المؤلفون: Ana Hirsch-Adler, Douglas A. Izarra-Vielma

المصدر: Sisyphus, Vol 12, Iss 2 (2024)

مصطلحات موضوعية: valores, postgrado, ética de la investigación, Education, Special aspects of education, LC8-6691

الوصف: Es necesario desarrollar trabajos que centren su interés en el tema de los valores inherentes al proceso de generación del conocimiento, con el fin de fortalecer la formación de los académicos en el postgrado. El artículo forma parte del proyecto en desarrollo “Éticas Aplicadas y Educación” y como instrumento se diseñó un cuestionario administrado a una muestra de 291 profesores e investigadores de una universidad pública mexicana, que laboran en diversas áreas de conocimiento. El análisis se realizó a través de una lectura minuciosa que permitió reconocer y clasificar valores y otros elementos axiológicos, organizados según el porcentaje obtenido. Los resultados evidencian un núcleo estable de valores: Honestidad, Responsabilidad, Integridad Científica, Compromiso y Respeto. Se enfatiza la preocupación por el desarrollo del pensamiento crítico, la visión del trabajo de los académicos como bien social y la necesidad de continuar estudiando para conocer los principios éticos especiales relacionados con los marcos disciplinares.

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العلاقة: https://revistas.rcaap.pt/sisyphus/article/view/34614Test; https://doaj.org/toc/2182-8474Test; https://doaj.org/toc/2182-9640Test

الوصول الحر: https://doaj.org/article/db33a83a5f3b4d0aa06b2d40e07473f9Test

المؤلفون: Bernuz Beneitez, María José

المصدر: Papers: revista de sociologia; Vol. 104, Núm. 3 (2019); p. 381-402

مصطلحات موضوعية: sociologia, sociologia jurídica, drets de la infància, ètica de la recerca en ciències socials, dret a participar, sociología, sociología jurídica, derechos de la infancia, ética de la investigación en ciencias sociales, derecho a participar, children’s rights, ethics in the social sciences research, participatory rights

الوصف: Aquest treball presenta algunes reflexions sobre la possibilitat que les diferents consideracions ètiques que cal tenir en compte quan es fa recerca amb infants no es percebin com a simples recomanacions, sinó que puguin conformar-se com un dret que exigeix el compliment d’algunes obligacions al científic social que investiga en aquest context. Per fer-ho, s’analitzen algunes especialitats que s’han de considerar en aquest tipus de recerca, com la dissimetria i les relacions de poder entre l’investigador i l’investigat; la revisió de qüestions clàssiques, com el consentiment informat o la confidencialitat, o els condicionaments que marquen la participació igualitària i significativa del menor en la recerca.
This paper presents some reflections on the possibility that the different ethical considerations when carrying out a research with children can be shaped as a right and not just simple recommendations. In order to do so, we analyze some specialties to be considered in this type of research, such as dissymmetry and the power relations between the researcher and the subject researched, the revision of classical issues such as informed consent or confidentiality, or the conditions that mark the equal and meaningful participation of the child in the research.
Este trabajo presenta algunas reflexiones sobre la posibilidad de que las distintas consideraciones éticas que deben tenerse en cuenta cuando se realiza investigación con niños y niñas no se perciban como simples recomendaciones, sino que puedan conformarse como un derecho que exige el cumplimiento de algunas obligaciones al científico social que investiga en ese contexto. Para ello se analizan algunas especialidades que deben considerarse en este tipo de investigación, como la disimetría y las relaciones de poder entre el investigador y el investigado; la revisión de cuestiones clásicas, como el consentimiento informado o la confidencialidad, o los condicionamientos que marcan la participación igualitaria y significativa del menor en la investigación.

