يعرض 1 - 5 نتائج من 5 نتيجة بحث عن '"Fressinaud, Edith"', وقت الاستعلام: 1.20s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية
    Two novel mutations, Q1053H and C1060R, located in the D3 domain of von Willebrand factor, are responsible for decreased FVIII-binding capacity.

    المؤلفون: Hilbert, Lysiane, Jorieux, Sylvie, Proulle, Valérie, Favier, Rémi, Goudemand, Jenny, Parquet, Armelle, Meyer, Dominique, Fressinaud, Edith, Mazurier, Claudine

    المصدر: British Journal of Haematology; Feb2003, Vol. 120 Issue 4, p627-632, 6p

    مصطلحات موضوعية: GENETIC mutation, VON Willebrand factor, BLOOD coagulation factor VIII antibodies


    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    دورية أكاديمية
    A new mutation, S1285F, within the A1 loop of von Willebrand factor induces a conformational change in A1 loop with abnormal binding to platelet GPIb and botrocetin causing type 2M von Willebrand disease.

    المؤلفون: Stepanian, Alain, Ribba, Anne-Sophie, Lavergne, Jean-Maurice, Fressinaud, Edith, Juhan-Vague, Irene, Mazurier, Claudine, Girma, Jean-Pierre, Meyer, Dominique

    المصدر: British Journal of Haematology; Feb2003, Vol. 120 Issue 4, p643-651, 9p

    مصطلحات موضوعية: GENETIC mutation, VON Willebrand factor


    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    دورية أكاديمية
    Therapeutic monitoring of von Willebrand disease: interest and limits of a platelet function analyser at high shear rates.

    المؤلفون: Fressinaud, Edith, Veyradier, Agnès, Sigaud, Marianne, Boyer-Neumann, Catherine, Le Boterff, Cécile, Meyer, Dominique

    المصدر: British Journal of Haematology. Sep99, Vol. 106 Issue 3, p777-783. 7p. 4 Graphs.

    مصطلحات موضوعية: *VON Willebrand disease treatment, *VON Willebrand factor, *DESMOPRESSIN


    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    دورية أكاديمية
    von Willebrand factor mutation promotes thrombocytopathy by inhibiting integrin αaIIbβ3.

    المؤلفون: Casari, Caterina1,2, Berrou, Eliane1,2, Lebret, Marilyne1,2, Adam, Frédéric1,2, Kauskot, Alexandre1,2, Bobe, Régis1,2, Desconclois, Céline2,3, Fressinaud, Edith1,2, Christophe, Olivier D.1,2, Lenting, Peter J.1,2, Rosa, Jean-Philippe1,2, Denis, Cécile V.1,2, Bryckaert, Marijke1,2 marijke.bryckaert@inserm.fr

    المصدر: Journal of Clinical Investigation. Dec2013, Vol. 123 Issue 12, p5071-5081. 11p. 2 Color Photographs, 7 Black and White Photographs, 1 Chart.

    مصطلحات موضوعية: *VON Willebrand factor, *GENETIC mutation, *BLOOD platelet disorders, *INTEGRINS, *BLOOD platelets

    النص الكامل

    أضف إلى المفضلة
  5. 5
    دورية أكاديمية
    Mutations in the A3 domain of Von Willebrand factor inducing combined qualitative and quantitative defects in the protein.

    المؤلفون: Paulette Legendre1,2, Navarrete, Ana-Maria1,2, Rayes, Julie1,2, Casari, Caterina1,2, Boisseau, Pierre3,4, Ternisien, Catherine3,5, Caron, Claudine3,6, Fressinaud, Edith3,7, Goudemand, Jenny3,6, Veyradier, Agnes2,3,7, Denis, Cécile V.1,2, Lenting, Peter J.1,2 peter.lenting@inserm.fr, Christophe, Oliyier D.1,2

    المصدر: Blood. 3/14/2013, Vol. 121 Issue 11, p2135-2143. 9p.

    مصطلحات موضوعية: *GENETIC mutation, *VON Willebrand factor, *PROTEINS, *COLLAGEN, *SITE-specific mutagenesis, *LABORATORY mice, *GLYCOPROTEINS

    النص الكامل

    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS — أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني — حفظ البحث