reduction of baseline Beck Depression Inventory score). Overall, there was significant improvement in the metabolic and anthropometric parameters measured. The number of patients with glycated hemoglobin > 8% (>63.9 mmol/mol), an indicator of poor metabolic control requiring intensive therapeutic intervention, decreased from 31.9% at baseline to 11.9% during the study. As found in the pilot study, levels of total cholesterol and triglycerides were only significantly decreased in antidepressant responders. Body weight was significantly reduced in both responders and non-responders but the effect size was significantly greater in the responder group. In contrast to the pilot study, fasting blood glucose and glycated hemoglobin were significantly decreased to a similar extent in both antidepressant-responders and nonresponders. The present study thus replicates some of the original findings. The main difference between the present and the pilot study is that in the larger cohort significant reductions in fasting blood glucose and glycated hemoglobin were found in all patients irrespective of whether or not they responded to antidepressant treatment. The present data underline the importance of diagnosis and treatment of comorbid depression in patients with type 2 diabetes mellitus with milnacipran.Keywords: depression, diabetes, milnacipran, metabolic control, metformin

وصف الملف: electronic resource

العلاقة: http://www.dovepress.com/nbspdiabetes-mellitus-and-comorbid-depression-improvement-of-both-dise-a10687Test; https://doaj.org/toc/1176-6328Test; https://doaj.org/toc/1178-2021Test

الوصول الحر: https://doaj.org/article/c46f0237a4764607b178c3bb305b2d83Test

المؤلفون: Peeters S. A., Engelen L., Buijs J., Chaturvedi N., Fuller J. H., Schalkwijk C. G., Stehouwer C. D., Karamanos B., Kofinis A., Petrou K., Giorgino F., Picca G., Angarano A., de Pergola. G., Laviola L., Giorgino R., Ionescu-Tirgoviste C., Coszma A., Guja C., Songini M., Casu A., Pedron M., Pintus S., Fossarello M., Ferriss J. B., Grealy G., O'Keefe D., Toeller M., Arden C., Rottiers R., Tuyttens C., Priem H., Ebeling P., Kylliainen M., Koivisto V. A., Idzior-Walus B., Sieradzki J., Cyganek K., Solnica B., Lemkes H. H. P. J., Lemkes-Stuffken J. C., Nunes-Correa J., Rogado M. C., Gardete-Correia L., Cardoso M. C., Silva A., Boavida J., Machado Sa Marques M., Michel G., Wirion R., Cardillo S., Pozza G., Mangili R., Asnaghi V., Standl E., Schaffler B., Brand H., Harms A., Ben Soussan M., Verier-Mine O., Fallas P., Fallas M. C., Holloway J., Asbury L., Betteridge D. J., Cathelineau G., Bouallouche A., Villatte Cathelineau B., Santeusanio F., Rosi G., D'Alessandro V., Cagini C., Bottini P., Reboldi G. P., Navalesi R., Penno G., Bandinelli S., Miccoli R., Nannipieri M., Ghirlanda G., Saponara C., Cotroneo P., Manto A., Minnella A., Ward J. D., Tesfaye S., Eaton S., Mody C., Borra M., Cavallo Perin P., Giunti S., Grassi G., Pagano G. F., Porta M., Sivieri R., Vitelli F., Veglio M., Papazoglou N., Manes G., Muggeo M., Iagulli M., Cacciatori V., Cattedra di Malattie del Metabolismo V., Irsigler K., Abrahamian H., Walford S., Sinclair J., Hughes S., McLelland V., Ward J., Roglic G., Metelko Z., Pepeonik Z. R.

المساهمون: Peeters, S. A., Engelen, L., Buijs, J., Chaturvedi, N., Fuller, J. H., Schalkwijk, C. G., Stehouwer, C. D., Karamanos, B., Kofinis, A., Petrou, K., Giorgino, F., Picca, G., Angarano, A., Pergola. G., De, Laviola, L., Giorgino, R., Ionescu-Tirgoviste, C., Coszma, A., Guja, C., Songini, M., Casu, A., Pedron, M., Pintus, S., Fossarello, M., Ferriss, J. B., Grealy, G., O'Keefe, D., Toeller, M., Arden, C., Rottiers, R., Tuyttens, C., Priem, H., Ebeling, P., Kylliainen, M., Koivisto, V. A., Idzior-Walus, B., Sieradzki, J., Cyganek, K., Solnica, B., Lemkes, H. H. P. J., Lemkes-Stuffken, J. C., Nunes-Correa, J., Rogado, M. C., Gardete-Correia, L., Cardoso, M. C., Silva, A., Boavida, J., Machado Sa Marques, M., Michel, G., Wirion, R., Cardillo, S., Pozza, G., Mangili, R., Asnaghi, V., Standl, E., Schaffler, B., Brand, H., Harms, A., Ben Soussan, M., Verier-Mine, O., Fallas, P., Fallas, M. C., Holloway, J., Asbury, L., Betteridge, D. J., Cathelineau, G., Bouallouche, A., Villatte Cathelineau, B., Santeusanio, F., Rosi, G., D'Alessandro, V., Cagini, C., Bottini, P., Reboldi, G. P., Navalesi, R., Penno, G., Bandinelli, S., Miccoli, R., Nannipieri, M., Ghirlanda, G., Saponara, C., Cotroneo, P., Manto, A., Minnella, A., Ward, J. D., Tesfaye, S., Eaton, S., Mody, C., Borra, M., Cavallo Perin, P., Giunti, S., Grassi, G., Pagano, G. F., Porta, M., Sivieri, R., Vitelli, F., Veglio, M., Papazoglou, N., Manes, G.