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العلاقة: https://www.raco.cat/index.php/Papers/article/view/358957/450985Test

الوصول الحر: https://www.raco.cat/index.php/Papers/article/view/358957Test

المؤلفون: Ramiro Avilés, Miguel Ángel

المساهمون: Universidad de Alcalá. Departamento de Ciencias Jurídicas

مصطلحات موضوعية: Aseguramiento, Compensación, Daños relacionados con la investigación, Investigación Biomédica, Ensayo Clínico, Bajo Nivel de Intervención, Comité de Ética de la Investigación, Comité de Ética de la Investigación con Medicamentos, Insurance, Compensation, Research-related injuries, Biomedical Research, Clinical Trial, Low Level of Intervention, Research Ethics Committee, Research with Drugs Ethics Committee, Derecho, Law

الوصف: La realización de procedimientos invasivos en seres humanos que impliquen un riesgo físico o psíquico con fines de investigación, debe contar con un seguro de responsabilidad que compense los posibles daños. La elección del tipo de aseguramiento tiene repercusiones directas tanto en los derechos de las personas que participan como en la calidad ética de la propia investigación. Existen buenas razones basadas en la justicia compensatoria para optar por un sistema de aseguramiento que no sólo obligue a la contratación de un seguro, sino que también establezca un sistema de responsabilidad objetiva en el que se presuponga la relación de causalidad entre la investigación biomédica y los daños que puedan producirse. La obligación de contratar un seguro específico se puede excepcionar cuando sea una investigación que implique un nivel bajo de intervención o un riesgo mínimo siempre que los posibles daños estén cubiertos por un seguro colectivo o individual. ; The performance of invasive procedures in humans that involve a physical or psychological risk for research purposes, must have a liability insurance that compensates for possible damages. The choice of type of insurance has direct repercussions both on the people rights involved and on the ethical quality of the research itself. There are good reasons based on compensatory justice to opt for an insurance system that not only requires the purchase of insurance but also establishes a system of strict liability in which assumes the causal relationship between biomedical research and damages that may occur. The obligation to contract a specific insurance can be excepted when it is an investigation that implies a low level of intervention or a minimum risk provided that the possible damages are covered by a collective or individual insurance. ; Ministerio de Economía y Competitividad

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العلاقة: info:eu-repo/grantAgreement/ MINECO/ / DER2016-80138-R /ES/ Discapacidad, Enfermedad Crónica y Accesibilidad a los Derechos/DECADE; Revista de Derecho y Genoma Humano, 2018, v. , n. 48, p. 75-106; http://hdl.handle.net/10017/59388Test; AR/0000037777; Revista de Derecho y Genoma Humano; 106; 48; 75

الإتاحة: https://doi.org/10.14679/1104Test
http://hdl.handle.net/10017/59388Test

المؤلفون: Meza Salcedo, Guillermo

المصدر: Revista de bioética y derecho; 2017: Núm.: 41; p. 141-160

مصطلحات موضوعية: Research ethics, commonality, indigenous population, colective rights., Ética de la investigación, comunalidad, pueblos indígenas, derechos colectivos., Ètica de la investigació, comunalitat, pobles indígenes, drets col·lectius.

