يعرض 1 - 6 نتائج من 6 نتيجة بحث عن '"Ko, Jung Min"', وقت الاستعلام: 0.96s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية
    Growth patterns of young achondroplasia patients in Korea and predictability of neurosurgical procedures.

    المؤلفون: Lee, Jong Seok, Shim, Youngbo, Cho, Tae-Joon, Kim, Seung-Ki, Ko, Jung Min, Phi, Ji Hoon

    المصدر: Orphanet Journal of Rare Diseases; 10/5/2023, Vol. 18 Issue 1, p1-11, 11p

    مصطلحات موضوعية: ACHONDROPLASIA, SPINAL cord compression, CHILD patients, STATURE, DURA mater, SHORT stature, FORAMEN magnum

    مصطلحات جغرافية: SOUTH Korea

    النص الكامل

    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    دورية أكاديمية
    The Korean undiagnosed diseases program phase I: expansion of the nationwide network and the development of long-term infrastructure.

    المؤلفون: Kim, Soo Yeon, Lee, Seungbok, Woo, Hyewon, Han, Jiyeon, Ko, Young Jun, Shim, Youngkyu, Park, Soojin, Jang, Se Song, Lim, Byung Chan, Ko, Jung Min, Kim, Ki Joong, Cho, Anna, Kim, Hunmin, Hwang, Hee, Choi, Ji Eun, Kim, Man Jin, Moon, Jangsup, Seong, Moon-Woo, Park, Sung Sup, Choi, Sun Ah

    المصدر: Orphanet Journal of Rare Diseases; 10/8/2022, Vol. 17 Issue 1, p1-11, 11p

    مصطلحات موضوعية: INFRASTRUCTURE (Economics), LABORATORY management, DATABASES, NUCLEOTIDE sequencing, GENETIC testing

    مصطلحات جغرافية: SOUTH Korea

    النص الكامل

    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    دورية أكاديمية
    Genetic and clinical heterogeneity in Korean patients with Rubinstein–Taybi syndrome.

    المؤلفون: Choi, Naye, Kim, Hwa Young, Lim, Byung Chan, Chae, Jong‐Hee, Kim, Soo Yeon, Ko, Jung Min

    المصدر: Molecular Genetics & Genomic Medicine; Oct2021, Vol. 9 Issue 10, p1-16, 16p

    مصطلحات موضوعية: KOREANS, THUMB, GENETIC mutation, CONGENITAL heart disease, SHORT stature, HUMAN abnormalities

    مصطلحات جغرافية: SOUTH Korea

    النص الكامل

    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    دورية أكاديمية
    Novel HEXA variants in Korean children with Tay–Sachs disease with regression of neurodevelopment from infancy.

    المؤلفون: Park, Ji Hong1 (AUTHOR), Ko, Jung Min1,2 (AUTHOR) jmko@snu.ac.kr, Kim, Min Sun1 (AUTHOR), Kim, Man Jin2,3 (AUTHOR), Seong, Moon‐Woo2,3 (AUTHOR), Yoo, Taekyeong4 (AUTHOR), Lim, Byung Chan1,2 (AUTHOR), Chae, Jong‐Hee1,2 (AUTHOR)

    المصدر: Molecular Genetics & Genomic Medicine. Jun2021, Vol. 9 Issue 6, p1-8. 8p.

    مصطلحات موضوعية: *JUVENILE diseases, *LYSOSOMAL storage diseases, *HEXOSAMINIDASE, *CHILD patients, *ASIANS

    مصطلحات جغرافية: SOUTH Korea

    النص الكامل

    أضف إلى المفضلة
  5. 5
    دورية أكاديمية
    Detailed analysis of phenotypes and genotypes in megalencephaly-capillary malformation-polymicrogyria syndrome caused by somatic mosaicism of PIK3CA mutations.

    المؤلفون: Park, Hyun Jin, Shin, Chang Ho, Yoo, Won Joon, Cho, Tae-Joon, Kim, Man Jin, Seong, Moon-Woo, Park, Sung Sup, Lee, Jeong Ho, Sim, Nam Suk, Ko, Jung Min

    المصدر: Orphanet Journal of Rare Diseases; 8/10/2020, Vol. 15 Issue 1, p1-10, 10p

    مصطلحات موضوعية: SOMATIC mutation, MOSAICISM, ARNOLD-Chiari deformity, EXOMES, GENETIC counseling, GENOTYPES, GENETIC testing, MAGNETIC resonance imaging

    مصطلحات جغرافية: SOUTH Korea

    النص الكامل

    أضف إلى المفضلة
  6. 6
    دورية أكاديمية
    Deletion of exons 16–17b of CFTR is frequently identified in Korean patients with cystic fibrosis.

    المؤلفون: Sohn, Young Bae1 (AUTHOR), Ko, Jung Min1,2 (AUTHOR) jmko@snu.ac.kr, Jang, Ju Young1 (AUTHOR), Seong, Moon-Woo3 (AUTHOR), Park, Sung Sup3 (AUTHOR), Suh, Dong In2 (AUTHOR), Ko, Jae Sung2 (AUTHOR), Shin, Choong-Ho2 (AUTHOR)

    المصدر: European Journal of Medical Genetics. Aug2019, Vol. 62 Issue 8, p103681-103681. 1p.

    مصطلحات موضوعية: *CYSTIC fibrosis transmembrane conductance regulator, *CYSTIC fibrosis, *PSEUDOMONAS aeruginosa infections, *BURKHOLDERIA infections

    مصطلحات جغرافية: SOUTH Korea, JAPAN


    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS — أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني — حفظ البحث