مصطلحات موضوعية: Albuminuria, Cardiovascular disease, Matrix metalloproteinase, Retinopathy, Tissue inhibitor of metalloproteinase, Type 1 diabete, Adult, Biomarker, Cohort Studie, Cross-Sectional Studie, Diabetes Complication, Diabetes Mellitus, Type 1, Europe, Female, Human, Male, Matrix Metalloproteinase 10, Matrix Metalloproteinase 2, Matrix Metalloproteinase 3, Middle Aged, Prospective Studie, Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-1, Vascular Diseases

الوصف: Impaired regulation of extracellular matrix remodeling by matrix metalloproteinases (MMPs) and tissue inhibitor of metalloproteinase (TIMP) may contribute to vascular complications in patients with type 1 diabetes. We investigated associations between plasma MMP-1, -2, -3, -9, -10 and TIMP-1, and cardiovascular disease (CVD) or microvascular complications in type 1 diabetic patients. We also evaluated to which extent these associations could be explained by low-grade inflammation (LGI) or endothelial dysfunction (ED). Methods: 493 type 1 diabetes patients (39.5 ± 9.9 years old, 51% men) from the EURODIAB Prospective Complications Study were included. Linear regression analysis was applied to investigate differences in plasma levels of MMP-1, -2, -3, -9, -10, and TIMP-1 between patients with and without CVD, albuminuria or retinopathy. All analyses were adjusted for age, sex, duration of diabetes, Hba1c and additionally for other cardiovascular risk factors including LGI and ED. Results: Patients with CVD (n = 118) showed significantly higher levels of TIMP-1 [β = 0.32 SD (95%CI: 0.12; 0.52)], but not of MMPs, than patients without CVD (n = 375). Higher plasma levels of MMP-2, MMP-3, MMP-10 and TIMP-1 were associated with higher levels of albuminuria (p-trends were 0.028, 0.004, 0.005 and 0.001, respectively). Severity of retinopathy was significantly associated with higher levels of MMP-2 (p-trend = 0.017). These associations remained significant after further adjustment for markers of LGI and ED. Conclusions: These data support the hypothesis that impaired regulation of matrix remodeling by actions of MMP-2, -3 and-10 and TIMP-1 contributes to the pathogenesis of vascular complications in type 1 diabetes.

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/25848912; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000350726000001; volume:14; issue:1; firstpage:31; journal:CARDIOVASCULAR DIABETOLOGY; http://hdl.handle.net/11586/353539Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-84925234995

الإتاحة: https://doi.org/10.1186/s12933-015-0195-2Test
http://hdl.handle.net/11586/353539Test

المؤلفون: Abrahamian H

مصطلحات موضوعية: Diabetes mellitus, Führerschein, Hypoglykämie-Wahrnehmungsstörung, Leitlinie

الوصف: Für Patienten mit Diabetes mellitus kann das Lenken eines Kraftfahrzeuges durch das Auftreten von Hypoglykämien mit erheblichen Gefahren für den Lenker und für andere Verkehrsteilnehmer verbunden sein. Insbesondere bei Vorliegen einer Wahrnehmungsstörung für Symptome der Hypoglykämie, wie dies bei Patienten mit Insulintherapie der Fall sein kann, ist eine genaue Evaluierung zur Beurteilung der Lenkfähigkeit erforderlich. Auch bestimmte Spätschäden des Diabetes mellitus können zu einer Einschränkung der Fahrtauglichkeit führen, sodass eine genaue Erhebung von Retinopathie, Nephropathie, Neuropathie und Atherosklerose sinnvoll ist. In vielen Fällen ist das Einholen einer fachärztlichen Stellungnahme zur Beurteilung der Lenkfähigkeit für die Amtsärzte unumgänglich. Die Europäische Union publizierte 2012 eine Empfehlung zur Umsetzung der Fahrbeschränkungen für verschiedene Krankheitsbilder. Basierend auf dieser Empfehlung entstand im Auftrag des Bundesministeriums für Verkehr, Innovation und Technologie (BMVIT) unter der Leitung des Kuratoriums für Verkehrssicherheit im Rahmen einer Arbeitsgruppe eine Leitlinie für Amts- und Fachärzte zur Umsetzung dieser Empfehlungen. Diese Leitlinien sollen den Umgang mit der komplexen Problematik „Diabetes und Führerschein“ vereinfachen.