الوصف: In the last few decades, scientific research with indigenous population has been more frequent in different fields: genetics, linguistics, legal, and ethnographic studies, research related to medicinal plants, their rites, and traditions, among others. For this reason it is important to know regulatory and ethical aspects for their protection, but also to assume these research from their world view and epistemologies. These are essentially relational, with values such as plurality, diversity, reciprocity, complementarity and sharing (“compartencia”). All of these values are part of the commonality principle (comunalidad), which reaffirms the commitment to the collective rights of indigenous population, beyond the individual experiences of Human Rights. This different approach to research ethics is the objective of this article, as a field yet to explore.
Desde hace unas décadas, son frecuentes las investigaciones científicas con pueblos indígenas en diversos campos del conocimiento: cuestiones genéticas, lingüísticas, jurídicas, etnográficas, investigaciones sobre sus plantas medicinales, sus ritos y tradiciones, entre otras. Es importante no solo abrir espacios de discusión y análisis para conocer aspectos regulatorios y éticos para su protección, sino para asumir dichas investigaciones desde sus cosmovisiones y epistemologías. Éstas son en esencia relacionales, con valores como pluralidad, diversidad, reciprocidad, complementariedad, compartencia. Todos estos valores se engloban en el principio de comunalidad, que reafirma la apuesta por los derechos colectivos de las poblaciones indígenas, más allá de la vivencia individual de los Derechos Humanos. Esta mirada diferente a la ética de la investigación es el objetivo de este artículo, como un campo aún por explorar.
Des de fa dècades són freqüents les investigacions científiques amb poblacions indígenes en diversos camps del coneixement: qüestions genètiques, lingüístiques, jurídiques, etnogràfiques, investigacions sobre plantes medicinals, els seus rituals i tradicions, entre d’altres. És important no només obrir espais de discussió i anàlisi a fi de conèixer aspectes reguladors i ètics per a la seva protecció, sinó que cal, a més, plantejar aquestes investigacions des de les cosmovisions i epistemologies pròpies d’aquestes poblacions. Aquestes cosmovisions i epistemologies són, en essència, relacionals, i inclouen valors com ara la pluralitat, diversitat, reciprocitat, complementarietat i compartició. Tots aquests valors s’inclouen en el principi de comunalitat, que posa de relleu la defensa dels drets col·lectius de les poblacions indígenes, més enllà de la vivència individual dels Drets Humans. Aquesta mirada diferent en l’àmbit de l’ètica de la investigació és l’objectiu d’aquests article.

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العلاقة: https://www.raco.cat/index.php/RevistaBioeticaDerecho/article/view/328945/419538Test

الوصول الحر: https://www.raco.cat/index.php/RevistaBioeticaDerecho/article/view/328945Test

المؤلفون: Chan, Sarah

المصدر: Revista de bioética y derecho; 2017: Núm.: 41; p. 3-32

مصطلحات موضوعية: Bioethics, big data, population health, data science, research ethics, genomics, ethics of algorithms, social media., Bioética, datos masivos, salud poblacional, datos de salud, ética de la investigación, genómica, ética de algoritmos, medios sociales., Bioètica, dades massives, salut poblacional, dades de salut, ètica de la recerca, ètica d'algorismes, mitjans socials.

الوصف: ‘Big data’ and data-intensive research approaches are rapidly gaining momentum in health and biomedical research, with potential to transform health at all levels from personal to public. The use of ‘big data’ for health research, however, raises a number of ethical challenges. In this paper I discuss ethical aspects of the advent of big data in health. I argue that although public discourse has focused on immediate concerns relating to use of individuals’ information, ‘big health data’ requires us to explore alternative conceptual approaches to research ethics, including the ‘social contract’ model. Further, we need to think beyond health research uses of data to the social consequences of big data epistemology and practice, and the moral implications of ‘datafying’ the human.
La ciencia de ‘big data’ (o datos masivos) lleva mucho potencial para la investigación biomédica, y promete una transformación en la salud y la asistencia médica. Al mismo tiempo, el uso de datos de salud en investigación presenta varios retos éticos. En este artículo, exploraré aspectos éticos de la llegada del ‘big data’ al ámbito de la salud. Aunque el discurso público y regulatorio se ha focalizado mucho en el uso de datos del individuo, lidiar con los nuevos desafíos de datos masivos requiere considerar enfoques alternativos a la ética de la investigación, tal como el modelo del “contrato social”. Hay que pensar más allá del uso de datos para investigaciones en salud y contemplar las consecuencias sociales de la epistemología y la práctica de ‘big data’ y las implicancias morales de la ‘datificación’ del humano.
La ciència del ‘big data’ (o dades massives) comporta un enorme potencial per a la recerca biomèdica, i promet ocasionar una gran transformació en l’àmbit de la salut i l'assistència mèdica. Al mateix temps, l'ús de dades de salut en recerca presenta diversos reptes ètics. En aquest article, analitzaré els aspectes ètics de l'arribada del ‘big data’ a l'àmbit de la salut. Encara que el discurs públic i regulador s'ha focalitzat principalment en l'ús de les dades personals, bregar amb els nous desafiaments que comporten la irrupció de les dades massives requereix enfocaments alternatius a l'ètica de la recerca, com ara el model del “contracte social”. A més, cal pensar més enllà de l'ús de dades per a recerques en salut i tenir en compte les conseqüències socials de l'epistemologia i la pràctica del ‘big data’ i les implicacions morals de la ‘datificació’ d’allò que és humà.

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العلاقة: https://www.raco.cat/index.php/RevistaBioeticaDerecho/article/view/328827/419426Test

الوصول الحر: https://www.raco.cat/index.php/RevistaBioeticaDerecho/article/view/328827Test

المؤلفون: Novoa-Heckel, Germán, Bernabe, Rosemarie, Linares, Jorge

المصدر: Revista de bioética y derecho; 2017: Núm.: 40; p. 167-178

مصطلحات موضوعية: Clinical research, ethics, ethics dumping, research ethics, research bioethics., Investigación clínica, ética, deposición ética, ética de la investigación, bioética de la investigación.

الوصف: Substandard ethical practices in biomedical research have been exported from more developed countries to less developed countries worldwide. The term for this practice is called ethics dumping, which can be described as exporting, in clinical research, sensitive ethical practices from more developed to less developed countries, with subpar requirements and other economic or operational advantages that would be inadmissible in developed countries. Examples for this practice are described, as well as its origin, receptivity, and perpetuation, together with some preliminary guidance and advice in order to work towards possible solutions for this ethically sensitive issue in the future.
En la investigación biomédica se han exportado prácticas éticas deficientes desde los países con mayor grado de desarrollo hacia países con menor grado de desarrollo a nivel mundial. El término para esta práctica es el de deposición de prácticas éticas (“Ethics Dumping”), que puede describirse como el hecho de exportar, en la realización de investigación clínica, prácticas éticas sensibles del tipo de exigencia disminuida y otras ventajas de índole operativa y económica no aceptables en países desarrollados, hacia países no desarrollados. Se describen ejemplos de esta práctica, así como su origen, receptividad, y perpetuación, junto con algunas guías preliminares y recomendaciones, con el fin de trabajar hacia el futuro en busca de posibles soluciones para este asunto éticamente sensible.

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العلاقة: https://www.raco.cat/index.php/RevistaBioeticaDerecho/article/view/325164/415790Test

الوصول الحر: https://www.raco.cat/index.php/RevistaBioeticaDerecho/article/view/325164Test

المؤلفون: Cristina Raquel Caballero García, Alahí Dana Bianchini

المصدر: Revista de Bioética y Derecho, Pp 109-127 (2023)

مصطلحات موضوعية: comité de ética en investigación, acreditación de los comités de ética de la investigación, investigación relacionada con la salud con seres humanos, protección de los sujetos de estudio en las investigaciones, pautas éticas internacionales, gobernanza de la ética de la investigación, Jurisprudence. Philosophy and theory of law, K201-487, Medical philosophy. Medical ethics, R723-726

الوصف: En la última década, el Paraguay ha presentado avances en el desarrollo de la investigación relacionada con la salud con seres humanos. Sin embargo, existe una obligación estatal de asegurar que las investigaciones sean realizadas éticamente: protegiendo la dignidad, los derechos y el bienestar de los participantes, la integridad científica y la adherencia a pautas éticas locales e internacionales. Los comités de ética de la investigación institucionales constituyen la instancia o recurso principal para garantizar la mencionada obligación. Ante lo expuesto y el contexto carente de adecuada regulación en el cual actualmente se desarrollan las investigaciones en el país, en el presente artículo defenderemos el imperativo ético de establecer un sistema de acreditación de los comités de ética de la investigación. Para ello, expondremos y justificaremos su necesidad y buscaremos responder algunas objeciones relativas al imperativo ético defendido, como, por ejemplo, el valor per se de la acreditación de los comités de ética en investigación en la protección de los participantes, la inversión de tiempo y burocracia que implican los procesos de acreditación y el marco regulatorio incipiente para las investigaciones en seres humanos en el Paraguay. Finalmente, propondremos el fortalecimiento de la gobernanza de la ética de la investigación en el país, como medio principal para establecer, implementar y supervisar un sistema de acreditación de los comités de ética de la investigación.