العلاقة: http://www.kup.at/kup/pdf/12146.pdfTest

الإتاحة: http://www.kup.at/kup/pdf/12146.pdfTest

العنوان البديل: Hyperglycemia in critically ill. (English)

المؤلفون: Clodi, M., Resl, M., Abrahamian, H., Föger, B., Weitgasser, R.

المصدر: Wiener Klinische Wochenschrift; Jan2023 Suppl 1, Vol. 135 Issue 1, p272-274, 3p

الملخص (بالإنجليزية): Summary: In critical illness hyperglycemia is associated with increased mortality. Based on the currently available evidence, an intravenous insulin therapy should be initiated when blood glucose is above 180 mg/dl. After initiation of insulin therapy blood glucose should be maintained between 140 and 180 mg/dl. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Abstract (German): Zusammenfassung: Bei kritisch kranken PatientInnen kommt es häufig zum Auftreten einer Hyperglykämie welche eindeutig mit einer gesteigerten Mortalitätsrate assoziiert ist. Der aktuell verfügbaren Datenlage entsprechend sollte eine intravenöse Insulintherapie bei Blutzuckerwerten > 180 mg/dl begonnen werden und ein Zielbereich zwischen meist 140–180 mg/dl angestrebt werden. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

: Copyright of Wiener Klinische Wochenschrift is the property of Springer Nature and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)

المؤلفون: Fasching P, Kautzky-Willer A, Abrahamian H

العلاقة: http://www.kup.at/kup/pdf/10881.pdfTest

الإتاحة: http://www.kup.at/kup/pdf/10881.pdfTest

المؤلفون: Abrahamian H

العلاقة: http://www.kup.at/kup/pdf/8982.pdfTest

الإتاحة: http://www.kup.at/kup/pdf/8982.pdfTest

المؤلفون: Abrahamian H

مصطلحات موضوعية: Hypoandrogenismus, Metabolisches Syndrom, sexuelle Dysfunktion

الوصف: Das metabolische Syndrom ist eine relativ häufige Stoffwechselerkrankung mit in der Zukunft wachsender Prävalenz. Die Parameter des metabolischen Syndroms sind gut definiert und werden ständig aktualisiert. Die wichtigsten Parameter sind: viszerale Adipositas, gestörte Glukosetoleranz, erhöhte Triglyzeridwerte, niedrige HDL-Cholesterinspiegel und Hypertonie. Sexuelle Dysfunktion kommt bei Menschen, die an metabolischem Syndrom leiden, häufig vor. Zumindest 30 % der vom metabolischen Syndrom Betroffenen leiden auch an sexueller Dysfunktion. Sowohl das metabolische Syndrom als auch die sexuelle Dysfunktion sind häufig mit niedrigen Testosteronspiegeln assoziiert. Bis dato ist nicht klar, ob Hypoandrogenismus das metabolische Syndrom verursacht oder vice versa. Interessant ist, dass Hypoandrogenismus häufig verschiedenen Stoffwechselstörungen wie Adipositas, Insulinresistenz und metabolischem Syndrom vorausgeht. Diese Tatsache macht wahrscheinlich, dass Hypoandrogenismus und metabolisches Syndrom gemeinsame Wurzeln haben und auch das gleiche Risikofaktorprofil teilen. Die sehr komplexen pathophysiologischen Mechanismen der hypothetischen Kausalität sind bei weitem noch nicht geklärt. Endotheliale Dysfunktion als Präkursor der Atherosklerose scheint dabei eine wesentliche Rolle für beide – metabolisches Syndrom und sexuelle Dysfunktion – zu spielen. Die intakte endotheliale Funktion ist Voraussetzung für den Funktionsablauf der Erektion. Rezente Studien beleuchten unter anderem auch diesen Zusammenhang. Abschließend kann festgestellt werden, dass sowohl Hypoandrogenismus als auch endotheliale Dysfunktion offenbar eine signifikante Rolle bei der Entstehung des metabolischen Syndroms spielen. Weitere Studien sind notwendig, um den hormonellen und metabolischen Hintergrund dieser komplexen Erkrankung endgültig auszuleuchten und die Sinnhaftigkeit gezielter therapeutischer Interventionen wie z. B. Testosteronsubstitution zu untersuchen.

العلاقة: http://www.kup.at/kup/pdf/6939.pdfTest

الإتاحة: http://www.kup.at/kup/pdf/6939.pdfTest

المؤلفون: Huelsmann, M., Neuhold, S., Strunk, G., Moertl, D., Berger, R., Prager, R., Abrahamian, H., Riedl, M., Pacher, R., Luger, A., Clodi, M.

المصدر: European Heart Journal ; volume 29, issue 18, page 2259-2264 ; ISSN 0195-668X 1522-9645

مصطلحات موضوعية: Cardiology and Cardiovascular Medicine

الإتاحة: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehn334Test
http://academic.oup.com/eurheartj/article-pdf/29/18/2259/1235156/ehn334.pdfTest