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العلاقة: https://revistes.ub.edu/index.php/RBD/article/view/39928Test; https://doaj.org/toc/2545-6385Test; https://doaj.org/toc/1886-5887Test

الوصول الحر: https://doaj.org/article/b86b44b5c67a43ec86d01684b7ed7621Test

المؤلفون: Florencia Santi, María

المصدر: Revista de bioética y derecho; 2016: Núm.: 37; p. 4-21

مصطلحات موضوعية: Privacy, confidentiality, anonymity, research ethics, social sciences., Privacidad, confidencialidad, anonimato, ética de la investigación, ciencias sociales.

الوصف: The purpose of this article is to present some of the particularities, scope and limits of privacy, confidentiality and anonymity in the field of social sciences research ethics. The article is organized in three sections. Firstly, I define and distinguish the concepts of privacy and confidentiality, and their unique characteristics in social research. Secondly, I analyze some current debates and criticisms of anonymity. Finally, I examine some problems about the protection of information and the challenges involving new social research environments.
El propósito de este artículo es mostrar algunas de las particularidades, alcances y limitaciones de la privacidad, la confidencialidad y el anonimato en el ámbito de la ética de la investigación en ciencias sociales. El presente artículo está organizado en tres apartados. En primer lugar, se definirán y distinguirán los conceptos de privacidad y confidencialidad y se mostrarán sus características singulares en investigación social. En segundo lugar, se analizarán algunos debates y críticas actuales en torno al anonimato. Finalmente, se examinarán los alcances y limitaciones al resguardo de la información y los desafíos que implican nuevos entornos de investigación social.

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العلاقة: https://www.raco.cat/index.php/RevistaBioeticaDerecho/article/view/313303/403431Test

الوصول الحر: https://www.raco.cat/index.php/RevistaBioeticaDerecho/article/view/313303Test

المؤلفون: Ramiro Avilés, Miguel Angel

المصدر: Revista de Bioética y Derecho; 2024: Núm. 61 - jul - Dosier sobre “Mobilitat de biomaterials humans destinats a la reproducció”, coordinat per M. Puig Hernández; 139-152 ; Revista de Bioética y Derecho; 2024: Núm. 61 - jul - Dosier on “Mobility of human biomaterials intended for reproduction”, coordinated by M. Puig Hernández; 139-152 ; Revista de Bioética y Derecho; 2024: Núm. 61 - jul - Dosier sobre “Movilidad de biomateriales humanos destinados a la reproducción”, coordinado por M. Puig Hernández; 139-152 ; 1886-5887

مصطلحات موضوعية: governance, regulatory compliance, ethics research committee, gobernanza, cumplimiento normativo, comité de ética de la investigación, governança, compliment normatiu, comitè d'ètica de la investigació

الوصف: La governança i el compliment normatiu són imprescindibles per protegir els drets de les persones que participen en la investigació biomèdica clínica. Els comitès d'ètica de la investigació, com a un dels actors clau en la governança, són responsables de complir i fer complir les normes jurídiques vigents que regulen la investigació biomèdica clínica. Això suposa que els comitès d'ètica de la investigació hagin d'estar pendents de les actualitzacions legislatives per tal d'adaptar els protocols normalitzats de treball. Els comitès d'ètica de la investigació de la Comunitat de Madrid no han adaptat els seus protocols al que disposen la Llei 8/2021 i la Llei 6/2022, cosa que pot afectar els drets de les persones amb discapacitat que participen en els estudis clínics i assajos clínics, la qual cosa reflecteix la situació de dominació i opressió en què les situa la societat. ; Governance and regulatory compliance are essential to protect the rights of participants in clinical biomedical research. Research ethics committees, as one of the key players of the governance, are responsible for complying with and enforcing the legal regulations in force on biomedical research. This means that research ethics committees must be aware of legislative updates in order to adapt their standardized work protocols. Research ethics committees of the Community of Madrid have not updated their protocols to the provisions of Act 8/2021 and Act 6/2022, which could affect to the rights of people with disabilities who participate in clinical studies and clinical trials, and reflecting the situation of domination and oppression in which society places them. ; La gobernanza y el cumplimiento normativo son imprescindibles para proteger los derechos de las personas que participan en la investigación biomédica clínica. Los comités de ética de la investigación, como uno de los actores claves en la gobernanza, son responsables de cumplir y hacer cumplir las normas jurídicas vigentes que regulan la investigación biomédica clínica. Esto supone ...

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العلاقة: http://revistes.ub.edu/index.php/RBD/article/view/43873/41823Test; http://revistes.ub.edu/index.php/RBD/article/view/43873Test

الإتاحة: http://revistes.ub.edu/index.php/RBD/article/view/43873Test

المؤلفون: Candia Plata, Maria del Carmen, Leverda González, Diana Judith, Pacheco Quiroz, Mariana, Vázquez Medina, Oswaldo Humberto, Álvarez Hernandez, Gerardo, López Soto, Luis Fernando

المصدر: Biotecnia; Vol. 26 (2024): January - December; 233 - 240 ; Biotecnia; Vol. 26 (2024): Enero - Diciembre; 233 - 240 ; 1665-1456

مصطلحات موضوعية: Bases jurídicas de la investigación clínica en México, Ética de la investigación, Investigación en humanos, Clinical research regulation for Mexico, Ethical research bases, Research involving human beings

الوصف: Medical research involving human subjects requires regulations that hierarchize human rights above all scientific interest. Over 70 years ago and following regrettable human research practices, several documents that guide ethical operation of research practices involving human beings were amended internationally. Following these international standings, Mexico developed several ethical, regulatory, and legal documents that must be applied in a national level in all research involving human beings. This paper seeks to present the general regulatory framework for research involving human subjects in Mexico to facilitate its incorporation into the organic structure of medical establishments, research centers and Mexican universities that do not have a health research organization based on regulation or which requires updating. ; El antecedente de lamentables prácticas de investigación en seres humanos registrado hace más de 70 años fue el origen de los acuerdos y regulaciones internacionales actuales en esta materia. En México, la legislación sobre investigación en salud se adhiere al marco regulatorio y principios internacionales de ética en investigación en seres humanos. Dicha legislación reconoce los beneficios científicos y sociales de la investigación en salud, antepone los derechos de los sujetos de investigación al interés de progreso científico y se inscribe en un marco regulatorio integrado por leyes y reglamentos aprobados por el Congreso de los Estados Unidos Mexicanos, así como normas y guías expedidas por órganos desconcentrados federales, técnica y operativamente autónomos. En este trabajo, se proporciona una visión global del marco regulatorio de orden superior vigente en México, así como de las atribuciones generales de las distintas dependencias federales en materia de investigación en salud, con el objetivo de facilitar la incorporación inicial de sus distintos elementos a la estructura orgánica de los establecimientos médicos, centros de investigación y universidades mexicanas que aún no ...

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العلاقة: https://biotecnia.unison.mx/index.php/biotecnia/article/view/2252/1032Test; https://biotecnia.unison.mx/index.php/biotecnia/article/view/2252/1033Test; https://biotecnia.unison.mx/index.php/biotecnia/article/view/2252Test

الإتاحة: https://doi.org/10.18633/biotecnia.v26.2252Test
https://biotecnia.unison.mx/index.php/biotecnia/article/view/2252Test